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交換し、48時間培養後、細胞を実験に用い

はじめに 実験 血漿由来 mirna の白血病マーカー探索などをはじめとして ( Tanaka M. et al., 2009) 体液中に含まれる RNA が病態 の変化に関与していることが知られています 近年ではさらに 体液中の細胞外小胞 特にエクソソームに含まれる RNA が細胞間の情報交換を担

はじめに 実験 血漿由来 mirna の白血病マーカー探索などをはじめとして ( Tanaka M. et al., 2009) 体液中に含まれる RNA が病態 の変化に関与していることが知られています 近年ではさらに 体液中の細胞外小胞 特にエクソソームに含まれる RNA が細胞間の情報交換を担

... http://AgilentGenomics.jp 本資料掲載の製品は全て研究用です。その他 の用途ご利用いただくことはできません。 このアプリケーションノートの情 報、記述、 および仕様は予告なく変更されることがあり ます。 Agilent Technologies は本書含まれる 誤植、あるいは本品の性能、または使用 関する偶発的ないし間接的な損害に関して責任 ...

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ウサギ未成熟卵母細胞の体外培養における培養液交換の検討

<Original Papers>ウサギ未成熟卵母細胞の体外培養における培養液交換の検討

... IVG-IVM 得られた M Ⅱ卵 ICSI 行った結果、前核形成率は HR/2day の区と比較て HR/day の 区で有意高かった。IVG 行った卵母細胞細胞質の成熟が不十分であり、また、細胞質成熟が不十分 ...

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目次 基礎 : 実験を始める前に 3 細胞培養 3 培養細胞 3 無菌操作と滅菌 3 基本培地 3 血清 3 無血清培地 3 培養 4 細胞培養の方法 4 実験プロトコール 4 関連情報 ( フィーダー細胞 マイトマイシン C 溶液 Y Human FGF-basic StemBeads

目次 基礎 : 実験を始める前に 3 細胞培養 3 培養細胞 3 無菌操作と滅菌 3 基本培地 3 血清 3 無血清培地 3 培養 4 細胞培養の方法 4 実験プロトコール 4 関連情報 ( フィーダー細胞 マイトマイシン C 溶液 Y Human FGF-basic StemBeads

... 15 細胞数測定方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 17 ...17 実験プロトコール・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 17 Q & ...

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図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞

図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞

... LDH 測定できます。マイクロプレートリーダー(ELSA リーダー)の使 用により、多数サンプルの同時測定が可能なります。反応停止す ることによりアッセイ条件が明確定義されます。試験は放射性同位 元素使用ないため安全です。本キットの他の利点としては操作ス テップがより少なくすみ、移送や遠心、前標識のステップが要らない ...

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Title 初代培養ラット胎児由来神経細胞を用いた細胞老化機構の解析 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 石川, 正真 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL

Title 初代培養ラット胎児由来神経細胞を用いた細胞老化機構の解析 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 石川, 正真 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL

... ⽒、平⽥陽⼦⽒感謝致します。実験操作の基礎から丁寧ご指導いただき、また公私共 親⾝相談乗ってくださった⽚⼭ 雄⼀郎⽒⼼よりお礼申し上げます。修⼠課程の 頃から、私の研究⽣活⽀えてくださった⻑垣良和⽒、⼭本唯央⽒、野間直⼗⽒感謝致 ...

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微生物株取り扱い手引き 1. はじめに 2. 光について 3. 温度について 4. 培地について 5. 培養株の植え継ぎ方法 6. 培養についての注意事項 7. 培養株の廃棄方法 1. はじめに分譲株は 培養した細胞をプラスチック製のチューブに移し替えた状態で送付されます 輸送時の物理的な衝撃を緩和

微生物株取り扱い手引き 1. はじめに 2. 光について 3. 温度について 4. 培地について 5. 培養株の植え継ぎ方法 6. 培養についての注意事項 7. 培養株の廃棄方法 1. はじめに分譲株は 培養した細胞をプラスチック製のチューブに移し替えた状態で送付されます 輸送時の物理的な衝撃を緩和

... ストックカルチャーの一例 培養実験が失敗た場合は、ストックカルチャー使って再度、実験行ってください。 株維持するは、植え継ぎ、培養行います。株は適切な培養条件下で培養すると、試験管やシ ...

