分析クロマトグラフィー HPLC カラムリスト USP L カラム一覧 HPLC および UPLC 充塡剤の物理的特性 VanGuard カラムプロテクション CORTECS 2.7µm カラム extended Performance [

HPLC カラムリスト...134

USP“ L”カラム一覧...136

HPLC および UPLC 充塡剤の物理的特性...140

VanGuard カラムプロテクション...142

CORTECS.2.7µm カラム...145

e

Xtended.Performance.[XP].2.5.µm カラム...152

XSelect カラム...156

XBridge カラム...162

Anionic.Polar.Pesticide（APP）カラム...169

Atlantis カラム...170

Atlantis.PREMIER.BEH.C18.AX カラム...175

SunFire カラム...177

XTerra カラム...182

Symmetry カラム...185

Spherisorb カラム...189

Nova-Pak カラム...192

µBondapak/Bondapak カラム...193

Delta-Pak カラム...194

µPorasil/Porasil シリカカラム...194

Resolve カラム...195

Shodex.RSpak ポリマー逆相カラム...195

Guard-Pak...195

PIC 試薬...195

ガードカラムおよび関連製品...196

Guard-Pak ホルダー：経済的なカラム保護...197

Waters.カートリッジとガードカラムガイド...197

その他.アプリケーション...198

Waters.品質管理用標準［QCRM］...199

www.waters.com

134

分析クロマトグラフィー

ケミストリー USP 分類 pH 範囲（室温） 温度上限 粒子径 ポアサイズ 表面積 カーボン化率 C18 L1 1-12 低 pH=80℃　高 pH=60℃ 2.5,3.5,5,10 µm 130 Å 185 m2_{/g 18%} 選択性の特徴：卓越した pH 耐久性と幅広い化合物類への適用性から分析法開発に最適なカラム 結合 ：トリファンクショナル結合 C18、充分なエンドキャッピング、エチレン架橋型ハイブリッド（BEH）基材に結合 C8 L7 1-12 低 pH=60℃　高 pH=60℃ 2.5,3.5,5,10 µm 130 Å 185 m2_{/g 13%} 選択性の特徴：卓越した pH 耐久性と幅広い化合物類への適用性から分析法開発に最適なカラム 結合 ：トリファンクショナル結合 C8、充分なエンドキャッピング、エチレン架橋型ハイブリッド（BEH）基材に結合 Shield RP18 L1 2-11 低 pH=50℃　高 pH=45℃ 2.5,3.5,5,10 µm 130 Å 185 m2_{/g 17%} 選択性の特徴：特にフェノール性化合物に対して直鎖アルキル C18と異なる選択性。100% 水系移動相に対応。 結合 ：モノファンクショナル結合極性基内包型、充分なエンドキャッピング、エチレン架橋型ハイブリッド（BEH）基材に結合 Phenyl L11 1-12 低 pH=80℃　高 pH=60℃ 2.5, 3.5, 5 µm 130 Å 185 m2_{/g 15%} 選択性の特徴：特に芳香環をもつ化合物に対して異なる選択性を示す優れた分析法開発用カラム。フェニル結合相として比類ない pH 耐久性。 結合 ：トリファンクショナル結合 C6フェニル、充分なエンドキャッピング、エチレン架橋型ハイブリッド（BEH）基材に結合 HILIC L3 1-9 低 pH=45℃　高 pH=45℃ 2.5, 3.5, 5 µm 130 Å 185 m2_{/g ー} 選択性の特徴：高極性、塩基性、水溶性分析種の卓越した保持。高比率の有機溶媒を含有する移動相を用いた HILIC 分離のために特に設計および試験。 結合 ：非修飾エチレン架橋型ハイブリッド（BEH） Amide L68 2-11 低 pH=90℃　高 pH=90℃ 2.5, 3.5, 5 µm 130 Å 185 m2_{/g 12%} 選択性の特徴：幅広い高極性化合物保持のために設計された頑健な HILIC 固定相。特に高比率の有機溶媒含有する移動相、高温、高 pH を用いた 糖質（単糖類）の良好な分離。MS、ELSD、UV、蛍光を含む全ての最新検出器に対応。 結合 ：トリファンクショナル結合アミド、エチレン架橋型ハイブリッド（BEH）基材に結合 BEH 130 C18

