異翅亜目昆虫20種類の染色体研究

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(1)Title. 異翅亜目昆虫20種類の染色体研究. Author(s). 竹内, 恭; 村元, 直人. Citation. 北海道教育大学紀要. 第二部. B, 生物学,地学,農学編, 18(1): 1-15. Issue Date. 1967-09. URL. http://s-ir.sap.hokkyodai.ac.jp/dspace/handle/123456789/6267. Rights. Hokkaido University of Education.

(2) . 第１８巻第１号. 北海道教育大学紀要（第二部Ｂ）. 昭和４２年９月. 異迦亜目昆虫２０種類の染色体研究竹. 恭. 内. 北海道教育大学札幌分校生物学教室村. 元. 直. 人. 函館ラ・サール高等学校ＡＳｕｒｖｅｙｏｆｔｈｅＣｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓｉｎＴｗｅｎｔｙＳｐｅｃｉｅｓｏｆＨｅｔｅｒｏｐｔｅｒａｎｌｎｓｅｃｔｓ. ｂｙＹａｓｕｓｈｉＴＡＫＥＮＯＵＣＨ工ＢｉｌＩＬａｂｏｒａｉｌｌｉｄｏＵｎｉｉｉｔｔｙｏｆＥｄｕｃａｔｏｏｇｃａｏｒｙｒｏＣｏｅｇｅｒｓｏｎｖｅ、Ｓａｐｐｏ，ＨｏｋｋａａｎｄＮａｏｔｏＭ［ＵＲＡＭＯＴＯｌｌＬａＳａｔｅＨｉｅｇｈＳｃｈｏｏｌ，Ｈａｋｏｄａ. 今日，異超亜目（Ｈｅｔ）ｅｒｏｐｔｅｒａ）に属する昆虫は大凡４，０００種以上といわれているがＭａｎｎａ（１９６２の報告によると，このうち染色体の明らかにきれているものは約６５０種であるという．その後. Ｕｅｓｈｉｍａ（１９６３ａｔｏ，ｂ）が４種，筆者等（ＴａｋｅｎｏｕｃｈｉａｎｄＭｕｒａｍｏ，１９６４）が３科に属する５種. の染色体を報告しているので，これまでに大凡６６０種の染色体が明らかにされたといえよう．その後の研究の結果，筆者等はさらに８科に属する２０種類の染色体を明らかにすることができたので，ここに報告する，. ｉｄａｅ）ム今回報告するのはヘリカメムシ科（Ｃｏｒｅｉｄａｅ）に属するもの２種，ナガカメムシ科（Ｌｙｇａｅｄｄミｂのもの３種，メクラカメムシ科（ＭｉｉＮｉ）８種，マキノサシガメ科（ａａｅｒａｅ）が２種，マルカメ. １ａｄａｅｉｄａｅ）が１種，ミズギワカメムシ科ｔａｓｐｉｄｉ）が２種，ホツカメムシ科（ＰｙｒｒｈｏｃｏｒＳｌｄｄｄ（ａｉａｅ）が１種，グソバイムシ科（Ｔｉ）に属するもの１種，合計２０種類である，ｎｇｉａｅシ科. 異超亜目の染色体の研究は，ヘリカメムシ科，ナガカメムシ科，メクラカメムシ科に属するもの. については比較的研究が進んでいるが，マキノミサシガメ科，マルカメムシ科，ホシカメムシ科，ミズ. ｔｏｎギワカメムシ科，グソバイムシ科のものは前記３科のものにくらべ，可成りおくれている（Ｌｅｓ，. １９５７；牧野，１９５６；Ｍａｎｎａ，１９６２），ことに本邦産のものについて調べてみると，メクラカメムシ科，マルカメムシ科，ホシカメムシ科，キズギワカメムシ科に属する昆虫の染色体は，ほとんど研. 究されていないというのが実状である（牧野，１９５６；Ｍａｎｎａ，１９６２），また，マキノミサシガメ科，グソ. バイムシ科に属するものも，本邦産の種類については前者に属するものは吉田（１９５０）により那加声. Ｚお ”αｓ廟がそれぞれ１種類 α桝好雄が，後者に属するものはＴｏｓｈｉｏｋａ（１９３４）によりＳｆｅｐ蹴れば，. ずつ報告されているにすぎない．. 稿を草するにあたり，御懇篤なる御指導と論文の御校閲を賜った北海道大学，牧野佐二郎教授に対し心から感謝申しあげる，また，種名同定の労を執られた農林省東北農業試験場栽培第一部昆虫学研究室，日高輝展博士に深謝する．.

(3) . ０種類の染色体研究異超亜目昆虫２. 材料及び方法この研究に用いた材料は次の通りである．. Ａ．Ｃｏｒｅｉｄａｅ（ヘリカメムシ科）１？旬の解γ服飾炉Ｚのｚ鮎・ラビロヘリカメ食シ）．お毎夕２多ｓｓｐ，，元庵ｏめ〆ｚｄａｅ（ナガカメムシ科）Ｌｙｇａｅｉ. Ｂ. １．Ｐα ｃ虎少るγ鑑脳多岱卿彰γ雌雄（キベリヒョウタンナガカメムシ）Ｐ２，Ｑ物ｙｇ知れ物αｓ彰な飼お（ヒメヒゲナガカメムシ）３，. ｒγた庵ｏｄγｙ粥多俗ｓＰ・. ｉｄａｅ（メクラカメムシ科）Ｃ．ＭｉｒＺＡｄ１ｓ（ウスモソメクラガメ）タ宅禽ｓｚ ‘ ｓｄｅブｅ珍物のγ ．Ｚ２Ｓ（ナカグロメクラガメ）．Ａ．溺れ〃”Ｚ３，０γ劫のりゐα卿ｓｓｐ．（クロマルメクラガメ）４．ＰＺαｇＺｏｇ”〆姦彰ｓｓｐ．. ５一助”″ 硲ｚ ’ ⑦ザαｓｃねれば ‘ ．ＰｏＳ． γ“. の粥α初ｓ（アカスジメクラガメ）. １８．７ γＺｇののむＺｚばれグＺの創お（アヵヒゲホソミドリメクラガメ）Ｄ．Ｎａｂｉｄａｅ（マキノミサツガメ料）Ｚ１ｓヒスジマキバサシガメ）ｚｓｃα如幻も”？．那加Ｚ２ｓｓｐ．．人偏るＺＥ．Ｐ１ａ［ａｓｐｉｄｉｄａｅ（マルカメムシ科）ー１ＣＤ ‘卿（ヒメマルカメムシ）力めｓｏ”粥屍ｇ煽れ．２力めｓの”α ｓＰ・．Ｃｏ. ｄａｅ（ホシカメムシ科）Ｆ，ＰｙｒｉｒｈｏｃｏｒＺ１．Ｐｙγγ虎ｏＳ（フタモソホツカメムシ）ｃｏγ海おる彰ＺｌｄＧ．Ｓａｉｄａｅ（ミズギワカメムシ科）１．Ｓ〆”“超ｓのＺのｏ“” （ミズギワカメムシ）Ｈ．Ｔｉｎｇｉｄａｅ（グソバイムシ科）１．ＣＤ臨め吻”” 切れ物のα （エグリグソバイ）Ｂ７のＺ撚ろＺ卿如か多ｓ ‘ ｓタ ⑦ ｚ ‘ ｓｓｐりＳＺ以上２０種のうちＰα物夕彰α物”婚姻Ｚ好αｚｓ，ｒ“ｇｏ”メメｚ，ｒ霧物ひばりヂＺｓｓｃ物れ垢の”２，醒めＺ. Ｐ物露おるＺｄｇＣｓの８種は北海道紋別御７％Ｚｓｓｓｐ．，ｏ鰯ｏｓ俳れαｓｐ．，ｙγ ｏｃｏｓ，醒めＺ. 郡遠軽町で，残る１２種類は函館市及びその近郊で，１９６２年から１９６５年にかけて採集したものである． ‘ ｓ筋函Ｚのａ ‘ ｓ尚，こォら２０種の中には，すでに他の研究者により報告さオたもの２種類，嵐の？勿ｅｏｃげｚ. Ｚｔｏｎ（Ｔｏｓｈｉ０ｚ ‘ ｓみ２７の加れば（Ｌｅｓｏｋａ，１９３４），１９５７）がふくまれている．，ＳＺの２. 観察にはすべて精巣を用い，押しつぶし法によりアセト・オルセイソで染色し，良好な結果を得. た，図の作成にあたっては描画装置を用いて２，６００倍の倍率でおこなった．，５００倍又は３察. 観Ａ．Ｃｏｒｅｉｄａｅ（ヘリカメムシ科）（２）.

