回受診対策、後発医薬品の使用
後発医薬品使用促進
... （４）健康経営普及の動き ９ 健康経営銘柄 経済産業省は、東京証券取引所の上場会社の中から「健康経営」に優れた企業を平成26年度から選定・発表を始めた。すべての上 場会社に対して、経営と現場が一体となった健康への取り組みが出来ているかを評価するための「従業員の健康に関する取組みに ...
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後発医薬品のシェア拡大に必要なこと
... 2 後発医薬品の使用割合上位・下位３県（新指標） （出所）厚生労働省「調剤医療費（電算処理分）の動向」より大和総研作成 沖縄県では「後発医薬品の安心使用促進のための協議会」が設置されていないにもかかわら ...
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新医薬品の「使用上の注意」の解説
... しかし、本剤はたん白質製剤であるため、重篤な過敏症状が発現する可能性は否定でき ないことから本項目を設定しました。 （４）海外臨床試験において、経過観察された中枢神経系転移を有する患者55名中4例（7.3%） に、本剤投与後1 〜 3日の間に急性片麻痺、不全片麻痺もしくは疼痛が発現しました。 この症状は、脳もしくは脊髄転移部位における局所性浮腫、局所性出血もしくはそのい ...
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(8) 対面助言のうち 医療機器 体外診断用医薬品の事前評価相談に関する実施要綱 ( 別添 8) (9) 対面助言のうち 簡易相談に関する実施要綱 ( 別添 9) 2. 新医薬品 後発医薬品 一般用医薬品 医療機器及び体外診断用医薬品の事前面談に関する実施要綱 ( 別添 10) 3. 優先対面助言
... ２．対面助言の日程調整 対面助言を希望する場合、対面助言の実施日を調整するため、相談の区分に応じ、独 立行政法人医 薬品医療機器総合機構審査等業務関係業務方法書実施細則（平成１６年細則第４号。以下「業務方法 書実施細則」という。）の様式第１号又は第６号の表題部分を「対面助言日程調整依頼書」と修正し、 ...
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日本医師会に寄せられる後発医薬品への意見 1 平成 27 年 3 月 29 日第 134 回日本医師会臨時代議員会に提出された質問 ( 抜粋 ) 後発医薬品 ( ジェネリック ) 使用は本当に医療費削減効果が あるのか? 厚生労働省は医療費のうち薬剤費の削減のためジェネリック医薬品の使用促進を進めて
... （参考）生活保護における後発医薬品の使用促進の取組について ○医師等が後発医薬品の使用が可能であると判断した場合は、後発医 薬品を原則として使用する。 ...
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後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ 厚生労働省では 後発医薬品のさらなる使用を促進するため 平成 25 年 4 月 5 日に 後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ を策定し 公表した 新たなロードマップでは 安定供給等これまでの取組に加え 以下の新たな目標を設定するとともに
... 薬事承認・診療報酬上の取組 医療保険制度・その他の取組 2012（平成24）年 ・処方せん様式の見直し （処方薬ごとの後発医薬品への変更の可否を明 示するよう、処方せん様式を変更） ・保険薬局の調剤基本料における後発医薬品調剤体制加算の見直し ...
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機密性 2 薬効分類 22 呼吸器官用薬 後発医薬品実績リスト 令和元年 10 月診療分 本リストは 協会けんぽ茨城支部加入者の茨城県内における処方実績に基づき 数量が多い先発医薬品と これにヒモ付く後発医薬品を掲載しています 医薬品名は先発医薬品の50 音順で掲載しています 令和元年 10 月診療
... 茨城支部加入者の茨城県内における処方実績に基づき、数量が多い先発医薬品と、これにヒモ付く後発医薬品を掲載しています。 医薬品名は先発医薬品の50音順で掲載しています。 ※ 令和元年10月診療分のレセプトを対象とし、数量、患者数は自都道府県内総数として医科レセプト、DPCレセプト、調剤レセプトから集計しています。 ...