(Peptide Separation Technology)

L1 1-12 低 pH=80℃　高 pH=60℃ 3.5, 5, 10 µm 130 Å 185 m2_{/g 18%}

選択性の特徴：pH および温度安定性の高いペプチド分析用、スモールポア C18 HPLC カラム。ペプチドマップによりＱＣバッチ試験。

結合 ：トリファンクショナル結合 C18、充分なエンドキャッピング、エチレン架橋型ハイブリッド（BEH）基材に結合

BEH 300 C18

(Peptide Separation Technology)

L1 1-12 低 pH=80℃　高 pH=60℃ 3.5,5,10 µm 300 Å 90 m2_{/g 12%}

選択性の特徴：pH および温度安定性の高いペプチド分析用、ワイドポア C18 HPLC カラム。ペプチドマップによりＱＣバッチ試験。

結合 ：トリファンクショナル結合 C18、充分なエンドキャッピング、エチレン架橋型ハイブリッド（BEH）基材に結合

BEH 300 C4

(Protein Separation Technology)

L26 1-10 低 pH=80℃　高 pH=50℃ 3.5 µm 300 Å 90 m2_{/g 8%} 選択性の特徴：pH および温度安定性の高いタンパク質分析用、ワイドポア C4 HPLC カラム。タンパク質スタンダードによりＱＣバッチ試験。 結合 ：独自のモノファンクショナル結合 C4、充分なエンドキャッピング、エチレン架橋型ハイブリッド（BEH）基材に結合 BEH C18 (Oligonucleotide Separation Technology) L1 1-12 低 pH=80℃　高 pH=60℃ 2.5 µm 130 Å 185 m2_{/g 18%} 選択性の特徴：pH および温度安定性の高い合成 DNA・RNA 分析用、スモールポア C18 HPLC カラム。合成ＤＮＡラダーによりＱＣバッチ試験。 結合 ：トリファンクショナル結合 C18、充分なエンドキャッピング、エチレン架橋型ハイブリッド（BEH）基材に結合　

XSelect CSH HPLC カラム

XBridge HPLC カラム

ケミストリー USP 分類 pH 範囲（室温） 温度上限 粒子径 ポアサイズ 表面積 カーボン化率 CSH C18 L1 1-11 低 pH=80℃　高 pH=45℃ 2.5, 3.5, 5 µm 130 Å 185 m2_{/g 15%} 選択性の特徴：分析法開発において優れた pH 耐久性と迅速な移動相再平衡化を実現する汎用逆相カラム。

Charged Surface Hybrid (CSH) テクノロジーによる塩基性化合物の卓越したピーク形状とローディングキャパシティの向上。 結合 ：トリファンクショナル結合 C18、充分なエンドキャッピング、CSH パーティクル基材に結合

CSH Phenyl-Hexyl

L11 1-11 低 pH=80℃　高 pH=45℃ 2.5, 3.5, 5 µm 130 Å 185 m2_{/g 14%}

選択性の特徴：卓越した再現性と pH 耐久性を維持して、芳香環をもつ化合物とπ - π相互作用により異なる選択性を得られる汎用逆相カラム。 Charged Surface Hybrid (CSH) テクノロジーによる塩基性化合物の卓越したピーク形状とローディングキャパシティの向上。 結合 ：トリファンクショナル結合 C6フェニル、充分なエンドキャッピング、CSH パーティクル基材に結合

CSH Fluoro-Phenyl

L43 1-8 低 pH=60℃　高 pH=45℃ 2.5, 3.5, 5 µm 130 Å 185 m2_{/g 10%}

選択性の特徴：特に低 pH 移動相使用時に従来の逆相カラムと非常に大きく異なる選択性が得られる汎用逆相カラム。

Charged Surface Hybrid (CSH) テクノロジーによる塩基性化合物の卓越したピーク形状とローディングキャパシティの向上。 結合 ：トリファンクショナル結合プロピルフルオロフェニル、エンドキャッピングなし、CSH パーティクル基材に結合 O Si O O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O Si O O O Si O O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O Si O O O Si O O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O Si O O O Si O O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O Si O O O Si O O O Si F F F F F O O O Si O O O Si O O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O O Si O O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O Si O O O Si O O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O Si O O O Si CH3 CH3 O Si CH3 C4 C4 H9 H9 CH3 O Si O O O NH2 Linker