(4) . 竹内. ＼′ ・＼. 恭・村元直人. ◎◎. ◎. ◎. 犠１. ユ０. １１. ◎ ュ２. Ｆｉｇｓ！ＺｚＺｏ例解外５００ｉ？ｚｆｓｄｑｓ（×２ｑｚｚ）ｔｔｏｇｏｎａｌｎＩｅａｐｈａｓｅ．１－６．石蹴りｏｐｈａｓｅｏｆｔｈｅ．１．Ｓｐｅｎｎａ，．２．Ｐｒ６ｒｉｉｉｉｔ・ｔＳｈｄｓｎｅｏｔｍｅｔＳｃｄｉｖｓｏｎ６ｒｓｔａｐｈａｓｅｓｅｃｏｎｍａｅａｓｅｅｏｎｄｔｃｅｌｏｐｈａｓｅ．３ａｎｄ４ｐ，Ｆｉ，５．，，．Ｆｉｇｓ７‐１３５００ｌｍｅｉ）ｔｔｈｅａｔｔｏｇｏｎａｐｈａｔｈｔｓｅｅｎｅｓａｇｅｗｉ。尺た物α卿ｓｓｐ，（×２．７．Ｓｐｅｒｍａ，．８，Ｐａｃｈｙ【ｌｈｅ負ｒｔｔｍｅｉｉｒｓｉｉｉａｐｈａｓｅｓｔ１ｔｏＰｈａｓｅｓｏｆｔｓｎｅｏ．９ａｎｄ１０ｃｄｓｏｎ．Ｆｉｖ，１１．Ｔｅ，１２．Ｓｅｃｏｎｄｔｌｎｌａｐｈａｓ）ｅｅ（ｔ）ｎｏｘ－ｃ１ａｓｓａｐｈａｓｅ（Ｘーｃａｓｓ，１３，Ｓｅｃｏｎｄｍｅ，. １７ ”ｏのｃ好雄両如如粥ｓ（ハラビロヘリカメムシ）（Ｆｉ，鼠ｏｇｓ，１. ）. 精原細胞の染色体数はいずれも２“＝２１である（Ｆｉ）ｇ，１，個々の染色体は大型のものから小型の. ものへと漸減的に変化しているが，これらの中で著しく小型の１対のｍ染色体が目立ってし・る前．. 期において１個のＸ染色体が明瞭に観察される（Ｆｉ）ｇ．２ｇ，．第一分裂における染色体数はれ＝１１（Ｆｉ３）であるが，ｍ染色体が接合しないために１２個見られる場合も観察された（Ｆｉ４）ｇ．，第二分裂中期においてｍ染色体は見あたらないので，いずれも１０個の染色体のみが教えられた（Ｆｉ）ｇ，５．また，第二分裂後期ではＸ染色体が分裂せず，いずれか一方に移行するため，この分裂の結果，Ｘ染色体を有するものと，もたないものの２種類の細胞を生ずる（Ｆｉ）ｇ．６，２ ‘ ｓｓｐｇｓ，尺ゐゅ〆ｚ，（Ｆｉ，７－１３）. 精原細胞の染色体は２“＝１３である．４対の可成り大きな染色体と，Ｘ染色体と思われる１個の中型染色体，２対の・型染色体からなっている（Ｆｉ）ｇ，７，Ｘ染色体は第一分裂の前期で明瞭に観察される（Ｆｉｇ，８），第一分裂中期ではれ＝７の染色体が数えられるが，この場合，Ｘ染色体は常染色体よりも染色性が弱いので容易に識別される（Ｆｉ）ｇ，９，このＸ染色体は，後期には，常染色体に先だち一方の極へ移行していく（Ｆｉ０１）第一分裂後期には，Ｘ染色体は常染色体の塊りから離れｇ，．て存在するのが観察された（Ｆｉ）ｇ．１１，したがって，第二分裂の染色体数はそれぞれ７ｉ２＝６２＝７である（Ｆｇｓ，１２ａｎｄ１３）．，または２本種のようにＸ染色体が前還元的に行動する例は，半超類では稀なことである，. 藤。Ｌｙｇａｅｉｄａｅ（ナガカメムシ科）１，Ｐ” ｃ旬６焔ｃ廟娠卿Ｚ御α猿（キベリヒョウタンナガカメムシ）（Ｆｉｇｓ，１１７）.

(5) . . . ０種類の染色体研究異超亜目昆虫２. ◎亀. . . ▽１４. かキニー. . . . 剛. ◎. 夢璽. . ” ー. ◎. １６の. １５. ・. ◎“. ◎. . 十＼．. ｉ. ⑩. . . ◎. ⑩. 篭. . ，. ・三. ◎. ．. . １９. 鯵. . 、食ぎデー. ２１ . . . . ′ も. に. ・． ‘′ ．ｈゞ、．’三Ｌ. . ２４. ２３. ラ響誓言きき. . ２５. ＼. . ｌｍｅｉｔｅｎｅ ′ ｔａＰｈａｓｅ５００ａＦｉｇｓ）ｏｇｏｎｒｍａｑＣ産声ｚ婚姻如僚友ｓ（×２，１５．Ｐａｃｈｙｔ．ＳＰｅ．１４．１４一１７．ＰｑＧ力め７，ｈａｓｅｄｈＳｔＦｉ１７ｈｅＹ．１６ａｔｎｍｅｈｅＸａｎｄｔｔｅｃｏａａｓｅｍｅｐｔｔｈｔｓｒ，ａｇｅｗｉｐｓ，．，ｌｌｍｅｔｉｔｏｅｎｅｅＰｔｔｚａＰｈａｓｅＦｉｇｓ ′ Ｚ５００ａ）ｏｇｏｎｓ（×２２フ，１９，Ｐｒｅ．１８．Ｓｐｅｒｍａ．１８一２０．Ｐｑｃカタ“り”劫α 諺タ，ｈＦｉ２０ｔｔｔａｅｓａｇｅｓ・ｎｅａｐｓ．，，ｒｈｅｉｔｏｐｈａｓｅｏｆｔｔＦｉｇｓ６００ａｐｈａｓｅ）ａｌｍｅｏｇｏｎブタ粥“ｓｓｐ｛ ×３．Ｐｒ．２２．ＳＰｅｒｍａ．２１．２１－２７．ｒｒに加ｄ，ｄｈ６ｉｉｉｉｉｈｆｔＰｔｔｈｎＸｄＹ２ｈｍｅｏｃｖｓｏｈ３ｒｓｅｏａｒｉｉｉｉｔｔｅｔｍｅａｎｔｅ．ｓｏｔｃｄｓｏｎｗｉｖｉ．ｒｏｐａｓｅｈｅｓｅｃｏｎ（ｌｈｆＰｈ６２ｔｉｄＦ２５ｒａｓｅｏｔ２４ｔｏａｓｅｓａｒｍｅｓｐａｎ，ｓｐユー，ｓｈｏｗｉｎｇｔｗｏｎｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ，．，ｌ）ｌｉｉｉｉ）ａｓｓｔａｓｓｏｃｄｓｏｎ（Ｘ－ｃｍｅｖｉ．．Ｔｈｅｓａｍｅ（Ｙ‐ｃ．２７. 精原細胞の染色体数は２“二１４で，個々の染色体の大きさには特にきわ立った差は見られないが観察される（Ｆｉ）ＹＸｇ）（Ｆｉ．１５．第一分裂中期にはｇ．１４．第一分裂前期においておよび染色体 ”＝８の染色体が観察されるが，ＸおよびＹ染色体はどの二価染色体よりも小さく，また，この時６）ｇ，１期では常染色体にくらべ染色性が弱いので容易に見わけることができる（Ｆｉ．第二精母細胞の染色体数はいずれも “＝７である（Ｆｉｇ．１７）．. ＃ＺＺ２ ⑦ Ｓ（ヒメヒゲナガカメムシ）（Ｆｉｇｓ．１８－２０），Ｐ飾れｙｇ知れ物α 剛”.

