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併用化学放射線療法で生存期間中

頭頸部扁平上皮がん術後再発高危険症例における術後化学放射線同時併用療法の検討

頭頸部扁平上皮がん術後再発高危険症例における術後化学放射線同時併用療法の検討

... クール以上)とした。全 生存期間化学放射線療法開始から全死亡までの期間,局 所制御は局所再発までの期間とした。生存曲線は Kaplan- Meier 法評価した。経過不良因子については Cox 比例ハ ザードモデル解析を行った。治療関連有害事象の判定は Common Terminology ...

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速報 海外で行われた CLASSIC 試験 国内で行われた J-CLASSIC-PII 試験および胃癌術後補助化学療法におけるオキサリプラチン併用療法に関する日本胃癌学会ガイドライン委員会のコメント 試験名 :CLASSIC 試験文献 : Adjuvant capecitabine and oxal

速報 海外で行われた CLASSIC 試験 国内で行われた J-CLASSIC-PII 試験および胃癌術後補助化学療法におけるオキサリプラチン併用療法に関する日本胃癌学会ガイドライン委員会のコメント 試験名 :CLASSIC 試験文献 : Adjuvant capecitabine and oxal

... 本論文における結果の要約 2012年7月から2013年7月の間に国内の12施設から100例が登録された。年齢の中央値は62 歳あり、病期(AJCC/UICC第6版)は、Stage II/IIIA/IIIB/IVがそれぞれ50/25/13/12 例あった。76例(76%)が予定の8サイクルの化学療法を完遂した。しかし、カペシタビン ...

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埼玉県立がんセンターで実施中の臨床研究 乳腺腫瘍内科 2021 年 3 月 16 日更新 課題名責任医師名整理番号 1 Her2 陽性乳癌術後補助化学療法として Anthracycline Base regimen Nab-Paclitaxel/Trastuzumab 併用 followed by

埼玉県立がんセンターで実施中の臨床研究 乳腺腫瘍内科 2021 年 3 月 16 日更新 課題名責任医師名整理番号 1 Her2 陽性乳癌術後補助化学療法として Anthracycline Base regimen Nab-Paclitaxel/Trastuzumab 併用 followed by

... 23 Borderline Resectable 膵癌を対象とした術前ゲムシタビン+ナブパクリタキセル療法と術前S−1併用放 射線療法のランダム化比較試験 Randomized phase II/III study of gemcitabine and nab-paclitaxel therapy versus S-1 and concurrent radiotherapy as ...

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がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

... ロイコボリン救援療法として、MTX投与開始後24時間後から48時間後まで4時間毎 に15 mg/bodyを静注投与する。下記の排泄遅延がみられない場合は、MTX投与開始 48時間後から72時間後まで、ロイコボリン15 mg/bodyを6時間おきに静脈内投与す る。投与期間は24時間、48時間、72時間後に血濃度を測定する。 ...

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進行膵頭部癌における新しい治療方針を解明 〜術前化学放射線療法の有効性を証明〜 研究活動 | 研究/産学官連携

進行膵頭部癌における新しい治療方針を解明 〜術前化学放射線療法の有効性を証明〜 研究活動 | 研究/産学官連携

... 法 長期予後 等 た 門脈 浸潤 膵頭部癌 動脈 接 膵頭部癌 手術先行 長期生存率 良 あ 術前化学放射線療法 行 手術 行うこ 長期生存 意 改善 こ 明 ま た また 術前化学放 射線療法 行 た症例 ンパ節転移率 膵周囲剥離面 癌陽性化率 低 ...

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奨5 食欲不振 Ⅲ5 食欲不振 薬物療法は, 化学療法, 放射線治療が原因でないがん患者の食欲不振を改善させるか? 章推関連する臨床疑問 10 1 コルチコステロイドは, 化学療法, 放射線治療が原因でないがん患者の食欲不振を改善させるか? 10 2 消化管運動改善薬は, 化学療法, 放射線治療が原

奨5 食欲不振 Ⅲ5 食欲不振 薬物療法は, 化学療法, 放射線治療が原因でないがん患者の食欲不振を改善させるか? 章推関連する臨床疑問 10 1 コルチコステロイドは, 化学療法, 放射線治療が原因でないがん患者の食欲不振を改善させるか? 10 2 消化管運動改善薬は, 化学療法, 放射線治療が原

...  Loprinzi ら 24) は,化学療法の実施の患者を含む進行がん患者 475 名を,経口 MA 800 mg,デキサメタゾン 4 mg,fluoxymesterone(蛋白同化ステロイド)20 mg に 無作為に割り付け(化学療法なしは各群の 46~48%),食欲や経口摂取を質問紙 月毎に調査した。観察期間の中央値は 54~64 ...

