分子標的治療薬の登場により
薬物相互作用（36―肺癌領域における経口分子標的治療薬）
... ATP の結合を競合的に 阻害することでリン酸化を阻害し， 細胞増殖を抑制する．ゲフィチニ ブ，エルロチニブは ATP 結合部位 に可逆的に結合し，アファチニブは 共有結合することで不可逆的に阻害 する．さらにアファチニブは EGFR （ErbB1）以外の ErbB 受容体も阻害 し，ヒト上皮増殖因子受容体（human epidermal growth factor receptor； ...EGFR-TKI ...
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表 1. 分化型甲状腺で有効性が示唆された分子標的薬標的分子薬品名 VEGF-R1 VEGF-R2 VEGF-R3 PDGFR FGFR KIT RET Others Vandetanib EGFR Sunitinib FLT3 Axitinib Sorafenib RAF,FLT3 Motesan
... 欠失に伴うPI3K/AKT経路の活性化など，治療 標的となりえる腫瘍増殖のメカニズムと関係しているとも いえる［10，11］。しかし，現時点でRAI不応DTCに有効 性を示しているSORやLENの主な標的はVEGFRであり， 上記のような遺伝子異常を直接的に標的とする分子標的薬 ...
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子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法（PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤）の抗腫瘍効果の検討
... SAR245409 単剤での IC 50 値が 2uM 以上であり、PI3K/mTOR 経路のみの阻害も MEK 阻害剤との併用療法に比べて有効性は低いといえる。細胞周期解析による と、併用療法による相乗効果は主に細胞増殖抑制的な効果であり（図 10）、低濃 度の pimasertib（30nM）が細胞増殖抑制的効果を増強するのに十分であることを ...
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はじめに 目次 急性リンパ性白血病 (ALL) は 血液のがんと言われる白血病の一種です 白血病という病名を聞くと 不治の病と思われるかもしれません しかし 治療技術が進歩し 薬の開発が進んだ現在では 治癒が期待できるがんの一つと言われるようになりました また 分子標的治療薬 と呼ばれる薬を用いるこ
... …白血病という病名を聞くと、不治の病と思われるかもしれません。しかし、 治療技術が進歩し、薬の開発が進んだ現在では、治癒が期待できるがんの 一つと言われるようになりました。また、「分子標的治療薬」と呼ばれる薬を 用いることにより、より良好な経過が期待できる場合も増えてきています。 ...
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Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au
... chemistry の手法を用いた小分子のスクリーニング解 析が行われているが、その後の機能解析に時 タンパクとＥ７タン のＣ末端領域に 着目し、その結合を阻害する小分子開発の基 礎的な実験を行ってきたが、良好な成績が得 量体を形成する cartilage oligometric matrix protein (Proc Natl Acad ...
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糖尿病治療薬の作用標的タンパク質を発見 ～新薬の開発加速に糸口～ 研究活動 | 研究／産学官連携
... 代表的な生活習慣病のひとつでもある２型糖尿病です。２型糖尿病の治療薬の中でも、 世界で最もよく処方されている経口投与薬メトホルミンは、 筋肉や脂肪組織への糖 （グ ルコース） の取り込みを増加させつつ、 肝臓での糖新生を減少させることで、 血糖値を 下げ症状を改善させます。 ...
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サカナに逃げろ！と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 －個性的な神経細胞のでき方の理解につながり，難聴治療の創薬標的への応用に期待-
... 【研究の内容】 本研究では、M 細胞で緑色蛍光タンパク質（GFP）を発現するトランスジェニックゼ ブラフィッシュを利用することで、in vivo （生体内）ホールセル記録法によって M 細 胞の発火特性の発達過程の解析に成功しました（図 1）。興味深いことに M 細胞の発火 特性は、ゼブラフィッシュの発達初期では連続的に発火し、発達とともに発火頻度を減 ...
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内分泌甲状腺外会誌 32(2):74-79,2015 特集 1 乳癌薬物療法の新展開 分子標的薬の治療標的と作用メカニズム 兵庫医科大学乳腺 内分泌外科 樋口智子三好康雄 Molecular targeted therapy in breast cancer Mechanism of action
... 2 ） T ︲ DM1 （ trastuzumab emtansine ）の作用機序と 効果予測 DM1（メイタンシン誘導体）は，タキサンより百倍強 い抗腫瘍効果を発揮する非常に毒性の強い微小管重合阻害 剤である。このDM1をMCCリンカー（maleimidomethylcy - clohexane-1-carboxylate）で trastuzumabに結合させたの ...
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微小管結合タンパク質tauのアルツハイマー病への関与とtauを標的とした治療薬の研究
... 質で、NFT の主要構成成分である。患者脳の tau は高度にリン酸化されており、tau のリン酸 化亢進が AD の病因のひとつであると考えられている。また、tau 遺伝子 (MAPT )の変異は AD 類似の家族性前頭側頭葉変性症（FTDP-17）を引き起こすので、tau の機能異常が神経変性の ...
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悪性中皮腫の新たな治療法に期待～Connective tissue growth factor (CTGF)を分子標的とした中皮腫治療～
... ※腫瘍細胞 間質細胞 悪性腫瘍 腫瘍細胞 そ 周 存在 細胞 間質細胞 構成さ い こ 細胞 互い 協調し合い 腫瘍 発育し 腫瘍 形成さ 環境 腫瘍微 環境 いい ． FG-3019 (pamrevlumab) CTGF 特異抗体 あ 膵臓癌 肺線維症 治療薬 し 既 治 ...