(6) . ‐. 竹. 内. 恭６村. 元. 直. 人. 精原細胞の染色体数は力釜〒１３で，この中には他の染色体と明らかに区別できる１対の大型染色体と，１対の小型染色体がある（Ｆｉ）ｇ）．１８ｇ．第一分裂の前期では１個のＸ染色体が明瞭で（Ｆｉ，１９，期中には”＝７の染色体が観察される（Ｆｉ）第二分裂の状態は観察できなかたｇ，２０っ．．３，ｒγたカメ７つ堺？硲ｓＰｇｓ，（Ｆｉ，２１一２７）. 精原細胞の染色体数はＦｉｇ，２１に示したように２”＝１６であってこの中には可成り大型の染色，体が１対と，著しく小型のｍ染色体の１対が目立っているＸ染色体は可成り大型であるがＹ．，染色体は・ｎ染色体よりわずかに大きく，一方，Ｘ染色体とＹ染色体の大きさの相違は著しい．第一精母細胞の前期において，ＸおよびＹ染色体は常に明らかに観察されるが（Ｆｉ）ｇ，２２，Ｆｉ２３に見るようにｇまれではあるが．ｍ染色体も観察されることがある．中期には ”＝８の二価，染色体が観察され，ＸならびにＹ染色体も接合して異型の二価染色体を形成している（Ｆｉｓｇ．２４. ａｎｄ２５），. 第二精母細胞の前期では，ＸおよびＹ染色体がそれぞれの細胞で明瞭に観察される（Ｆｉｓｇ．２６，第二精母細胞中期の染色体は観察できなかったが，第一精母細胞中期の染色体ならびに. ７ａｎｄ２）. 第二精母細胞前期から，Ｘ，Ｙ染色体は前還元的に分離することは明らかである．. の。Ｍｉｒｉｄａｅ（メクラカメムシ科）. １，Ａ幽妙ゐｏｃｏ“ｓｄｅ７％Ｚｓｓｚ ‘ ｓ（ウスモソメクラガメ）（Ｆｉ ‐ ｇｓ．２３１）. 本種の染色体は非常に小型である．精原細胞においては２れコ２４の染色体がみられるがその大，きさは極めて漸減的である（Ｆｉ）ｇ．２８．この時期では性染色体を指摘することは困難であるが，第一精母細胞の前期において，ＸおよびＹ染色体が明瞭に観察できる（Ｆｉ）ｇ，２９．第一分裂中期で２＝１３の染色体が観察される（は７Ｆｉ３０ｇ．）．第二精母細胞の中期のものはいずれも〃－１２の染色体をもっているがＸＹ接合体は明らかでな，. し、（Ｆｉｇ・３１）．２ＺＺＺ．（ナヵグロメクラガメ）（Ｆｉｇｓｓｓｚ ‘ ｚ″”／ｓ．Ａｄｇ珍物のγ ．３２－３６）. 本種の染色体も非常に小型である．精原細胞では２”コ２４の染色体が数えられその大きさは漸，減的ではあるが，この中で特に小型の１対の染色体が容易に指摘できる（Ｆｉ）ｇ．３２．第一精母細胞の染色体数は ”＝１３で（Ｆｉｇ．３３），後期にはＸおよびＹ染色体が常染色体におくれて分裂し両極に移行するのが観察される（Ｆｉ）ｇ．３４，第二精母細胞の中期ではれ＝１２の染色体が確認されるがＸＹ接合体はその形態から推して容易，に識別される（Ｆｉｇｓ，３５ａｎｄ３６），. ３，０γ劫のりゐα卿ｓｓｐ．（クロマルメクラガメ）（Ｆｉｇｓ．３７－３９）. 精原細胞の染色体は観察できなかった．第一分裂前期においてはＸならびにＹの両性染色体，が明瞭に観察される（Ｆｉ１５の染色体が見られるが（）第一分裂 ”コ中期ではｇＦｉ，３７）．ｇ，３８，ＸならびにＹ染色体は常染色体にくらべ染色性が弱いので容易に識別できる最小の染色体がＹであ．り，ＸはＹよりも可成り大型である．第二精母細胞は，いずれも％＝１４の染色体を含んでいるが（Ｆｉｇ．３９）前種同様本種において. もＸＹ接合体を指摘することは困難である．. ，. ，. ４ αｇＺｏｇ”の兎郷ｓｓｐ．ＰＺｇｓ．（Ｆｉ．４０一４５）. 精原細胞は. の可成り小型な染色体群からなっている（Ｆｉ）ｇ，４０，その中の１個はＸ染色体であって，常染色体より薄く染色されるため，この時期でも容易に識別できるまたＸ染色体．，２“＝３１. は第一分裂前期でも，．はっきりと見られる（Ｆｉｇ．４１）．. 第一精母細胞の中期の染色体は ”＝１６で（Ｆｉ）ｇ．４２，Ｘ染色体は分裂せずいずれか一方の極に移.

(7) . ０種類の染色体研究異超亜目昆虫２. くききでききき ‐ ‐ ．・もご脅豊三ご．ノ４７. ８４. の. ４９. ｌｍｅｓｅｏｆｔｅｔａＰｈａｓ５００ａ）ｏｇｏｎｉＦｉｇｓ．ＰｒｏＰｈａ．２９，ＳＰｅｒｍａ．２８．Ａｄｄ汐肋ｃｏｒお肉吻熊雄（×２，．２８一３１ｈａｄｈＳ１ｔ３ＦａｓｅｈＹｉｏｎｍｈｈＸｄ３０ｔｔｅｃａｓｅｉｍｅａｐｄｉｔｒｓｈｉｉｉｔｅ．ｉｉｔａｎｅｐｔｃｖｓｏｎｗｅ．．ｔｅｒｔｍｅｏ．．ｓｈａｓｅＦｉｔｍｅｔｌｍｅ３３ｉａＰｈａｓｅＳｔｒｓ２〆Ｚ３ｔ湯５００ｎａａ庵鰭（ ×２）ａｏｏＡｄメｅｒｍ．ｓＦｉｇｓ２郷 γ ｐ３３６ｏｃｏｓｓｇ．．一カｐ．．，．．ｅｗｏｆｔｈｅｔｉｉｉｉａＰｈａｓｅｔｔｍｅｓｉｏｎｏｃｄｖ．Ｓｉｄｅｖｉ３４ｓ．３６ｓｅｏｆｔｈｅ五ｒ．Ｓｅｃｏｎｄｍｅ．３５．Ａｎａｐｈａｔｓｅａｐｈａｓｅｃｏｎｄｍｅ．ｔｈｅｘａｎｄｔｈｅＹ．３８ｒｓｔｈｔｔｔａｇｅｗｉｏｅｎｅｓ．Ｆｉ０Ｆｉｇｓ９３３ｃり加勿ｓｓＰ．２，５００）．３ＬｅＰｔ．． γ放ｏｈｔａｐａｓｅｔａＰｈａｓｅｍｅ．．Ｓｅｃｏｎｄｍｅ．３９１ｔｔ１ｍｅａｇｅｉｏｅｎｅｓｅｐｔｔｅ５００ｔａＰｈａｓａ）ｏｇｏｎｓｓｐＦｉｇｓ．Ｐｒｅ，４１・４０．ＳＰｅｒｍａ・（×２，．４０一４５．Ｐ如ｇｏｇ“の粥１Ｓｅｃｏｎｄ４４ｄｉｉｉｉｉｈｅ五ｒｈａｓｅｏｆｔｔｏｎｌｔｓＴｈｖｅｏｃ４ｓｍ３ＦｉｈｅＸ，４２ｔｔ，ｅｏ，ａａｓｅｒｓｍｅｔｈｔｐｐｗｉ，，．ｌｌａｓｓｔａｐｈａｓａｓｓｅｍｅ，，４５．Ｔｈｅｓａｍｅ，Ｙｃ，Ｘｃｔｔｌｍｅｉｏｅｎｅｔｔ２５０ａａｐｈａｓｅ）腐勿ｏｇｏｎ幼元４Ｚ．ＬｅｐＦｉｇｓＰ．４７５１ｓｃｓ “ ｓ，ＳＰｅｒｍａ．４６，０．．Ｏ卿解粥ｈｅｓｅｃｏｎｄｈｅ‐ Ｙ，４８ａｎｄ４９ｔｔｍｅａｐｈａｓｅｓｒｈｔｈｅＸａｎｄｔｓｔｔ．５０，Ｐｒｏｐｈａｓｅｏｆｔａｇｅｗｉ．ＦｉｓｔｉｉｉｉａＰｈｓｅｔｓｏｎｖｉｏｃｄｍｅ．．５１．Ｓｅｃｏｎｄｍｅ. １６の細胞（Ｆｉ．ｇ．４４）とれコ１５の細胞（Ｆｉｇ行する（Ｆｉｇ．４３）．したがって，第二精母細胞にはれコ. ４５）の２種類が生ずる．. ｓ（Ｆｉ５ｚｚ＠好雄 “”がαｓααＺｇｓ．４６－５１）．Ｐｏか夕. 本種の細胞，ならびに染色体は可成り小型である．精原細胞の染色体数は明らかに２７２＝３４で，）ｇ．４６その大きさは漸減的であるが，特に目立って小型の染色体が１対存在する（Ｆｉ．Ｆｉ４７第一精母細胞中期で）（Ｙ極めて明瞭であるＸおよび染色体はではｇ細胞前期．第一精母， ‘ ，ＸおよびＹ染色体は，他の二てｉ特に側面観におい）はれ＝１８の染色体が数えられる（Ｆｇ．４８，．.

