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蔬菜類の発育生長に関する生理・形態学的研究 : レタスの組織培養における器官形成について

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Academic year: 2021

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(1)Title. 蔬菜類の発育生長に関する生理・形態学的研究 : レタスの組織培養にお ける器官形成について. Author(s). 佐々木, 久視. Citation. 北海道教育大学紀要. 第二部. B, 生物学,地学,農学編, 25(1): 17-27. Issue Date. 1974-08. URL. http://s-ir.sap.hokkyodai.ac.jp/dspace/handle/123456789/6324. Rights. Hokkaido University of Education.

(2) . 北海道教育大学紀要(第2部 B) 第25巻 第1号 昭和49年8月. ion(Sec journa l of Hokka i i I B) VOI ido Univer tl974 t ty of Educa t s on l ,I Augus .25 , No. 疏菜類の発育生長に関する生理・形態学的研究 第 2報. レタスの組織培養における器官形成について. 佐 々 木. 久. 視. 北海道教育大学旭川分校農学研究室. land 鮎【 Phys i i l t ol og ca orphol ogi caIStudi es on Development of Vege ab e Crops: organ Format i i f L T i l di tuce on o et ssue Cut e n vtro ur Hi i SASAKI sa ] α . I Labora Agr icul ido Univer i ion t t ty of Educa t ura ory s , Asahikawa Branch , Hokka. Sum mary i Exc i i ings (Lqαzにα sの去 t tuce seed1 ssue d ) were e vedf rom various parts of 1 りα L. sed t er. ive o f obtaining the most favorable condit i tured on a synthet i th the obj cul c medium wi ect on f i f h i ort er organ ormaton,. Two com mercial varieties, “ Wrayahead,“ and ” Bangard,“ were used for this purpose. Theobt i l ol ows: a ned results are summarized as f. l lus of these t 1 i iginat ing f ent growth of cal ssues or rom l eafbl adesofboth , The excel ’ i i d d l d i i i h he basal wrhi varetes occurre when usng t t es me um supp emente w t concentrations of. NAA. Zp lus a k i i Zto 2 5mg/ l mgだ to o 5 mg/ t 5 ranging f rom o ne n cover・ng wide range ofo , , , .. Zinclusively. mg/. i lus format i 工n contrastto thi tured t on of cul ssues was induced by the s fact , the cal b i i f 0 5-1 omgの and K工N ( 0 5 mgの, 1-2 com natons o NAA ( , . , . hypocot The maximalca l lus y i ld ofs l t )segment e em ( softhe ” 帆rayahead” varIety was y. he basa l med Zpl ium was supplemented wi l mg/ lmgだ th 2 observed when t us KIN O . ,4-D O . .. The opt imal concent i dsf l ratons of sucrose and casamino a c orcal us growth of stem segments ively 2% repect were 2 ,o and o , .. 2 i i th respectto the formation of adventit ous bud s on the culturedtissues,the med um , Vi d h Z plus KIN 0 Z i d i i i b l f 05mg/ 5 b t t t / ng NAA O← w a s r o c n e s v e n o s cont a ni m u e a u capa eo p uds g , g l f i i i i h l d fb h l h f on t ecut ure tssues o ot varetes, n t e presence o a ow concentraton o sugar and. he degree of adventi i ion wa t ous bud format t was retarded by casamーno acids sincreased, buti ,t d i h h i H i l l h l d t s t t the h u a r n t me um owe v e r t r e r e o o s e me n e e v e e r was not capabl g c u u e g g . , d i d i i f h i l t t b d i h d i t t t a v n o r o u c n e o p us u n a t e es me ums g e . i f an advent・ 3 i i t on o 1 ous root f eaf bl rom l ades of both var et es was al so . The format. i i i ○-○ 5 mgの and K1N ( ○ 5-1 omgの, whe t on NAA ( enhanced bythe combinat r easthe advent - . . , ion of root segment ly i i i ous root format s was induced abundant th n the med ched wi um enr. NAA alone. 4 i f cultured l on o eafbl ade sof lettuce seedlings was regulated by the . The organ format. (ヱ7).