HPLC カラムリスト

分

析

ク

ロ

マ

ト

グ

ラ

フ

ィ

ー

SunFire HPLC カラム

Atlantis HPLC カラム

XSelect HSS HPLC カラム

ケミストリー USP 分類 pH 範囲（室温） 温度上限 粒子径 ポアサイズ 表面積 カーボン化率 C18 L1 2-8 低 pH=50℃　高 pH=40℃ 2.5,3.5,5,10 µm 100 Å 340 m2_{/g 16%} 選択性の特徴：汎用分析法開発カラム。特に低 pH 移動相条件下での塩基性化合物のローディングキャパシティが非常に高い。 分取や不純物プロファイリングに最適。 結合 ：ダイファンクショナル結合 C18、充分なエンドキャッピング、高純度シリカ基材に結合　 C8 L7 2-8 低 pH=40℃　高 pH=40℃ 2.5,3.5,5,10 µm 100 Å 340 m2_{/g 12%} 選択性の特徴：汎用分析法開発カラム。特に低 pH 移動相条件下での塩基性化合物のローディングキャパシティが非常に高い。 C18と比較すると疎水性が低いため、多くの分析種で保持が弱くなる。 結合 ：ダイファンクショナル結合 C8、充分なエンドキャッピング、高純度シリカ基材に結合 ケミストリー USP 分類 pH 範囲（室温） 温度上限 粒子径 ポアサイズ 表面積 カーボン化率 BEH C18 AX L78 2-10 低 pH=60℃　高 pH=60℃ 2.5, 5 µm 95 Å 270 m2_{/g 17%} 選択性の特徴： 酸性の極性化合物に対して良好な保持を示し、特に解離性の化合物について他の C18 カラムとは異なる選択性を示す。MS 分析における低いブリー ド、幅広い pH 安定性、100% 水系移動相で使用可能。 結合 ：C18/ アニオン交換ミックスモード、95Å のエチレン架橋型ハイブリッド（BEH）基材に結合。 T3 L1 2-8 低 pH=45℃　高 pH=45℃ 3, 5, 10 µm 100 Å 330 m2_{/g 14%} 選択性の特徴：極性化合物の保持。100% 水系移動相でも安定した保持。低 pH 条件下で卓越した耐久性。極性分析種の保持向上のためにデザイン。 結合 ：T3(C18) 結合およびエンドキャッピング。高純度シリカ基材に結合。 HILIC L3 1-5 低 pH=45℃　高 pH=45℃ 3,5 µm 100 Å 330 m2_{/g ー} 選択性の特徴：高極性、塩基性、水溶性化合物の卓越した保持。高比率の有機溶媒を含む移動相を用いた HILIC 分離のためにデザイン。 結合 ：非修飾高純度シリカ dC18 L1 3-7 低 pH=45℃　高 pH=45℃ 3, 5, 10 µm 100 Å 330 m2_{/g 12%} 選択性の特徴：極性化合物の保持。100% 水系移動相での安定した保持のためにデザイン。 結合 ：ダイファンクショナル C18結合、充分なエンドキャッピング。高純度シリカ基材に結合 ケミストリー USP 分類 pH 範囲（室温） 温度上限 粒子径 ポアサイズ 表面積 カーボン化率 HSS C18 L1 1-8 低 pH=45℃　高 pH=45℃ 2.5, 3.5, 5 µm 100 Å 230 m2_{/g 15%} 選択性の特徴：保持の向上、卓越したピーク形状、低 pH での高い酸加水分解耐性を提供する高性能 C18ケミストリー。 シリカ基材 C18選択性が望ましい UPLC 分離のために設計。 結合 ：高官能基密度トリファンクショナル結合 C18、充分なエンドキャッピング、ハイストレングスシリカ（HSS）HPLC パーティクル基材に結合 HSS C18SB L1 2-8 低 pH=45℃　高 pH=45℃ 2.5, 3.5, 5 µm 100 Å 230 m2_{/g 8%} 選択性の特徴：分析法開発を行う研究者のために特に設計された独自のノンエンドキャッピング C18ケミストリー。