(8) . . 竹内. 恭・村元直人. . . ５８. ，. . . . . . . も凌辱. Ｆｉｇｓ ‘”ｏねれ５００ｌｍｅｉ ‘ ｓ２）ｔｔｒｍａｏｇｏｎａａｐｈａｓｅ，５２冊５５，ｓだれ〆ｚ嫌わ，５２．Ｓｐｅ，，５３．Ｐｒｏｐｈａｓｅｏｆｔｈｅ五ｒｉｉｉｉｉｔ．ｔｔｈｔｈｅｘａｎｄｔｈｅＹ，５４ｎｅｓｏｓｏｎＷｉｔｎｔｃｄｖｒｓｎｅａｐｈａｓｅｔａｐｈａｓｅ，Ｆｉ，５５，Ｓｅｃｏｎｄｍｅ，ＦｉｇｓるＪｆｆ５５Ｓｌｈ００６ｉｅ“ｏれ熔れ‘ ７のりｑ加ｓ（×２）ｔＬｔ５７ｔｎｅｒｍａｏｏａｍｅａａｏｅｎｅ。ｓｚｓｅ．５６一５９ｇｐ．ｐ．，．，ｅｐｔｔｔｈｔｈｅ × ａｎｄｔｈｅＹ，５８ｓａｇｅｗｉｔｍｅｔｒｔｓａｐｈａｓｅａｐｈａｓｅ，Ｆｉ，５９．Ｓｅｃｏｎｄｍｅ．Ｆｉｇｓ６０６２一６００ｚのγｍｓ（ｘ３）ｔｔｔｈｔｈｅｘａｎｄｔｈｅＹ．ｏｅｎｅｓａｇｅｗｉ．．ｒγ増加ｏ砂Ｚ郎 γ ．６０．Ｌｅｐｔ，６１ｔｍｅｔａｐｈａｓｔｒｓｅａｐｈａａｓｅ，Ｆｉ，６２，Ｓｅｃｏｎｄｍｅ，Ｆｉｇｓ６００ｌｍｅｓｃα燐！たれｍｓ（ｘ３）ｔｔｒｍａｏｇｏｎｉａａｐｈａｓｅｔ．６３‐６７．刃のＺ．６３ｒｓ．Ｓｐｅ，．６４ａｎｄ６５．ＦｉｔｌｈｅｓｅｃｏｎｄｍｅｔｍｅａｐｈａｓｅＳａｐｈａｓｉｉｅｉｉｉｏｐｈａｓｅｏｆｔｔｏ，６６，Ｓｅｃｏｎｄｍｅｃｄｖｓｏｎ，６７，Ｔｅ，. 価染色体と容易に識別できる（Ｆｉ）ｇ．４９，第二精母細胞の前期においては，Ｘ染色体とＹ染色体が接合している状況が観察きれる（Ｆｉｇ．. ５０），第二精母細胞の中期では７２コ１７の染色体が観察されるが，この時期においてはもはやＸＹ，，. 接合体の識別は不可能である（Ｆｉ）ｇ，５１，６７のれ多ｓ励”〆”“熔（Ｆｉｇｓ．ｓ云ｇ，５２－５５）. 精原細胞の染色体は非常に小型であるが，明らかに２れ－３２が数えられる（Ｆｉｇ．５２），この時期に性染色体を識別することは困難であるが，第一分裂前期において，ＸおよびＹ染色体が明瞭に（７）.

(9) . ０種類の染色体研究異超亜目昆虫２観察される（Ｆｉｇ．５３）．. 第一精母細胞の中期においては１５個の二価染色体と，対をなさないＸならびにＹ染色体の，総がみらｉ計れ＝１７の染色体が観察される（Ｆ）ｇ．５４．第二精母細胞の中期ではいずれも１６個の染色体れる（Ｆｉｇ．５５），. ７＆ｚｓれあの諺坊の“ ｓ（アカスジメクラガメ）（Ｆｉｇｓ．５６－５９）．Ｓ卿２０Ｚ. Ｙ染色体）ｇ精原細胞中期においては非常に小型の染色体が４２個数えらオむる（Ｆｉ．５６．Ｘおよびｉｉ）は第一分裂前期において明瞭である（Ｆｇｇ．５８に示すように，第一分裂中期の細胞では明．５７．Ｆらかに ”＝２２の染色体が観察され，そのうち２０個は常染色体，他の２個はＸならびにＹ染色体である．. ＸならびにＹ染色体が接合するため，第二分裂中期の細胞はいずれも ”＝２１の染色体を示して全く確認困難である．ｉいる（Ｆ）ｇ，５９．しかし，Ｘ，Ｙ染色体は第一分裂前期以外の時期では８．Ｔ“卯伽力商ｓγｚ所のγ嫁ｓ（アカヒゲホソミドリメクラガメ）（Ｆｉｇｓ．６６２） ‘ 精原細胞の染色体は観察できなかったが，第一精母細胞前期において，ＸならびにＹ染色体が明瞭に確認された（Ｆｉｇｇ．６１にみるように１８個の染色体が確認さ．６０）．第一分裂中期においては，Ｆｉ. れる．このうち１６個は二価染色体で，中型と最小型の一価染色体は，それぞれＸならびにＹ染色体である，. 第二分裂中期ではいずれも１７個の染色体が観察されるが，このうち１６個は常染色体で，のこる１. 個はその大きさ，形などからみてＸＹ接合体である（Ｆｉｇ，６２）．したがって，ＸならびにＹ染色体は本科に属する他の種類同様，第二分裂において分裂することは明らかである．Ｄ．Ｎａｂｉｄａｅ（マキノミサシガメ科）Ｆｇｓ１．６６７）．亙α虎ｓ僻めｓザｏγガ“ｓ（セスジマキバサシガメ）（ｉ. ）の染色体が明らかである（Ｆｉｇ，６３．この中で２対の染色体が目立って大型で，他は中型染色体で構成されている．１０であるが８個の二価第一精母細胞の染色体は，Ｆｉ，ｇ，６４およびＦｉｇ．６５に示すように７２＝ＸＹおいて特に明色体は少し早目の中期に染ならびに染色体と２個の性染色体からなっている．精原細胞の中期では. ２”＝１８. 瞭である．. ）ｇ．６６第二分裂の中期の細胞ではいずれも ”－９の染色体が観察される（Ｆｉ．その後期において）ｇ．６７は，常染色体におくれてＸＹ接合体が分裂し，それぞれ両極に向うのが見られる（Ｆｉ．２．６８一７１）．（Ｆｉｇｓ，ＭαるゐｓＰ. 精原細胞の染色体は前種同様，為⑦＝１８であるが，この中で相同対をもたない著しく大型な染色. ｇ．６８），体の存在が特に顕著であって，他のものの間にはあまりその大きさに差異は認められない（Ｆｉ. 一方，Ｙ染色体はこの時期では全く不明である．１０の染色）ｇ．６９第一分裂前期の末期において，Ｘ，Ｙは非常に明瞭で（Ｆｉ，中期においては７２＝）体が観察される（Ｆｉｇ．７０．第二精母細胞の中期ではいずれもね＝９の染色体が観察されるが，ＸＹ接合体を識別することは不可能であった（Ｆｉｇ．７１）．醤。Ｆ１ａｔａｓＰｉｄｉｄａｅ（マルカメムシ科）Ｚ１．ＣＤｚ ‘卿（ヒメマルカメムシ）（Ｆｉｇｓｏｓの７煽るＺｇ“Ｚ力Ｚ．７２一７５）. と判定されたが，この中では１対の大型染色体と，最小の相同対）をもたない染色体が目立っている（Ｆｉｇ．７２．核型分析をおこなってみると，性染色体はいずれも精原細胞の染色体数は. ２％＝１２. 小型で，最小の染色体がＹ，次に小さいのがＸであってＹとの大きさの相違は僅少である，この（８）.

