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伝 子 の発現 を制御

miRNAによる線維芽細胞の活性化・線維化誘導遺伝子発現制御の解明

miRNAによる線維芽細胞の活性化・線維化誘導遺伝子発現制御の解明

... である。IPF 予後は不良であり、診断後平均生存期間は ...である。IPF 病因は解明されてはいないが、線維化は、組織リモデリングや修復過程異常で あることから、反復的な肺傷害などに際して活性化した線維芽細胞がコラーゲン代表とする extracellular matrix ...

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制御性T細胞の遺伝子発現制御におけるforkhead転写因子のDNA認識特性の重要性

制御性T細胞の遺伝子発現制御におけるforkhead転写因子のDNA認識特性の重要性

... Foxo1 当該アミノ酸 Ser209 機能解析行った。まず Foxo1 が認識する FKH モチーフ配列 同定するため、 Treg 細胞および通常型 T(Tconv)細胞 Foxo1 ChIP-seq 解析行った。そ 結果、Foxo1 は FKH モチーフ配列として GTAAACA、GTCAACA および insulin ...

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図 1 ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる因子ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる DNA RNA タンパク質 翻訳後修飾などを示した ヘテロクロマチンとして分裂酵母セントロメアヘテロクロマチンと哺乳類不活性 X 染色体を 遺伝子発現不活性化として E2F-Rb で制御

図 1 ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる因子ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる DNA RNA タンパク質 翻訳後修飾などを示した ヘテロクロマチンとして分裂酵母セントロメアヘテロクロマチンと哺乳類不活性 X 染色体を 遺伝子発現不活性化として E2F-Rb で制御

... 第 2 章 エピジェネティクスと遺伝子発現制御機構 6.ヘテロクロマチン化分子機構 定家真人,中山潤一 ヘテロクロマチンは DNA、RNA、タンパク質からなる高度に凝縮した構造であり、真核生物染色体維持に 必須領域であるセントロメア、テロメア機能に重要な役割果たしている。分子レベル詳細な研究によ ...

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2. 手法まず Cre 組換え酵素 ( ファージ 2 由来の遺伝子組換え酵素 ) を Emx1 という大脳皮質特異的な遺伝子のプロモーター 3 の制御下に発現させることのできる遺伝子操作マウス (Cre マウス ) を作製しました 詳細な解析により このマウスは 大脳皮質の興奮性神経特異的に 2 個

2. 手法まず Cre 組換え酵素 ( ファージ 2 由来の遺伝子組換え酵素 ) を Emx1 という大脳皮質特異的な遺伝子のプロモーター 3 の制御下に発現させることのできる遺伝子操作マウス (Cre マウス ) を作製しました 詳細な解析により このマウスは 大脳皮質の興奮性神経特異的に 2 個

... 3 制御下に発現させることできる遺 操作マウス(Cre マウス)作製しました。詳細な解析により、このマウスは、 大脳皮質興奮性神経特異的に、2 個 loxP(Cre 組換え酵素によって認識される ...

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山岡 JAK 阻害薬の抗リウマチ作用 113 する目的に細胞表面上に発現する固有の受容体に結合する. 結合後, 細胞質内において種々のチロシンキナーゼを活性化し, 引き続き核内に移行して標的遺伝子の転写制御を行う転写因子を活性化する. これにより, 細胞外刺激であるサイトカインは細胞内情報へと転換さ

山岡 JAK 阻害薬の抗リウマチ作用 113 する目的に細胞表面上に発現する固有の受容体に結合する. 結合後, 細胞質内において種々のチロシンキナーゼを活性化し, 引き続き核内に移行して標的遺伝子の転写制御を行う転写因子を活性化する. これにより, 細胞外刺激であるサイトカインは細胞内情報へと転換さ

... kinase(JAK) 介した経路標的とした tofacitinib は,経口薬 でありながら RA に対して生物学的製剤に匹敵する 効果有する事が臨床試験を通じて明らかとなって おり,2011 年 12 月には欧米と本邦においてほぼ同 時期に承認申請が行われたことが公表され,上市に ...

