食葉性甲虫類のギルド構造におよぼすアリの役割

食葉性甲虫類のギルド構造におよぼすアリの役割

著者 中村 浩二

雑誌名 平成2(1990)年度 科学研究費補助金 一般研究(C)  研究成果報告書

巻 1988‑1990

ページ 112p.

発行年 1991‑03‑01

URL http://hdl.handle.net/2297/48274

Creative Commons : 表示 ‑ 非営利 ‑ 改変禁止 http://creativecommons.org/licenses/by‑nc‑nd/3.0/deed.ja

帯広畜産大学の小野山敬一博士にお願いした。本報告でのアリ学名は，

森下ら（1988）にしたがった．なおアシナガア1ノ属の2種（アシナガアリ，

ヤ マ ト ア シ ナ ガ ア リ ） は ， 採 集 時 に 区 別 で き ず ， 採 集 地 点 を 分 け る こ と が出来なかった（以後まとめてアシナガアリ属と呼ぶ）．また，調査地 内のトビイロケアリ亜属は，少なくとも三種（ヒメトビイロケアリ，ハ ヤ シ ケ ア リ ， ト ビ イ ロ ケ ア リ ） を 含 む が ， こ れ も 同 じ 理 由 で 分 け ら れ な かった．以後このトビイロケアリ亜属三種のことをまとめてLasiusと 呼ぶ．

ハチミツによる採集（表II‑3)では,Lasiusがコドラート内の全域 で 集 っ た が ， 斜 面 で は 全 く と れ な か っ た ． 逆 に ミ ツ に 土 を か ぶ せ る ア シ ナ ガ ア リ 属 は ， 斜 面 で の み え ら れ ， コ ド ラ ー ト 内 で は と れ な か っ た ． ま た ， ム ネ ア カ オ オ ア リ と ア メ イ ロ ア リ は ， コ ド ラ ー ト 内 と 斜 面 に 共 通 し て よ く 集 っ た ．

ク ロ ヤ マ ア リ も 川 よ り で 数 回 み ら れ た ． ク ロ オ オ ア リ は ; 調 査 地 の 斜 面 の 上 部 平 地 に は 普 通 に 見 ら れ る が ， 調 査 地 内 で は 一 度 も 見 ら れ な か っ た ， ケ ブ ツ ヤ メ オ オ ア リ は ， 国 内 で は 稀 な 種 で あ る が ( 小 野 山 敬 一

私 信 ) 本 調 査 地 で は 5 〜 7 月 を 通 じ て 数 回 観 察 さ れ た ．

( 2 ) ハ ク サ ン ア ザ ミ 上 で の ア リ マ キ の 増 殖 と ア リ 個 体 数

① ハ ク サ ン ア ザ ミ の 生 長 ： ハ ク サ ン ア ザ ミ は 多 年 性 の 大 型 草 本 で ， 雪 解 け と と も に 越 冬 し た 地 下 茎 か ら 出 芽 し ， 急 速 に 成 長 す る ( I . は じ めに−アザミと甲虫類の生活史の項，図I‑3,4,'参照）．

② ア リ マ キ の 増 殖 ： ア ザ ミ に は ， 多 種 類 の ア リ マ キ が つ く こ と が 知 られており，森津（1983）は，アザミを寄主にする8種をあげれている．

本調査地では，黒色のアザミヒゲナガアブラムシDactynotusgigante u s ( 以 後 ヒ ゲ ナ ガ と よ ぶ ） と 白 色 の ア ザ ミ ア ミ ナ シ ヒ ゲ ナ ガ ア ブ ラ ム シAcyrthosiphancirsicola(アミナシとよぶ）が，毎年多数発生した．

こ れ ら の 両 種 は ， 大 型 で 大 き な コ ロ ニ ー を 形 成 し た ．

砂州のアザミ（図II‑8上，図II‑9上):1989,1990年とも，アミナシ が 先 に 5 月 上 旬 か ら 発 生 し 始 め ， 6 月 ま で 発 生 し 続 け た ． 感 染 率 の ピ ー

ク は 5 月 末 か ら 6 月 は じ め に か け て で あ り ， シ ュ ー ト の 5 0 % 位 に 発 生 が 拡 大 し た ． ヒ ゲ ナ ガ は ， ア ミ ナ シ よ り も 遅 れ て 密 度 が 上 昇 し ， ピ ー ク は 6 月 上 旬 以 降 で あ っ た ． 両 種 と も コ ロ ニ ー は 大 き く 成 長 し た が ， シ ュ ー