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今すぐ役立つ 抗菌薬の適正使用 抗菌薬選択に役立つ細菌検査結果の見方 大阪大学医学部附属病院臨床検査部 西 功 抗菌薬適正使用のための微生物検査室の役割感染患者? 主治医経験的治療標的治療検査材料検査室起因菌に関する情報提供同定感受性結果起因菌の同定と有効薬の情報 塗抹検査結果 中間報告 疫学的情報
... 有効性の高い抗菌薬を選択する上で有効 検査室は施設内の各種臨床分離株の検出 状況を把握しておく必要がある 検体提出 48時間後 に結果報告（間接法） ・ ディスク拡散法 （Kirby-Bauer法） ...
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アレルギー疾患 自己免疫疾患などの発症機構と治療技術 平成 20 年度採択研究代表者 H24 年度 実績報告 岩倉洋一郎 東京理科大学 生命医科学研究所 実験動物学部門 IL-17 ファミリー分子 C 型レクチンを標的とした自己免疫 アレルギー疾患の 発症機構の解明と治療薬の開発 1. 研究実施体制
... １． １． １．IL IL IL----17 IL 17 17 ファミリー遺伝子の機能解析 17 ファミリー遺伝子の機能解析 ファミリー遺伝子の機能解析 ファミリー遺伝子の機能解析 関節リウマチ(RA)は関節部位の慢性炎症とそれに伴う軟骨・骨の破壊が進行し手足の関節変形 ...
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自然免疫を標的とした脳梗塞治療
... 自然免疫を標的とした脳梗塞治療 大星 博明 要 旨 近年脳虚血後に生じる炎症反応・免疫応答が，虚血性脳損傷を修飾する重要な因子として注目されている． 損傷脳組織から放出される HMGB-1 やヌクレオチドなどのダメージ関連分子パターン（DAMPs）は，Toll 様受 容体（TLR）等を介して炎症応答細胞を活性化し，炎症性シグナルカスケードによる脳浮腫の増悪やペナンブラ ...
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陽子線治療における呼吸性移動標的内の深部線量分布評価
... によってビーム照射時の標的位置は計画上の CT 画像とほぼ一致するが、実際には呼吸セン サーの時間精度、呼吸センサー出力と腫瘍位置の対応性、ビーム停止の時間精度、呼吸同 期ゲート条件の違いなどの要因によって計画とズレが生じる。 ...
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C型肝炎の新規治療薬
... DAA導入前の注意点 HCV感染者のうち、 10数%はDAA効果不良の薬剤耐性HCVに感染 ↓ 治療前には、使用するDAAの標的領域における遺伝子変異を確認する！ ただし、 薬剤耐性変異の測定は保険適用外 ...
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YAKUGAKU ZASSHI 134(10) (2014) 2014 The Pharmaceutical Society of Japan 1069 がん分子標的薬副作用の自己組織化マップ (SOM) を用いたビジュアル化と解析 r 本知之,,a 芹澤彩香, a 大槻佳織,
... する際などに頻度版は利用できると思われる．がん 分子標的薬を投与するにあたり，効果・効能だけで なく安全性も重視され，薬剤師は副作用に十分な注 意を払わなければならない．副作用の発現情報，頻 度情報を確認・比較する際，文字・数字の情報が中 心の添付文書などの情報源では時間と労力を要する が，ビジュアル化された 753 ...
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頭頸部扁平上皮がんに対するInterleukin-4受容体を標的とした新しい分子標的療法の開発
... これまで、様々な固形がんにおいて、インターロイキン４受容体（IL-4R）が高発現していることが 報告されてきた。今回、IL-4R に注目して、口腔がんへの新しい分子標的治療として、IL-4Rαに結合 する、IL-4Rαハイブリッドペプチドの有用性を示すべく研究を進めた。 （対象と方法） ...
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ん細胞の標的分子の遺伝子に高い頻度で変異が起きています その結果 標的分子の特定のアミノ酸が別のアミノ酸へと置き換わることで分子標的療法剤の標的分子への結合が阻害されて がん細胞が薬剤耐性を獲得します この病態を克服するためには 標的分子に遺伝子変異を持つモデル細胞を樹立して そのモデル細胞系を用い
... ん細胞の標的分子の遺伝子に高い頻度で変異が起きています。その結果、標的分子の特定のアミノ酸が別 のアミノ酸へと置き換わることで分子標的療法剤の標的分子への結合が阻害されて、がん細胞が薬剤耐性 ...
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シスプラチン耐性肺癌の治療標的としての免疫プロテアソーム解析
... 分子標的治療や免疫チェックポイント阻害治療の対象とならない場合の一次治療、 分子標的治療や免役チェックポイント阻害治療に抵抗性を示した場合の二次治療、あ ...
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小児がん「神経芽腫」のがん化機構の一端を解明 －ポリコーム抑制複合体2の寄与を明らかにし、新たな分子標的薬の開発に期待－
... 芽腫 悪性度 や患者 予後 著 く相関 わ 研究 神経芽腫 機構 一端 明 PRC2 ッ 子標的薬 開 期待 研究 科研費 特別研究員奨励費 盤研究 C 挑戦的萌芽研究 日 医療研究開 機構 革新的 医療実用化研究事業 遺伝子変異 子 盤解明 標的探索 科学 ...
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