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遺伝子発現制御機構 クロマチン,転写制御,エピジェネティクス - ダウンロード, PDF オンラインで読む

遺伝子発現制御機構 クロマチン,転写制御,エピジェネティクス - ダウンロード, PDF オンラインで読む

... p53 新たな側面として、老化・エネルギー代謝調節 2) 以外にも、 . 幹細胞や核初期化に関わるエピゲノム制 御作用持つことがわかってきた。転写因子である p53 が様々な下流遺伝子時間的・空間的に支配する為には、ヒストンコード仮支える遺伝 .... 発現制御 分子基盤と共通メカニズムが機能している。そこには、 ...

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ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ

ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ

... ついて我々研究結果一部紹介したが、個々遺伝 における DNA メチル化パターンや、ヒストン修飾状 態検討など残された課題も多い。そこで現在、我々は 様々なエピジェネティクス解析手法用いてそれら解 析進めている。また、我々はヒストン脱アセチル化阻 害剤一種であるトリコスタチン ...

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網羅的遺伝子発現解析を用いた白色腐朽菌のリグニン分解酵素生産制御機構に関する研究

網羅的遺伝子発現解析を用いた白色腐朽菌のリグニン分解酵素生産制御機構に関する研究

... グニン分解酵素生産制御に関するポストゲノム解析はほとんど行われていなかった。そ 理由として、基本的にこれら網羅的解析は比較分析であり、リグニン分解酵素生産に ついて対照区設定が困難であることが挙げられる。培地に木質含んだ条件で高発現 ...

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酵母におけるRNA結合タンパク質Puf5とCcr4-Not複合体による遺伝子発現の転写後制御

酵母におけるRNA結合タンパク質Puf5とCcr4-Not複合体による遺伝子発現の転写後制御

... protein Puf5 and the Ccr4-Not complex in yeast ( 酵母におけるRNA結合タンパク質Puf5とCcr4-Not複合体による遺伝子発現転写後制御 ) ○ 指 導 教 員 人間総合科学研究科 生命システム医学専攻 入江賢児 教授 ...

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酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構

酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構

... 本論文では、メチロトローフ酵母Candida boidiniiにおいて、転写因子CbHap複合体 がメタノール誘導性遺伝子発現制御に関わること新たに見いだした。Hap複合体は 真核生物に広く保存された転写因子であり、Saccharomyces cerevisiaeにおいては呼 吸代謝関連遺伝子制御することが知られている。しかし、C. ...

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p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護

p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護

... p21) 発現上方制御し、放射線細胞死促進する p53 標的遺伝子 BBC3 (遺伝子産物 PUMA) 発現下方制御する p53 標的遺伝子発現制御作用示し、放射線高感受性 p53 依存性細胞死 示すヒト T 細胞性白血病細胞株 ...

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シロイヌナズナの熱ストレス応答性遺伝子発現制御における70-kDa熱ショックタンパク質の役割

シロイヌナズナの熱ストレス応答性遺伝子発現制御における70-kDa熱ショックタンパク質の役割

... 博⼠論⽂(要約) Roles of 70-kDa heat shock proteins in the regulation of heat-stress-responsive gene expression in Arabidopsis (シロイヌナズナ熱ストレス応答性遺伝⼦発現制御における 70-kDa 熱ショックタンパク質役割) ...

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PPARγにより発現制御される脂肪肝特異的遺伝子に関する研究

PPARγにより発現制御される脂肪肝特異的遺伝子に関する研究

... LPD3 protein is localized in the peroxisome fraction of the RGZ-treated ob/ob mouse liver, but not PPARγ null ob/ob mouse liver.. Peroxisome fraction was prepared as shown in Figure 23.[r] ...

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肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析

肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析

... TopHat2 http://tophat.cbcb.umd.edu/ スプライスジャンクション考慮したマッピングおこな う(Kim et al. 2013 Genome Biol)。 遺伝子発現解析 Cufflinks http://cufflinks.cbcb.umd.edu/ 異なるスプライスバリアントごと発現計算や新 ...