低 pH 条件下において塩基性化合物に独自の選択性（Selectivity for Bases: SB）を提供。

結合 ：中官能基密度トリファンクショナル結合 C18、ノンエンドキャッピング、ハイストレングスシリカ（HSS）HPLC パーティクル基材に結合　 HSS T3 L1 2-8 低 pH=45℃　高 pH=45℃ 2.5, 3.5, 5 µm 100 Å 230 m2_{/g 11%} 選択性の特徴：保持の向上のために設計された水系移動相対応の HPLC カラム。UPLC 効率および性能と極性化合物の保持を同時に実現。 結合 ：T3（C18）結合およびエンドキャッピング、ハイストレングスシリカ（HSS）HPLC パーティクル基材に結合　 HSS PFP L43 2-8 低 pH=45℃　高 pH=45℃ 2.5, 3.5, 5 µm 100Å 230m2_{/g 7%} 選択性の特徴 ：π - π相互作用によりルイス塩基に対する選択性の違いを最大化するように設計された汎用逆相カラム。硬い芳香環により形状、双極子モーメント、 　　　　　　　水素結合に基づき更なる選択性を提供 結合　　　　：トリファンクショナル結合ペンタフルオロフェニル、エンドキャッピングなし。ハイストレングスシリカ（HSS）基材に結合 HSS CN L10 2-8 低 pH=45℃　高 pH=45℃ 2.5, 3.5, 5 µm 100Å 230m2_{/g 5%} 選択性の特徴：C18固定相と比べて異なる選択性を示す汎用カラム。逆相分離、順相分離どちらにも使用可能。 結合 　　 ：立体障害モノファンクショナル結合シアノプロピル、エンドキャッピングなし。ハイストレングスシリカ（HSS）基材に結合

Atlantis および SunFire HPLC カラムには同じ基材を用いた粒子径 2 µm 以下のカラムはありません。（BEH C18 AX は除く） Si O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O Si O O Si O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O Si O O O Si O O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O Si O O Si O O O Si O O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O Si O O O Si O O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O Si O O O Si O O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O Si O O O Si O O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O Si O O O Si O O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 O Si O O O OH Si OH O O O O CN Si F F F F F O O O Si O OH Si OH O O O O CN Si F F F F F O O O Si

米国薬局方（USP）の“ L1 ” （C

18

）カテゴリーに属する各カラム一覧

商品名 疎水性 （k、エチルベンゼン） キレーティング （テーリングファクタ（ＴＦ）、キニザリン） シラノール活性 （k、アミトリプチリン） シラノール活性 (TF、アミトリプチリン） 官能基結合密度 (µmol/m2_）

ACQUITY UPLC BEH C18 1.63 1.10 3.79 1.10 3.1

ACQUITY UPLC BEH Shield RP18 1.30 1.36 2.37 1.13 3.3

ACQUITY UPLC HSS C18 2.54 1.36 5.96 1.41 3.2 ACQUITY UPLC HSS C18 SB 1.09 1.07 22.2 7.2 1.6 ACQUITY UPLC HSS T3 2.23 1.19 6.50 3.15 1.6 Atlantis dC18 1.7 1.1 5.1 2.4 1.6 Atlantis T3 1.87 0.98 5.32 1.35 1.6 µBondapak C18 1.0 6 7.5 4 1.1 Delta-Pak C18 100Å 2.0 2 6.3 1.9 3.6 XSelect HSS C18 2.54 1.36 5.96 1.41 3.2 XSelect HSS C18 SB 1.09 1.07 22.2 7.2 1.6 XSelect HSS T3 2.23 1.19 6.50 3.15 1.6 Nova-Pak C18 1.5 7.5 4.6 3 2.7 SunFire C18 2.5 1.2 6.3 1.1 3.5 Symmetry C18 2.25 1.7 5.1 1.7 3.2 SymmetryShield RP18 1.65 1.5 3.1 1.2 3.3

Waters Spherisorb ODS-1 0.8 no peak 23 3 1.7

Waters Spherisorb ODS-2 2.0 no peak 11.5 7 2.6

XBridge C18 1.63 1.10 3.79 1.10 3.1 XBridge Shield RP18 1.30 1.36 2.37 1.13 3.3 XTerra RP18 1.0 1.2 1.7 1.1 2.3 XTerra MS C18 1.5 1.1 3.3 1.3 2.2 Resolve C18 2.0 no peak 35 8 2.8 * C18カラムを選択する際は USP モノグラフを参照してください。USP モノグラフにはそのメソッドで使用される C18カラムの特性／性能について詳細に 　 記載しています。メソッドと同じ結果をできるだけ再現するには、参照カラムの値にできる限り近い製品を選択してください。

