紳経切圏：實験二於ケル當該起始核紳経細胞ノ

141・

紳経切圏：實験二於ケル當該起始核紳経細胞ノ       「ゴルヂー氏膿ノ態度二就キテ

金澤醤科大學解剖學教室（指導佐口敏授）

澤 田  弘

ffii oo Sawada

夫

筑  田  純  正

   ノttnsei Cliileuda   （昭和17年6月22日受附）

内 容 抄 録

 海狽ノ舌下示申経切蜥後二於ケル當該起始核瀞経細胞 ノ「ゴルヂー氏艦（以下「ゴ氏膿ト略繕ス）ノ態度ヲ時日 ノ経過二從ヒテ検索セシ結果，「ゴ氏盟ハ24時間後ヨ リ其態度二攣化ヲ來シ，：更二2日，3日ト日ヲ経ルニ 從ヒ郷軍薄霞，噺裂スルヲ見，攣化ノ最高頂二選スル

ハ4日後ニシテ此時期二於テハ鰍裂セル細片ハ胞盟内 二野蔓性二散齪スルヲ知レリ．爾神経切断後7日，10 日，12日ト時日ノ経過スルト共二「ゴ氏盟ハ漸i爽ZF常 時ノ像二復セントシ，更二實験観察ノ最終日タル15日 後二重レパ略々恢復セルラ認メタリ．

第1章 緒 言

第2章 研究材料及研究方法 第3章 自家所見

 第1節 ：雫常時二於ケル所見  第2餌 舌下顧経切断後二於ケル所見   1．切断後12時閻ヲ経過セル場合   2．切断後24時間ヲ経過セル場合   3．切噺後2日ヲ経過セル場合   4．切断後3日ヲ経過セル場合   5．切漸後4日ヲ経過セル場合

目 次

  6．切断後7日ヲ経過セル場合   7．切断後10日ヲ経過セル場合   8．切噺後12日ヲ経過セル場合   9．切断後15日ヲ経過セル場合   10．切蜥實験二於ケル所見概括 第4章 絡括的考察

第5章 結 論    文 献     附圖説明

第1章 緒 ^言

 「ゴルヂ■・一・氏艦（以下「ゴ氏盟ト略稻ス）ノ卓見

以來之レト細胞機能トノ間二密接ナル關係ノ存 スルコトハ先進諸家ノ細胞學的研究ニヨリ明力

ニシテ，更二叉正常虹二病的西経細胞ノ「ゴ氏 禮二關シテモ多藪ノ槍索現ハルルニ至レリ．而 シテ末梢紳経ヲ切噺叉ハ切除セル後，當該起始

［ 141 ）

142 澤田。筑田

細胞＝來ル形態的攣化＝：就キテノ報告ハ多々存 スレドモ，之等ノ多クハ所謂「クロマトリ・一部」

乃至ハ細胞ノ染色性二關シテ記述セラレタルモ ノニシテ，「ゴ三二ノ攣遽，浩長二主眼ヲ置キ テ之レ＝論及セシ者ハ甚ダ少シ．EPチMarcora

（1908，1910）ハ家兎ノ舌下紳経ヲ切除叉ハ切断 セル後二心ケル當該起始核細胞二就キGolgi法 ヲ用ヒ，Pen丘eld（1920）院画ノ坐骨紳纒切噺後 三番PtSS・＝・wmaセル腰髄ノ前角細胞軽油d1・・k・

柱細胞二郎キCajalノ「ウラン銀法ヲ用ヒ，叉 伊澤（1922）ハ家兎ノ坐骨紳経・切断後＝於ケル腰 髄ノ當軍靴椹前角細胞及腰髄神経節細胞＝就 キ，同一松尾（1931）ハ白鼠照年ノ坐骨紳経切断 後引於ケル腰髄神経節細胞二郷キCajalノ「ウ

