分子標的薬とTACE
（4）分子標的薬
... VEGF ゼ経路などがある（Fig. 2）．ドライバー遺伝子産物は これらの経路を活性化させ，がん細胞の増殖，浸潤， 転移などを引き起こす．BCR-ABL 陽性の慢性骨髄 性白血病に対する ABL 阻害薬（イマチニブなど）， 変異 EGFR に対するゲフィチニブ，過剰発現 HER2 に対するトラスツマブなどはいずれもドライバーが ん遺伝子に対する分子標的薬であり，画期的な治療 ...
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はじめに 目次 急性リンパ性白血病 (ALL) は 血液のがんと言われる白血病の一種です 白血病という病名を聞くと 不治の病と思われるかもしれません しかし 治療技術が進歩し 薬の開発が進んだ現在では 治癒が期待できるがんの一つと言われるようになりました また 分子標的治療薬 と呼ばれる薬を用いるこ
... …白血病という病名を聞くと、不治の病と思われるかもしれません。しかし、 治療技術が進歩し、薬の開発が進んだ現在では、治癒が期待できるがんの 一つと言われるようになりました。また、「分子標的治療薬」と呼ばれる薬を 用いることにより、より良好な経過が期待できる場合も増えてきています。 ...
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YAKUGAKU ZASSHI 134(10) (2014) 2014 The Pharmaceutical Society of Japan 1069 がん分子標的薬副作用の自己組織化マップ (SOM) を用いたビジュアル化と解析 r 本知之,,a 芹澤彩香, a 大槻佳織,
... する際などに頻度版は利用できると思われる．がん 分子標的薬を投与するにあたり，効果・効能だけで なく安全性も重視され，薬剤師は副作用に十分な注 意を払わなければならない．副作用の発現情報，頻 度情報を確認・比較する際，文字・数字の情報が中 心の添付文書などの情報源では時間と労力を要する が，ビジュアル化された 753 項目の副作用要素平面 ...
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微小管結合タンパク質tauのアルツハイマー病への関与とtauを標的とした治療薬の研究
... アルツハイマー病（AD）は、老人斑と神経原線維変化（NFT）を病理学的な特徴とし、認知 機能の著しい低下や人格の変化を主症状とした神経変性疾患である。 tau は微小管結合タンパク 質で、NFT の主要構成成分である。患者脳の tau は高度にリン酸化されており、tau のリン酸 化亢進が AD の病因のひとつであると考えられている。また、tau 遺伝子 (MAPT )の変異は ...
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小児がん「神経芽腫」のがん化機構の一端を解明 －ポリコーム抑制複合体2の寄与を明らかにし、新たな分子標的薬の開発に期待－
... 芽腫 悪性度 や患者 予後 著 く相関 わ 研究 神経芽腫 機構 一端 明 PRC2 ッ 子標的薬 開 期待 研究 科研費 特別研究員奨励費 盤研究 C 挑戦的萌芽研究 日 医療研究開 機構 革新的 医療実用化研究事業 遺伝子変異 子 盤解明 標的探索 科学 ...
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Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au
... は細胞内への遺伝子導入効率 とその発現作用時間に限界があり、治療の実 現在、タンパク分子間の相互作用を遮断す る安定した小分子の開発が将来の治療薬候 補として期待されている。実際にタンパク構 combinatory chemistry の手法を用いた小分子のスクリーニング解 析が行われているが、その後の機能解析に時 タンパクとＥ７タン のＣ末端領域に ...
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膠芽腫に発現するCD1d分子はNKT細胞を用いた免疫療法における有望な標的となる
... 【目的】 膠芽腫は、脳実質に発生する原発性脳腫瘍の中でも悪性度が高く、新規治療法 の開発が喫緊の課題となっている。 Natural Killer T（NKT）細胞は、抗原提示分 子である CD1d に提示された糖脂質抗原を認識する。a-ガラクトシルセラミド （a-GalCer）は NKT 細胞の代表的な糖脂質抗原であり、NKT 細胞を活性化し、 抗腫瘍免疫応答を惹起する。⼀⽅、膠芽腫に対する NKT 細胞の抗腫瘍効果につ ...