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お, 作業前と全作業終了後に 5 分間安静状態を保つように指示した 心電図は, メモリー心拍計を用いて測定し,MemCalc/Bonaly Light により心拍変動解析を実施した 心拍数および交感神経系活動, 副交感神経系活動の時間変動を解析した また, 唾液中バイオマーカー数種類を選抜し, 実験

お, 作業前と全作業終了後に 5 分間安静状態を保つように指示した 心電図は, メモリー心拍計を用いて測定し,MemCalc/Bonaly Light により心拍変動解析を実施した 心拍数および交感神経系活動, 副交感神経系活動の時間変動を解析した また, 唾液中バイオマーカー数種類を選抜し, 実験

... 1.はじめ スギは我が国代表する主要な造林樹種であり,国土の森林面積のうち約 2 割占めるほど豊富なバ イオマス資源である。材質としては割裂性がよく角材から板材まで作ることができることから,建築資 材として利用価値が高い。一方で,その栽培面積比して,間伐材や製材時出る鋸屑や端材,あるい ...

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目次 IPS 細胞の継代... 3 細胞継代後の培地交換... 5 IPS 細胞の凍結... 6 凍結ストックの解凍... 8 細胞融解後の培地交換 融解後 1 日目 ON-FEEDER IPS 細胞を FEEDER-FREE 条件にて継代する方法 参考資料 AC

目次 IPS 細胞の継代... 3 細胞継代後の培地交換... 5 IPS 細胞の凍結... 6 凍結ストックの解凍... 8 細胞融解後の培地交換 融解後 1 日目 ON-FEEDER IPS 細胞を FEEDER-FREE 条件にて継代する方法 参考資料 AC

... 24. 維持培養用培地 1 mL/well 加え、6 回ピペッティング行い細胞バラバラする 25. トリパンブルー染色行いカウンテス自動セルカンターにてセルカウント行う ( Sensitivity: 5, Min size: 8, Max size: 30, Circularity: 75) 26. 13,000 ...

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赤門マネジメント・レビュー 11(10),

成果目標及び成果実績 ( アウトカム ) 成果指標 1 遺伝子導入技術 幹細胞分化誘導技術 生物発光技術等を適用した培養細胞を用いて 試験期間 1 ヶ月程度で発がん性 催奇形性及び免疫毒性を予想評価できる試験方法を開発し 標準的なプロトコールを取りまとめる 遺伝子発現解析技術を短期動物試験に適用し

... ○ 他の手段と比較て実効性の高い手段となっているか。 ○ - 補記 (過去事業仕分け・公開プロセス等の対象となっている場合はその結果も記載) ○ 整備された施設や成果物は十分活用されているか。 ...

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体が結合してから水疱形成に至るまでの分子メカニズムに関する基礎的知見を得ることにある デスモソーム関連蛋白ならびに表皮角化細胞の中間径線維であるケラチンに蛍光蛋白質を融合した発現ベクターを作製し それぞれを培養角化細胞に導入して融合蛋白の発現を試みた 続いて細胞接着における発現蛋白の細胞内動態を経時

体が結合してから水疱形成に至るまでの分子メカニズムに関する基礎的知見を得ることにある デスモソーム関連蛋白ならびに表皮角化細胞の中間径線維であるケラチンに蛍光蛋白質を融合した発現ベクターを作製し それぞれを培養角化細胞に導入して融合蛋白の発現を試みた 続いて細胞接着における発現蛋白の細胞内動態を経時

... め周囲のデスモゾーム関連蛋白がどのような挙動示すか 、空間的情報(細胞内局在)ならびに時間的情報(経時 的変動)の両面から解析することが現在求められている。 従来まで細胞内の蛋白質の局在解析する方法として は、特異的な抗体用いた免疫染色が主体であった。しか ...

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に ショ糖 5% 添加群と乳糖 5% 添加群を設け 各飼料を30 日間自由摂取させた 実験 28 日目に6 時間絶食後 耐糖能試験を行った 31 日目に4 時間絶食後 エーテル麻酔下で採血し 肝臓 腹腔内脂肪組織を摘出後 重量を測定した 血清生化学値は酵素法で分析した 肝臓脂質はFolch 法により

に ショ糖 5% 添加群と乳糖 5% 添加群を設け 各飼料を30 日間自由摂取させた 実験 28 日目に6 時間絶食後 耐糖能試験を行った 31 日目に4 時間絶食後 エーテル麻酔下で採血し 肝臓 腹腔内脂肪組織を摘出後 重量を測定した 血清生化学値は酵素法で分析した 肝臓脂質はFolch 法により

... Caの脂肪蓄積抑制メカニズムについて、ヒト 26) と動物 27) における研究が、食事性Ca含量の十分 な増加は胃腸器官における不消化のCaセッケンの構成促進すること明らかている。すな わち、高Ca食食べている動物とヒトでは食事中脂質の吸収低下によって体脂肪蓄積減少引 ...