ラン銀法ヲ用ヒ夫々「ゴ氏艦ノ攣化ヲ槍索セリ．

然レドモ以上4氏ノ中Marcoraヲ除ク3氏ノ研 究ハ何レモ知三三1経核二關スルモノニシテ，且

4氏何レモ塊片固定法ヲ鷹用セルナリ．

 抑々胞艦内二於ケル微細構造ノ研究二際シテ ハ固定法ノ優劣蛙二操作ノ巧拙が與ツテカアル

 モノナルコトハ既二半ラルル所ニシテ，コ三等  二中興祠脛系細胞三州テ然ルモノノ如シ．帥チ  中二神野冊自他臓器二塁シ之レヲ動物ヨリ弓取  スルニ梢々長キ時間ヲ要シ，爲メニ死後攣化ノ  起ル可能性ノ多分二二スルハ想像＝難カラズシ  テ，斯カルコトハ余等ノ1人i筑田（1941）ノ報告  二上スルモ明カナリ。筑田ハ種々ノ脊椎動物紳  経細胞ノ「ミトコンドリア」（以下「ミト」ト略構

・ス）ノ研究 際シ專ラ血管内注入固定ヲ行ヒシ  ＝，該固定法ニヨリテハ塊片固定二優ル好結果  ヲ齎スヲ得タリ．此勲二鑑ミ余等馬蝿キニ筑田  ノ墨ゲタルが如キ固定操作＝關スル注意事項ヲ  運：守シ，先ヅ血管内注入固定ヲ試ミ之レ＝ヨリ  テ組織ヲ硬化セシメ，次イヂ載取セル塊片ヲ在  來ノ固定液中＝投入スルコト＝ヨリテ好結果ヲ  得タルヲ以テ蝕二之レヲ報告セントス．而シテ  本研究ノ主ナル目的ハ海狽ノ舌下門経ヲ切断セ  ル後，當該起始核紳経細胞二現ハルル「ゴ氏艦  ノ態度ヲ時日ノ経過二從ヒテ追及スルニ在り．

第2章 硯究材料及研究方法

 本研究二三テ使用セシ動物ハ成熟セル雄性ノ三三ニ シテ，其舌下神経ヲ舌骨ノ部位二於テ切鰍シ其後12時 間，24時間，2目，3日，4日，7 ，H，10日，12日，

15日間飼養セル後，竪町起始核紳脛細胞二野キ・テ正常 動物ノ其レト比較砥山セリ，爾塊片ハ毎常菱形窩後端 乃至ハ其近部ヲ含ム横堤片トシ，之レヨリ3hノ蓮績切 片ヲ作成セリ．而シテ固定二際シテハ総テ筑田（1941）

ノ方法二從ヒ專ラ血管内注入固定法ヲ行ヘリ．

 第1固定 1）注入液＝蒸餓水60容十中性「ホル マリン」40容ニシテ使用直前二調製セリ．

 2）注入装置及操作＝両活栓ヲ有スル500cc一壷 ノ所謂洗源堤ヲ用ヒ流出管ニ一更二約60ccmノ護誤管 ヲ附シ其先端二硝子製ノ「カニューレ」ヲ取回ケタリ．

室氣ノ逡入バー一方ノ硝子二二連結セルニ二二ヲ駆スル コトニヨリ行ヘリ．師チ流出管三内ノ三寸ヲ排除セル 後，護側管ノ途中ヲ「クレムメ」ニテ歴シ多少ノ厘ヲ保 持セシムル如ク＝セリ．次二海狽ヲ仰臥位ニテ固定器 二緊縛シ麻醇ヲ施スコト無ク胸腔ヲ開キ心嚢ヲ破りテ 心臓ヲ露出セシメタル後，左心室二小切開ヲ加へ，薩

チニ上記ノ如ク装置セル「カニューレ」ヲ「クレムメ」ヲ 取り外シテ多少ノ液ヲ流出セシメツツ此切開創ヲ通ジ テ上行大動脈内二挿入シ，練ニテ之レヲ結紮セリ，其 後ハニ好球ヲ静カニ歴シツツ絶エズー定歴ノ下二固定 液ヲ流入セシメタリ．而シテ注入液童一日k150ccニ テ足レリ．俺注入終了後ハ直チニ頭蓋ヲ開キ延髄ノ必 要個所ヲ別出シ厚サ2乃至3mmノ塊片2個ヲ藏取セ リ．自ロチ菱形窩後端ヲ境トシ常二上部ノ塊片ハ癌化法 二叉下部ノ塊片理「オスミウム」法＝供シ，更二切片製 作二際シテハ爾塊片忌菱形窩後端ヨリ切り初ムル檬留 意セリ。之レ爾標本ノ比較観察ヲ便ナラシメソが爲メ