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サカナに逃げろ！と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 －個性的な神経細胞のでき方の理解につながり，難聴治療の創薬標的への応用に期待-
... 名古屋大学大学院理学研究科生命理学専攻の研究グループ（小田洋一教授、渡邉貴樹 等）は、「大きな音から逃げろ！」とサカナに指令を送る神経細胞・マウスナー細胞が その“音の開始を伝える機能”を獲得する分子メカニズムを解明しました。これまで、 マウスナー細胞は大きな音の開始にたった１回活動（単発発火）してサカナに逃避運動 を駆動させることが古くから知られていましたが、その特別な活動特性の発達過程や分 ...
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ん細胞の標的分子の遺伝子に高い頻度で変異が起きています その結果 標的分子の特定のアミノ酸が別のアミノ酸へと置き換わることで分子標的療法剤の標的分子への結合が阻害されて がん細胞が薬剤耐性を獲得します この病態を克服するためには 標的分子に遺伝子変異を持つモデル細胞を樹立して そのモデル細胞系を用い
... ATP と結合するポケット構造に ATP と競合して結合することで、 BCR-ABL1 の酵素活性を 阻害して治療効果を発揮するチロシンキナーゼ阻害薬です。イマチニブの開発によって、慢性骨髄性白血 病の治療成績は劇的に向上しました。しかし、イマチニブ治療中にその治療効果が低下した患者さんの白 血病細胞では、しばしば BCR-ABL1 遺伝子に変異が検出されます。中でも ATP ...
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スフィンゴ脂質を分子標的としたガン治療法の開発に関する研究
... 研究報告 I 研究目的 申請者のグループは、１９９１年に世界で初めてスフィンゴ脂質セラミド（Ｃｅｒ）が白血病細 胞の分化誘導時にシグナル伝達分子として機能することを発見し、その後のスフィンゴ脂質を介し たガン研究の端緒を開いた。その後、種々のストレスによる細胞死誘導時にセラミドが、また、細 胞増殖刺激ではセラミド分解産物であるスフィンゴシンー１−リン酸（Ｓ１Ｐ）が脂質メディエー ...
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1 分子標的治療薬概論 分子生物学の進歩により, がんの特性が徐々に明らかになるにつれ, がん薬物療法における新しい抗悪性腫瘍薬の開発戦略は大きく変わってきている. 本邦においても 2001 年に CD20 に対する抗体であるリツキシマブが B 細胞リンパ腫の治療薬として認可されて以来, 様々な分子
... a．表面抗原を標的とした分子標的薬 表面抗原を標的とした分子標的薬は抗体薬であることが多い．B 細胞リンパ腫に対するキメラ 型抗 CD20 抗体であるリツキシマブ（リツキサン ® ）は，悪性腫瘍に対する分子標的治療の先駆 ...
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アレルギー疾患 自己免疫疾患などの発症機構と治療技術 平成 20 年度採択研究代表者 H24 年度 実績報告 岩倉洋一郎 東京理科大学 生命医科学研究所 実験動物学部門 IL-17 ファミリー分子 C 型レクチンを標的とした自己免疫 アレルギー疾患の 発症機構の解明と治療薬の開発 1. 研究実施体制
... 2− − −１ − １ １． １ ． ． ． C1qtnf6 C1qtnf6 C1qtnf6 C1qtnf6 遺伝子 遺伝子の機能解析 遺伝子 遺伝子 の機能解析 の機能解析 の機能解析 RA の発症には様々な要因が関与しており、環境要因とともに遺伝要因が疾患発症・病態形成に 重要であることが知られている。この RA の遺伝的素因を明らかにし新たな治療標的とするために、 異なる関節炎発症機構を持つ ...
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糖尿病治療薬の作用標的タンパク質を発見 ～新薬の開発加速に糸口～ 研究活動 | 研究／産学官連携
... 代表的な生活習慣病のひとつでもある２型糖尿病です。２型糖尿病の治療薬の中でも、 世界で最もよく処方されている経口投与薬メトホルミンは、 筋肉や脂肪組織への糖 （グ ルコース） の取り込みを増加させつつ、 肝臓での糖新生を減少させることで、 血糖値を 下げ症状を改善させます。 メトホルミンが影響する生体内分子は、 これまでにもいくつ ...