(3) . 18. 佐々 木. 久. 視. l NAA 1eves, namely, when a relatively higher ratio of KIN/NAA 1 eve i i t ades wasappl ・ ・ ous bud eafbl ed to the medi rom the cultured l um,the advent s be ng i nducedf , ln cot l i l wasapp hi rast to t ed eve s tendency, when a relatively lower ratio of K工N/NAA 1 , i i the formation of an advent t ous root wa s promoted. ln the cultured root segment , , however. i f KIN and 1nt eract on o. thi lis not shown here. s interaction between NAA and KIN 1 eve. 緒. 言. 先きに筆者はカリ フラワァ-の培養組織の器官分化に対する植物ホルモンの影響を調べた結果を ) 今回 これに引きつづき レタ ス培養組織の器官形成について研究したのでここに その 報告した9 . , 結果を報告する,. 3 3 1 ) お よ び Vas ) らは 砕napht ldebrandt l hal i id と coco レタス組織の培養に関 して Hi i t cac eneace ‐ , 2 ) らは l k を含む培地で葉柄や茎を培養 し 良く発達 したカル スを得ている また Fukami i nut m , . これと同じ培地を用い, カル スの生育が藤糖で促進されることを報 告している . 本研究は レタスの幼植物より得た葉, 茎および根部の組織を用い, 合成培地で培養し, カルス,. 不定芽ならびに不定根などの分化に対するオーキ シン及びサイ トカイニ ソの影響について調べた. また合わせて薦糖, カサミノ酸およびビタミ ンの効果などについて研究をおこなった . なお, 稿を進めるに当たり, 本研究の御指導ならびに御助言を賜わった北海道大学農学部岡沢養 三教授に対 し深甚の謝意を表する また本研究には北海道科学研究費の補助を受けた 付記 して謝 , . 意を表する.. 実験材料および方法 培 養 材 料 と して レタ ス (乙”c Z zにα sのれα L. ): ワイ ヤ ヘ ッ ド お よ びバ ン ガ ー ド の 2 品 種 を 用 い た,. )の方法に準じて 無菌的に幼植物を 培養 し 葉および根部を 各々切りとり 各 種 濃 度 の 前報9 , , NAA (αnaphthal i i d )に各 区6~10個 体 k t i in ) 及 び K工N ( eneace t ) を 含 む Whi t cac ne e 改良培地6 宛移植 した. また茎組織はワイヤヘッ ド種の種子を暗所で播種 し 9日間生育させたものか ら得た , 芽ばえの肱軸部を約7mm の長さに切断 し, 各区毎に12個体用いた .. 実験結果および考察 1 . カルスの形成について 培養結果は第1表, 第 2表および第3表に示した通り, 葉部培養ではワイ ヤヘッ ド種, バ ンガー Z十 NAA 0 ド種ともほぼ同様の K工N 及び NAA 濃度でカル ス形成が み られ, KIN O 5~2 5mg/ 1 . , ,. Z の組み合せ区で特にカルス形成が顕著であった また この KIN 濃度では NAA を与 5 mg/ ~0 . , , Z の比較的低濃度区にお えなくてもカルスが誘導されたの に対し, KIN 無添加区や KIN 0 lmg / , いては, NAA を添加 しなければカルス形成はみ られなかった. こ れ に 対 し, カ リ フ ラ ワ ァ 一 の 葉 部 で は KIN 濃度にかかわ らず NAA 無添加区ではカルスの , ) 形成はみ られなかった9 , 7 ) は ジャ ガイ モ の 培 養 組 織 の カ ル ス は オ ー キ シ ンの み で形 成 さ れ る が こ の 際 一 方, okazawa , ,. 培養組織の体内サイ トカイニソが重要な作用をもつことを示 している.. これ らの点か ら, レタス葉部のカルス形成にはオーキシン及びサイ トカイ ニソの両者が必要であ.