ナリ．

 第2固定法及後庭置 上記セル如ク注入固定セル塊 片ヲ更二X／2種ノ方法ニテ三三セリ．

 1）「オスミウム」法 1．固定：Champy門中二 1日間（10。C），2．水洗（井水），2日間（10。C），3・

O．25％「オスミウム酸水溶液申二6日間（34。C），4．

水洗1時間（10。C），5．脱水，「ツェーデル油，「パ ラフィン」包埋，（K：01atchev法標本）．

［ 142 ］

肺経切断實験二於ケル當該起始核紳経細胞ノ「ゴルヂー氏盟ノ態度二就キテ 143

 2）銀化法 1．固定：Da Fano門中二1日間

（6。C），2．短時水洗（30秒間），3．1・5％硝酸銀水 溶液中二1日聞（6。C），4．短時水洗（30秒間），5．

「ヒドロヒノソ」混和門中二1日間（10。C−20。C），6．

水洗，30分間， 7．脱水，「ツェーデル油，「パラフィ ン」包埋，（Da Fano法標本）

第3：章 自 家 所 見

 海狽ノ舌下祠1経起始細胞ハ之レヲ濃染型ト淡 染型ト＝大別シ得ルコbハ當二四伊藤（1941）ノ 報告二徴シ三三ナレドモ，濃染細胞ハ淡骨細胞

＝比シ其撒少ク且舌下祠i経切噺後日ヲ維ル＝從 ヒテ漸次其数ヲ減ジ途ニハ全ク溝失スルモノナ ルが故＝，比較観察ノ都合上二等ハ淡州細胞ゴ

：就キテノミ記述セントス．

 第1節細謹時二於ケル所見（第1−2圖）

 正常舌下紳経細胞二於テハ核ハ細胞形ニー致シテ卵 語形乃至ハ精々一寸形ヲ呈シ略k胞開ノ中央二位置 ス．「ゴ氏腿（第1圖）ハ甚ダシク屈曲セル太キ索朕盟 ヨリ成り，之等ハ分枝吻合シテ複雑ナル網血盟ヲ形成 シ，瓦斯カルモノハ核ノー・部二纒絡シ又ハ之レヲ其周 邊ヨリ殆ソド李等二被覆立込スルヲ常トス。尚斯カル 密事朕盟二毛シテ少数ノ太キ歯桿状麗ノ來ルコトモ稀 ナラズ．而γテ紳経突起二面ヘル胞髄内二於テハ細胞 ノ長軸ニー・致シテ稽伍長キ形態ヲ示ス網勲爵ヲ見，更 チ之レヨリ突起内二丁ヒテハ迂曲蛇行セル線状腿ヲ放 出スルコb多シ．以上ノ如キ「ゴ氏腿ノ形態バー般型 トシテi君上屡，々遭遇スルモノナルモ，時ニハ：叉稻・々趣 ヲ異ニセル場合無キニシモ非ズ，師チ核ノ爾端二2分 シテ各乱立性高網工ヲ作レルモy其ノー・ニシテ（第2 圖），更二叉比較的稀ナレドモ網工ヲ形成スルコト全

ク無ク太キ長短ノ索状盟及桿駄膿が核二接着スルノミ ナルコトモアリ．一般二 ZF常時ノ細胞二時ケル「ゴ氏 盟ノ含有量ハ甚ダ多キヲ常bス．

  第2節舌下神経切回後二於ケル所見  1．切断後12時間ヲ経過セル場合

 舌下紳経丁丁後12時聞後二於ケル三隅起始細胞ノ

「ゴ氏燈ハ複雑ナル網朕盟トシテ核二密接シ殆ンボ二 等二之レヲ圃緯スレドモ，叉時ニハ核縁ノー・部門「ゴ 氏髄訣如部ヲ見ルコFモアリ．爾本細胞二於ケル「ゴ 氏髄ノ含有量バー般二三ダ多ク李常時ノ其レニ略k相

