• 検索結果がありません。

分子標的薬導入後の進行腎癌に対する

IRUCAA@TDC : 癌の分子標的治療をめぐる現状と課題

IRUCAA@TDC : 癌の分子標的治療をめぐる現状と課題

... 径8cm 腫瘍を認め,左腎盂と多発性骨転移が 疑われたため,超音波ガイド下に左針生検を施 行したところ,細胞,淡明細胞型,G1>G2 であった。持続する血尿に対して左動脈塞栓療法 を施行したのち,天然型 IFNα を300万単位,週3 回皮下注射にて観察したところ,4ヶ月に肺転移 ...

9

大腸癌における分子標的薬

大腸癌における分子標的薬

... VEGF は多く癌腫で発現し、腫瘍浸潤や転移、再発および予後に関連す る。ベバシズマブはヒト VEGF に対するキメラ型ヒト化モノクローナル抗体で、 VEGF に結合することで VEGF VEGF 受容体へ結合を阻害する。これに より腫瘍血管新生を妨げ、さらに腫瘍血管透過性改善や腫瘍血管正常化作 ...

21

3. 分子標的療法にて縮小した腎細胞癌の脳転移例(第43回群馬脳腫瘍研究会)

3. 分子標的療法にて縮小した腎細胞癌の脳転移例(第43回群馬脳腫瘍研究会<一般演題1>)

... type 細胞であった. 2004年 7月肺および右転移が出現 し, インターフェロン αによる免疫療法を開始したが病 変は縮小せず, 2005年 5月より sorafenib (ネクサバー ル) による ...ナーゼ阻害剤である. 導入頭部 CT では第 3脳室内 に径 ...当科初診. ...

2

ヒト膵癌細胞においてKi16425は放射線感受性を高めるか~新たな分子標的薬の可能性~

ヒト膵癌細胞においてKi16425は放射線感受性を高めるか~新たな分子標的薬の可能性~

... 事務局:群馬大学大学院医学系研究科腫瘍放射線学 野内 群馬放射線腫瘍研究会事務局 共 催:群馬放射線腫瘍研究会,群馬大学がんプロフェッショナル養成プラン,群馬放射線治療技術研究会 一般演題 臨床・生物> 1 3 : 3 0 -14: 1 0 座長:村田 和俊(群馬大院・医・腫瘍放射線学) 1.I VA期局所進行子宮頸に対する重粒子線治療治療 ...

2

腎癌・前立腺癌に対する最新の薬物療法

腎癌・前立腺癌に対する最新の薬物療法

... 泌尿器科では,悪性疾患として,主に前立腺,膀胱 細胞,腎盂尿管,精巣診断,治療に携 わっている。近年,これら泌尿器,特に前立腺細胞に対する治療は,大きく変化してきている。 ...

6

皮膚発癌機構と分子標的治療薬

皮膚発癌機構と分子標的治療薬

... 。RAS 活性化により多く腫瘍 促進効果がもたらされ,CDK4導入により細胞増殖が 促進されたと考えた(図4) 。実際に HRAS 活性化変 異と CDKN2A 不活性化変異を持つ SCC も経験してい る(図5) 。また HRAS G1 2V -CDK4組み合わせで,皮膚 SCC ...

6

有転移腎癌に対する治療の進歩 ―血管新生阻害療法の光と影―

有転移腎癌に対する治療の進歩 ―血管新生阻害療法の光と影―

... 小林 幹男 (伊勢崎市民病院 泌尿器科) 当院でロボット支援前立腺全摘除術 ( RARP)初期 経験約 40例臨床的検討を行った.年齢は 67歳 ( 中央値) , BMI 2 4( 中央値) ,PSA 5 . 5 8 ng /ml( 中央値) , 腹部手術既往 は 4例,D,Ami c o 類で l ow r i s k 3 例 ( 8 . 3 %) , i nt e r me di a ...

2

がん分子標的薬および抗菌薬によるインフラマソーム活性制御機構の解明

がん分子標的薬および抗菌薬によるインフラマソーム活性制御機構の解明

... しば社会問題を引き起こしている。しかし、細胞が現代的ストレスを感知する機構や、そ 結果引き起こされる細胞応答についてはほとんど解析されていない。当研究室では、医 薬品へ曝露を「薬剤ストレス」と捉え、そのストレス応答メカニズム解析によって、 これまでほとんど解析されてこなかった「医薬品使用により発生する副作用疾患」分 ...

5

表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

... 欧米や本邦で行われた第Ⅰ相試験において,vandetanib 推奨用量は300mg/日であり[4,15],第Ⅱ-Ⅲ相試験に おいて同量で抗腫瘍効果を得られている[16~19]。 局所進行性あるいは転移性甲状腺髄様患者が2:1 比率でvandetanib 300mg/日もしくはplaceboに割り付 けられる多施設共同無作為化二重盲検試験(ZETA trial) ...

6

腸管トランスポーターを分子標的とした腎疾患治療法の確立をめざして

腸管トランスポーターを分子標的とした腎疾患治療法の確立をめざして

... 数発現変動していることを明らかにし,これら変動が CKD における栄養代謝に影響を及ぼしている可能性を 見出した。今後,CKD における腸管栄養代謝異常発 症機序を明らかにすると供に,腸管上皮系細胞株を用い トランスポーター機能や発現制御に関わる因子および阻 害剤探索を行うことで腸管トランスポーターを標的と した治療および機能性食品同定,開発が期待される。 ...