(4) . 疏 学的研究 獣、 し ー し菜類の発育生長に関する生理・形態 . 19. り, 体 内 植 物 ホ ル モ ンが こ れ に 関 与 して い る もの と 思 わ れ る さ らにカ リ フ ラ ワ ァ ー 葉 部 の カ ル ス , ‘ 区 で 特 に著 しく 5~2 5 mg/” NAA O 5 mg/ 形 成 に おい て は, K工N 0 , . . , レタ ス の 場 合 よ り 高 い. NAA 濃度が最適条件である これは レタスおよびカリフラワー組織の体内オーキシン濃度の差異 ,. に基づくものと推測される.. 第] .表 レタス品種ワイヤヘッ ドの組織培養における器官形成 (培養9週間) NAA. ′ / mg. 0. 本. 0. 3 3 , 0. 73 O ,. 6 5 . 0. 5 O ,. 0 5 , 1 0 ,. 如. 5 O , 20 0 ,. o. 0 I , 0 5 . 1 0 , 5 O . 20 0 . 0. 0 05 , 0 1 ,. 0 5 , 1 0 . 5 O ,. 20 0 , 0 0 05 ,. I 0 , 0 5 , 1 0 . O 5 ,. 20 O ,. 0 0. 0 10 5 ,. 17 5 ,. 0 5 , 1 0 .. 05 0 ,. 0. o. 偏溺印. 0 I ,. o. 27 5 , 20 O , 0 0. o. 0. 郎 鯛聡. 42 5 ,. 鑓. O 38 , 27 5 ,. o o. カ ノレ ス. 平均根長 形. 0. 0. 5 7 ,. 弓姿. 0 05 . 0 1 .. 0 05 ,. 2 5 ,. 不定根形成. o. 0. 0 5 ,. 部. 0. 5 I .. 0 1 ,. 葉. 30 O ,. ハ U. 0 0‘ 0. 成. 根. 不定芽. 不定根形成. 多獅. 形成率 % 0. +. 0. +. 0. +. 0. +. 0. +. ± ±. 0. 部. 3 。 ,. 3 6 , 0 lo ,. 本. カ ノレ ス. 平均根長 形 70 0 . 0 30 , 23 O ,. 成 0 +. 0. +. 0 0. 13 6 .. 0. 1 0 . 0 6 ,. 0. 0. 0. ±. 0. 0. 0. +. 0. 0. 0. +. 0. 0. 0. 17 5 . 0. 0 0. +. 0. 0. 0. +. 0. +. 0. 0. 0. +. 0. +. 0. 0. 0. +. 0. +. 0. 0. 0. +. 0. + + + + +. 0. 0. 0. ±. 70. 0. 0. +. 0. 20. 0. 0. +. 0. 20. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. 0 0. + ± ±. n U. 0. +. n v. 0. +. ハ = U. 0. +. ハ = V. 0. +. n v. 0. ±. n v. 0. ±. 0. 0. 士. 0. 0. ±. 0. 0. ±. 0. 0. ±. 0. 0. +. 0. 0. +. 0. 0. ±. 0 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. → -. 0. 0. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. +. 0. * -:カルス形成なし ±:一部カルス形成あり +:カルス形成あり , ,. (Z9). 0. %.

(5) . 佐々木 久 視. 20. 第2表 レタス品種バンガー ドの組織培養における器官形成 (培養9週間) NAA. ‘ / mg 0 0 05 . 0. 0 I ・ 0 5 .. 0 1 ,. 3 6 . 0 7 , 2 O .. 0 I , 5 O ,. I 0 , 0 5 , 1 0 , 5 O .. 0 05 , 0 I , 0 5 , 1 0 . 5 0 . 20 O , 0 0 05 , 0 I , 0 5 , 1 0 , 5 O , 20 0 , 0. 5 7 ,. 0 3 ,. 0. 0. 5 2 ,. 平均根長 多慾 . 本. 20 0> ,. 20 O ,. ( ) 5 ,. 不定根形成. 1 0 , 5 O .. 0 05 ,. 05 0 , 0 I , 0 5 , 1 0 , 5 O , 20 0 ,. 部. 葉. 0. 6 5 ,. 0 2 0> , 20 0> ,. 55 O . 36 5 , 8 31 , 5 O .. 0< 5 , 0. カ ノレ ス. 成. 形. 22 5 , 25 3 , 25 O , 5 7 , 0. 0. 0. 0 0. +. 0. +. 0. +. 0. +. 0. ±. 0. 13▲. +. 0. 0. +. 0. 0. +. 0. 0. 0. + + +. O. 0. +. O. 0. ±. ハ5 U 0 0 0 0. 0 20 O , 0 0 0 0. 0. 0. 0. 0. 8 O , 1 0 . 0. 0. +. 0. 8 6 ,. ±. +. 0. 本. 18▲. 0. (7D 乙. 。 1 ,. 0. 0. + +. 0. ±. 0. 0. 士. 0. 0. ±. 0. 0. +. 0. 0. +. 0. 0. +. 0. 0. +. 2 3 , 0. 0. 十. 0. 一 土. 0. 0 0 10 0 , 0 5 5 , 0 0 0. 0 0. ±. 0. ±. 0. +. 0. +. 0. +. 0. +. 0. +. 0. 0. 0. 0. 0. +. 0. 30. 0. 0. +. 0. 20. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. +. 0. 30. 0. 0. +. 0. 30. 0. 0. +. 0. 30. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. +. 0. 0. 0. 0. +. 0. ) (. 0. 0. ±. 0. 0. 0. 0. ±. 0. ±. 0. 12 5 .. 0 十. 0. + +. 25 3 , 30 O ,. 成. 50. + +. カ ノレ ス. 平均根長 形. 0. 0. の 10▲. 多気三 .. 0. 0. nJ d. 不定根形成. 形成率 %. lo 0 ,. 0. nO d. 不定芽. 0. 0. 0. * -;カルス形成なし, ±:一部カルス形成あり, +:カルス形成あり. つ ぎに根部組織のカルス形成ではワイヤヘッ ド及びバ ンガー ドの両品種間における相違は殆どみ Z十 NAAO Z 濃 度 の 組 み 合 わせ 区 で 葉 部 カ ル ス よ り 柔 か い カ ル o mg/ 1~2 5mg/ 5~1 られ ず, KIN O , . . .. スが得 られた (第 3図) .. ‘ 区でカルス形成が認められたが omg/ 5~1 さ らに 茎 部 の カ ル ス 形 成 に つい て み る と, NAAO . , , (20).