‑ 1 8 ‑

ガアリ（6．3％)がみられた，

(3)イタドリとアリの相互関係

①イタドリの生長：4月中，下旬に出芽し，6月上旬にはほとんど 生長は止った（図1I‑10)．つねにシュートの先端部のみが生長し，太

さは出芽時からほとんど変わらなかった（図1I‑11).太さと草丈の間に は，相関がみられた（図5‑4）．

② ア リ 数 の 季 節 変 化 ： 花 外 蜜 腺 に は ， ム ネ ア カ オ オ ア リ と ト ビ イ ロ ケ ア リ が 集 ま っ た ． ほ と ん ど の シ ュ ー ト で ， 出 芽 時 ( 4 月 下 旬 ） と 開 花 時 ( 6 月 中 旬 〜 7 月 中 旬 ） に ア リ 数 の ピ ー ク が み ら れ た が ， 二 つ の ピ ー ク 間にはアリが全く来なくなる時期があった（図II‑12a,12b).

7 月 下 旬 か ら 8 月 上 旬 に か け て ， い く つ か の 株 で は イ タ ド リ オ マ ル ア ブラムシMacchiatiellaitadoriという大型のアリマキが高密度に発生

し ， そ れ に 多 数 の ム ネ ア カ オ オ ア リ が 随 伴 し た ． こ の ア リ マ キ に よ っ て 地 上 部 が 枯 死 す る イ タ ド リ も あ っ た ．

指 で ア リ マ キ の 発 生 し て い る イ タ ド リ の 葉 に 触 れ て ， ム ネ ア カ オ オ ア リ を 撹 乱 す る と ， 逃 げ 出 す 個 体 も あ る が ， 噛 ん で 攻 撃 を し て く る 個 体 も 多 く み ら れ た ． こ の 行 動 は ， 巣 穴 に ペ ン 先 な ど を 入 れ た 時 の ， 噛 ん だ り 蟻 酸 を か け る 等 の 防 衛 行 動 に 類 似 し て い た ． そ れ に 対 し 花 外 蜜 腺 と 花 に 集 ま っ た ム ネ ア カ オ オ ア リ と ケ ア リ 属 は ， 人 為 的 に 撹 乱 さ れ てもまったく反撃しなかった．これはアリが花外蜜腺や花にたいして は ， ア リ マ キ に 対 す る ほ ど に は ， 強 く 防 衛 し て い な か っ た こ と を 示 し て い る の か も し れ な い ．

③日周変化：（図II‑13)に，アリが多く集まった4月19日につい て 示 し た ． ど の シ ュ ー ト で も 3 〜 6 時 の 間 に ア リ 数 の ピ ー ク が み ら れ ， 太 い シ ュ ー ト ほ ど 多 く の ア リ を 集 め る こ と も わ か っ た ．

④ イ タ ド リ の 被 食 度 と ア リ 数 の 関 係 ： 6 月 1 3 日 ま で の イ タ ド リ の 被 食 度 と ， 各 シ ュ ー ト の 葉 1 枚 あ た り の の べ ア リ 数 （ 6 月 1 3 日 ま で に 計 測

したアリ数の合計）の関係を示す（図II‑14).アリの来訪数が多いシュ ー ト の 方 が 被 食 度 が 低 く ， ア リ 数 の 少 な い も の は 被 食 度 が 高 い 傾 向 が

あった．

−20−

(6)まとめ

調 査 し た ア ザ ミ 以 外 の イ タ ド リ な ど の 5 種 類 の 植 物 で は ， ア リ と ア リ マ キ に は 緊 密 な 関 係 が る ご と が わ か っ た ． そ れ に 対 し ハ ク サ ン ア ザ ミ で は ， 2 種 類 の ア リ マ キ が ， 毎 年 高 密 度 に 発 生 す る に も か か わ ら ず ， ア

リ は ア リ マ キ に 随 伴 し な か っ た し ， ア リ 数 は 他 の 植 物 よ り も ず っ と 少 な か っ た ． こ の こ と と 次 の I I ‑ 2 で し め す よ う に ， ア ザ ミ 食 葉 性 甲 虫 類 の 幼 虫 が ， ア リ に 対 し て か な り 有 効 な 化 学 防 衛 行 動 を も っ て い る こ と を 考 え 合 わ せ る と ， ア リ が こ れ ら 甲 虫 類 の ギ ル ド 構 造 に お よ ぼ す 影 響 は ， 大 き く な い と い え よ う ．

