化し、UCP1遺伝子の発現を促進することで
microRNA-222 の発現抑制は骨分化、軟骨分化、血管新生作用でラット大腿骨難治性骨折モデルにおいて骨形成を促進する
... ALP の活性は低下した。これにより miR-222 inhibitor は MSC の骨芽細胞分化を促進、 miR-222mimics は抑制することが示唆された。軟骨細胞分化誘導後の MSC では miR-222 を抑 制すると、コントロール群に比べ有意に軟骨形成マーカーの発現は上昇した。一方 ...
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TRAM2の発現亢進はMMPsの活性化により口腔癌の転移を促進する
... 【要約】 【目的】ranslocation associated membrane protein 2 (TRAM2) は小胞体の膜に存在し, リボソームで合成されたタンパクを小胞体へ取り込むトランスロコンを構成する タンパクである。様々な臓器での発現亢進の報告はあるものの，その詳細な機能は ...
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イネトランスポゾンPingの胚発生特異的な発現がMITE mPingの増殖を促進する
... 花粉親側にも種子親側にも等しく存在することを確認できた。つぎに、‘銀坊主’の 器官発生の順に部位別のmPingの新規挿入数をTD法によって観察した。この結果、胚 乳特異的な新規挿入が認められないこと、幼根および地上部に共通する新規挿入が認 ...
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p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護
... p21） の発現を上方制御し、放射線細胞死を促進する p53 標的遺伝子 BBC3 （遺伝子産物 PUMA）の 発現を下方制御する p53 標的遺伝子発現制御作用を示し、放射線高感受性の p53 依存性細胞死 ...
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因子が 脂肪細胞分化に伴ってその発現が増加することを見出し その発現増加が脂肪細胞分化に伴うアディポネクチンの発現誘導にも少なくとも部分的に重要な役割を担っていることを見出した (2) 脂肪細胞肥大のメカニズム解明 : CBP ヘテロ欠損マウスと PPARγヘテロ欠損マウスを用いた網羅的な遺伝子発現
... AdipoR2 のノックアウトマウス を用いて, AdipoR1 や AdipoR2 が、in vivo においてアディポネクチン受容体として機能し、そ れぞれ AMP キナーゼ、及び PPARαの情報伝達経路とより強くリンクしていることを明らかに ...
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腸腫瘍におけるDclk1陽性細胞の遺伝子発現プロファイリング
... 正常組織に幹細胞が存在するように、腫瘍細胞においてもヒエラルキーがあり、腫 瘍幹細胞が存在するという仮説が提唱されており、腫瘍の治療標的として注目されて いる。京都大学医学部消化器内科学では以前に、腸腫瘍のモデルマウスにおいて Dclk1 ...
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2. 手法まず Cre 組換え酵素 ( ファージ 2 由来の遺伝子組換え酵素 ) を Emx1 という大脳皮質特異的な遺伝子のプロモーター 3 の制御下に発現させることのできる遺伝子操作マウス (Cre マウス ) を作製しました 詳細な解析により このマウスは 大脳皮質の興奮性神経特異的に 2 個
... 興奮性神経でのみ目的の遺伝子をノックアウトする技術を開発しました。さらにそれ を用いて、大脳皮質の体性感覚野（触覚などの体性感覚が最初に入力される領域）が 正常に発達するためには、NMDA 型グルタミン酸受容体が重要な働きをすることを ...
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日本のイネコアコレクションにおける胚乳澱粉の鎖長分布の多様性と澱粉生合成関連遺伝子の発現解析
... 東条由花・寺石政義・齊藤大樹・奥本 裕 京都大学大学院農学研究科（〒 606-8502 京都市左京区北白川追分町） 要旨：米の澱粉は直鎖状のアミロースと分枝構造をもつアミロペクチンの 2 種類のグルコース重合体によって構 成されている . 澱粉の物理化学的特性は , ...
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新規視細胞特異的アンキリンリピート蛋白質PankyはCRXによって転写調節を受ける視細胞遺伝子群の発現を抑制する転写コファクターである
... Panky の発現は認められなかった。ルシフェラーゼ解析から、約 2.3kb の Panky プ ロモーターは CRX により直接活性化されることが明らかとなった。また in vivo エ レクトロポレーション法によって Panky のプロモーターは生体でも視細胞特異的 な発現を担うことが示された。PANKY ...
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イネの遺伝子発現と系統分化
... 10 (Acc224,Ac437)がPgd-1と連鎖していることがわかったので,全遺伝子 の染色体上の位置関係は図1のように求められた｡ 3) d-33連鎖群 石川(1989)のトリソミック分析により, Acp-1および乃)X12がd-33 連鎖群に座乗していることがわかり,同連鎖群上の標識遺伝子と連鎖分析 が進められた｡わい性遺伝子, d33を有するFL27とインド型[r] ...