(10) . . 竹内. . . 恭・村. . . ・ . . . 写、＼・．．、 . . . . . ７５. ／ ”Ｆ ’ たら′・” . 元直人. ‐、. ◎. ７７. ◎. . . . . ７６ . ７９. Ｆｉｇｓ６００）ｌｍｅｉｔｒｍａｔｏｇｏｎ．６８一７１ａ．～”屍ｓｓｐｔａｐｈａｓｅ．（×３，６８，Ｓｐｅｅｐｒｏｐｈａｓｔ，ｅｏｆｔｈｅ６ｒｓ．６９．Ｌａｉｉｉｉｉｔ。．ｅｏｃｄｖｓｏｎｔｍｅｔｒｓａｐｈａｓｔｅ，７も．Ｆｉａｐｈａｓｅ．７１．Ｓｅｃｏｎｄｍｅ，Ｆｉｇｓ！ｇ溺れＺ５００ ‘ α（×２）ｌｍｅｉｔｔ．７２一７５ｒｍａｏｇｏｎ，ｃｏかねｓ勿嶋α るａａｐｈａｓｔｔｅｏ，７２，Ｓｐｅｅｎｅｓａｇｅ，．７３．ＬｅｐｔｈｔｈｅＸａｎｄｔｈｅＹ．７４ｔｗｉｔｍｅｔｒｓ，Ｓｅｃｏｎｄｍｅａｐｈａｓｅｔａｐｈｓ．Ｆｉｅ，７５．．Ｆｉｇ８６００ｏｓ伽解ｓｐ）．ｍｅｔｏｇｏｎｉｔ．７６一７９・Ｃｏゑごａａｐｈａｓｔｔｅｔ，３ｔｈ．７６，Ｓｐｅｒｍａｏｅｎｅｓａｇｅｗｉ，，７７，ＬｅｐｔｈｅＸａｎｄｔｈｅＹ．７８ｔｍｅｔｒｓａｐｈａｓｅｔａｐｈａｓｅ，Ｆｉ．７９，Ｓｅｃｏｎｄｍｅ．. 事実は，Ｘ，Ｙ染色体がもっとも明瞭にみられる第一分裂前期の観察からも明らかである（Ｆｉ）ｇ．７３，第一分裂の中期では７２＝７の染色体が観察されるが，ＸならびにＹ染色体は小型であることお，よびその形態から，他の二価染色体とは容易に識別される（Ｆｉ４）ｇ．７，第二分裂中期の細胞はいずれも ”コ６の染色体をもっているが前種同様ＸＹ接合体は識別不可，能であった（Ｆｉｇ）．，７５２．ＣＤ鰯ｏｓ併列α ｓＰ，（Ｆｉｇｓ，７６一７９）. 前種同様，精原細胞においては２”＝１２の染色体が認められた（Ｆｉｇ，７６）この中で２対の大型，染色体の存在が目立ち，他の多くは中型染色体である．. 第一精母細胞の前期において × ，Ｙ染色体が明瞭に観察されるが，ＸとＹの大きさの相違は僅少Ｙで，恐らく染色体は最小型のものと思われる（Ｆｉ７）ｇ．７．Ｆｉｇ，７８に見るように第一分裂中期では７７の２＝染色体がみられるが，これから判断しても，Ｘお.

(11) . . ０種類の染色体研究異超亜目昆虫２. . . ９０. ・. ９１. ｔ１ α ｉｔａｇｅｔａｐｈａｓｅＩｅａ５００）ｏｇｏｎ．Ｄｉ什ｕｓｅｓＦｉｇｓ，８１．Ｓｐｅｒｍａ．８０，．，“あのｏ“ｓｚ伽餌海（×２．８０一８５ｉｉｏｎｓｈｏｗｉｎｇｔｈｅｘ．ｉｃｄｉｖｈ云ｉｆｔｈｌｔｍＴｔｏｓｈｒｓｅ８３ｅｏＦｏａｓｅｈｔｈｅｘ．８２ｉｅｔｔｓｅａａｐｔｍｅｒｓｐｗｉ．．．ｌｓｌｓ８４ｔｓ．ａｐｈａｓｅ．Ｔｈｅｓａｍｅ．８５，ｎｏ ×－ｃａｓ．Ｓｅｃｏｎｄｍｅ，Ｘ‐ｃａ１ｔｔ１ｍｅａｇｅｉｏｔｅｐｔｅｎｅｓＳｔｓｅＯ８６ａｐｈａＯｏｎａのの “ ２５ｍａｏ α ｄ加云）ｅｒｓＦｉｇｓ９Ｏ α ｇ・８７．Ｐｒｅｏ参ｓ，・．ｐ・８６一．ｈｅｈａｓｅｏｆｔｌｈａＴｅ９０Ｓｅｃｏｎｄｍｅｈｔｏ８９ａｓｅＦｉｐｔｔｅｐａａｓｒｍｅ．，ｓｔｈｔｈｅＸａｎｄｔｈｅＹ，８８ｐ．．ｗｉ，ｈＹｈＸｄｔｉｉｉｅ．ｉｉａｎｔｓｏｎｓｈｏｗｉｎｇｔｅｏｃｄｖｓｅｃｏｎｄｍｅｈｔｈｅｘａｎｄｔｈｅＹ．９２ｔｒｓｔｔｔ５００ａｇｅｗｉ）ｏｅｎｅｓ．ＦｉＦｉｇｓｃ力めＧ膚超の“ｃのα（×２．ＬｅＰｔ，９１，．ｃｏ．９１一９４ｌＹ－ｃＴｈｅｓａｍｅｌＸａｈ９ｓｓーｄＳ９ｔｓｓ３ｃａａｓｅ，４ｍｅａｔｃｏｎｅｐｍｅａｐｈａｓｅ．，，．．. よびＹ染色体は他のどの常染色体よりも小型であることは明らかである．第二精母細胞の染色体数は中期において，いずれも ”＝６である（Ｆｉｇ．７９）．これらの観察結果は前種のものと極めて酷似している．しかし，精原細胞中期における性染色体の明瞭性は前種ほどでない．Ｆ．醇ｙｒｒｈｏｃｏｒｉｄａｅ（ホシカメムシ科）ＺＺ１．Ｐｙγ物ｏのγ ｇｓＳ（フタモソホシカメムシ）（ＦｉＳＺあおＺ．８０一８５）. ）３個観察された（Ｆｉｇ．８０精原細胞中期においては非常に小型な染色体が２．この中ではむしろ大Ｘ型に属する１個は，明らかに染色性が弱く，染色体と判定された．Ｆｉ．）ｇ第一分裂前期ではＸ染色体の存在は特に顕著である（Ｆｉ．８１．第一分裂中期の染色体数はｇ. ８２に示すように７２＝１２であるが，この時期ではＸ染色体はもはや，明らかでない．第一分裂後期ｉ）ｇ．８３．において，Ｘ染色体は分裂せずに常染色体におくれていずれか一方の極に移行していく（Ｆ２＝１２（Ｆｉｇ．８４），Ｘ染色体をしたがって，第二分裂中期においてはＸ染色体を有する場合には７欠く場合にはれ＝１１（Ｆｉｇ．８５）の２種類の細胞が観察される．. Ｇ．Ｓａｌｄｉｄａｅ（ミズギワ力メムシ科））１Ｚｄｚ多超ｓ錫Ｚ防げ幻（ミズギワカメムシ）（Ｆｉｇｓ．８６－９０．Ｓα. 精原細胞の染色体は２れ＝３６で，この中に著しく小型の染色体が３個と，やや大型の染色体が３Ｙ大型の３個のうちの１）個観察される（Ｆｉｇ．８６．小型の３個は１対のｍ染色体と染色体であり，.