等シ．

 2．切断後24時間ヲ経過セル場合（第3圖）

 此時期ノ細胞二於テハ「ゴ氏膿ヲ形成セル索状麗ハ

稽々三太サヲ減ジ且網干燈ノ輕度二分噺セルラ見ル．

尊墨等ノ霧疎ナル網朕腿二伍シテ穎粒ノ現ハルルコト モアリ．部チ穎粒ハ遊離性二戸ルコト比較的少ク概ネ 2乃至3個月キ草加テ連結セラルルヲ認ム．而シテ本 細胞二於ケル「ゴ氏膿ノ含有量ハ李常時ノ其レニ比シ 精々劣レルモ，甚ダシク減少セルが如キコト無シ，

 3．切断後2日聞ヲ経過セル場合（第4圖）

 本時期ノ細胞二於ケル「ゴ氏盟ハ24時聞経過ノ場合 ヨリモ三二著シク霧疎ト成り目．蝉脱二於テ噺裂シ，甚 ダシキ時ハ網状膣ヲ形成セザルコトモアリ．次二戸ノ 占ムル位置＝就キ観ルニ核二密着纒絡セルモノ比較的 多キモ，更二叉核ノ周團ヨリ胞髄ノ中央部二向ヒテ鑛 延セソトスル傾アリ．伺斯カル細胞内ノ「ゴ氏腿ノ含 有量ハ24時間後ヨリモ更二少シク減少セルラ見ル．而 シテ本時期ノ少敷ノ細胞二番テハ胞盟ノ稽々邊縁部二 核ノ位置セルラ認ムルコトモアリ．  ・

 4．切断後3日聞ヲ経過セル場合（第5圖）

 本時期ノ細胞二於テハ「ゴ氏睡ノ大部分ハ断裂シテ 長短ノ繊細ナル線朕腱甲骨朕鎧乃至ハ穎粒ト化シ，網 工ノ形成ハ殆ソド之レヲ認ムルコト能ハズ，下地粒四 聖ネ2個宛稀ニハ3個宛極メテ細キ勾画テ連結セラル ルモノニシテ，更二叉屡々遊離顯粒トシテ散在スルモ ノモアリ．而シテ分枝セル制縛髄二遭遇スルコトハ甚 ダ少ク僅カニ胞盟ノ邊縁部二位スルモノニ於テノミ之

レヲ見ル．爾之等ノ断裂セル細片ハ核ノ周到ヨリモ却 ツテ原形質内一般図爾蔓性二散在スルコト多ク，且其 含有量ハ2日後ヨリモ更二減少セルラ認ム．本時期ノ 細胞中ニモ胞膣ノ平々邊縁部二位置セル核ヲ有ス勘モ

ノアルモ，斯カル細胞ハ比較的馬脚ナルヲ常トス．

 5．切噺後4日間ヲ経過セル場合（第6圖）

 切噺後4日ヲ経過セル時期二於テハ「ゴ氏艦ハ極度 二漸裂シ分枝セルモノハ全ク之レヲ認ムルコト能ハ ズ．爾之等ノ鰍裂片ハ概ネ短細ナル桿歌髄及穎粒トシ テ胞燈内二野蔓性二散齪シ，且其含有量二至リテハ3 日後ノ其レニ比シ更二野シク滅少セルラ常トス．而シ テ穎粒ハ細キ四日テ蓮結セラルルコト比較的少ク寧ロ 遊離性二來ルコト多シ．本時期ノ細胞＝於テモ核ノ邊

［ 1as ］

144 澤田・筑田

縁轄位ハag ＝多照ラズ．

 6．切断後7日聞ヲ維過セル場合（第7圖）

 「ゴ虻田ハ未ダ備ホ断裂セル状態二在リ，其存在ス ル位置モ胞盟一般三亙リテ灘蔓性ナリ．爾各通裂戸部 チ長短ノ輕ク屈曲セル索状盟，桿状艦並二面粒一著シ ク其太サ或ハ直径ヲ増シ，更二叉恒等ノ含有量モ精々 増加セルラ見ル．本時期ノ細胞二二テハ時トシテ分枝 セルモノニ潭遇スルコトアルモ，三三ノ形成ハ殆ンド 之レヲ認ムルコト能ハ：ズ，