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研究成果の概要 ( 背景 ) 従来の遺伝子工学は, 実質的に外来遺伝子の導入に限られ, 標的部位への導入は極めて困難でした ZFN, TALEN, CRISPR/Cas 1) 等のゲノム編集は, 微生物起源の人工酵素による遺伝子改変技術の総称で, 外来遺伝子の標的部位への導入のほか, 内在遺伝子の破
... DNA の除去も少数見られました。 受精卵への精密注入法の課題として発生能の低下，改変細胞と非改変細胞の混在（モザイク），標 的部位以外への変異（オフターゲット変異）導入が主に挙げられますが，前二者は酵素注入条件（量， 酵素形態，注入部位）の最適化で克服が進むとみられます。また，筋ジストロフィーモデルマウスの ...
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遺伝子発現データの クラスタリングの理論的背景
... 自己組織化マップとは？ • K平均アルゴリズムは、あらかじ めクラスター数Kを設定し、互い に近い値を持った各要素が同一 クラスターに所属するように所属 クラスターを決めてゆく ...
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遺伝子発現制御機構 クロマチン，転写制御，エピジェネティクス - ダウンロード, PDF オンラインで読む
... p53 の新たな側面として、老化・エネルギー代謝調節 2) 以外にも、 . 幹細胞や核初期化に関わるエピゲノム制 御作用を持つことがわかってきた。転写因子である p53 が様々な下流遺伝子を時間的・空間的に支配する為には、ヒストンコード仮支える遺伝 .... 子発現制御 ...
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トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出
... Hprt 遺伝子でみられるものと同様である．このことは，本試験系の普遍性 と堅牢性を示している．一方で，回収されるレポーター遺伝子やファージベクターのサ イズを超えるような大きな変異，特に染色体レベルの欠失・組み換え等の変異はこの試 ...
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統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を，神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した
... ることが期待されます。さらに今回の研究と同様の手法を用いることで、現在、当研究室 で実施している日本人精神疾患の全ゲノム CNV 解析から得られる多数の精神疾患候補遺伝 ...
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培養血管内皮細胞の老化に伴い発現レベルが変化する遺伝子の検索
... 本実験では，内皮細胞老化関連遺伝子(マー カー)を単離するため，培養老化内皮細胞を動脈 硬化巣の内皮細胞のモデルとして用い，細胞老化 とともに発現量の変化する遺伝子をディファレン シャルハイブリダイゼーション法により単離し た.さらに，継代数の異なる培養内皮細胞におい て，これらの遺伝子の発現量の変化を検索し，細 胞の増殖との関わりについても検討した.. RNAの保存状[r] ...
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図 1 ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる因子ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる DNA RNA タンパク質 翻訳後修飾などを示した ヘテロクロマチンとして分裂酵母セントロメアヘテロクロマチンと哺乳類不活性 X 染色体を 遺伝子発現不活性化として E2F-Rb で制御
... あることが示されている 1) 。さらに最近の研究から、染色 体の一領域のヘテロクロマチン化 (セントロメアなど)に おいても繰り返し DNA 配列から転写される非翻訳 RNA が必要であることが示唆されている 2)3)4)5) 。 ヘテロクロマチン化された領域、遺伝子発現不活性化 ...
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ヒト膀胱上皮細胞におけるAurora-A遺伝子の過剰発現と中心体の異常複製, 染色体異常の研究
... AuroraﾝA 遺伝子の高発現の関連をより詳しく検 討する目的の為に本研究を行なった．まず，非腫瘍性のヒ ト膀胱上皮株化 SVﾝHUC 細胞 に AuroraﾝA 遺伝子をア デノウイルスで感染導入した．AuroraﾝA 遺伝子が高発現 した ...
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遺伝子発現の転写後調節におけるPbp1の機能解析
... mRNA の発現量 は両者で差が認められないが、タンパク質レベルでは健常者と比較して、 SCA2 患者では有意に減少した。さらに、 GRB2 mRNA の発現量は健常者と比較して、 SCA2 患者では有意に高いにも関わらず、タンパク質レベルでは有意な差は認め られなかった（ Drost et ...mRNA ...
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ヒトメラノサイト系譜細胞におけるエンドセリンB型受容体遺伝子の発現調節機構の解析
... CA-rich配列と1コピーのGC-boxを介して転写活性化した。さらには転写因子Sp1がSOX10 によるconventiOnalEO〈`Rβ遺伝子プロモーターの転写活性化に協調的に作用することを示し ...
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