(12) . 恭・村元直人. 竹内. 個はＸ染色体で，Ｆｉｇ．８６ではほぼその中央部に位置を占めている，. 第一分裂前期においてＸおよびＹ染色体が観察されるが，Ｙは小型のうえ染色性が非常に弱く，余程注意しないと往々にして見落すことがある（Ｆｉｇ，８７），第一分裂中期ではれコ１９の染色体が明瞭に観察され，この中でＹ染色体ならびに接合したｍ染色体の識別は容易である（Ｆｉ８）ｇ．８，. 第二精母細胞の染色体はれコ１８で，中期では常染色体が最大のＸＹ接合体をとりかこむように配列している（Ｆｉ）ｇ．８９．第二分裂終期では，分裂して両極に移行したＸおよびＹ染色体は，それぞれ常染色体の塊りから離れて存在している（Ｆｉ）ｇ，９０．圃．Ｔｉ箆ｇｉｄａｅ（グソバイムシ科）１ α の“ｃのα （エグリグソバイ）（Ｆｉｇｓ．ＣＤ物わｃ脳Ｚ．９１－９４）. 精原細胞の染色体は観察できなかったが，第一分裂前期においてＸならびにＹ染色体が明瞭に１観察される（Ｆｉ）ｇ．９．第一分裂中期の染色体は ”＝７で，ＸならびにＹ染色体は異型二価染色体. を形成し，他の二価染色体はこれをとりかこむように配列している（Ｆｉｇ．９２）．Ｙ染色体は小型，で，. Ｘ染色体はＹよりやや大きい．. 第二精母細胞中期の染色体はいずれも. ”＝７であるが，Ｘ染色体をもつもの（Ｆｉｇ，９３）と，Ｙ染. 色体をもつもの（Ｆｉ）が観察される．これら二つの核板を見ると，Ｙ染色体は最小なので容易ｇ，９４に識別できるが，Ｘ染色体を指摘することは困難である．性染色体はこれまで研究されているグソバイムツ科のものと同様，前還元的に分離する，考. 察. 筆者等は今回，異超亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔ）に属す昆虫８科２０種類の染色体を，アセト・オルセイソｅｒａによる「押しつぶし法」によって研究した．これらのうちヘリカメムシ科（Ｃｏｒｅｉｄａｅ）に属すものは，嵐ｏ“ ２０のｃ僻“ｓｄ効”如彰ｓと尺ゐｏｐα卿ｓｓｐ，の２種である．互．ｄＺ如加棚ｓの染色体については，すでにＴｏｓｈｉｏｋａ（１９３４）が１個のＸ染色体を含む２れコ２１と報告している．筆者等もこれと同様. の結果を得たが，しかし，第一分裂中期において１対のｍ染色体が接合しない場合もあることがわかった．第二分裂中期においてはｍ染色体が観察できなかったが，これはｍ染色体がアセト・オルセイソに対して染色性が弱いことに原因があると思われる．鼠ひ粥ｏの”γ ｚ婚属に属するものの染色. 体はすでに８種類について明らかにされているが，いずれも. ２れコ２１でＸＯ：××. 性決定機構を示. している（牧野，１９５６；Ｍａｎｎａｓｈａｄｏｋａ，１９６２；Ｐａｒ，１９５７ｂ；Ｔｏｓｈｉ，１９３４）．尺ゐｏｐα 娼属に属するものは尺．Ｐ御伽宅か”にねれ多ｓ（Ｓｃｈａｃｈｏｗ，１９３２）と尺ｓｚあれ‘んｓ（ＤａＣｕｎｈａ，. １９４５）について報告されているという（牧野１９５６）筆者らの研究した尺ゑｏｐ錫ｚ ‘ ｓｓｐ．を含め，す，．べての染色体数は２“＝１３で，ＸＯ：×× 性決定機構を示しているが染色体構成やＸ染色体の分. ，裂の時期などに差異が認められる，即ち，兄艶あれ脆‘ ｓには１対のｍ染色体があるほか，尺勲功α卿ｓｓｐ．のＸ染色体は第一分裂で分裂せず第二分裂で後還元的に分裂する，このようなＸ染色体の分裂はヘリカメムシ科では極めて少ない（牧野，１９５６；Ｍａｎｎａ，１９６２），ｄａｅ）に属するものの研究はこれまで異超亜目の中でもっとも広汎におｉナガカメムシ科（Ｌｙｇａｅ，. こなわれたものの一つで，その染色体数は２れで１２，１３，１４，１５，１６，１７，２０におよび，さらに２８. のものも２種知られている（牧野，１９５６；Ｍａｎｎａ，１９５１，１９５６，１９６２；Ｍｏｎｔｇｏｍｅｒｙ，１９０１，１９０６；. ｌＰｆａｌｅｒ ‐Ｃｏｌａｎｄｅｒ），今回，研究した本科３種のうち，１９４１ラＳｃｈａｃｈｏｗ，１９３２ぅ吉田，１９４６，１９５０ＰＱ物ｙ彰α免れ卿餌癖ＸＹＺ２１４１２は７２＝（十）で，Ｍａｎｎａ（１９６２）によれば，これはナガカメムシ ‘ ｓ好ｄａｉ科（Ｌｙｇａ）の典型的な染色体構成であるという．Ｐの毎ｇ知れ物α ｓ”物産ｓの染色体は２れコ１３ｅｅ. １２十×）であることが確認された．Ｘ染色体は第一分裂前期において明瞭に観察されるナガカメ（，Ｚ）（ヱ ‐.

(13) . ０種類の染色体研究異超亜目昆虫２ｓでｄａｅ）でＸＯ：×× 性決定機構を示すものは稀で，わずかにｏｄ伽ｍ卿ｄｏγｓｄｉｉムツ科（Ｌｙｇａｅ ’の染ｓｓｐ ‘ ，知られているにすぎない（牧野，１９５６～Ｍｏｎｔｇｏｍｅｒｙ，１９０１，１９０４，１９０６）．ｒγたたｏメリ ”２ｚ. 色体は２れ＝１６で，１対のｍ染色体と，ＸならびにＹ染色体がある． ×，Ｙ染色体は第一分裂前期で明瞭であるが，ｍ染色体も同時に観察されることがある．Ｘ染色体は可成り大型であるが，Ｙ染色体は小型で大きさの相違は著しい． × とＹは第一分裂で接合し，前還元的に分離する，. ｉｄａｅ）に属す昆虫の染色体はこれまでに約６０種について研究されているｒメクラカメムシ科（Ｍｉメメーｔｏｎ（１９５７）によって研究されている．筆者等の研究した８種のうち，Ａが，このうち５１種はＬｅｓｒｓｓの精ｚ多ＺＺ”γα然は共に２れコ２４（２２十ＸＹ）の染色体を有する．Ａ． αの粥ｓＺｓｄ鋤⑦ ｓｓｚ ‘ ｓＰゐｏのγ ，Ａ．ｓ. 原細胞中期の染色体の大きさは漸減的である．ＸならびにＹ染色体は第一分裂でそれぞれ分裂し，第二精母細胞で接合していることは確実であるが，中期核板での識別は困難である．Ａ．ｓ粥γ〆癖の精原細胞中期では，特に目立つ１対の小型染色体が認められる．× ，Ｙ染色体は第一分裂においてそれぞれ均等に分裂するが，その際は常染色体よりもおくれて両極に向う．第二分裂中期ではＸＹ接合体が識別できる．Ａｄｅ珍物のγ声属に属すものの染色体は前記２種のほかに，既に２種類についてが報告あり，これらのＡｄｃｏγ声属の４種を通覧すると染色体数，性決定機構などに相違があｅめゑｏ）ｓ ‘ Ｚ７２＝１７（１６＋Ｘ）（Ｓｃｈａｃｈｏｗ，１９３２），Ａ．焔メｄ顔（＝Ｃαわ”ｓγαめＺαｚる，即ち，Ａ．Ｚ２の超加ｓでは２７. ｉｒｎａｅ亜科に属するがＡｄメーでは２れ＝３０（２８十ＸＹ）（Ｌｅｓｔｏｎ，１９５７）である．Ａｄｇ珍物ｃＤγ禽属はＭｉ. Ｚ昭雄癖の染色体数は本亜科では少ない部類に属する．ｓＰゐｏの霧ｓｄの物ｓｓｚ ‘ ，Ａ．ｓ. ０γ劫ｏｃりゐα為ｓｓＰの精原細胞の染色体は観察できなかったが，第一および第二精母細胞の染色 ‘ １１１７２＝２８（２６十ＸＹ）と判定される．第一精母細胞中期では，Ｘならび）＝１５）＝１４）から２体（“（，“（. にＹ染色体は常染色体より染色性が弱いので容易に識別できるが，第二精母細胞中期ではＸＹ接合体は識別困難である．. ＸＰ卿多ｏｇ”の粥‘ ｓｓｐ．は豹の＝３１（３０十×）の可成り小型の染色体をもっている．精原細胞中期で，. 染色体は常染色体より薄く染色される．Ｘ染色体は第一分裂で分裂せず，いずれか一方の極に移行 ⑦”物“ｓ属はする．このことから，Ｘ染色体は第二分裂において分裂するものと思われる．Ｐ卿ｇのｇ’ ” ｓαγ卿ｓわ粥７ＺＰ毎Ｚ％” ｅ亜科に属している．本属の昆虫で染色体が研究されたものは，Ｐ超郡ｏ拶２の彰‘ Ｐ叱た物Ｚ勿＝３０（２８十ＸＹ）又はｂ物＝３４（３２十ＸＹ）Ｚ７２コ３２（３０十ＸＹ）Ｐの“凋ｓ，２，． γ〆伽勿”，，Ｐ． αＺ. ５７２３０十×）（Ｌｅ）である．本属も染色体数，性決定機構，性染色体の分裂の時期にｔｓ７２＝３１（ｏｎ，１９いろいろ差異が認められる．. ３２十ＸＹ）で，精原細胞中期において特に目立つ１対Ｐｏか７れ＝３４（７２ｓの染色体は２８γ“ｓ“”がα稀溺れ‘. の小型染色体がある．第一分裂中期側面観では ×，Ｙ染色体が識別できる．. ＳＺ３０十ＸＹ）で非常に小型である．本種の染色体についてｚｓ腐れ〆αれ岱の染色体は２”＝３２（ｅ卿Ｚ ‘. は，すでにＬｅｓｔｏｎ（１９５７）が報告している．Ｌｅｓｔｏｎによれば，本種は地域により染色体数に変異ｌａｎｄ産のｔ７２＝３４（３２十ＸＹ）であるのに対し，Ｓｃｏがあるという．すなわちＭｉｄｄｌｅｓｅｘ産のものは２. ７２＝３２（３０十ＸＹ）で，ものでは２７２＝３２（３０十ＸＹ）である，筆者等の北海道函館のものの染色体数は２. ｌａｎｄ産のものに一致しているＳｃｏｔ．. ＳＺＺ７２＝４２（４０十ＸＹ）ｓは前種と同じ属のものであるが，染色体数は極めて多く，２ β ’ ２０ｚ ‘ ｓ翻る知りＺ誌のｚ ‘. である．異超亜目で染色体数が４０個を越える種類は，これまでのところすべてメクラカメムシ科. ｄａｅ）に属しており，最も染色体数が多いとされているのは，Ｄｉｉｃｙｐｈｉｎａｅ亜科に属すＤＺの参加婚（Ｍｉｒ. Ｓ ‘ ｓ翻るγｏメガのｚ ‘ ｓ財叱りｄｇｔｏｎｓ７２＝４９である（Ｌｅｓ，１９６２）．本研究の結果，Ｚｅ”ｏＺｚ，１９５７；Ｍａｎｎａ，２. ｉｎａｅ亜科でこれまで知られているものの中では最大の染色体数をもつことが明らかとなっｒはＭｉた，また，ｒ均卿如けＺｓれ垢のγ”あの精原細胞の染色体は観察できなかったが，第一精母細胞，＆ ‘.

