回研究委員会（第 25 回情報技術研究会）
第31回生理学技術研究会・第20回生物学技術研究会予稿集 PDF版
... Peptide mass fingerprint 用サンプルの保存条件の検討 自然科学研究機構／基礎生物学研究所／技術課 水谷 健 【目的】Peptide Mass Fingerprint は、比較的多サンプルの処理が可能ではあるが、手動 では Zip-Tip C18（Millipore）での脱塩処理過程等がボトルネックとなり、一度に処理で ...
73
第102回臨床受託研究審査委員会・議事録
... 照、ランダム化、多施設共同第Ⅲ相試験：中外製薬(株)：消化器外科二（第Ⅲ相） 治験担当医師から治験実施計画の概略について説明された後、審査した。a.トラスツズマブ は通常用量を投与するのか？、b.心機能に関する副作用が多く報告されている。説明文書の選 択除外基準に記載されている「･･･心臓の機能が治験への参加基準を満たしていない方」の具体 ...
17
第102回臨床受託研究審査委員会・議事録
... （IgPro20）の多施設共同継続投与試験：CSLベーリング(株)：小児科（第Ⅲ相） 2012 年 8 月 1 日付で報告された重篤な有害事象が審議され、治験の継続が承認された。 ・第230042号：同種造血幹細胞移植後に発症したステロイド抵抗性の急性移植片対宿主病(急性GVHD) に対するJR-031投与の第Ⅱ/Ⅲ相試験：日本ケミカルリサーチ(株)：血液内科（第Ⅱ/Ⅲ相） ...
13
第102回臨床受託研究審査委員会・議事録
... 臨床試験：ブリストル・マイヤーズ(株)：腎臓内科（第Ⅲ相） 2013 年 12 月 9 日付で報告された重篤な有害事象が審議され、治験の継続が承認された。 ・第250028号[2]：クラスⅢ又はⅣの活動性ループス腎炎患者を対象として、ミコフェノール酸モ フェチル（MMF）及び副腎皮質ステロイドによる基礎治療にBMS-188667（アバタセプト）又はプ ...
17
第102回臨床受託研究審査委員会・議事録
... 状態の悪化が新たに認められた場合は治験中止となる、b.c.d.現時点では非臨床試験のがん発 生率に関する具体的なデータを入手していない。治験依頼者に非臨床試験のがん発生率を確認 し、非常に高い発現率であると判断した場合は、がん発生率に関する具体的なデータをIRBに報 告し、説明文書・同意文書にも明記することが担当医師より回答された。また、PGｘ研究検体 ...
19
第102回臨床受託研究審査委員会・議事録
... めの設定であり、手術対象となる場合は概ねこの範囲内の値になる方である、e.当院では腹腔 鏡手術を希望する子宮筋腫患者が主であり、 組み入れ数は問 題ないと考えていることが担当医師より回答された。審議の結果、上記の点を修正することを 条件に治験の実施が承認された。なお、本審議及び採決は治験担当医師の退席の上で行った。 ・第260042号：分岐/分枝部に発生したワイドネック型未破裂脳動脈瘤に対するコイル塞栓術補助 ...
16
第25回運営委員会 議題
... • 見積りを早く出すには、経験者（有識者）の感や経験に基づく根拠のない見積りとなってしまう。 また、この見積もりを色々な場面で使用したい 代表者名（所属） 村上 孝（株式会社 ＮＳＤ） 参加者名（所属） 研究会の参加条件 ...
11
ヒトゲノム 遺伝子解析研究に関する倫理指針の見直しに関する専門委員会 ( 第 5 回 ) ヒトゲノム 遺伝子解析研究倫理指針に関する専門委員会 ( 第 5 回 ) 個人遺伝情報保護小委員会 ( 第 16 回 ) - 議事次第 - 日時 平成 23 年 7 月 19 日 ( 火 )15:30~18:0
... ○徳永委員 実際の研究もしている人間ですが、原則開示になりますと、開示した結果 が間違っている可能性がある程度あったときに、研究のために試料を提供し ていただいた方に解析された遺伝情報を開示する、お返しすることが原則に なりますと、間違って送った結果を開示することの危険性というのをなるべ く抑えなければいけないという、先ほど堤委員が医療ではないですかという ...
46
ヒトゲノム 遺伝子解析研究に関する倫理指針の見直しに関する専門委員会 ( 第 9 回 ) ヒトゲノム 遺伝子解析研究倫理指針に関する専門委員会 ( 第 9 回 ) 個人遺伝情報保護小委員会 ( 第 20 回 ) - 議事次第 - 日時平成 23 年 12 月 19 日 ( 月 )16:00~17:3
... ○永井座長 事務局、どうぞ。 ○文部科学省（渡辺安全対策官） 机上の参考資料２という中に医学研究等における個 人情報の取り扱いのあり方という、まさに平成16年の見直しの際の合同委員会のまとめの 資料がございます。この中にも、今ご指摘の点などがございます。例えば２ページから３ ページなどに記載されているように、個人情報保護法に必ずしも適用されないケースもあ ...
33
第５４回岐阜大学医学部医学研究倫理審査委員会
... 資料２３ ２９－４３ 肝細胞癌手術における肝切除断端距離と 術後再発形式 ① 申請書・研究計画書・公示文書の研究課題名を統一すること 資料２４ ２９－４８ コンピューター解析による眼科画像診断支 援システムの検討 ① 公示文書の日付を承認日以降にすること 資料２７ ２９－５１ 洗浄血小板製剤輸血に係る有効性・安全 性調査 ① 申請書・研究計画書・公示文書の研究対象期間を統一すること ...