4

大腸癌同時性腹膜播種患者における治療方針の検討 1.切除困難同時性腹膜播種大腸癌患者において、オキサリプラチンと分子標的薬の使用は予後を改善させる 2.大腸癌同時性腹膜播種患者において、mGPSは早期の死亡を予測する

大腸癌同時性腹膜播種患者における治療方針の検討 1.切除困難同時性腹膜播種大腸癌患者において、オキサリプラチンと分子標的薬の使用は予後を改善させる 2.大腸癌同時性腹膜播種患者において、mGPSは早期の死亡を予測する

... そこで、2 つ論文は 1992 年~2012 年期間、当院大腸同時性腹膜播種手術を施 行した 65 例を対象にし、臨床的病理学的因子を解析し、予後向上を目指した治療方針を 検討する。 検討 1) ...

3

薬物相互作用(36―肺癌領域における経口分子標的治療薬)

薬物相互作用(36―肺癌領域における経口分子標的治療薬)

...  肺癌領域経口分子標的治療に 関する薬物相互作用について概説し た.このように経口分子標的治療 は薬物相互作用や食事影響などに よって薬剤治療効果や副作用発 現に影響を与える可能性が高く,同 効であっても薬剤ごとに大きく異 なる点に注意しなければならない. ...

6

高度進行肝細胞癌に対する放射線併用動注化学療法の有用性

高度進行肝細胞癌に対する放射線併用動注化学療法の有用性

... 背 景 肝細胞における門脈浸潤は最も予後不良な因子であ る 1) 。門脈浸潤を有する切除不能肝細胞に対して,動 注化学療法,分子標的など有効性が報告されている が 2) ,その効果は必ずしも十分ではない。近年門脈浸潤 を有する切除不能肝細胞に対して放射線療法が有効で あることが報告されており 3) ...

6

遺伝性乳がん・卵巣がんに対する分子標的薬

遺伝性乳がん・卵巣がんに対する分子標的薬

... さらに,olaparib 併用療法について研究が進んでいる. Liu らは,再発性プラチナ感受性卵巣に対する VEGF 阻 害 cediranib と olaparib 併用療法効果を検証した. 90 例再発卵巣に対する第Ⅱ相試験が行われた結果, 無 増悪生存期間は併用した場合が ...

5

分子標的治療薬(イレッサR)が有用であった両側肺癌術後再発の1例
																																			
								
									利用統計を見る

分子標的治療薬(イレッサR)が有用であった両側肺癌術後再発の1例 利用統計を見る

... 治療前 治療前 3ヵ月後 図3、胸部CT(2) 3ヵ月後 図5、腹部CT 治療前 3ヵ月後 図4、頭部CT L9×1.4cmまで縮小した。 今回の症例では、イレッサ⑪を投与し て各腫瘍が50%以上縮小し、それが4 週間以上続いたためPartial Response の効果判定となった。この後、脳転移 巣に対しγ一ナイフを施行した。11 月現在の全身状態はよく、リハビリ目[r] ...

5

肺腺癌分子標的薬:その後の展開-調べれば肺腺癌はdriver変異ばかり-

肺腺癌分子標的薬:その後の展開-調べれば肺腺癌はdriver変異ばかり-

... CBDCA+PEMが著効した一例 67歳女性(腺、EGFR変異陽性例)に対して、二次治療として CBDCA(AUC 6.0)+PEM(500 mg/m2)を施行 4コース、ほぼ CR効果。 副作 用はGrade3好 中球減少、貧血、 血小板減少を一 時的に認めるも ...

55

1 分子標的治療薬概論 分子生物学の進歩により, がんの特性が徐々に明らかになるにつれ, がん薬物療法における新しい抗悪性腫瘍薬の開発戦略は大きく変わってきている. 本邦においても 2001 年に CD20 に対する抗体であるリツキシマブが B 細胞リンパ腫の治療薬として認可されて以来, 様々な分子

1 分子標的治療薬概論 分子生物学の進歩により, がんの特性が徐々に明らかになるにつれ, がん薬物療法における新しい抗悪性腫瘍薬の開発戦略は大きく変わってきている. 本邦においても 2001 年に CD20 に対する抗体であるリツキシマブが B 細胞リンパ腫の治療薬として認可されて以来, 様々な分子

... 5 個別化治療に向けたバイオマーカー開発 難治性疾患代表であった進行期悪性腫瘍において,分子標的が多くがん腫で標準治療 1 つとして組み込まれるようになってきているが,その一部はバイオマーカーによる患者選択が行わ れている(表 4) 4) .進行期肺がんを例に挙げるが,肺腺がん一部に EGFR ...

5

子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

... pimasertib 至適濃度検討は重要な課題と考えられた。 本研究のみでは、子宮体において、pimasertib 単剤もしくは SAR245409 と pimasertib 併用療法に対する感受性を予測するバイオマーカー解明には至ら ず、さらなる研究が望まれる。 ...

79

分子標的薬治療に伴う有害事象が生じた肺がん患者の生活体験

分子標的薬治療に伴う有害事象が生じた肺がん患者の生活体験

... く、症状をコントロールしいかに長く治療を続けるかが生命予後観点から重要とな る。先行研究では、分子標的治療に伴う有害事象と QOL と関連報告はされて いるが、肺がん患者を対象とした有害事象症状に伴う生活体験を質的に研究した報 ...

3

IVA期局所進行子宮頸癌に対する重粒子線治療の治療成績

IVA期局所進行子宮頸癌に対する重粒子線治療の治療成績

... A点 高さ横断面では各線量 ( EQD2 )で照射される左右径/ 前後径( mm) は,CSなし 60Gy:85/79,70Gy:55/52,80Gy: 4 2 /41,90Gy:35/34,100Gy:30/30,CS 1 0 Gy 6 0 Gy : 8 3 /54, 7 0 Gy :5 3 /41,80Gy:40/34,90Gy:33/30,100Gy:28/27,CS 2 0 Gy 6 0 Gy ...

1

Show all 10000 documents...

関連した話題