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【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について（番号入り）.pdf
... 区分 載医薬品 成分名 規格 品名 メーカー名 薬価 注射薬 2129408A1047 ピルシカイニド塩酸塩水和物 ５０ｍｇ５ｍＬ１管 ピルシカイニド塩酸塩静注５０ｍｇ「イセイ」 イセイ 486 注射薬 2129409G1036 塩酸リドカイン ２％５ｍＬ１筒 リドカイン静注用２％シリンジ「テルモ」 テルモ 166 注射薬 2133400D1074 カンレノ酸カリウム １００ｍｇ１管 ベネクトミン静注用１００ｍｇ ...
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【最終版】「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」について（番号入り）.pdf
... 区分 載医薬品 成分名 規格 品名 メーカー名 薬価 外用薬 2615701Q1473 イソプロパノール ５０％１０ｍＬ イソプロパノール消毒液５０％「タイセイ」 大成薬品工業 3.70 外用薬 2615701Q1490 イソプロパノール ５０％１０ｍＬ 消プロ（ハチ）消毒液５０％ 東洋製薬化成 3.70 外用薬 2615701Q1503 イソプロパノール ５０％１０ｍＬ イソプロ消毒液５０％「ＮＰ」 ニプロファーマ ...
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一覧表には 2018 年 4 月 1 日現在 薬価基準に収載されている医薬品のうち 一般的に患者さんご自身が使用する点眼剤を掲載しています ( 但し 経過措置期間が終了したものは除きます ) 診療報酬上の後発医薬品に分類される医薬品は 後発品と記載しています 同一製品名を2 社以上で販売していて 写
... 一覧表には、2018年4月1日現在、薬価基準に収載されてい る医薬品のうち、一般的に患者さんご自身が使用する点眼 剤を掲載しています（但し、経過措置期間が終了したもの は除きます）。 ...
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厚生労働省医薬 生活衛生局 情報の概要 354 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 高齢者の医薬品適正使用の指針 ( 総論編 ) について 平成 29 年 4 月に 高齢者医薬品適正使用検討会 を設置し, 高齢者の薬物療法の安全対策を推進するために, 安全性確保に必要な事項の調査 検討を進めていま
... ３．おわりに 「高齢者医薬品適正使用検討会」では，今後，本指針の追補として，患者の療養環境の特徴を踏まえ た留意点を各論編として作成していく予定です。各論編の具体的な検討内容は，厚生労働省のホームペー ジで公開することとしていますので，検討状況を確認したい場合は，当該ホームページを御覧ください。 ...
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ノート 医療薬学 42(9) (2016) 使用感を考慮したラタノプロスト点眼薬の先発医薬品と後発医薬品の比較検討 *1, 4 土井信幸 3, , 秋山滋男, 矢野健太郎, 高橋恵美利, 小見暁子, 井戸田陽子, 荻原琢男 1 2 高崎健康福祉大学薬学部地域医療薬学
... 1 回の処方当たりの経済的負担は変わらないばかり か，治療が長期にわたる場合には，負担が増大す る可能性が考えられる．本検討からも 1 滴当たり の薬価が先発医薬品と後発医薬品とで最大 ...円 の差があり，後発医薬品同士でも最大 1.4 円の差 ...
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生活保護法の一部を改正する法律の一部施行について（厚生労働省通知） 後発医薬品（ジェネリック医薬品）の使用促進に関する取組について｜岡山市｜事業者情報｜事業を営んでいる方
... この取組を実効あらしめるものとすることも含め、 後発医薬品の使用促進に当た っては、 患者との信頼関係を基に個々の状況に応じて専門的な知見に基づいて医師 や薬剤師が丁寧な説明を行い、 被保護者の理解を促していくことが重要であること から、法第 34 条第３項を改正し、医療機関も含めた関係機関が、医師又は歯科医 ...