(6) . 疏菜類の発育生長に関する生理・形態学的研究 第3表. 21. レタス茎組織のカルス形成時期に対するオーキシンおよびサイトカイニソの影響 培. Auxin. Z / mg. 2. 養 3. 日 4. 数. (週) 5. 6. NAA. 0 0 , 0 0 .5. 0. 0 I , 0 5 ,. R. R. R. R. R. R. R. R. R. R. R. 1 0 . 5 O . 0 0 , 0 05 . 0 I ,. 0 1 . 0 5 .. 1 0 , 5 O ,. R 士. ± ± ± ±. 士 士. R. 十. R. 十 ±. ±. +. +. ±. +. +. +. +. +. +. +. ±. ±. ±. +. 士. 士. ±. +. 2 4柵D . 0 0 , 0 05 , 0. R R. ± ±. 0 I , 0 5 ,. 1 0 , 5 O .. 0 l ,. 0 0 , 05 0 , 0 I , 0 5 , 1 0 ,. ± ± ±. ± +. +. +. +. +. +. +. +. 士. ±. +. +. ±. +. 5 O ,. ±. -:カルス形成なし, 土:一部カルスあり, +:カルス形成あり, R:発根. 同時に不定根の形成を伴い良好なカルスの生育は得られなかった (第3表) , Z 区では培養3~4 週間でカルスが誘起され. そ Z十NAA O 5 mg/ 1~0 lmg/ こ れ に 対 し, KIN O . . .. d i 2 ‘ 濃 度 で特 に 顕著 で あ っ た. しか しな が ら, 2 ‐ chl orophenoxya 5 mg/ ‐ の生長は NAA O. ,4 ,4-D (. Z区 に Z+2 05~0 lmg/ lmg/ d i l ) 単 独 区 で は カ ル ス の 生 長 は 殆 どみ られ ず, KIN O cet ca c . , . ,4-D 0. Z+ lmg/ おいて最も旺盛なカルス生長がみ られた. また培養6週間後のカルス生重量では K工N O.. 2 ,4-D. Z 区のものが最高値を示 し (第 1図) 0 lmg / , , この区が茎部カルス形成に対し好適な植物ホ. Z 5mg/ 5~7 ル モ ン環 境 を 提 示 して い る も の と 思 わ れ る, 一 方, カ リ フ ラ ワー 茎 部 カ ル ス は K工N O . . Z で 形 成 さ れ て お り, レタ ス 及 びカ リ フ ラ ワ ー と も に そ の茎 部 組 織 か らの カ o mg/ 1~5 十NAA 0 , .. ルス形成に際 し, ある濃度のサイ トカイニソを必要とするものと思われる. Z+2 Zの条件下でカルスの生長に及ぼす薦糖, カサミノ酸並 びに l mg/ lmg / ま た, KIN O . . ,4‐D O 0 4%) より低 ビタミン類濃度の影響についてみると, 薦糖2%区ではカサミノ酸濃度は高濃度 ( . )添加量 ( 1倍量) の 2倍ある t 0 2%) で促進 し, ビタミン濃度においても Whi e 改良培地6 濃度 ( , いは 4倍量を加えた高濃度区で必ずしもカルスの生長を促進 しなか った (第 2図) . また薦糖4% 2%区の方がカルス生重量を増加 した が, 薦糖2%区の生長量 に 4%に比 し0 区ではカサミノ酸0 , ..