ウォーターズ逆相カラム選択性チャート

　UPLC および HPLC カラムパーティクルテクノロジー（充塡剤） についてより詳しく知りたい、またアプリケーションに最適な 充塡剤を選択したい場合は是非下記ウェブサイトをご参照く ださい。www.waters.com/selectivitychart

USP“L”カラム一覧

分

析

ク

ロ

マ

ト

グ

ラ

フ

ィ

ー

USP“L”カラム一覧

L1

多孔性シリカまたはセラミックの基材にオクタデシルシラン （ODSまたはC18）を化学的に結合－粒子径1.5-10 µm。 前頁の表も参照。 商品名 粒子径 形状 AccQ•Tag Ultra 1.7 球形 ACQUITY UPLC CSH 1.7 球形

ACQUITY UPLCBEH C18 1.7 球形

ACQUITY UPLCShield RP18 1.7 球形

nanoACQUITY UPLC BEH130 1.7 球形

nanoACQUITY UPLCBEH300 1.7 球形

ACQUITY UPLCOST C18 1.7 球形

ACQUITY UPLC HSS C18 1.8 球形 ACQUITY UPLC HSS C18 SB 1.8 球形 ACQUITY UPLCHSS T3 1.8 球形 CORTECS C18 2.7, 1.6 球形 CORTECS C18+ 2.7, 1.6 球形 CORTECS T3 2.7, 1.6 球形 CORTECS Shield RP18 2.7, 1.6 球形 Atlantis T3 3, 5, 10 球形 Atlantis dC18 3, 5, 10 球形 BioSuite PA-B 3 球形 BioSuite PA-A 3 球形 µBondapak C18 10 破砕型 µBondapak C18 Radial-Pak 10 破砕型 XSelect HSS C18 2.5, 3.5, 5 球形 XSelect HSS C18 SB 2.5, 3.5, 5 球形 XSelect HSS T3 2.5, 3.5, 5 球形 Delta-Pak C18 5 球形 Nova-Pak C18 4, 6 球形 Prep Nova-Pak HR C18 6 球形 Resolve C18 5, 10 球形 SunFire C18 3.5, 5, 10 球形 Symmetry C18 3.5, 5, 7 球形 SymmetryPrepTM _C 18 3.5, 5, 7 球形 Symmetry300TM _C 18 3.5, 5 球形 SymmetryShieldTM _{RP18 3.5, 5 球形}

Waters Spherisorb ODS1 3, 5, 10 球形

Waters Spherisorb ODS2 3, 5, 10 球形

Waters Spherisorb ODSB 3, 5, 10 球形

XBridge C18 2.5, 3.5, 5, 10 球形 XBridge Shield RP18 2.5, 3.5, 5, 10 球形 XBridge BEH130 3.5, 5, 10 球形 XBridge BEH300 3.5, 5, 10 球形 XBridge OST C18 2.5 球形 XSelect CSH C18 3.5, 5 球形 XTerra MS C18 2.5, 3.5, 5, 10 球形 XTerra RP18 3.5, 5, 10 球形

L2

球状の核に表面の多孔性をコントロールしたシリカゲルを結合させた 基材にオクタデシルシラン（ODSまたはC18）を化学的に結合－粒子径30-50 µm。 商品名 粒子径 形状 Bondapak Prep C18 50 破砕型

L3

多孔性シリカ充塡剤－粒子径1.5-10 µm。 商品名 粒子径 形状

ACQUITY UPLC BEH HILIC 1.7 球形

CORTECS HILIC 2.7, 1.6 球形

Atlantis HILIC Silica 3, 5 球形

BioSuite UHR SEC 5, 8 球形

BioSuiteTM _{SEC 7.5 球形} Nova-Pak 6, 4 球形 µPorasil 10 破砕型 Resolve 5, 10 球形 SunFire Silica 5, 10 球形 Waters Spherisorb 5, 10 球形 XBridge HILIC 2.5, 3.5, 5 球形