7
はじめに 本書は NEDO 技術委員 技術委員会等規程第 32 条に基づき研究評価委員会において設置された 高性能 高信頼性太陽光発電の発電コスト低減技術開発 ( 中間評価 ) の研究評価委員会分科会 ( 第 1 回平成 29 年 10 月 5 日 第 2 回平成 29 年 10 月 6 日 ) 及
... 研究開発項目③「太陽電池セル、モジュールの共通基盤技術開発」 １）先端複合技術型シリコン太陽電池の開発 「Ｃａｔ―ＣＶＤなど新手法による高性能太陽電池低価格製造技術の開発」においては、ヘテロ接合 バックコンタクト太陽電池の作製プロセスとして、結晶シリコンウエハのキャリアライフタイムを数ｍｓ ...
21
岡山行政法実務研究会 研究会記録（第１回～第17回）
... 中村講演においては、災害時に自力で避難できない人（災害時要援護者）をあらかじめ平時にお いてリストアップすることが避難を支援する自主防災組織や町内会にとって有益であるが、そのリ ストに含まれる情報の秘匿性はかなり高く、漏洩などがあってはならないという事情のもと自治体 はどのような対応をとるべきかにかかる問題を検討するにあたり、災害対策基本法が2013年に改正 ...
14
第2回 情報編纂研究会 情報編纂のための テキスト処理技術
... only_hitcount 0/1 ヒット件数だけを得たい場合は 場合は 0．デフォルトは0． 1，検索結果を得たい force_dpnd 0/1 クエリ中の係り受け関係を全て含む文書を得たい場 合は 1，そうでない場合は0．デフォルトは0． snippets 0/1 スニペッツが必要な場合は 合は 0．デフォルトは0． 1，スニペッツが不要な場 near intege[r] ...
40
第25回判例研究会スライド
... 成によって創作性を有するものは，著作物として保護する旨規定しているところ， 情報の選択又は体系的構成について選択の幅が存在し，特定のデータベースにおけ る情報の選択又は体系的構成に制作者の何らかの個性が表れて いれば， その制作過 程において制作者の思想又は感情が移入され，その思想又は感情を創作的に表現し たもの として ，当該データベースは情報の選択又は体系的構成によって創作性を有 するものと ...
41
科学技術・学術審議会 研究計画・評価分科会 航空科学技術委員会（第18回）配付資料 ［資料1－5－2］
... 現時点でMEMS-GPS/INSとして世界最高レベルの精度を達成 （姿勢角 0.05 deg rms，GPS遮断60秒後の位置誤差 35m） 中・大型機用MSAS-GAIA 1) GAIA: GPS Aided Inertial-navigation Avionics （GPS補強型慣性航法装置） 2) MEMS: Micro Electro Mechanical Systems （半導体製造技術によるマイクロマシン） ...
14
科学技術・学術審議会 研究計画・評価分科会 安全・安心科学技術委員会（第9回）配付資料 ［資料3］
... デジタル著作権管理（DRM）技術普及率 対策リソース 情報セキュリティ投資 IT関連予算に占める情報セキュリティ投資割合（企業） IT関連予算に占める情報セキュリティ投資割合（政府） ～情報セキュリティ水準評価指標の例～ ...
20
科学技術・学術審議会 研究計画・評価分科会 原子力分野の研究開発に関する委員会核融合研究作業部会（第3回）配付資料 ［参考資料1］
... 5.2 JT-60SAの国際的寄与(独自性、補完性） ITER支援研究：JT-60SAは、ITERを除く世界の他の超伝導トカマク装置より高い プラズマ性能を有し、ITERに対して最も大きな貢献が可能。 ITER補完研究：JT-60SAは、原子力機構提案の原型炉設計に最も近いプラズマ形状 (アスペクト比)の超伝導トカマク装置で、それに対して最も大きな貢献が可能。 ...
19
第213回医薬品等受託研究審査委員会
... ② 重篤な有害事象の報告について（ 1 件） 審議結果：承認 ③ 変更及び安全性情報の報告について（ 9 件） ・標準的な一次治療であるプラチナ /タキサン併用化学療法とベバシヅマブ(化学療法との併用及 び維持療法 )による治療を受けた進行(FIGOⅢB-Ⅳ期)高悪性度漿液性又は類内膜卵巣癌、卵管 癌又は腹膜癌患者を対象に olaparib をプラセボと比較するランダム化、二重盲検、第Ⅲ相試験 ...
8
MPA マスタープランの経緯 小技術委員会 ( セクター別 ) 技術委員会 運営委員会 運営委員会 (SC) MPA 委員会 第 1 回 SC ( 早期実施事業の承認 ) 第 2 回 SC ( ビジョン 2030 の承認 ) 第 3 回 SC ( マスタープランの承認 ) 技術委員会 (TC) 第
... アカデミック・リサーチ・クラスターの開発 アカデミック・リサーチ・クラスターの開発 既存の産業資源と科学研究の成果、ビジネス 活動の連携を強めることによる、付加価値産業 の創出を目指すもの。プロジェクトサイトとして ...
41
科学技術・学術審議会 研究計画・評価分科会 原子力分野の研究開発に関する委員会 原子力研究開発作業部会（第6回）配付資料 ［資料6－3（4）］
... – 当初予定：2004年建設開始、2007年運転開始 – 現在：建設着工が2006年に遅れる模様 • 2003年1月：DOEが「先進的燃料サイクルイニシアチブ( AFCI )に関する議会への 報告書：使用済燃料の先進処理研究と核変換研究」を議会に提出→AFCIプログ ラム開始 ...
15