(7) . 22. 佐々木 久 視. IQ 0 50 51 10 0 05 0 00 0 50 05 10 05 0 0Q 51 10 05 0 00 0 50 51 51 050 00 . 、 , 、 ・ . , Au i x n( m*) K1N @ ⑦. 第1図. 2 4ーD .. NAA 0. 0 1 .. 0. 1 0 .. レタス茎部組織のカルス生長におよぼす NAA,2,4‐D な ら び. に KIN. 濃度の影響(培養6週間). は 及 ば な か っ た (第 4 図) lmg/ 4 z+2 ‐D , , . こ れ らの 結 果 よ り, レタ ス 茎 部 の カ ル ス 形 成 に は K工N 0 Z O l / 0 2 薦糖2% . mg , カサミノ酸 . %な らびに ビタミン類1倍量が各々の最適濃度であると思われ る,. 2 . 不定芽の形成について )に比較すると, やや限定された KIN, レタス培養組織の不定 芽形成は, カリフラワーの培養結果0 NAA 濃度範囲において示された (第 1表及び第2表) まず葉部についてみると, ワイ ヤ ヘ ッ ド . /+ NAA 0 / 濃度の各区において 不定芽を形成 し 中でも NAA 5mg/ 05~0 5 mg/ 種では K工N O. , . , / 区で高い形成率を示 した (第5図) またバ ンガー ド種では KIN O O 05 mg/ Z十 NAA 0 51 05~ / n . g . , , ′ 濃 度 区 の 他 K工N2 0 5mg/ ‘ 区においても形成され 品種間に若干の 5mg”+NAAO o mg/ 1~1 . . , . , ,. Z十 NAA O Z であり 05mg/ 5 mg/ 差異がみ らォ たが. 不定芽形成に最適と思われる濃度は KIN O . . ,. ワイヤヘッ ド種と同様であった (第6図) . さ らに, こ の KIN 及び NAA 濃度区における不定芽形成に対する薦糖およびカサ、 ミノ酸濃度の 2 ) 影響についてみると, 薦糖は Fuk ami らの結果と同様に高い濃度においてカルスの生長を促進 し た. しかしながら, 不定芽の形成は著 しく抑制された, これに対し, 低濃度の薦糖及びカサミノ酸 (22).

(8) . 23. 疏菜類の発育生長に関する生理・形態学的研究 噂. 4 0 0. 力3 o o ル . 重 量. 2 0 0. l o o. ビタミン類・. 1. カサミノ酸(%) 薦. 2. 4. 4 0 ,. 0 2 ,. 1. 2. 4. 1. 2 0 ,. 2. 4. 0 4 , 4寿. 2V. 糖(%). 第2図. 1. 4. 2. レタス茎部組織のカルス生長におよぼすビタミン類, カサミノ lmg″,培養 lmg″,2 酸および薦糖濃度の効果 (KIN O . . ,4-DO 7週間) i ※ ビタミン類濃度は Wh t e改良培地添加量を1倍液とし,その 2倍量および4倍量を示す。. 第4表 レタス薬部組織の不定芽形成におよぼす薦糖およびカサミノ酸濃度の効果 Z 5 mg″, NAA 0 05mg / (KIN 0 , , , 培養3週間) 糖. 薦. %. カサミノ酸. %. 不定芽形成. %. カルス形成 %. 0. 0. 86. 86. 67. 100. 0 2 . 0 2 .. 14. 100. 0. 78. 2. 0. 0. 67. 2. 0 2 . 0 4 ,. 86. 86. 0 2 4 6 8. 2 2 2. 0 2 , 0 2 , 0 2 .. 0 6 , 0 8 ,. (23). 38. 89. 78. 100. 22. 78.