L4

球状の核に表面の多孔性をコントロールしたシリカゲルを結合させた充塡剤 －粒子径30-50 µm。 商品名 粒子径 形状

Porasil Prep Silica 50 破砕型

L5

球状の核に表面の多孔性をコントロールしたアルミナを結合させた充塡剤 －粒子径30-50 µm。

L6

強カチオン交換充塡剤－球状の核をスルフォン酸フルオロカーボンポリマーでコ ーティング－粒子径30-50 µm。

L7

多孔性シリカにオクチルシラン（C8）を化学的に結合－粒子径1.5-10 µm。 商品名 粒子径 形状

ACQUITY UPLC BEH C8 1.7 球形

CORTECS C8 2.7, 1.6 球形 Nova-Pak C8 4, 6 球形 Resolve C8 5, 10 球形 Waters Spherisorb C8 3, 5, 10 球形 SunFire C8 3.5, 5, 10 球形 Symmetry C8 3.5, 5, 7 球形 SymmetryShield RP8 3.5, 5 球形 SymmetryPrep C8 7 球形 XBridge C8 2.5, 3.5, 5, 10 球形 XTerra MS C8 2.5, 3.5, 5, 10 球形 XTerra RP8 3.5, 5, 10 球形

L8

全多孔性シリカに単分子層のアミノプロピルシラン（NH 2）を化学的に結合 －粒子径3 -10 µm。 商品名 粒子径 形状 µBondapak NH2 10 破砕型

High Performance Carbohydrate Analysis 3, 5

Waters Spherisorb NH2 3, 5, 10 球形

L9

粒子径3 -10 µm で破砕型の全多孔性シリカ基材に 強酸性カチオン交換基を化学的に結合。 商品名 粒子径 形状 Spherisorb SCX 5, 10 球形

L10

多孔性シリカ基材にニトリル基（CN）を化学的に結合－粒子径3-10 µm。 商品名 粒子径 形状 µBondapak CN 10 破砕型 Nova-Pak CN HP 4 球形 Resolve CN 5, 10 球形 Waters Spherisorb CN 3, 5, 10 球形 ACQUITY UPLC HSS CN 1.8 球形 XSelect HSS CN 2.5, 3.5, 5 球形

L11

多孔性シリカ基材にフェニル基を化学的に結合－粒子径1.5-10 µm。

商品名 粒子径 形状

ACQUITY UPLC CSH Phenyl-Hexyl 1.7 球形

ACQUITY UPLC BEH Phenyl 1.7 球形

CORTECS Phenyl 2.7, 1.6 球形

µBondapak Phenyl 10 破砕型

Nova-Pak Phenyl 4 球形

XBridge Phenyl 2.5, 3.5, 5 球形

Waters Spherisorb Phenyl 3, 5, 10 球形

XSelect CSH Phenyl-Hexyl 2.5, 3.5, 5 球形 XTerra Phenyl 3.5, 5 球形

L12

球状シリカの核に四級アミンを化学的に結合させた強アニオン交換充塡剤 －粒子径30-50 µm。 商品名 粒子径 形状 AccellplusTM _{QMA 50 破砕型}

L13

多孔性シリカ基材にトリメチルシラン（C1）を化学的に結合 －粒子径3-10 µm。 商品名 粒子径 形状 Waters Spherisorb C1 3, 5, 10 球形

L14

粒子径5-10 µm のシリカ基材に 強塩基性四級アンモニウムアニオン交換基を化学的に結合。 商品名 粒子径 形状

Waters Spherisorb SAX 5, 10 球形

L15

全多孔性シリカ基材にヘキシルシラン（C6）を化学的に結合－粒子径3-10 µm。 商品名 粒子径 形状 Waters Spherisorb C6 3, 5, 10 球形

L16

全多孔性シリカ基材にジメチルシラン（C2）を化学的に結合－粒子径5-10 µm。

L17

スルホン化架橋型スチレンジビニルベンゼン共重合体からなる 水素型強カチオン交換充塡剤－粒子径7-11 µm。 商品名 粒子径 形状

Fast Fruit Juice N/A N/A

IC-PakTM _{Ion Exclusion 7 球形}

IC-Pak Cation 10 球形 Shodex RSpak DC-613 (6) 球形

L18

多孔性シリカ基材にアミノ（NH2）およびシアノ（CN）基を化学的に結合 －粒子径3-10 µm。

L19

スルホン化架橋型スチレンジビニルベンゼン共重合体からなる カルシウム型強カチオン交換充塡剤－粒子径約9 µm。 商品名 粒子径 形状 Sugar-Pak 1 9 球形 Shodex SC-1011 (7) 球形

