回ると判断される場合にのみ投与すること
チガソン安全性情報 監修東京医科大学皮膚科学分野主任教授坪井良治先生 警告 本剤には催奇形性があるので 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと また 妊娠する可能性のある婦人には投与しないことを原則とするが やむを得ず投与する場合には使用上の注意を厳守すること ( 重要な基本的注意
... ○骨障害について 本剤を長期に服用された方に、過骨症や骨端の早期閉鎖があらわれる場合があります。関節痛・骨痛・運動障害等 の症状があらわれた場合は、処方医へ連絡するように患者さんにご指導ください。また、定期的に問診、X線検査、 ...
6
ご注意事項 本資料は 勉強会の為に作成されたものであり 有価証券の取引その他の取引の勧誘を目的としたものではありません 投資に関する最終決定はお客様ご自身の判断でなされるようお願いいたします 本資料及び資料にある情報をいかなる目的で使用される場合におきましても お客様の判断と責任において使用されるも
... 投資にかかる手数料等およびリスク 〔株価指数先物取引にかかるリスク〕 株価指数先物・オプションの価格は、対象とする株価指数の変動等により上下しますので、これにより損失が生じるおそれがあります。また、 株価指数先物取引は、少額の証拠金で当該証拠金の額を上回る額の取引をおこなうことができるため、大きな損失が発生する可能性があり ...
39
ご注意事項 本資料は 勉強会の為に作成されたものであり 有価証券の取引その他の取引の勧誘を目的としたものではありません 投資に関する最終決定はお客様ご自身の判断でなされるようお願いいたします 本資料及び資料にある情報をいかなる目的で使用される場合におきましても お客様の判断と責任において使用されるも
... 投資にかかる手数料等およびリスク 〔株価指数先物取引にかかるリスク〕 株価指数先物・オプションの価格は、対象とする株価指数の変動等により上下しますので、これにより損失が生じるおそれがあります。また、 株価指数先物取引は、少額の証拠金で当該証拠金の額を上回る額の取引をおこなうことができるため、大きな損失が発生する可能性があり ...
29
この薬を使う前に 確認すべきことは? この薬を頚部関連筋へ投与することにより 呼吸困難 ( 息苦しい 息切れ ) があらわれることがあります 症状があらわれた場合には ただちに受診してください この薬を眼瞼痙攣 ( がんけんけいれん ) に 1 回投与量として決められた量より多い量を投与した場合に
... － 活動性の上昇や筋力のバランスの変化により、転倒しやすくなること。 ○投与部位から離れた場所であっても嚥下障害（飲み込みにくい） 、肺炎、重度の衰 弱などをおこし、死亡した症例が報告されているため、脳などの中枢神経系に障 害のある人（嚥下困難等がある人、脳性麻痺等の重度の障害がある小児、痙縮患 者等）は特に注意してください。また、このような症状があらわれたら、すぐに ...
7
会を置く地方自治体においては 相当数の応募者が見込まれることから その採用は原則として競争試験によることとされている 2 したがって 特定の課題に対応するため 高度の専門的知識 経験を有する者を採用しようとする場合には 各応募者の経験を試験によって一律に判断することが困難であるため 競争試験は適さな
... （２）中途採用者・任期付職員の待遇 中途採用者及び任期付職員の給与は、当該職員が従事する業務の内容、期待される責 任等に応じた適切なものにすべきと考えられているが、民間企業における待遇に比して 同等以上に設定しないと、優秀な人材が応募してこない可能性が大きい。したがって、 ...
28
< 用法 用量に関連する使用上の注意 > 1. 毎日一定の時刻に服用させること. 2. 本剤の投与にあたっては飲み忘れ等がないよう服用方法を十分指導すること. 3. 初めて服用させる場合, 原則として月経第 1 ~ 5 日目に服用を開始させること. 4. 万一前日の飲み忘れに気付いた場合, 直ちに前
... 日目 に服用を開始させること． 4．万一前日の飲み忘れに気付いた場合，直ちに前日の飲 み忘れた錠剤を服用し，当日の錠剤も通常の服薬時刻 に服用する． 2 日以上服薬を忘れた場合は，気付いた 時点で前日分の 1 錠を服用し，当日の錠剤も通常の服 薬時刻に服用し，その後は当初の服薬スケジュールと ...