II‑2.アリに対するアザミ食葉性甲虫類の防衛行動一化学防衛に つ い て の 予 備 実 験

は じ め に

食 葉 性 昆 虫 類 は ， 一 般 的 に み て 捕 食 の 危 険 性 に 特 に さ ら さ れ や す い と い え る ． 葉 の 表 面 と い う 天 敵 の 目 に つ き や す い と こ ろ で 摂 食 せ ね ば な ら な い う え に ， 葉 は タ ン パ ク 質 な ど の 栄 養 分 に 乏 し い の で ， 大 量 に ， す な わ ち 長 時 間 摂 食 し 続 け ね ば な ら な い か ら で あ る ． こ の よ う な 宿 命 をもった食葉性昆虫類は,捕食者に対する実に様々な対抗手段を進化 さ せ て き た ． そ れ に は ， 物 理 的 ， 行 動 的 ， 化 学 的 ， 形 態 的 な ど の 手 段 が 含 ま れ て お り ， か れ ら は ， そ れ ら を い く つ か 組 み 合 わ せ て 身 の 安 全

を は か っ て い る の で あ る ．

化 学 的 防 衛 は ， ア ザ ミ 食 葉 性 甲 虫 類 の 属 す る マ ダ ラ テ ン ト ウ （ テ ン ト ウ ム シ 科 ） や ハ ム シ 科 の 昆 虫 で こ れ ま で に 多 く 報 告 さ れ て い る ． 以 下 に は ， ① こ れ ま で に 集 積 さ れ て い る 化 学 防 衛 を 中 心 に し た 防 衛 戦 略 の 知 見 を ま と め る と と も に ， ② 筆 者 自 身 が お こ な っ た ア リ に 対 す る 防 衛 行 動 に つ い て の 予 備 観 察 の 結 果 を の べ る ．

テ ン ト ウ ム シ お よ び ハ ム シ 類 の 防 衛 戦 略

① マ ダ ラ テ ン ト ウ 類 （ テ ン ト ウ ム シ 科 ） ： 肉 食 性 を 含 む テ ン ト ウ ム シ の 多 く は ， 刺 激 を 加 え ら れ る と 特 有 の 臭 い の あ る 液 体 を ， 脛 節 と 腿

− 2 2 −

結 果 と 考 察

(1)ヤマトアザミテントウ

方 法 1

① 3 齢 幼 虫 ： 4 例 を 観 察 し た ． ど の 場 合 も ア リ の 巣 穴 の 前 に 置 か れ た 幼 虫 に は ， す ぐ に 多 数 の ア リ が 群 が り ， ア タ ヅ ク し た り チ ェ ッ ク し た ． そ の 内 の l 例 の 経 過 を 以 下 に 示 す ．

0 分 （ セ ッ ト ） − 2 分 ： ア タ ッ ク 4 匹 ， チ ェ ッ ク 4 匹 ． す べ て 撃 退 された．

2分−5分：アタックした9匹のうち，8匹が撃退された．チェヅク した1匹も撃退された．3分40秒後に砂粒をもってきて埋 よ う と す る 個 体 が 現 れ ， そ の 後 も 砂 粒 が 運 ば れ た ． 5 分 一 ： 4 匹 が ア タ ッ ク し ， 3 匹 が 撃 退 さ れ た ． こ れ ま で に ア タ ッ

ク し た 1 3 匹 の う ち 1 2 匹 ， チ ェ ッ ク し た 5 匹 の す べ て が 撃 退 された．

7 分 後 ： 巣 に 運 び 込 ま れ た ．

上記以外の3例では，それぞれ7分,8分,8分30秒後に巣に運び込ま れたが，それまでにアタックしたりチェックLﾉた50‑100匹のアリを撃 退した．

②4齢幼虫：巣穴から10cmのところにセツ卜し,20分間観察したl例 を 以 下 に 示 す ．

0 分 − 2 分 ： ア タ ッ ク し た 8 匹 ， チ ェ ッ ク し た 3 匹 が す べ て 撃 退 さ れ た ．

2分−5分：アタックした20匹のうち15匹が撃退された．

5分−10分：アタックした15匹のうち10匹が撃退されたが，

チ ェ ッ ク し た だ け の 7 匹 は ダ メ ー ジ を 受 け な か っ た ． 7 分 後 く ら い か ら ， ア リ は 幼 虫 に 砂 を か ぶ せ る 行 動 を み せ ， 5 匹 が 砂 粒 を 運 ん で き た ．