L20

多孔性シリカ基材にジヒドロキシプロパン基を化学的に結合－粒子径3-10 µm。 商品名 粒子径 形状 BioSuite 125, 250, 450 4, 5, 8, 10, 13, 17 球形 Insulin HMWP N/A Protein-Pak 60 10 破砕型 Protein Pak 125 10 破砕型 Protein-Pak 300SW 10 破砕型 Protein-Pak KW -802.5 7 破砕型 Protein-Pak KW -803 7 破砕型 Protein-Pak KW -804 7 破砕型

L21

硬質球状スチレンジビニルベンゼン共重合体－粒子径5-10 µm。 商品名 粒子径 形状 Shodex RSpak 613 6 球形 Styragel HR 0.5, 1, 2, 3, and 4 球形 Styragel HR 4E 球形 Styragel 5E 球形

L22

多孔性ポリスチレンにスルホン酸基を結合させたカチオン交換充塡剤 －粒子径約10 µm。 商品名 粒子径 形状

IC-Pak Ion Exclusion 7 球形

Shodex RSpak DC 613 6 球形 Shodex SP-0810 8 球形

L23

多孔性のポリメタクリレートまたはポリアクリレート基材に四級アンモニウム基 を結合させたアニオン交換充塡剤－粒子径約10 µm。 商品名 粒子径 形状 BioSuite Q AXC 10, 13 球形 BioSuite DEAE 2.5, 10, 13 球形 BioSuite Q-PEEK 10 球形 IC-Pak Anion 10 球形 Protein-Pak Q 8HR 8 球形

L24

多数の水酸基を表面にもつビニルポリマーからなる半硬質親水性充塡剤 －粒子径32-63 µm。

L25

100-5,000の分子量範囲（ポリエチレンオキサイドにて測定）の化合物を分離 可能な充塡剤で、中性、アニオン性、カチオン性の親水性ポリマーの分離に 使用。ポリヒドロキシエーテル架橋型ポリメタクリレート充塡剤（表面にいくらか残 存カルボキシル基が存在） 商品名 粒子径 形状 Ultrahydrogel DP, + 120 10 球形

L26

多孔性シリカ基材にブチルシラン（C4）を化学的に結合－粒子径3-10 µm。 商品名 粒子径 形状

ACQUITY UPLC BEH300 C4 1.7 球形

Delta-Pak C4 5

球形 [100+300Å]

Symmetry300 C4 3.5 球形

分

析

ク

ロ

マ

ト

グ

ラ

フ

ィ

ー

L27

多孔性シリカ充塡剤－粒子径30-50 µm。 商品名 粒子径 形状 Porasil 37-55 破砕型

L28

ポアサイズ100Åの高純度シリカ基材に逆相C8官能基と アニオン性（アミン）官能基を結合したミックスモード充塡剤。

L29

ガンマアルミナ、逆相、重量当たりの炭素含有率の低いアルミナベースポリブ タジエン球状充塡剤－粒子径5 µm、ポアサイズ80Å。

L30

全多孔性シリカ基材にエチルシランを化学的に結合－粒子径3-10 µm。

L31

55%ジビニルベンゼンと架橋したエチルビニルベンゼンからなるポアサイズ 2000Åのマクロ多孔性8.5 µm の核にラテックスを接着させた基材に 四級アンモニウム基を結合させた強アニオン交換充塡剤。

L32

不斉配位子交換充塡剤－破砕型シリカ基材と共有結合した L-プロリン銅錯体－粒子径5-10 µm。

L33

4,000-400,000ダルトンのタンパク質を分子量に従って分離可能な充塡剤。 球状シリカ基材で、pH安定性を持たせるように処理。 商品名 粒子径 形状 BEH200 SEC 1.7 球形 BEH125 SEC 1.7 球形

L34

スルホン化架橋型スチレンジビニルベンゼン共重合体からなる 鉛型強カチオン交換充塡剤－粒子径約9 µm。 商品名 粒子径 形状 Shodex SP0810 N/A 球形