 7．切噺後10日間ヲ経過セル場合（第8圖）

 此時期二至レバ『ゴ氏膿ヲ形威セル長短ノ太キ三面 盟ハ可成リニ強ク其屈曲度ヲ増スト共二頼粒ハ著シク 其敷ヲ滅ジ，且之等ハ漸次核ノ周園二向ヒテ其位置ヲ 移動セントスル傾アリ．珍本細胞二言ケル「ゴ氏盟ノ 含有量ハ7日後ノ其レニ比シ更二階加セルラ認ム．

 8．切噺後12日間ヲ経過セル場合

 本時期ノ細胞二戸テハ「ゴ氏盟ハ更二多敷ノ太キ索 状盟ヨリ成り，奴等ハ分枝スルコト可成リニ多キモ網 嚢ヲ形成スルコトハ比較的少シ．

 9．切断後15日ヲ経過セル場合（第9圖）

 切断後15日後幅於ケル「ゴ氏盟ハ甚ダシク屈曲セル 太キ索賦盟及桿賦盟拉二副腎ノ分枝吻合ニョリテ形成 セラルル簡軍ナル網駄盟ヨリ成り，其含有量ハ略々卒 常時ノ其レニ近シ．

 10．切断實験二於ケル所見概括

 海瞑ノ舌下紳経切断後号該起始細胞ノ「ゴ氏 寺ノ態度二就キ観察セシニ，12時間後門於テハ 平常時ノ其レト馬堀等シキ像ヲ呈スルモ，24時

間後ヨリ「ゴ氏艦ハ其態度二七化ヲ來シ，更二 2日，3日ト日ヲ経ルニ從ヒ漸次其趣ヲ異ニシ，

4日後一＝至レバ攣化ノ最高度二達スルヲ認ム。

街7日後ノ所見ハ野々恢復ノ徴ヲ示シ，更二10 日，12日ト維過スルニ從ヒ漸次平常時ノ像二復 セントスルヲ見ル．而シテ等等ノ實験観察ノ最 絡日タル15日後二段ケル「ゴ氏盟ノ態度下略々 平常時ノ其レ＝近シ，膝送等攣遷ノ度ヲ仔細＝

述ブレバ，準常時及12時間後二於テ概ネ複雑ナ ル網歌髄トシテ核ノ周園二現ハレシ「ゴ氏腿ハ 24時間後干至レバ既二輕度二分断シ，爾後2

日，3日ト日ノ経過スルニ從ヒ髪疎ト成り断裂 セル「ゴ氏髄ハ核ノ周園ヲ少シク離レテ胞艦ノ 中央部乃至防毒縁部二迄彌蔓性二戸延シ同時二 其含有：量モ漸減ス．樹其攣化ノ最モ甚ダシキハ 切断後4日後ニシテ，此時期二於テハ「ゴ氏盟

ノ含有量粋事ダ少ク且其大部分ハ穎粒1伏ヲ呈シ 之レニ僅少ノ短細ナル桿状艦ノ混在セルラ見 ル．而シテ7日後ヨリ各断裂片ハ著シグ其太サ 乃至ハ直樫ヲ増スト共二含有量：モ亦漸次増加 シ，15日後二至レバ謝々卒常時ノ量二近シ．爾 此時期ノ細胞二於テ一霞盟ノ陰々二髪癖ナル網 歌髄ノ散在セルラ見ル．次二尊ハ卵圓形乃至ハ 梢々楕圓形ヲ呈シ胞艦ノ略々中央部＝位置スル コト多ケレドモ，榊経切断後2日，3日及4日 後ノ標本二於テ胞燈ノ梢々邊縁：部二移動セルモ

ノノ下敷ヲ認ム．

第4章総括的考察

 海田ノ舌下棘経ヲ切回スル時ハ二丁起始核紳

 も経細胞ノ「ゴ氏艦ハ時日ノ経過ト共二心態度二

種々ノ攣化ヲ來スヲ知レリ．帥チ紳脛切藁後

「ゴ氏土魂漸次破調シ途ニハ断裂セル細片ト成 ルモノニシテ，斯カル攣即日切断後24時間ニシ テ其初旬ヲ示シ，第2日ニハ其攣化明カト成 り，3日後＝ハ誤爆シ4日後二至リテ最：高頂二 達セリ．