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レチノイン酸 (ATRA) とラクトフェリン レチノイン酸 (ATRA) は遺伝子発現を制御する核内受容体のリガンドであり 皮膚の分 化増殖の制御にも関与している ATRA を有効成分とする外用薬は 皮膚の若返り しみ そばかす 肝斑 ニキビ 老人斑 等の特効薬として四半世紀前から海外で広く使われ

レチノイン酸 (ATRA) とラクトフェリン レチノイン酸 (ATRA) は遺伝子発現を制御する核内受容体のリガンドであり 皮膚の分 化増殖の制御にも関与している ATRA を有効成分とする外用薬は 皮膚の若返り しみ そばかす 肝斑 ニキビ 老人斑 等の特効薬として四半世紀前から海外で広く使われ

... ATRA 前駆物質であり、体内で生理活性本体である ATRA に転換されるので ある。その生理活性はビタミン A 約 50-100 倍と云われ、我が国で販売されているレチノ ールやレチニールエステル配合クリームはるかに凌ぐ効果がある。なぜ、我が国だけ ATRA ...

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新規人工染色体ベクターを用いたDNA-PKcs遺伝子発現制御系の構築

新規人工染色体ベクターを用いたDNA-PKcs遺伝子発現制御系の構築

... この HAC ベク ターを用いることにより,指主細胞のゲノム配列 を変えることなく,単一コピーを安定で保持し, また HAC ベクター上の一定部位への挿入により 自的遺伝子が保持されることから,隣接する遺伝 子や発現エレメント,クロマチン状態などの影響 が一定しており,常に均一の条件で外来遺伝子を 挿入することが可能となった.. この HAC ベクターを導入した細胞は [r] ...

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生体内でのAicda遺伝子制御機構の解析:上流のエンハンサーとイントロン部のサイレンサーのバランスが最適な発現に必要である

生体内でのAicda遺伝子制御機構の解析:上流のエンハンサーとイントロン部のサイレンサーのバランスが最適な発現に必要である

... On the other hand, the selective deletion of E2F- and c-Myb-binding-sites in region 2 increased the frequency of the cells with active Aicda promoter in germinal center B cells, indi[r] ...

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5. T 細胞 TCR( 抗原受容体 ) を発現 抗原断片と MHC の複合体を認識 機能的に以下の 3 つに分類できる ヘルパー T 細胞免疫の応答の調節 免疫機構の制御 (Th1 細胞,Th2 細胞,Th17 細胞など ) 細胞傷害性 ( キラー )T 細胞標的細胞を傷害制御性 T 細胞 T 細

5. T 細胞 TCR( 抗原受容体 ) を発現 抗原断片と MHC の複合体を認識 機能的に以下の 3 つに分類できる ヘルパー T 細胞免疫の応答の調節 免疫機構の制御 (Th1 細胞,Th2 細胞,Th17 細胞など ) 細胞傷害性 ( キラー )T 細胞標的細胞を傷害制御性 T 細胞 T 細

... ワクチン生産時間・経費節約、高純度ワクチンが得られることがあげられる。一方、防御抗原遺伝子 クローニングが必要であることや、目的遺伝発現が困難であること、生産された抗原は可溶性で免 疫原性(抗原投与すると抗体産生誘導すること)が弱いという問題点もある。B 型肝炎ワクチンで実 用化されている。 ...

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ChREBPアイソフォームによる糖・脂質代謝関連遺伝子の転写制御機構

ChREBPアイソフォームによる糖・脂質代謝関連遺伝子の転写制御機構

... ChREBP は糖刺激に応答して糖・脂質代謝関連遺伝発現誘導する転 写因子であり、ChREBPαと ChREBPβ 2 つアイソフォームが存在する。 ChREBPβは転写活性が極めて高いため、糖・脂質代謝強力なレギュレータ ーとして機能する可能性が考えられるが、脂肪組織以外組織・器官における ...

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日本のイネコアコレクションにおける胚乳澱粉の鎖長分布の多様性と澱粉生合成関連遺伝子の発現解析

日本のイネコアコレクションにおける胚乳澱粉の鎖長分布の多様性と澱粉生合成関連遺伝子の発現解析

... 東条由花・寺石政義・齊藤大樹・奥本 裕 京都大学大学院農学研究科(〒 606-8502 京都市左京区北白川追分町) 要旨:米澱粉は直鎖状アミロースと分枝構造もつアミロペクチン 2 種類グルコース重合体によって構 成されている . 澱粉物理化学的特性は , ...

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