10分−15分:12匹がアタヅクし,4匹が撃退された．しかし，

− 2 6 −

①2齢幼虫：3例観察したが，それぞれ5秒（最初のアリ），1分30秒

（ チ ェ ッ ク し た 7 匹 の う ち 2 匹 撃 退 ） ， 5 0 秒 （ 最 初 の ア リ ） で 運 び 去 ら れた．

②3齢幼虫：32例の観察がある．20例は，セットした直後に，最初に 接 近 し た ア リ に 運 び 去 ら れ た ， 7 例 は , 1 分 以 内 に 運 び 去 ら れ た （ そ の

うち3例では，運び去られる前にそれぞれ2，3，8匹のアリを撃退した）．

残り5例のうち3例では，1．5分(8匹撃退），4分10秒（12匹撃退），5分

（3匹撃退）後に運び去られ，あと2例では，3．5分，2分後に運び去られ たが，それまでに数匹のアIノを撃退した．

方 法 2

3齢幼虫（2匹）について，5分間の観察をした．

( 例 1 ） 2 1 匹 の ア リ に チ ェ ヅ ク と ア タ ヅ ク さ れ た が ， 5 匹 を 撃 退 し ， 運 び 去 ら れ な か っ た ．

( 例 2 ） ア リ 2 匹 に ア タ ッ ク , 1 3 匹 に チ ェ ッ ク さ れ た が ， そ れ ら の 3 匹 を 撃 退 し ， 5 分 間 持 ち こ た え た ．

(5)キベリトゲトゲ

本 種 は ， こ れ ま で に 述 べ た 4 種 が ， ア ザ ミ 葉 の 表 面 て ･ 摂 食 す る の に 対 し ， 葉 の 内 部 に 産 卵 さ れ ， 幼 虫 は 潜 入 し て 摂 食 す る 潜 孔 性 で あ る ， 、 調 査 地 の ハ ク サ ン ア ザ ミ で は ， 生 息 密 度 は 極 め て 高 か っ た ． 詳 し い 生 活 史 は 不 明 で ､ あ る が ， 終 齢 幼 虫 と 見 ら れ る 個 体 を 用 い て 実 験 し た ．

方 法 1

終 齢 幼 虫 ， 蝿 （ そ れ ぞ れ 1 個 体 ） を 与 え た と こ ろ ， 最 初 に 遭 遇 し た ア リ に よ っ て ， 直 ち に 運 び 去 ら れ た ．