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ニ後発医薬品の使用に積極的に取り組んでいる旨を当該保険医療機関の見やすい場所に掲示している こと 4 施設基準 通知 第 36 の 3 外来後発医薬品使用体制加算 1 外来後発医薬品使用体制加算に関する施設基準 (1) 診療所であって 薬剤部門又は薬剤師が後発医薬品の品質 安全性 安定供給体制等の情
... (14) 外来後発医薬品使用体制加算は、当該保険医療機関において調剤した後発医薬品のある先発医薬 品及び後発医薬品を合算した規格単位数量に占める後発医薬品の規格単位数量の割合が 60％以上又 は ...
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Ⅰ 平成 30 年度後発医薬品安心使用促進事業実績 資料 2 1 概要 平成 30 年度は 後発医薬品使用促進のための事業として 後発医薬品安心使用促進協議会の開催 テレビCM 等による啓発を実施した 2 後発医薬品安心使用促進協議会 開催日等平成 31 年 2 月 4 日 ( 月 )15:00~
... 一方、病床数によってGE使用割合に有意な差が認められ、300床以上 の病院では全施設において使用割合が60％以上だったのに対し、300床 未満では0～100％に広く分布していた（図2）。これは、病床数により 採用医薬品数の規模が異なることやGEメーカーによる情報提供の手法 の違いによることが推察された。 ...
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滋賀県後発医薬品採用マニュアル 滋賀県後発医薬品安心使用促進協議会 平成 22 年 3 月
... 年１月に学識経験者、医療関係者、 医薬品製造業者、保険者、患者の意見を代表する者などで組織する「滋賀県後発医薬 品安心使用促進協議会」を設置し、使用促進に向けた方針の策定を目的として、県内 における後発医薬品の使用状況調査を実施するとともに、患者や医療関係者が安心し ...
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表 1 当院における後発医薬品評価項目表 ( 抜粋 ) 一般名 規格 メーカー 薬価 後発医薬品名称 先発医薬品名称 コメント 評価項目 品質 評価 含量, 性状, 確認試験 純度試験溶出試験 重量偏差試験 全て規格内 限界値に近い 規格限界値に近いものがある 生物学的同等性試験標準製剤とほぼ変わら
... このような観点から当院薬剤部でも、これまで年間購入金額の上位を占める抗菌薬や注射薬については後 発医薬品への移行に努めてきたが、平成 22 年 1 月時点での後発医薬品の使用割合（旧指標の品目ベース）は 約 ...
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薬剤師が選ぶ後発医薬品 ~ 後発医薬品アドバンテージ情報 ~ 調査の概要 1. 調査目的 平成 30 年 3 月に策定した第 3 期奈良県医療費適正化計画では 後発医薬品の使用促進や重複 多剤投薬の解消が注目されている 中でも 後発医薬品については 国の目標 ( 平成 32 年 9 月までに 80%
... ・東和薬品独自の特許技術により開発した長時間持 続型ニフエジピン有核錠。 東和薬品㈱ ニフェジピンCR錠 20mg「トーワ」 アダラートCR錠 20mg ニフェジピン 20mg1錠 13.50／29.70 東和薬品独自の特許技術により開発した長時間持 続型ニフエジピン有核錠。 ・東和薬品独自の特許技術により開発した長時間持 続型ニフエジピン有核錠。 東和薬品㈱ ニフェジピンCR錠 ...
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医薬品説明会資料 ジェネリック （後発医薬品）
... （新） 【がん治療連携計画策定料】 （計画策定病院（退院時）） ○○○点 ［算定要件］ がんと診断された患者で、計画作成病院において、初回の手術・放射線治療・化学療法等のため入院 した患者に対し、あらかじめ策定してある地域の医療機関との地域連携診療計画に基づき、個別の患 ...
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ロコアテープ 新医薬品の「使用上の注意」の解説
... 1）定期的に臨床検査（尿検査、血液検査及び肝機能検査等）を行うこと。また、異常が認められた場合には休薬等の 適切な措置を講ずること。 2）薬物療法以外の療法も考慮すること。 （4）患者の状態を十分観察し、副作用の発現に留意すること。過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれるおそれ ...
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