(9) . 佐々木 久 視. 24. は不定芽形成に促進的に作用 した (第4表) ,. 8 ) らは P鑑”霧α の 葉 部 お よ び茎 部 組 織 の 不定 芽 形 成 が benzyl i 一 方, Rao aden ne や KIN で促 , 4 ) は C陀D Yoneda1 i Z函γお scリガ. の培養葉片を用い, K工N が不定芽の形成をも Z 単独区で最も高 5mg / た らす と 述 べ て い る. ま た, カ リ フ ラ ワ ー 葉 部 の 不 定 芽 形 成 で は, KIN O . 9 ) い形成がみ られた . 進することを示 し,. o l ) らは タ バ コ カ ル ス の 器官 形 成 が オ ー キ シ ンと サイ トカイ ニ ソの 相 互 作 l l さ らに Skoog & Mi er AA I は不定芽の形成を抑制することを報告 している また, カサミノ酸は 用でみ られ 高濃度の. ,. ,. IAA ま た は K工N の存在下でカルス組織の生長を促すとともに, 高濃度 IAA の抑制効果を打 ち 消 し, K工N の存在で芽の形成を促進することを明らかに した, l ) は カ サ ミ ノ 酸 が ニ ン ジ ンカ ル ス に おけ る 不 定 芽 形 成 を 促 進 す る こ と を示 した さ らに Syonol .. これ らの結果か ら, レタス薬部の不定芽形成に対し, KIN は重要 な作用を持つものと思われ,. Z 濃度より低濃度か あるいは高濃度でも不定芽の形成 5~2 5 mg/ NAA 濃度にかかわ らず KINO . . , が 抑制されたことは 不定芽形成に際 し この範囲の KIN が必要であることを 示すもの と思われ. , 程糖およびカサミノ酸の器官分化における作用は明らかでないが, 少なくとも器官形成に る. また鳶 必要な栄養的環境を作る役割をしているものと思われる. 2 1 ) な どの 報 告 で 知 られ て い ) や めの7mBα 5 z ‘ s つ ぎに 培 養 根 部 の 不 定 芽 形 成 に 関 して は, Cの2り〆“”!. るが, 本実験の レタス根部では全く認められなか った, また, 根部より生じたカルス組織を種々の. L 第3図. レタス (ワイヤヘッ ド) 根部組織のカルス形成に およぼす KIN, NAA の効果 (培養9週間). 第4図. z Z十NAA0mg lmg / 1 / . . KIN O Z十NAAO Z 05mg 2 1 mg/ / . . K1N O . Z Z十NAA0 1mg 3 1mg/ / , , . K1N 0 Z十NAA0 Z 5mg/ 1mg 4 / . , . K1N O Z Z+NAA1 omg/ 1mg 5 / . . . K1N O ‘ Z+NAA5 omg / lmg/ 6 , . . KIN O. レタス (ワイヤヘッ ド) 茎部組織のカルス生長に およぼす薦糖, カサミノ酸およびビタミン類濃度 の効果 0 2%)十V( 1 1 2%)十C( ) . . S( 0 2%)+C( 2%)+V( 2 2 ) . . S( 2%)+C( 0 2%)+V( 4 3 ) , . S( 0 4%)+V( 1 4 2%)+C( ) , . S( S 0 4% 2 5 2% ) +C ( ) 十V( ) ( . . 0 4%)+V( 6 2%)+C( 4 ) , . S( 1 4%)十C( 0 2%)十V( 7 ) . . S( 0 2%)+V( 2 8 4%)+C( ) , . S( 0 2%)十V( 4 4%)+C( 9 ) . . S( 1 0 4%)+V( 10 4%)+C( ) . S( . 0 4%)+V( 2 11 4%)+C( ) . . S( 0 4%)+V( 4 1 2 4%)+C( ) . . S(. ids i t (S:Sucrose ) samino ac amins美 , C:ca , V:v. ※ビタミン類濃度は W7 h i t e 改良培地を1倍 液 と し, その2倍量および4倍量を示す. 各 培 地 に Z を含む. 培養7週 K工NO lmg Z+2 lmg / / ‐D 0 . , ,4 間. (24).

(10) . 疏菜類の発育生長に関する生理・形態学的研究 馴. .. -. ● ‐. ’ 」. 圏. ′ ′. 圏. 鰹. \. 圏. 園. ≧. . 轡・ 瞳. 25. . .. 圏. 園. 瞳. 圏. 図. 圏. 臨 瞳灘灘灘鵡獅. . .. 鞭. …. 第5図 レタス (ワイヤヘッ ド) 薬部組織の器官形成にお よぼす KIN, NAA 濃度の影響 (培養9週間) 「 Z十NAA 0mg 1 5mg/ ‘ / , K1N 0 , K N Z 2 1 O 5 NAA Z 0 / 5 十 / m m . . g , g Z十NAA 0 3 5mg Z 1mg / / . K1N O . , ′十NAA 0 4 5mg Z 5mg / / . K1N O . , K Z N 5 1 O 5 Z o / 十NAA I / m m g g . . . !+NAA 5 Z 6 5mg omg / / . K1N 0 , , ′+NAA20 Z 7 5mg / omg / , KIN 0 , .. 鰯. . . 第6図 レタス (パンガー ド) 葉部組織の器官形成におよ .覆土.KIN,NAA 濃度の影響 (培養9週間) 1 Z十NAA 0mg 5mg/ Z / , K1N O . 2 , 3 , 4 , 5 ,. K1N 0 Z十NAA 0 5mg 5mg ′ / / , , KIN 0 Z 5 0 Z / 十NAA l / mg m , , g K1N 0 Z十NAA O 5mg / / 5mg/ , . KIN O Z十NAA I 5mg/ omg Z / . .. 6 !十NAA 5 5mg Z / omg/ , KIN O . . Z+NAA20 7 5mg/ Z omg/ , KIN O . .. KIN 及び NAA 濃度の組み合わせ培地で長期間培養 した結果 不定根は生じたが不定芽は誘導さ , れ なか っ た,. 3 . 不定根の形成について レタス不定根の形成は両品種ともにほぼ同様の培養 条件でみ られたが バ ンガー ド種においてよ , KIN O~0 り多数の発根が見られた (第2表) Z 5 葉部組織で は / 区 m で 主に み られ, NAAO 5~ g . . .. omg/ Z によりその形成は促進された 1 , .. また根部では KIN 無添加区で最も著 しい不定根形成が見られ, KIN 濃度の増加に伴いその形 成は抑制された, ) は ジャ ガイモの培養組織における発根 過程には NAA を必要とする時期と NAA 一方、 桂 ら4 , I 十K N を必要とする時期のあることを明らかにした. これ らの結果か ら レタス培養組織の 不定 , 根形成には NAA が重要な作用を演じ, 高濃度 KIN はむしろ阻害的に作用するものと思われる . 培養組織細胞からの器官分化は適当な培養条件を与えることにより調節することが 可能とされ , タ バ コ カ ル ス 組 織 に お い て は, オ ー キ シ ン濃 度 に 対 して サイ トカイ ニ ソ濃 度 が 高 い 場合 に 茎 葉 が 分 0 ) しか し こ の オ ー キ シ ンと サイ 化 し, 逆 に オ ー キ シ ン濃 度 が 高 い 場 合 に は 根 が 形 成 さ れ て い る1 , .. ) では不定芽形成の 際にはこ トカイニソの相互関係は培養組織の相違 により幾分変動 し, Dほれ ‘知1 の関係が成り立つが, 不定根の形成はみ られていない . 本実験の レタス培養組織の場合, その器官形成の培養条件は全体的に前報9 )で示 したカリフラワ. ーの培養結果に類似していた, これらの葉部および茎部組織の不定芽形成はオーキシン 濃 度 に 対 し, サイ トカイニソ濃度の高い場合 にみ られ, 不定根形成は逆にオーキ シン濃度が高い場合 に生 じ l o ) らの 結 果 と 同様 の 傾向 を 示 した た. こ の こ と は タ バ コカ ル ス 組 織 に お け る Skoog .. これに対 し ,根部組織の器官形成では葉部や茎部でみられたように,オーキシン及びサイ トカイニ. 1 2 ) らは KIN ( ソ濃 度 の み で 分 化 を 調 節 す る こ と は 困 難 で あ っ た Torr 0 1・ ey ngの が α 卿 ”似破婚 . .. の培養根か らの不定芽形成を促進することを報じており, 根部の不定芽形成の場合も 葉部や茎部 , の場 合 と 同 様} こサイ トカイ ニ ソが 重 要 な 役 割 を 持 つ こ とを 示 唆 して いる ま た カ リ フ ラ ワ ー の 培 . ,. )において 形成率は少ないが KIN 高 濃 度 (7 5mgめ で 不 定 芽 を 生 じた こ と は カ リ フ ラ ワ 養根9 . , , (25).