方 法 2

‑ 3 0 ‑

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‑45−

表I‑1湯涌のハクサンアザミにつく食葉性甲虫類．

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表ll‑2調査地でみられたアリの狐顛相の季節変化。

（見取り調査十ハチミツトラップ）

とれた柧知を次の記号て･表す。Lasius△、ムネアカオオアリ、、

アメイロアリ、、アシナカ・アリ厩e、ケブカツヤオオアリ×、クロ

ヤマアリ▲、アミメアリ⑭、アズマオオズアカアリロ、ウメマツア

リ◆、テラニシシリアゲアリ★。

4月上句 I中旬i下旬 9月I

上｜中下 6月

一 ■■b■■■■中下 7日

上一中下 8月中

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表IV‑1

尖験番号

1

2

3

実験1〜ヨに使用したヤマトアザ.ミテントウとアザミの採集地，

実験の組み合わせ，繰り返し数（実験に使った延べ個体数）および 実験期間．

ﾔﾏﾄｱﾐﾃﾝﾄｳ胤蝿

湯 涌

芦 生

鳩ヶ湯

アザミ採柴地

湯 涌

湯 涌 湯 涌 芦 生

湯 涌 湯 涌 鳩ヶ湯

極 名

ハクサンアザミ サワアザミ

ノアザミ カガノアザミ

ハクサンアザミ カガノアザミ．

カガノアザンミ

ハクサンアザミ サワアザミ サワアザミ

#りE嗽 (鵬）

36回 (15匹）

75回 (15匹）

60回 (15匹）

期｜ﾊI

1990年 4114H4H21H 4H22H5168 5H8H5019B

1990年 5I6H5H10H

1990年 5H6H5H10H

,ゾーノ

実験3で示された鳩ヶ湯のヤマトアザミテントウの食草選好性．

数字は順位を示す．4回目は，鳩ヶ湯のサワアザミが腐ってしまっ たのでデータが利用で．きない．また，鳩ヶ湯のサワアザミの状態が

悪化したので･5回で実験を打ち切った．

表IV‑4

〜

1 2 ヨ 4 ら

サワアザミ（湯涌）

ハクサンアザミ（湯涌）

サワアザミ（鳩ヶ湯）

２２１ ２１３ ２１２ 一一一 ２１１

表IV‑6実験4におけるアオカメノコハムシのアザミ選択実験の結果

（実験はヨ回繰り返した）●選好の順位度は点数で示す（実験1 本文参照）．

ﾊｸｻﾝｱﾐ サワアザミ ノアザミ カガノアザミ

１２ヨ 4 0

8 9 0 0

●■●２１３

S 0 1 1 5 6

︑●●２２１

S 0 7 8 3 3

●●●１２２

0 0 2 2 1 1

●●●う︒コノつう

合 計 (平均」

7 ． 2 9 (2．4ョ）

6 ． 4 7

(2．16）

6 ． 9 1

(2.30)

9 ． 3 3 (3．11）

− − − − − − ＝

−

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富 山 市 ^｡

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図1−1湯涌の調査地．

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上 一 一 − − − − 4

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図I‑2湯涌の調査地におけるハクサンアザミ群落の位置．

斜 線 は 調 査 し た ハ ク サ ン ア ザ ミ の 群 落 を 表 す ． 挿入図は地形の断面を示す．P:道．R:湯ノ川．

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Mayl June 2 2 2 7 3

APril

I

図1‑3ハクサンアザミのシュート1本に産みつけられた食葉性 甲虫類の卵の葉あたり分布例,E:ヤマトアザミテントウ，

CA:アオカメノコハムシ,LM:アザミクビホソハムシ，

AL:アザミカミナリハムシ,DA:キベリトゲトゲ．

左上図：アザミの高さの生長．

25 Ｑ○倍小１１１の山二く山剖山Ｊトの肖工岸ＩＩＩｖ口之．○匡四

20

1510

5

0024051005010015005101501020304050

No,0FEGGMAssEsNo'oFEGGs

図l‑5ハクサンアザミのシュート内でのアザミ食桑性甲虫類の卵

の垂直分布．EP:ヤマトアザミテントウ,CA:アオカメノコ

ハムシ,LN:アザミクビボソハムシ,AL:アザミカミナリ

ハムシ,DA:キベリトゲトゲ．ここでは1982年のデータから，

シュートあたり20‑25枚の葉をもつもののみを選んで整理した．

500

400

300 、

200 lOO

0 1000

900 800 700 A 1

600

０００００．００００００５４３２１

ｍ同句二も伺彦目も口目

L m 哨○︒○Ｚ 100

0 500 400

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300 200 100 0 200

色 U U

L−1とﾐ−−−−−

100 O

A p r i l M a y J u n e July Aug、 Sept.

EP

図I‑7渓流の岸辺のハクサンアザミ群落(A)でのアザミ食葉性 甲虫類の卵数の変化（1982）．EP:ヤマトアザミテントウ，

CA:アオカメノコハムシ,LN:アザミクビボソハムシ，

AL:アザミカミナリハムシ,DA:キベリトケトケ．

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図I‑8玉泉湖周辺(C)および山腹の道沿い(B)のハクサンアザミ群落 で の ア ザ ミ 食 葉 性 甲 虫 類 の 越 冬 成 虫 数 （ 白 抜 き ヒ ス ト グ ラ ム ） と卵数（点ヒストグラム）の変化（1989）．EP:ヤマトアザミテ ン ト ウ , C A : ア オ カ メ ノ コ ハ ム シ , L M : ア ザ ミ ク ビ ボ ソ ハ ム シ , A L : ア ザ ミ カ ミ ナ リ ハ ム シ ( X X X は 卵 が 多 数 で あ っ た こ と を 示す),DA:キペリトゲトゲ．

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図II‑1砂州(S)に張ったコドラートの見取り図．湯ノ川が中央を な が れ ， 両 側 は 急 斜 面 で あ る ． ア ザ ミ の 位 置 を 点 で 表 し た ． 杉 と エ ノ キ に は ， ム ネ ア カ オ オ ア リ が 営 巣 し て い た ．

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図l‑5ハクサンアザミのシュート内でのアザミ食桑性甲虫類の卵