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3-4 クリニカルクエスチョンの設定 CQ-8 スコープで取り上げた重要臨床課題 (Key Clinical Issue) cstageii,iii 食道癌に対しては JCOG9907 試験の結果をうけて術前補助化学療法 + 手術が推奨されている 一方で 根治的化学放射線療法も根治可能な治療の1つで

3-4 クリニカルクエスチョンの設定 CQ-8 スコープで取り上げた重要臨床課題 (Key Clinical Issue) cstageii,iii 食道癌に対しては JCOG9907 試験の結果をうけて術前補助化学療法 + 手術が推奨されている 一方で 根治的化学放射線療法も根治可能な治療の1つで

... FP 療法+50.4Gy は 3 報のみあり、JCOG9906 レジメ ンによるものが 3 報、 Low dose FP 併用が 1 報、5-FU/nedaplatin 併用が 1 報、PTX 併用が 1 報、レ ジメンの記載がないものが 1 報あった。生存期間の比較は、10 報のうち、3 ...

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肺癌診療 Q&A 第 2 版一つ上を行く診療の実践化学療法併用放射線療法の適応について教えてください 中外医学社 弦間昭彦編, 瀧川奈義夫, 木浦勝行 頁 ガイドラインには載っていない肺がん Practical Treatment II こんなとき治療をどうするか 1 心機能低下患者

肺癌診療 Q&A 第 2 版一つ上を行く診療の実践化学療法併用放射線療法の適応について教えてください 中外医学社 弦間昭彦編, 瀧川奈義夫, 木浦勝行 頁 ガイドラインには載っていない肺がん Practical Treatment II こんなとき治療をどうするか 1 心機能低下患者

... 2013年 8月~現在に至る 日本臨床腫瘍学会教育企画部会委員 2013年12月~現在に至る 日本癌治療学会委員会委員 2011年 7月~現在に至る 日本臨床腫瘍学会がん薬物療法専門医制度委員会・指導医審査部会委員 2013年 2月~現在に至る 日本肺癌学会利益相反管理委員会委員 ...

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2020/6/ 年 4 月 10 日 ( 水 ) ひまわりサロン がんの治療 自分でもできる外見ケア ~ 治療中でも自分らしく過ごすために ~ 手術化学療法放射線療法 病状によって単独や組み合わせて行われる 抗がん剤のイメージ 痛い 便秘 国立がん研究センター アピアランス支援センター

2020/6/ 年 4 月 10 日 ( 水 ) ひまわりサロン がんの治療 自分でもできる外見ケア ~ 治療中でも自分らしく過ごすために ~ 手術化学療法放射線療法 病状によって単独や組み合わせて行われる 抗がん剤のイメージ 痛い 便秘 国立がん研究センター アピアランス支援センター

... ①制吐剤の開発など、治療の際の身体的な負担が軽減されてきた ⇒外見等の心理社会的な要因に気が向けられるようになった ②入院期間短縮や通院治療環境整備が進むにつれ、社会生活を送りながら 治療を継続する人が増えた ...

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15. MSD 株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に MK-3475 を化学放射線療法単独と比較する無作為化第 Ⅲ 相試験 16. MSD 株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に MK-3475 を化学放射線療法単独と比較する無作為化第 Ⅲ 相試験 17. 小野

15. MSD 株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に MK-3475 を化学放射線療法単独と比較する無作為化第 Ⅲ 相試験 16. MSD 株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象に MK-3475 を化学放射線療法単独と比較する無作為化第 Ⅲ 相試験 17. 小野

... 144. アッヴィ合同会社からの依頼による既存治療に対して効果不十分又は不耐容あるが生物学的製剤 の治療失敗歴のない,中等症から重症の活動性クローン病患者を対象としたupadacitinib(ABT494)の有 効性及び安全性を評価する多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照導入療法試験 145. ...