(14) . 竹内. 恭・村元直人. ７２＝１８２＝１７，第二精母細胞，７，性決定機構がＸＹ：×× であることから，染色体数は２れ＝３４（３２十ＸＹ）である．. マキノミサシガメ科（Ｎａｂｉｄａｅ）についてはこれまで７種類の染色体研究がなされているが本邦，，産のものは吉田（１９５０）による那加な物Ｚｅ粥ｓ（れ＝２０）が知られているにすぎないこの種はま．，ｉた，Ｍｅｉｅｒｅ（１９３０）によれを２れ＝１８であるという（牧野，１９５６）．今回研究した斯のＺｓｃαおがｏγ粥Ｚｓ，亙αるＺｓｓ２１８１は両種とも精原細胞の６ＸＹ亙染色体は ”＝（霧十）でｐある，．メリｓが解７．夕ｓの精原細胞. 中期の染色体中に，特に目立つ大型の２対の染色体があり，性染色体は × が中型Ｙは小型に属し，ている，醒めＺｓｓｐ．の染色体は刃．ｃαおｚ元鰯例ｓより全体的に小型であるが性染色体はやはりＸ，，が最大でＹは最小である，両種の核型の相違は明確である．. 本邦産のマルカメムシ科（Ｐ１ａｄａｅｔ）の昆虫の染色体が研究されたのはこれが初めてであるａｓｐｉｄｉ，Ｃｏｐわｓｏ ’ ％” らＺｇ溺れ”仏ＣＯＰＺＯＳの”αｓｐ．の両種ともに２”＝１２（１０十ＸＹ）の染色体をもちいずれも中，. 期核板には特に目立つ大型の１対の染色体があるＹ染色体が最小でその次に小さいのがＸ染色．，Ｚ体である．Ｃ，ろＺｇ“ＺＺ ‘卿は北海道函館市で，Ｃｏｐ云ｏｓの夕伽ｓｐ．は北海道遠軽町で採集したものである. が，両種の核型は非常によく似ているこれまで報告されているマルカメムシ科．. １ａｔａｓｐｉｄｉｄａｅ）に属す昆虫の染色体はすべて，２“＝１２（１０十ＸＹ）（Ｍａｎｎａ１９６２）であるが，筆者等の研究した２種，も例外でないことが明らかになった．ｉｄａｅ）に属す昆虫の染色体はこれまでに約２０種類について報告されホシカメムシ科ｒｈｏｃｏｒｙｒ，. ているが（牧野，１９５６；Ｍａｎｎａ），これも，これまで本邦産の種類についての報告はない，１９６２．Ｐｙγγ肋の門ｓ疑る忽然は２“＝２３（２２十×）の染色体を有し小型の染色体のみからなているＸ染っ，．. 色体はやや大型で，精原細胞中期では染色性が弱いため容易に常染色体と識別できるまた第一，，分裂で分裂せず第二分裂で後還元的に分裂するのが特徴であるホシカメムシ科ｉｄａｅ）ｙｒｒｈｏｃｏｒ．の昆虫の性決定機構は大部分ＸＹ：×× で，ＸＯ：×× 性決定機構をもつものは極めて少ないとい. う（Ｍａｎｎａ，１９６２）．ズｌｄｉｄａｅ）ではＳ錫ね／訪わγ〆声が２れコ３３（２８十４ｍ十×）（Ｅｋｂｌｏｍ１９４１）ギミワカメムシ科（Ｓａ，. と報告されているのみである（牧野，１９５６） ‘卿肌身防御卿の染色体は明．筆者等の研究したＳαＺｄｚ６（３２十２ｍ十ＸＹ）である，第一分裂前期ではＸ染色体は明瞭であるがＹ染色体は小らかに２れ＝３，型であるうえ染色性が悪く，注意しないと見落しやすい．. ｄａｅ本邦産のグソバイムツ科（Ｔｉｎｇｉ）の昆虫の染色体はＴｏｓｈｉＺＺＺｏｋａ（１９３４）が鮎ゆゐの２Ｓ７ｍ魂Ｚについて報告しているのみである（牧野，１９５６）．筆者等のＣｏ魂Ｚ廟如ｏｃの甥所α では染色体数は. を示し，ＸならびにＹ染色体は第「分裂前期で明瞭で，中期には両者が接合し異型二価染色体を形成する．その後期ではすべての二価染色体が分裂して両極に移行するので第二精母細胞の，. ７２＝７. 染色体数はいずれもれ＝７である．これらのことから精原細胞の染色体は２れ＝１４（１２十×Ｙ）であることが容易に推定できる．これまで研究されたグソバイムシ科（Ｔｉｄａｅ）の昆虫の染色体はすべｎｇｉ. て力⑦＝１４（１２十ＸＹ）で，性染色体は前還元的であるという（Ｊａｎｄｅ，１９６０，１９６１；Ｍａｎｎａ，１９６２）．要. 約. ｔ異超亜目（Ｈｅｅｒｏｐｔｅｒａ）に属諭８科２０種の染色体をアセト・オルセイソによる押しつぶし法で研. 究した，その結果はＴａｂｌｅｌ．に示す通りである．.