 抑々祠i経細胞ノ蓮動紳経切断後，當該起始 細胞二於ケル攣化ヲ研究セシ者ハ恐ラクNissl

（1892）ヲ以テ嗜矢トナスヲ得ベシ．氏ノ記載ニ ョレバ，家兎ノ顔面紳経ヲ捌出叉ハ切断セル結 果其起始細胞二形態四則化ノ起ルモノニシテ，

帥チ：Nissl小忌ノ浩失，核ノ邊縁移動及漸次二   來ル細胞ノ萎縮アリト．而シテ棘脛ノ断裂内約

40日目シテ起始核耐経細胞ノ大部分ハ漕失セリ

ト言フ．

 次二余年ノ試ミタルが如キ舌下祠1経切断實野 田於テ画工起始核祠1経細胞ノ「ゴ薗部二叉キ槍 索セシ者ハ猫リMarcora（1908，1910）ノミナ

［ 144 ）

紳経切蜥實験二於ケル當該起始核挿経細胞ノ『ゴルヂー氏髄ノ態度二就キテ 145

り．氏ハ家兎ノ舌下紳経ヲ切除3ζハ切噺セル 後，舌下騨経核二於ケル細胞ノ「ゴ氏艘ノ攣化

ヲGo19三法ヲ用ヒテ研究セリ．帥チ正常祠1維 細胞二時頃ハ「ゴ氏艘ハ良ク護達シ何等特殊ノ 性質ヲ示サザルモ，紳経ヲ傷害セル後脚「ゴ母 艦ノ分散ヲ來スト．而シテ傷害ノ遜り刈田ラザ ル時帥チ軍ナル瀞棒切噺後刷ハ「ゴ氏艦ハ比較 的短時後帯ハ戸々長時後（約45日）再ピ恢復スル モ，切除ノ如キ重キ傷害ノ後ニハ「ゴ氏燈ノ断 裂片岡分解シ平常小戸粒ト化スト．伊澤（1922）

ハ家兎ノ坐骨瀞経切断後14日ニシテ腰髄ノ當該 中福前角細胞及腰無題維節細胞ノ「ゴ氏燈ハ全 ク破壌セラレテ噺裂セル細片ト成ルヲ認海洋 リ．荷松尾（1931）ニョレバ白．鼠ノ坐骨紳維：ヲ切 断スル時ハ腰髄紳経節細胞ノ「ゴ氏艦ハ時Bノ 経過ト共二漸次破壊シ，歩哨ハ断裂セル細片ト 化シ，同時二多クハ核ノ外縁輻位ヲ件フモノニ シテ，斯クノ如キ「ゴ氏盟ノ乳化ハ紳維切断後 3日ニシテ僅力＝其事徴ヲ現職シ，5日後ニハ 其悪化綿々明カト成り，爾後漸次摺糠シ第14日 二至リテ其頂黙二尊セリト．要スルニMarcora，

伊澤及松尾ハ末梢祠」経切懸後，當該起始紳経緯，

胞ノ「ゴ氏盟が漸次破壌シ途ニハ断裂セル細片 ト化スルヲ見タルモノニシテ，余等ノ海狽ヲ用 ヒテノ實験二於テモ攣化ノ最：モ甚ダシキ時期ニ ハ「ゴ氏禮ノ断裂片ハ短小桿翠玉乃至ハ粒粒欣 昌攣化スルヲ認メタリ．「ゴ氏禮理化ノ開始時 期二就キテハ，Marcora及伊澤ハ家兎二於テ，

Penfield（1920）ハ猫二於テ共同第4日ナリト言 ヒ，更二松尾ハ白鼠二於テ攣化ノ初徴ヲ認メタ ルモ，余等ノ海瞑二於ケル實験ニチハ祠羅切噺 後難昌24時間ニシテ僅カニ綱引徴ヲ現ハセリ．