(11) . 々 久 視 佐々木. 26. s に比 較 して 低 い も の と 思 わ れ る. さ らに, ‐ 培 養 根 の 体 内 サイ トカ イ ニ ソ レベ ル が C鯛 のZ粥為‘. この傾向は レタス培養根においても同様であり, これが不定芽形成の能力を 低下させている一つの. 要因であると考えられる.. 要. 摘. 本研究は レタス幼植物の培養組織における器官形成条件を明 らかにする目的で行ない, 以下に示 す結果を得た. IN NAA 濃度 1 . カルス形成:葉部培養ではワイヤヘッ ド及びバ ンガー ド種ともにほぼ同 じ K , Z 5 mg/ 濃度で良く生長 した, また 1~0 5~2 5 mg”+NAA O でカルス形成がみ られ, 特に KIN O . . . .. Z で誘導 し 良好なカルスが Z十 NAA O o mg/ 5~1 5 mg 1~2 / 根部のカルス形成は両種とも KIN O. . . . , 2 %, カ サ ミノ 酸 D O 2 4 l l 乙 薦 糖 / - ”+ m m g 得 られた. さ らに茎部のカルス形成には K工N O g . . , 0 2%およ び ビタミ ン類1倍量が各々の最適濃度と思われた. . ‘ 区において多数の不定芽が形成され Z十 NAA 0 05 mg/ 5mg/ 2 , . . 不定芽形成:葉部では K工N O. た. また同時に与えた低濃度の 薦糖およびカサミノ酸はこの形成を促進 したが, 高濃度の薦糖はこ れを著 しく抑制 した. これに対し, 根部組織より不定芽を誘導することは出来なか った. Z 区でみ られ 根部 omg/ Z十 NAA O 5~1 5mg/ 3 . . , . 不定根形成:葉部の不定根形成は K工N O~0.. では NAA 単独区で最も多く形成された. 4 . 葉部組織の器官形成は NAA および K工N 濃度により調節され, KIN/NAA 比が比較的高い 場合に不定芽が形成されるのに対 し, K工N/NAA 比が逆に低い場合に 不定根形成が 促進される傾. 向がみ られた. しか しながら, 根部組織においてはこのよ うな植物ホルモ ン濃度による関係はみ ら れ な か っ た.. 引 用 文 献 i l luscuturesof Dの“γα 勿“0”α i ia ol ant l d t i 197 3 1 ) on in ca , P1 , VO1 , , Phys . Engv ,Shoot di”e工et , K. C,( 28 . .155-159 ,p l lf l hl i t 1967 d ld b d, A. C,( e gr een p ant ) on in eadibl 2 , Growth and cho・op y orma , Fukami , T,an Hi e ran t k i 1 9 2 12 崩毎 T V 9 l β〆 8 0 d - d hl ” i i t f i i t t t o o o l l u u m n s g i s a rs e e y p γ oo m e p t 7 2り n m e aw g p , , , , sues . , , ca us s , l l f d l h l h G h b A 1 9 6 3 i d R k h H i J ( ) t l C u Wi r s d A C J J r o w o e a ec o o o l d b r p y H i n s a n e 3 t o m a r n e ra , , , , , , ,, , , , , , , r l i sue省“ 〆かo s . antt . Bot . .50 .248-254 ,Jour p . Amer ,p , Vol. ‐ 1 na 970 . ) 馬銘薯の組織培養に関する生理学的研究, 第2報 発根過程における α 4 , 桂直樹.岡揮養三・田川隆 ( 2 2 k 4 1 6 4 第3号 ‐ d i i 第7巻 北海道大学農学部邦文紀要 t l i i h h および n の意義について n e t t c c a c n e a e . a e , , , p , l i i i ion ofadvent t tur d Kawakami 1969 t ) tureandini ed ous bud in cu at ima 5 j , Rootcul , Y, ( , Naka , Tり an i vo,38 Sc Soc 447一453 CroP i jap あの の 僻 poi Proc Z t , “ e t Pot tos p o o α r e P a , . , . ‘ . , root ofswee , , , l in on the deve t 1967 tof auxin and kine ) E=ec opmentand tura 6 , T,( , Nり and Tagawa , 。kazawa , Yり Ka l 1 V l 8 9 h 2 0 8 6 2 6 io, P ant 一 , i t di怪er i i to t ur t ed わzり“ro s suecul a . a on of Pot , o, ,P ent , P ys l l i to t ture us growth of Pot s sue cu s Proc a 1968 7 ) Signi負Cance of native cytokinin in cal . , 。kazawa , Y,(. ,. i CroP , .37 ,522‐527 . .Soc ,JaP ,Sc , Vol ,p ia i l cont t 1973 rent on of shoot s rol of di葺e ) s 8 rada , root , Hormona , 日,( , W,and 日a . Rao , Handro , P,S. d 如 た b “ ね h l 1 pの P i P 〆 ≠ l f p z #のα l f d “ f“ ” ” y t an yso. ant eso ez em cutur , , Vol , and embryos in ea an s 28 . ,458一463 ,P. 1 974 ) 蕊菜類の発育生長に関する生理・形態学的研究, 第1報 カリフラワァーの培養組織にお 9 , 佐々木久視 ( ける器官形成について, 北海道教育大学紀要, 第24巻第2号, 第2部 B,68-74,. l regul ion in pl ion of growth and organ forma t t l l , C, 0, ( d 1957 ) ant ca a 10 , Chemi , Skoog , F.an Mi er 1 l V 1 1 8 1 3 ・ 2 B S E i 一 S ま 1 dす す o x o i t 2り ダ リ c p 7 o p t c u u r e ymp , s sue s , , . . . . . . ,. (26).