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がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

... 申請理由 注 4) 今回重症筋無力症類似の神経疾患合併胸腺腫(傍腫瘍症候群と判断されている)の 摘出術を行ったが術中に播種性病変を認め stageIVa 期あった。神経所見の改善の ため残存する播種性病変に対し、化学療法が必要な状況ある。 ...

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外来化学療法施行中のがん患者に対する在宅理学療法の効果検証

外来化学療法施行中のがん患者に対する在宅理学療法の効果検証

... キーワード:がん,身体活動,筋力 諸 言 がんの早期発見と治療技術の向上により,日本のがん罹患経 験者は 2015 年までに 530 万人以上に達しており,がん治療後 の患者に対する医療の充実や生活の質(Quality of Life;以下, QOL)の向上,および社会復帰に対する支援が急務の課題と なっている。がんの治療法に関しては,手術療法化学療法, ...

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O-30 初発膠芽腫に対する術後放射線化学療法および自家腫瘍ワクチンを用いた多施設共同試験 筑波大学医学医療系脳神経外科石川栄一 O-31 グリオーマの WT1 ペプチドワクチン療法 ; バイオマーカーの探索と免疫学的応答 大阪大学大学院医学系研究科脳神経外科学橋本直哉 O-32 放射線障害に対する

O-30 初発膠芽腫に対する術後放射線化学療法および自家腫瘍ワクチンを用いた多施設共同試験 筑波大学医学医療系脳神経外科石川栄一 O-31 グリオーマの WT1 ペプチドワクチン療法 ; バイオマーカーの探索と免疫学的応答 大阪大学大学院医学系研究科脳神経外科学橋本直哉 O-32 放射線障害に対する

... base 化学放射線療法による初発退形成性神経膠腫 147 例の長期治療成績 東京女子医科大学 先端生命医科学研究所 先端工学外科学分野 村垣 善浩 O-36 悪性神経膠腫に対する BCNU 脳内留置用剤留置後の画像変化と臨床症状 愛媛大学大学院 医学系研究科 脳神経外科学 大上  ...

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制度の特長 公益社団法人日本診療放射線技師会の会員である診療放射線技師の皆様を対象とする保険制度です 尚 公益社団法人日本診療放射線技師会全会員の皆様は 全員加入部分として 対人賠償事故のお支払い限度額 1 事故 240 万円 保険期間中 720 万円まで ( 免責金額なし ) と 対物賠償事故のお

制度の特長 公益社団法人日本診療放射線技師会の会員である診療放射線技師の皆様を対象とする保険制度です 尚 公益社団法人日本診療放射線技師会全会員の皆様は 全員加入部分として 対人賠償事故のお支払い限度額 1 事故 240 万円 保険期間中 720 万円まで ( 免責金額なし ) と 対物賠償事故のお

... ①告知義務:加入依頼書等に★または☆が付された事項は、ご加入に関する重要な事項(告知事項)です。ご加入時にこれらの事項に正確にお答えいただく 必要がございます。これらが事実と異なる場合やこれらに事実を記載されない場合は、ご加入を解除し、保険金をお支払いできないことがございますので ご注意ください。※代理店には告知受領権があります。 ...

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目次 名古屋がんセンターとは手術療法外来化学療法室放射線治療室放射線診断部門緩和ケアチーム院内がん登録キャンサーボードセカンドオピニオン禁煙外来ストーマ外来がん検診がん地域連携パス相談支援センターやすらぎサロン

目次 名古屋がんセンターとは手術療法外来化学療法室放射線治療室放射線診断部門緩和ケアチーム院内がん登録キャンサーボードセカンドオピニオン禁煙外来ストーマ外来がん検診がん地域連携パス相談支援センターやすらぎサロン

... 眼部腫瘍は、我が国においても数多く症例を取り扱っている施設のひ とつ、多くの方の治療を施行している実績があります。脳神経腫瘍は 腫瘍の発生部位、腫瘍の大きさによって手術の難易度、合併症も異なりま すが、特に下垂体腫瘍の専門病院として、長年実績をあげています。乳が んの治療は乳腺外科、放射線科、臨床病理部にそれぞれ複数の乳がん専 ...