5
する (1) 事業内容ア不良木の淘汰については 育成しようとする樹木の立木本数の 20%( 地形等により気象害の発生が明らかに予想される場合又は施業体系から 20% 未満とすることが適切であると判断される場合は 10% ) 以上伐採する場合に補助対象とする イ伐採率については アに定める下限のほかに
... 業計画をいう。）の認定を受けた者及び特定間伐等促進計画（森林の間伐等の実施の促進に関 する特別措置法（平成 20 年法律第 32 号）に規定する特定間伐等促進計画をいう。）に間伐実 施主体として定められたもの並びに知事が認めるものとする。 ...
5
であっても 取締役会ではなく 株主の皆様に判断していただきます また 取締役会の判断は 国際的評価を得ている法律事務所及び投資銀行等との協議又はその助言に基づくこととなっております 以上のことを踏まえると 現実的には 買収提案者が 悪質な買収者 であると判断されるのは極めて例外的なケースに限られると
... 一方、例外的であっても、取締役会による新株予約権発行の余地を残し た理由は、当該買収提案者が類型的に悪質であり、かつその買収提案が株 主共同の利益に対する明白な侵害をもたらすおそれのあるものと判断され る場合まで、株主意思の確認手続きを踏むとなると、徒らに、時間と株主 ...
5
(1) 財政方式 計算基準日以降の将来期間を対象に開放基金方式により算定する 計算は男女のみの区分で行う ( 男女を一本化して計算することは原則不可 ) 季節労務者 期間雇等の評価においても原則として開放基金方式を採用する ただし どうしても例外扱いをする必要があると判断される場合は 厚生労働省あて
... ・64歳の｢算定基礎となる加入員数の総計｣が30人未満となって、算定年齢幅を拡大した 場合は、64歳の｢総脱退率｣欄には計算結果の1/2を記入する。ただし、定年制がある場 合で定年年齢～65歳を合算するときは、この取扱いの対象としない。 ...
18
Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... （1）海外において慢性安定狭心症の患者を対象にβ遮断剤、カルシ ウム拮抗剤、および長時間型硝酸剤投与中の本剤の追加投与の 効果を検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプ セル（１回200mg １日２回）またはプラセボを24週間追加投与 したところ、「運動耐容時間」に対する本剤の追加投与の効果は 認められなかったとの試験成績がある。 ...
10
(4) 下記の条件のうち, 対応できる特約等がある場合には, 該当する特約等を付帯することができる ただし, イからヘまでのすべての条件を満たさなければならないものではない イ酒酔い運転中及び麻薬 大麻等の影響により正常な運転ができないと判断される状態での事故について, 対物賠償保険のみ不担保とする
... 第３ 受注者は，業務を行うために個人情報を収集するときは，業務を達成するために必要な 範囲内で，適法かつ公正な手段により行わなければならない。 （個人情報の目的外利用及び提供の禁止） 第４ 受注者は，発注者の指示がある場合を除き，業務に関して知り得た個人情報を契約の目 ...
5
1074 Vol. 131 (2011) た場合に, アスピリンの抗血小板作用が減弱されることが報告されている. 3 5) その機序として, イブプロフェンが先に COX-1 に結合することにより, アスピリンの結合に対して立体的障害をもたらし, アスピリンと COX-1 との結合を阻害することが考
... 11) と比較して短いため， アスピリンの抗血小板作用が発揮されないと推測さ れる．イブプロフェンも COX-1 に対し作用する が，その結合は可逆的であるため，抗血小板作用は 持続しない．一方，イブプロフェンが投与される前 にアスピリンを投与した場合，アスピリンはイブプ ...
5
3. 肝機能検査と用量調節本剤投与中に肝機能検査値 ( ビリルビン AST(GOT) ALT(GPT)) の上昇が認められた場合は次表を参考に投与量を調節すること 慢性骨髄性白血病 (CML) ビリルビン値 / フィラデルフィ AST(GOT) ア染色体陽性投与量調節 ALT(GPT) 急性リンパ性
... 6）ラットを用いた２年間のがん原性試験で、腎臓の腺腫/ 腺癌・尿路（腎盂、 膀胱及び尿道）の乳頭腫・小腸の 腺癌・上皮小体の腺腫・副腎の良性及び悪性の髄質腫 瘍・ 前胃の乳頭腫/扁平上皮癌・ 陰核腺の乳頭腫・ 包 皮腺の扁平上皮癌（60mg/kg/日投与）、包皮腺の乳頭腫 （30及び60mg/kg/日投与）の発現頻度の増加がみられた との報告がある。また、非腫瘍性病変として、心臓の ...