(12) . ′ 樋、‐ の- 日 に る 郷 ・ 形 、千 疏菜類の発育生長に関する生理・形態学的研究. 27. l l 11 1965 i ingsubcul ) ty of car tur rotrootca use sdur es ant , Syono .( , P1 , K, , Changesin organ forming capac I Phys l & Ce l io .6 ,403-419 . , ,p , VOI ・ ・ 12 i 1 958 t ) r ey j on by i so1 a ed root s of cのzのね‘ひ と”“ grown Z , z , Tor , G,( , Endogenous bud and rootformat l l ” 1 h V 8 P P i 3 3 2 5 2 6 3 一 り γo ant yso, , , ・ , o. ,p. l debrandt l h and c orophyl l produc 13 1966 l i ) l lus t ion in p i t s ant ca s sue s . Va . K,and Hi , A. C,( , Growt ,1 1 B l V 1 のか P 6 8 6 8 す 9 t ( ) 2 - れ o a n a r O w e ,, gro n , ,P , , , l ion in cu l 14 l l tur i 1 96 9 i ) ed l eaf b ade s of Cr ep scapi a s . Yoneda . βoれ 肌αg , Tokyo , Y,( , organ format , 1 9 VO 2 0 4 0 8 2 2 ‐ p , , , .. (27).

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参照

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