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柔道場畳の細菌と真菌との相関性 : 顕微鏡による真菌培養液の殺菌に関する検討 Micrococcus luteus, Staphylococcus warneri, Bacillus subtilis の3 菌種を実験に用いた 4) 3 各々の細菌は真菌培養液を用いて 27 C,1 週間の処理を行っ

柔道場畳の細菌と真菌との相関性 : 顕微鏡による真菌培養液の殺菌に関する検討 Micrococcus luteus, Staphylococcus warneri, Bacillus subtilis の3 菌種を実験に用いた 4) 3 各々の細菌は真菌培養液を用いて 27 C,1 週間の処理を行っ

... i)。これに対し,被検液処理 施した菌体では,一部で耐久型変形たものが観 察された(図 4-a,iii)。また,孔状構造や細胞壁の変 形が観察された(図 ii)。さらに,鞭毛構造が消失て いることが確認された。Bacillus subtilis の内部構造 観察すると,対照では電子密度が高く,細胞壁と細胞 ...

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(2) エンテロトキシン検査エンテロトキシン産生性試験は, ウェルシュ菌株を変法 DS 培地で 35 18~48 時間培養した後の遠心上清を試料とし,PETRPLA 生研 ( デンカ生研社製 ) を用いた RPLA 法により行った エンテロトキシン遺伝子の有無は, ウェルシュ菌毒素遺伝子検出用 Pr

(2) エンテロトキシン検査エンテロトキシン産生性試験は, ウェルシュ菌株を変法 DS 培地で 35 18~48 時間培養した後の遠心上清を試料とし,PETRPLA 生研 ( デンカ生研社製 ) を用いた RPLA 法により行った エンテロトキシン遺伝子の有無は, ウェルシュ菌毒素遺伝子検出用 Pr

... *(MBC換算) 73.3 ± 3.46 114.5 ± 14.6 68.2 ± 1.96 60.2 ± 5.87 76.8 ± 15.01 チオファネートメチル 25.7 ± 3.10 66.8 ± 25.8 15.7 ± 1.65 6.1 ± 0.09 49.5 ± 19.9 8 メトスルフロンメチル 103.8 ± 3.36 105.4 ± 1.41 104.3 ± 1.26 98.3 ± 9.82 101.5 ± 1.70 9 ...

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SARSTEDT TISSUE CULTURE FAIR 2018 ザルスタット株式会社 組織培養フェア 年 2 月 22 日まで SARSTEDT 組織培養製品の仕様について ザルスタット 細胞 組織培養 製品のご利用にあたって細胞 組織培養製品は下記の品質基準を満たしています

SARSTEDT TISSUE CULTURE FAIR 2018 ザルスタット株式会社 組織培養フェア 年 2 月 22 日まで SARSTEDT 組織培養製品の仕様について ザルスタット 細胞 組織培養 製品のご利用にあたって細胞 組織培養製品は下記の品質基準を満たしています

... 養面培養48時間の画像 Cell + タイプ(黄)は初代細胞や無血清条件下で培養される繊細な細胞 株など、特に厳しい条件が必要とされる培養のため開発されました。 親水処理されたポリスチレンの培養、さらに特殊な方法で極性基 ...

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目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..

目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..

... インキュベーターから取り出し顕微鏡で細胞の様子観察する(細胞間接着が破壊され 細胞 1 個 1 個が丸くなっている様子確認する。4 min の処理時間では細胞基質間接着 は剥がれないため plate 接着たままである。下の写真の通り。)。 ...Select 除去する( ...

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イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞

... 抗体依存性細胞傷害(ADCC:Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity)は、細胞性免疫系によるウイルス感染細胞あるい はその他罹患細胞標的とた傷害性関連する抗体の作用機序の一つであり、抗体医薬の開発など応用されています。抗体 ...

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研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

... 時(現地 時間オンライン掲載されました。 【研究の背景】 アレルギーの原因物質として石坂公成博士が IgE 発見されてから今年は 50 周年あた ります。例えば花粉やダニなど結合する IgE 抗体が花粉症や喘息の原因であることはよく知 られています。IgE は、IgG 初めとする抗体の5つのクラスのうちの1つですが、健康な人 ...

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肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する

肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する

... る活動電位持続時間の延長指標として、カリウムイオンチャネル阻害剤による作用確認た。 (結果) 細胞通常の 1/4~1/5 程度( 500–1200 cells/mm 2 )の低密度状態で培養すると、1 週間は個々の細 胞面積が最大でおよそ 10 ...

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脳卒中患者に対する発症後48 時間以内の起立と定義した早期離床導入の効果

脳卒中患者に対する発症後48 時間以内の起立と定義した早期離床導入の効果

... 26) 寄与すると報告されてい る。そのため,本研究において早期離床導入群は脳卒 中発症早期から起立や歩行練習介して,不動関連の 合併症予防,良好な機能的予後や在宅復帰つな がった可能性がある。しかし,発症から起立開始までの 時間,リハビリテーション量はいずれも,機能的予後 ...

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