次昌馴化ノ頂黙弾機スル時期二關シテハMar−

coraハ15日乃至18日ナリト言ヒ，：Penfieldハ7 日トナシ，更二伊澤及松尾ハ「ゴ氏盟破壊ノ頂 黙ヲ第14日昌見タリト．而シテ余等ハ紳維切断 後4日呂シテ「ゴ氏罷攣化ノ最：三脚二歩スルヲ 認メタリ．飾チ余勢ノ實験二於テハ舌下紳経切 断後24時間ヨリ第4日迄ノ期間ヲ「ゴ氏髄ノ反 慮期ト見倣シ得ペク其後ハ復蓉期ト観ズルヲ得

ペシ．以上ニヨリテ知ル如ク末梢聖職切断後，

當該起始核紳経細胞＝於ケル「ゴ嫡母ノ攣化ノ 開始時期拉二最高頂期二關シ諸家ノ所見昌差異 アルハ，夫々實験二障セシ動物ヲ異ニセルコト 及手術ノ方式拉二固定法ノ相違二基因スルモノ ナラン．伺「ゴ氏腿ノ完全二恢復スル迄二郷ス ル時日二關シテハ未ダ詳細ナル槍耳茸之レ無キ モノノ如ク，松尾ハ祠1経切断後60日二至ルモ

「妻氏艦ハ依然トシテ断裂セル歌態二野ルヲ報 酬リ．而シテ余等ハ財経切断後下15日ノ所見二 陣テ「ゴ氏盟ノ態度が亭常時ノ其レニ時々近キ

ヲ知レリ．．

 一般二紳経細胞ヲ刺戟スル時ハNissl小声が 最モ強ク影響サルルモノeルコFハ既二周ク知

ラルル所ナルモ，更＝該小燈ノ攣化二野行シテ

「ゴ氏盟モ亦退行攣性二極ルモノ：シテ，之tz 二關シDuesberg（1911）ハ焼玉細胞ヲ障害セル 際ニハ該細胞ノ全要素骨筆ミ退行性攣化ヲ示ス

コトハ全ク當然ナリト言ヘリ．

 債lPen丘e】dハ猫ノ坐骨紳経切噺岬町二四テ特 異ナル「ゴ氏艦憂化ト共二胞盟ノ邊縁部二核ノ 輻位スルヲ見，松屠モ亦核ノ邊縁轄位田「ゴ氏 艦ノ攣化ト共二重要ナル攣化ノーナリトセリ．

而シテ松尾ハ紳経切断後21日以後ノ細胞二十テ 其「ゴ氏盟断裂ノ単管ンド依然タルニ關ラズ核 ノ轄位ヲ伴ヘルモノ可成り＝減少セルラ認メ，

氏口輪シ之レヲ以テ細胞恢復ノ徴トナスナラ バ，細胞ノ恢復二當リテ核ノ整復ハ「ゴ氏罷ノ 恢復二三シク先騙スト言フ可シトシ，殊二大型 ノ細胞二於テ然ルヲ見レバ大型ノ細胞ハ小型ノ モノ＝比シ紳経町噺二封スル抵抗力張シト見倣 スコトヲ得ト言ヘリ．余剰ノ海狽ヲ用ヒテノ實 験二在リテモ神経切断後2日，3日及4日ノ標 本＝於テ核ノ邊縁儲位ヲ示ス細胞ノ少数ヲ認メ 得タルが故＝，斯カル現象ハ帥経細胞二於ケル

攣化ノー一一 F見倣スヲ得ベシ．

 最近余等ノ1人筑田（！942）ハ「ゴ骨盤ト共昌 胞艦内下竪存シ且之レト近似セル化學的性質ヲ 備フル「ミト」ノ舌下祠四切暁町ョル影響ヲ窺ヒ シ＝，切断後24時間ニシテ攣化ノ初徴ヲ認メ7