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泌尿紀要 57 : ,2011 年 157 ゲムシタビンとシスプラチンを含む併用化学療法を施行した転移性膀胱癌患者の生存に関する Human equilibrative nucleoside transporter 1 (hent1) 発現の意義 松村永秀, 原勲和歌山県立医科大学泌尿

泌尿紀要 57 : ,2011 年 157 ゲムシタビンとシスプラチンを含む併用化学療法を施行した転移性膀胱癌患者の生存に関する Human equilibrative nucleoside transporter 1 (hent1) 発現の意義 松村永秀, 原勲和歌山県立医科大学泌尿

... 泌57,03,8-2 Fig. 2. Kaplan-Meier estimates of overall survival in metastatic bladder cancer patients treated with gemcitabine and cisplatin combined chemotherapy. hENT1 高発現群の全生存期間の中央値は 23 . 0 カ月 ...

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Ⅲ 章推奨 1 悪心 嘔吐 1 制吐薬 制吐薬は, 化学療法, 放射線治療が原因でないがん患者の悪心 嘔吐を改善させるか? 関連する臨床疑問 消化管運動改善薬 ( メトクロプラミド ) は, 化学療法, 放射線治療が原因でないがん患者の悪心 嘔吐を改善させるか? 消化管運動改

Ⅲ 章推奨 1 悪心 嘔吐 1 制吐薬 制吐薬は, 化学療法, 放射線治療が原因でないがん患者の悪心 嘔吐を改善させるか? 関連する臨床疑問 消化管運動改善薬 ( メトクロプラミド ) は, 化学療法, 放射線治療が原因でないがん患者の悪心 嘔吐を改善させるか? 消化管運動改

...  Lichter ら 1) は,悪心・嘔吐のある終末期がん患者 100 名に対して,病態を 5 つ 〔中枢神経(CNS stimuli),動作・体位によるもの(motion and positional sickness), 薬 物・ 生 化 学 的 異 常(drugs and biochemical disorders), 内 臓 刺 激(visceral stimuli),胃腸運動低下(gastric ...

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がん化学(放射線)療法レジメン申請書

がん化学(放射線)療法レジメン申請書

... メソトレキセート投与終了後ロイコボリン 50mg を投与、以後 6 時間毎に 15mg を 8 回投与する。 メソトレキセート投与終了後 48 時間目 の血濃度が 0.1μM 以上の場合は投与を6時間毎に投 与を継続する(血濃度低下まで)。 角膜・結膜障害の対策として副腎皮質ホルモン剤(フルメトロンなど)を1日数回以上点眼する。 ...

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アレイ バイオファーマ社、BRAF遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象としたBRAFTOVI®、MEKTOVI®およびERBITUX®の併用療法の第Ⅲ相BEACON CRC試験の安全性導入期(Safety Lead-in)結果において全生存期間の中央値15.3カ月を発表

アレイ バイオファーマ社、BRAF遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象としたBRAFTOVI®、MEKTOVI®およびERBITUX®の併用療法の第Ⅲ相BEACON CRC試験の安全性導入期(Safety Lead-in)結果において全生存期間の中央値15.3カ月を発表

... BEACON CRC 試験の無作為化された部分は、ERBITUX および irinotecan による療法と比較して、 MEKTOVI の有無と ERBITUX の併用における BRAFTOVI の有効性を評価するようデザインされて います。患者約 615 例が、トリプレット療法、ダブレット療法(BRAFTOVI および ERBITUX)ま ...

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項目内容 対象疾患 14 投与前 6カ月以内に全身性抗腫瘍剤又は免疫調節療法 ( ステロイド及び放射線療法を含む ) を受けた又は試験期間中にこれらの薬物による全身性の療法を必要となることが予想される患者 15 投与前 3カ月以内に全身性の抗ウイルス療法, その他の治験薬の投与を受けた又は試験期間中

項目内容 対象疾患 14 投与前 6カ月以内に全身性抗腫瘍剤又は免疫調節療法 ( ステロイド及び放射線療法を含む ) を受けた又は試験期間中にこれらの薬物による全身性の療法を必要となることが予想される患者 15 投与前 3カ月以内に全身性の抗ウイルス療法, その他の治験薬の投与を受けた又は試験期間中

... 総発現件数 - 1 - 同一症例の同じ有害事象が発現している場合は合わせて1件として計算した。 ③ 中止・投与量変更例 有害事象及び臨床検査値異常による中止又は投与量を変更した症例の頻度を表ト-7-10に示した。投与 中止となった症例は PEG-IFN+リバビリン群と rIFNα-2b+リバビリン群それぞれ10%(44/451),11% (47/443)と同様あった。一方,PEG-IFN ...

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