の垂直分布．EP:ヤマトアザミテントウ,CA:アオカメノコ

ハムシ,LN:アザミクビボソハムシ,AL:アザミカミナリ

ハムシ,DA:キベリトゲトゲ．ここでは1982年のデータから，

シュートあたり20‑25枚の葉をもつもののみを選んで整理した．

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図I‑7渓流の岸辺のハクサンアザミ群落(A)でのアザミ食葉性 甲虫類の卵数の変化（1982）．EP:ヤマトアザミテントウ，

CA:アオカメノコハムシ,LN:アザミクビボソハムシ，

AL:アザミカミナリハムシ,DA:キベリトケトケ．

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図I‑8玉泉湖周辺(C)および山腹の道沿い(B)のハクサンアザミ群落 で の ア ザ ミ 食 葉 性 甲 虫 類 の 越 冬 成 虫 数 （ 白 抜 き ヒ ス ト グ ラ ム ） と卵数（点ヒストグラム）の変化（1989）．EP:ヤマトアザミテ ン ト ウ , C A : ア オ カ メ ノ コ ハ ム シ , L M : ア ザ ミ ク ビ ボ ソ ハ ム シ , A L : ア ザ ミ カ ミ ナ リ ハ ム シ ( X X X は 卵 が 多 数 で あ っ た こ と を 示す),DA:キペリトゲトゲ．

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図II‑1砂州(S)に張ったコドラートの見取り図．湯ノ川が中央を な が れ ， 両 側 は 急 斜 面 で あ る ． ア ザ ミ の 位 置 を 点 で 表 し た ． 杉 と エ ノ キ に は ， ム ネ ア カ オ オ ア リ が 営 巣 し て い た ．

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図II‑4調査したエゾ'ノギシギシの位置。

1 ヶ 所 あ た り 、 1 茎 づ つ 調 べ た 。

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図II‑10イタドリの草丈(L,)の生長

上図の右側の3茎以外は、9月以前に折れるか枯れるかした。

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開花時期目目

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図II‑12aイダドリ茎上でみられたアリ数の季節変化

L‑1の結果で．、12時の測定値を使った。上段がLasilisの数であり、下段がムネアカオオアリの数である。白抜きの棒がアリマキに来た

アリ数で、黒塗りは預腺や花などアリマキ以外に来た数である。Y軸上の白抜きは、#!ll定したがアリがいなかったことを表す。

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200 150 100 ／ 50 夕 〆 ●． 〃 0 e月 図II‑11Iイタドリの各節間の長さ(La)の生長。 L‑5を使った。実線は、各節までの高さ、破線は、草丈を表す。

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アリマキの付いた株の比率（％） gt､)山心U1 〔‑）○−○.OI<己。

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図II‑16アリマキによる感染をうけた植物の分布

・は、アリマキのつかなかった茎で、＠はエゾノキシキシ、▲は ヨモギ、回はキク科Sp.、○はススキのアリマキのついた茎を表す。

かっこは、アリマキが1回のみしか確認できなかったコロニー。

1株あたりのアリ個体数（匹）

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20010 図III‑1湯涌のヤマトアザミテントウの室内飼育における 生存・繁殖スケジュール．ヒストグラムはl雌1日あたり 産卵数，折れ線は生存曲線，上部の横線は平均寿命を示す．

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100 図III‑3湯涌のアザミクビボソハムシの室内飼育における生存・ 繁殖スケジュール．ヒストグラムはl雌1日あたり産卵数， 折れ線は生存曲線，上部の横線は平均寿命を示す．

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図III‑4湯涌のアザミカミナリハムシの室内飼育における生存・繁殖スケジュール．ヒストグラムは1雌1日あたり産卵数，折れ線は生存曲線，上部の横線は平均寿命を示す.

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図III‑5湯涌（下）と芦生（上）のヤマトアザミテントウの室内飼育 における生存・繁殖スケジュールの比較．ヒストグラムは 1雌1日あたり産卵数，折れ線は生存曲線，上部の横線は平均 寿命を示す．

︑⑧ 四・Ｏ

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一一句■一一■缶一,一一1回目2回目ヨ回目4回目終了 試行

一'■■一一一−−●凸･一●●一●一己一●一口

13254開始後日数76

食草選択，実験1の模式図（本文参照）．

各試行（奇数日）で1日間アザミを選択させたあと，次回までの

1日間（偶数日）にハ,クサンアザミのみを与えた．

4回の試行を1組として，ヨ回繰り返した．

A.B.C.D:それぞれ異なった秘顛の異なるアザミ．塵ﾖ:一番多く摂食されたｱザﾐ,次回は取り除く○：実験個体を放す位置 図IV‑1