6
がるような表示があれば 広告にあたると判断される 客観的に顧客誘引が主たる目的と受け取れるホームページについても広告と判断される (3) 事務所職員の求人広告については顧客誘引とはいえず 本来規則の対象とはならないが 求人広告を装い顧客誘引が主たる目的ととれるものも散見される 当然ながら 客観的に顧
... ２．銀行、不動産業者、関連士業の事務所等への新規開業時の挨拶回りや、いわゆる飛び込み営業については、本来営業 等が予測されている場所への訪問であり不意打ち的な要素はないと考えるため、禁止される広告とはいえないが、「セ ールス禁止」等の表示がある場所への訪問は第３条 10 号に抵触するおそれがあるため注意が必要である。 ...
6
クルーズコントロール 下値目安値は 基準価額がこれを下回らないように目標とされる水準であり 基準価額が下値目安値を下回らないことを 委託会社が保証するものではありません ただし 当該水準は委託会社の判断により今後変更する場合があります 上記はイメージ図であり 実際にはこれと異なる場合があります 資金
... 当ファンドは現金等の保有比率を増加させることにより、基準価額の下落リスクの低減をめざして運用を 行いますが、当手法が効果的に機能しない場合等により、基準価額の下落リスクを低減できない場合 や、市場全体の上昇に追随できない場合があります。 ...
7
グローバル・オイル株式ファンド」エネルギーセクターには割安感があり、魅力的な投資機会と判断される
... 0円 100円 ※ 基準価額は信託報酬（後述の「手数料等の概要」参照）控除後の1万口当たりの値です。 ※ 税引前分配金再投資ベースとは、税引前分配金を再投資したものとして計算した理論上のものであることにご留意ください。 ※ 分配金額は収益分配方針に基づいて委託会社が決定しますが、委託会社の判断により分配金額を変更する場合や分配を行なわない ...
6
効果が認められない場合慢性心不全 ( 軽症 ~ 中等症 ) 慢性心不全 ( 軽症 ~ 中等症 ) に使用する場合は ジギタリス製剤 利尿剤などと併用されます この薬は 体調がよくなったと自己判断して使用を中止したり 量を加減したりすると病気が悪化することがあります 指示どおりに飲み続けることが重要で
... す可能性があることについて説明を受け、十分に理解してください。 特に、妊娠の希望や予定のある人は、医師に相談してください。 ･ 授乳中の人は、授乳を中止してください。 薬の影響を心配する女性に対し、妊娠と薬情報センターで相談に応じています。 ...
7
投与間隔又は投与量の調節指標減量又は中止治療中に 下記の指標に該当する骨髄抑制が認められた場合には 休薬の項の指標に回復したことを確認の上 次サイクルの投与を開始すること その場合 以下のとおり減量又は投与中止を考慮すること 低悪性度 B 細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫の場合 前サ
... 慢性リンパ性白血病患者に対する国内臨床試験において、本剤 の投与を受けた安全性評価対象例10例中10例（100％）に副作 用（臨床検査値の異常を含む）が認められた。主な自他覚症 状［30％以上を記載］は、悪心 80.0％（8例）、便秘 70.0％ （7例）、倦怠感 50.0％（5例）、食欲不振 50.0％（5例）、静脈 炎 30.0％（3例）、そう痒症 30.0％（3例）、斑状丘疹状皮疹 ...
6
体重児である等 ) は小児科医 産婦人科医と連携を取りながら個別に判断する 医薬品添付文書では 多くの薬剤に対して 授乳中の投与は避けることが望ましいが やむを得ず投与する場合は 授乳を避けさせること と記載されているが 薬剤の減量や授乳中止を強く勧めることは, 母親の精神障害に悪影響をおよぼす場合
... 化 する可 能 性 も ある。従 って 過 度 に母 乳 育 児 を 推 奨 もしくは強 要 すること は避 ける べきで ある。特 に母 親 が母 乳 育 児 を 強 く 希 望 し て い る こ と が 大 前 提 と な る こ と に 留 意 す る 。 ま た 完 全 母 乳 育 児 を 行 う よ ...
6
必要に応じて精査することとする 恣意的な情報が検出された場合には 追加取材により裏付けをとることで価格評価の対象から除外するか否かを判断することとする また 重大な事項については速やかにスーパーバイザーおよび社長に報告することとする これらの検討事項および判断は各レポートチームの取材メモ チェックリ
... 月開催の取締役会）、あるいは商品市場 に重大な変更があった場合に見直しを実施し、必要であれば変更を検討することとする。 「メソドロジー」の見直しを実施するにあたり、外部取引先、購読者など有識者から聞き 取った意見を参考にする。必要に応じてこれらの外部関係者への質問事項をレポート、あ ...
18