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心血管病におけるTRP チャネル群の分子病態学的意義の解明と創薬への応用
... ったが、elk1（myocardin と競合）は SRF と協調的に TRPC6 promoter の活性を亢進さ せ、複数の elk1 結合部位が CArG box 周囲に存在することが確認された。これらの結果か ら、TRPC6 の SRF 結合部位を介した発現調節には elk1 と SRF の協調作用が重要である ことが示され、SRF が病的心筋や血管平滑筋における TRPC6 ...
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第 87 回日本生化学会大会 ( 平成 26 年 10 月 17 日 ) 2 創薬研究の初期段階において しばしば直面する問題 1. 興味深い創薬標的があるものの 創薬研究の出発点となる阻害物質等がな創薬研究の出発点となる阻害物質等がない ( 阻害物質等に関する論文情報 特許情報等が見当たらない )
... ・分子量、 logP 値などの観点からも、 値などの観点からも、 値などの観点からも、 値などの観点からも、 drug-likeness の高い化合物を選定可能 の高い化合物を選定可能 の高い化合物を選定可能 の高い化合物を選定可能 c. 各標的（結合部位）ごとに 各標的（結合部位）ごとに 各標的（結合部位）ごとに 各標的（結合部位）ごとに unique ...
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自然免疫を標的とした脳梗塞治療
... 自然免疫を標的とした脳梗塞治療 大星 博明 要 旨 近年脳虚血後に生じる炎症反応・免疫応答が，虚血性脳損傷を修飾する重要な因子として注目されている． 損傷脳組織から放出される HMGB-1 やヌクレオチドなどのダメージ関連分子パターン（DAMPs）は，Toll 様受 容体（TLR）等を介して炎症応答細胞を活性化し，炎症性シグナルカスケードによる脳浮腫の増悪やペナンブラ ...
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平成 24 年度 ホスフィンオキシドを触媒とした連続的不斉アルドール反応の開発 熊本大学大学院薬学教育部分子機能薬学専攻創薬化学講座分子薬化学分野 下田康嗣
... なお、直鎖型連続的アルドール反応において、2 分子のアルデヒドが反応した付加体が主に得られるが、 ３分子反応した付加体は全く得られていない。分枝型連続的アルドール反応においては、１つのメチル基に おいて 2 分子のアルデヒドと反応しているため、３分子以上のアルデヒドの付加も想定可能である。このた め、3 ...
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悪性中皮腫の新たな治療法に期待～Connective tissue growth factor (CTGF)を分子標的とした中皮腫治療～
... ※腫瘍細胞 間質細胞 悪性腫瘍 腫瘍細胞 そ 周 存在 細胞 間質細胞 構成さ い こ 細胞 互い 協調し合い 腫瘍 発育し 腫瘍 形成さ 環境 腫瘍微 環境 いい ． FG-3019 (pamrevlumab) CTGF 特異抗体 あ 膵臓癌 肺線維症 治療薬 し 既 治 ...
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大腸癌同時性腹膜播種患者における治療方針の検討 1.切除困難同時性腹膜播種大腸癌患者において、オキサリプラチンと分子標的薬の使用は予後を改善させる 2.大腸癌同時性腹膜播種患者において、mGPSは早期の死亡を予測する
... 考察） 以上の結果から、大腸癌同時性腹膜播種症例においては根治切除が可能なら、根治切除 を行い、根治切除が困難な場合、オキサリプラチンや分子標的薬を加えることによって、 予後が改善する可能性が示唆された。 ...
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悪性脳腫瘍の新たなバイオマーカー及び分子標的の探索とそれらの臨床応用に向けた多施設共同研究による遺伝子解析
... 宇部興産中央病院 脳神経外科 西崎隆文 出 誠 慶應義塾大学生理学教室 教授 岡 栄之 慶應義塾大学 端生命科学研究所 教授 曽 朋義 山形大学 学部器 機能統御学講座腫瘍分子 科学分 教授 中千 ...
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