［ 145 ）

鰯 灘旺・筑瞬

艮S・tVデ最高頂二野スルヲ知レリ．而シテ該實 験ハ家兎ヲ胆eテ香下紳経切断後，當該起始細 胞■「ミト」ノ攣化ヲ甘ヲ追ヒテ槍索セシモノs シテ，其際筑田ハ血管丙注入固定法ヲ二二セ IJ t此爾竃験踏面テ一一肘動物昌差異アルガ故 呂欝血ル結果ヲ直チ昌比較スルコトハ幽々難ケ

twド毛，手術ノ方法勉晶固定操作ノ全グ同一ナ ヌ卜占ヨリ観ル＝，舌下示申経：切断二際シテハ「ミ

司及「ゴ氏艦ノ影響ハ兵昌極メテ早期S現ハル ルモノ＝ xテ愛化ノ頂瓢昌蓮スル時期ハ「ゴ民

盤一面テfミ撃・ji／aり藩論キヲ知レ・ IJ ．．

第5章 結 ^論

 余等ハ海狸ノ・毒下紳経切断後，當該起始岡三 雪解四二現ハルルF『ゴ明野ノ態度ヲ検索センPt 爲メ，蒸二水60容十中性「ホルマリン」CO容ヲ血 管二目注入セル後蔵取セル塊片＝恥滅。㎞三

態二D認Famo法；ヲ施ジ次ノ如キ結果ヲL得タIJ ・  1・t舌下紳輕切断後出該幽幽細胞ノ「ゴ氏盟ハ 勢裂シデ灘暴露裂ゼル細片騨ヒウ蘭留内・＝ee蔓

性＝散開スルヲ認ム．

 2「ゴ氏竈ノ斯カルi岬町ハ紳経切断後Z4時間 昌ジデ野洲徴ヲ示シr最高頂昌達スル時期ハ第 4日ナ∬．

 3．二二切断後IS日ヲ経過スル時ハ「誠馬艦ハ 略滝準常蒔ノ其レ昌近キ像ヲ塁ス．

文

k・）伊温嬬爲p種々ノ賦態時a於ケル紳纒細胞内 ゴルヂー氏内網二就テ。眠山醤學會維誌，385臨 1922．  2）伊藤伍郎，紳経切臨實験二焚ケル高 説起始核濃染種経細胞ノ態度昌就テ．解剖學雑誌，

18巻，1號，1941．  3）筑田純正，種kノ脊椎 動物二二細胞！「ミトコンドリア」a就キテ．十全 會二二i，46巻，11號，1941。 4）同人，瀞四切 噺三下二於ケル當該起始三三繧細胞ノ「ミbコン

Fリア」ノ態慶昌就キテ．同誌，47霧，6脇，1942t 5）  Duesberg， J．， Plastosomen， ． Appafato raticola pte inbe rno  und Chromidialapparat．

Ergebnisse der Anatomie und Entwicklungsge−

schiehte， Bd． 2e． 19U． 6T） Marcgra， E．，

Di una fina alteraziene delle eellule necyose del nucleo d？ origine del grande ipegiosse，， conse6tativa al lo strapparnento ed a； tagi io del nerve． Boll．

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lt Sec． Med． Chi r． Pavia． 1eoB． （Zit． naeh Pen−

field， W． G．， 1920）． 7） Derselhe， Sulfle alterazionf de11 apparato reticolare irrte rno nelJe cellule ne rvose motrici Consecutive ak lesioni dfli nervi． Revista di patologia mentale e nervosa u．

Arch． ital． de Biol． Vol． 53， 1910． （Zit． nach Duesberg， J・，1911）・  8）松尾久朗，紳経細 胞のGolgi氏内網に回する研究（1）．白鼠二二の 坐骨轟経切断後に於ける脊髄沸縄節細胞内Golgi 氏内網め璽化．解剖學雑誌，4巻，7號，1931．

9） Nissl， Uber die Veranderungen der Ganglien−

zellen am Facialiskern nach Ausfeissung （teT Nerven． Allg． Zeitschrift fifr Psychiatrie， Bd．

48， 1892． ZO） Penfield， W． G．， Al teratsion＄

of the Golgi apparatus in nerve cellsvBfain， A Joutnal of Neurelogy， Vol． 43， 1920．

附 圖 読 明

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 第1−2圖 正常時二於ケル舌下紳経起始細胞  第3−9圖 舌下紳経切断實験二於ケル當該起 始細胞

 第3圖 24時間後二於ケル當該起始細胞  第4圖 2日後二於ケル當該起始細胞

第5圖 第6圖 第7圖 第8圖 第9圖

3日後二於ケル當該起始細胞 4旧後昌於ケル當該起始細胞 7日後昌於ケル當該起始細胞 10日後二於ケル當該起始細胞 15日後二於ケル當該起始細胞

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