(15) . ０種類の染色体研究異超亜目昆虫２ｉｉｉｔＴａｂｌｅｌｔｔｅｄｓｐｅｃ・ｅｓｕｄｕｔｏｎｓｉｎｓ．ＣｈｒｏｍｏｓｏｍｅｃｏｎｓｉＳｐｅｃｅｓＨｅｔｅｒａｅｒｏＰｔｄａｅｉＣｏｒｅ鼠“”ｏ勿ｃげ“ｓ α”のα加ｓＲ庵吻〆ｚｓｓｐ ‘ ．. Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｎｕｍｂｅｒｓ２２７. Ｓｅｃｈｒ，. ７２. ２１ｓ１３ｓ. １１１１６（１）），１０６（１工１７６（７６（）），. ×－０６Ｘ－ＯＳ. １４ｓ１３ｓ. １１１８６（）），７６（１７６（）. Ｘ－Ｙａ. Ｔ〆応力ばか創郷ｓＰ，. １６ｓ. １８６（）. Ａ，ｓ”畑創始〇“あのｅ力みの郎ｓＰ，ＰＺＱ部ｏ鱒伽効”ｓｓｐ．ｚ労”ｅｒ『戸αの“ｓＰｏｚ岱錫ｍＪＳＺ姻 α閑あお２所鰭“ｓ３ γのγのＺ“の“ｓＺｒｄｇｏ加云ｓｚｓ粥万ｃｏγ“ ｙＺ. 象鮎. ｄａｅｉＬｙｇａｅｐα〆勘汚γｑｃ廟錫ｓ卿Ｚ〃〆≧ ｓ・ “肋材粥”おＰ餌庵災鯵リブｄａｅ △４ｉｉｒＡｄメカ肋のγ Ｚｓｄｅ揃おｓ硲. Ｎａｂｄａｅｉ. Ｚ貢物夕霧ｓ刃のＺｓｃ噂ｓ. Ｚ～αるｓｓｐ，ｉｄａｅｉｄｐｌｔａａｓｐＣ噂ｒｏｓｏ粥α 鋭ｇ煽れ如ＣＯ〆ｓｏの”αｓｐ．ｄａｅｉＰｙｒｒｈｏｃｏｒｐｙγ舵ｏのγ声すめ如応. ｌｄｄａｅＳａｉｄｚ如ｓα＃の〃如ｓα ＺｄａｅＴｉｎｇｉｃｏｃ力め物”α の“ｃのα. Ｘ‐ＯＳＸーＹ２Ｓ. ４２ｓ. １８欲工），１７６（ｎ）. ＸーＹ６ ×－Ｙ６. １８ｓ１８ｓ. １１ｌｏｓ（１）），９６（ｌ０６（１１１）），９６（. ＸーＹａ. １２ｓ１２ｓ. １１７もの，６６（）１１１７６（）），６６（. ＸーＹ６ ×ーＹ６. ３１ｓ３４ｓ３２ｓ. ｉｂｌｉ工一Ｍｎｌｅｉｍ‐ ｓＣｈｒ，ｉｎｖ. ｍ－ｃｈｒ．. ＸーＹｉ５Ｘ－ＹＳ ×－ＹＳＸ－○も. 工１１１３６（）），１２６（１１１３獣工）），１２６（１工１５６の，１４６（）工１１１６６（１１５（６６）），，１１８６（１１）．）。１７６（１１１７６（１）），１６６（１１２２６の，２１＄（）. 象舞. Ｒｅｍａｒｋｓ. Ｘ－ＹＳＸーＹ２５. Ｘ」Ｙ６. ２３ｓ. １１１２６（１２６の，１１），. Ｘ－０６. ３６ｓ. ｌ９６の，１８６（□）. ×ーＹ６. １１７６（Ｄ，７６（）. Ｘ－Ｙａ. ｍ－ｃｈｒ，. １１ｔ１ｉｍａｒｙｓｐｅｒｍａ）ｔｒｍａｏｃｙｔｅｉ）ｅｏｃｙｔｔｏｇｏｎｕｍ．（，ｒｍａｓ．（，ｓｅｃｏｎｄａｒｙｓｐｅ，ｐｒ，ｓｐｅ. 参. 考. 文. 献. ｉｄａｅ（Ｈｅｍｉ）ｉｄａｅａｎｄＮａｂｅｒａｒＬｅｐｔａｘｏｎｏｍｙｏｆＭｉ．ｔ，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍａ，８：６０９‐６１６ｓｏｄ，Ｃｙｔｏｔ，Ｄ．１９５７. ００頁，，５６牧野佐二郎．１９，動物染色体数総覧，北隆館，東京，３ｈｒｉｉｉｄｉｉｔｈｈｔｙｔｆｒｏｐｔｒｄｅｅｓｐｅｃｅｓｏｆ１ｎｄａｎＨｅｅｅａｏｓｓｉｎｆｏｒｔｍｎｇｍｅＡｔｏｍｅｓＧＫ９５１ｅｃｒｏｍｏｓＮ【ｓｕｙｏ，ａｎｎａ，，，１，. ｌＰｒｏｃ．．Ｂｅｎｇａ１４：１－１１６．Ｓｏｃ，ＺｏｏｈｌｎｔｉｌｔｉｉｐｓｂｅｔｗｅｅｎｖａｒｅｒｏｐｔｅｒａｏｃｅｒｎｔｏｕｓｇｒｏｕｐｓｏｆＨｅＣ１９５６ｒｒｅｏｎｓｈｔｅ ‐ ａｏｏｇｙａｎｄｉｎｔ，Ｐｒ，Ｘｔ．，ｙｌｄ２９１９９３４Ｃ ‐ ｌＣＥｎｔａ：ａｎａｒｏｏｎｏｍ．ｇ．．. ｉｉｉｐｓｂｅｈｅｃｙｔｌｔｗｅｅｎｖａｒｌｕａｔｈｅｒｅｖａｉｏｕｓｇｒｏｕｐｓｏｆ ‐ ｒｅｌａｏｎｓｈｔｅｒｏｏｇｙａｎｄｉｎｔｔｏｎｏｆｔ１９６２，Ａｆｕｒｌ２８Ｎ５７－Ｈｅｔ：ｕｃｅｕｓｅｒａｅ・ｏｐｔ．，ｌｉｌｌｆＮ［ｈｔｏａｅａｚＮ［．Ｐｈ．．Ｔｒａｎｓ．Ａｍｅｒ，ｍｅｒｙｏｎｔｇｏ．１９０１．Ａｓｔｕｄｙｏｆｔｈｅｃｈ［ｏｍｏｓｏｍｅｓｏｆｔｅｇｅｒｍｃｅｓｏ，Ｔ．Ｈ５４２３６０１ ‐ Ｓｏｃ２：，．ｈｅＨ壱ｍｉｈｅｓｐｅｒｍａｉｔｒｔａｎｓｒ＆Ｈｅｅｒｏｐｔｅｒａ１９０６ｏｇｅｎｅｓｓｏｆｔｅｏｍｅｓｉｎｔｐｔ．Ｔｒ，Ａｍｅ．．ＣｈｒｏｍｏｓｌＰｈｉ．．２１：９７‐１７３．Ｓｏｃｌｉｄｅｎｔｌｉｉａ ‐ ｌｌｏｇｓｃｈｅＵｎｔｅｒｓｕｃｈｕｎｇｅｎａｎＬｙｇａｅ ‐ｋａｒｙｏｌｅｃｈｅｎｄ，Ｆｅｎｎ．ｐｆ，Ａｃ．Ｚｏｏａｎｄｅｒ ‐Ｃｏａｌｅｒ，Ｖｅｒｇ，Ｅ．Ｖ，１９４１３０：１－１１９．ｉｄｅｃｈｒｔｅｒａｏｍｏｓｏｍｅｎｇａｒｎｉｕｒｅｎｉｎｄｅｎＳａｍｅｎｄｒａｓｅｎｄｅｒＨｅｍｉｏＰ【ｕｎｇｅｎａｂｅ工ｈａｐｌ，Ｓｃｈａｃｈｏｗ，Ｓ．Ａｂｈａｎｄｌ，Ｄ．１９３２１Ａｎａｔ．．７５： ‐４６．Ａｎｚ.

(16) . 竹内. 恭・村. 元直人. Ｔａｋｅｎｏｕｃｈｉｔｕｒａ１ｍｏｔｏｌ９６４ｕｄｙｏｆｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｉｓｉｎ６ｖｅｓｐｅｃｔｔｅｓｏｆｈｅｅｒｏｐｅｒ，Ｙ，ａｎｄＮ．Ｎ［，Ａｓａｎｂｕｇｓ．ｊｏｕｒ，ＨｏｋｋａｉｄｏＧａｋｕｇｅｉＵｎｉｖ１）：１‐８，１工Ｂ１５（，１９３４，Ｕｅｓｈｉｍａｉｄａｅ：Ｈｅｍｉｐｔ）．１９６３ａ．Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔｓｏｆｔｗｏｓｐｅｃｉｅｓｏｆ日ａｔｂｕｇｓｅｒａ，Ｎ．（Ａｒａｄ．Ｃ１ｓ４：１２－１４．１９６３ｂｉｉｎａｅ（Ｒｅｄｕｖｏｍｏｓｏｍｅｃｙｔｉｉｄａｅ：ＨｅｍｉｐｔｏｌｏｇｙｏｆｔｗｏｓｐｅｃｅｓｉｎＥｍｅｓ）．Ｃｈｒｅｒａ，ＣＩＳ４：１４一１５，. 吉田俊秀，１９４６０種の染色体研究，特に性染色体について，（１）３，異超半超目２．染色体，２：５７一６．１９５０１，半超目昆虫３科１２種の染色体研究，遺伝の総合研究ｉ：８５一９．ＳｕｍｍａｒｙＴｈｅｃｈｒｉｌｉｌｔｉｇｈｔｓｕｂｆｏｍｏｓｏｍｅｓｏｆｔＷｉｒｓｂｅｅｎｏｎｇｅｎｇｔｏｅｙｓｐｅｃａｍｉｅｓｏｆＪａｐａｎｅｓｔｅｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａｎｉｎｓｅｃｓｌｌ（Ｈｅｉｌｔ）ｗｅｒｅｓｔｉｅｒｏｐｔｒａｅｕｄｅｄｉｎｍａｉｃｏｒｃｅｅｇｅｒｍｃｅｓａｃｃｏｒｄｉｎｓｑｕａｓｈｍｅｔＤｎｇｔｏｔｈｅａｃｅｌｉｔｈｏｄｉｔ，ａａｎｖｏｖｎｇｈｅｃｈｒｏｍｏｓｔｉｎｇｐａｔｏｍｅｎｕｍｂｅｒｔｔｓａｎｄｔｈｅｓ ‐ｄｅｒｍｉｎｉｅｘｅｅｒｎｓａｒｅｓｕｍｍａｒｅｄｉｎＴａｂｌｚｅｌ，.

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