L35

親水性（ジオールタイプ）の単分子層結合相をもつジルコニウムで 安定化した球状シリカ充塡剤（ポアサイズ：150Å）

L36

粒子径5 µm のアミノプロピルシリカにL-フェニルグリシンの 3,5-ジニトロベンゾイル誘導体を共有結合。

L37

2,000-40,000ダルトンのタンパク質を分子量に従って分離可能な充塡剤。 ポリメタクリレートゲル。 商品名 粒子径 形状 Ultrahydrogel 250 N/A 球形

L38

水溶性化合物用メタクリレートベースのサイズ排除充塡剤。 商品名 粒子径 形状 Ultrahydrogel N/A 球形

L39

全多孔性球状の親水性ポリメタクリレートゲル充塡剤。 商品名 粒子径 形状 Ultrahydrogel N/A 球形

L40

多孔性シリカ基材をセルローストリス-3,5-ジメチルフェニルカルバメートで コーティング、粒子径5-20 µm。

L41

球状シリカにα1アシドグリコプロテインを固定－粒子径5 µm。

L42

多孔性シリカ基材をオクチルシランおよびオクタデシルシランを化学的に結合 －粒子径5 µm。

L43

シリカ基材にペンタフルオロフェニル基を化学的に結合－粒子径5-10 µm。 商品名 粒子径 形状

ACQUITY UPLC CSH Fluoro-Phenyl 1.7 球形

XSelect CSH Fluoro-Phenyl 3.5, 5 球形 ACQUITY UPLC HSS PFP 1.8 球形 XSelect HSS PFP 2.5, 3.5, 5 球形

L44

ポアサイズ60Åの高純度シリカ基材に逆相C8官能基と カチオン交換（スルホン酸）基を結合したミックスモード充塡剤。

L45

多孔性シリカ基材にβサイクロデキストリンを結合、 粒子径5-10 µm。

L46

四級アミン官能基を有するラテックスビーズと凝集した ポリスチレン/ジビニルベンゼン基材、粒子径10 µm。

L55

多孔性シリカをポリブタジエン－マレイン酸共重合体でコーティングした 強カチオン交換充塡剤、粒子径約5 µm。 商品名 IC-Pak C M/D

L59

10-500kダルトンのタンパク質を分子量に従って分離可能な充塡剤。 球状（10 µm）、シリカベースで親水性とpH耐久性をもつように処理。 商品名 粒子径 形状 BioSuite 125, 250, 450 Series 4-17 球形

L68

球状の多孔性シリカ基材にアルキルアミド基を共有結合、 エンドキャッピングなし一粒子径10 µm以下 商品名 粒子径 形状

ACQUITY UPLC BEH Amide 1.7 球形

XBridge Amide 2.5, 3.5, 5 球形

L78

逆相 （C8 以上） と陰イオン交換基（第一〜四級アミン） の両方の官能基を有

する粒子径 1〜50 µm のセラミック微粒子またはモノリシックロッド

商品名 粒子径 形状

商品名 ケミストリー 形状 粒子構造 粒子径 ポアサイズ＊ 表面積 (m2_{/g) ポア容量 (cc/g) 炭素含有率％ エンドキャッピング}

AccQ•Tag Ultra C18 球形 全多孔性 1.7 µm 135Å 185 0.70 17 yes

ACQUITY UPLC CSH C18 球形 全多孔性 1.7 µm 130Å 185 0.70 15 yes

Phenyl-Hexyl 球形 全多孔性 1.7 µm 130Å 185 0.70 14 yes

Fluoro-Phenyl 球形 全多孔性 1.7 µm 130Å 185 0.70 10 no

ACQUITY UPLC BEH C18 球形 全多孔性 1.7 µm 130Å 185 0.70 17 yes

C8 球形 全多孔性 1.7 µm 130Å 185 0.70 13 yes

Shield RP18 球形 全多孔性 1.7 µm 130Å 185 0.70 17 yes

Phenyl 球形 全多孔性 1.7 µm 130Å 185 0.70 15 yes

HILIC 球形 全多孔性 1.7 µm 130Å 185 0.70 unbonded n/a

Amide 球形 全多孔性 1.7 µm 130Å 185 0.70 12 n/a

ACQUITY UPLC BEH 125 SEC 球形 全多孔性 1.7 µm 125Å 398 high 15 n/a

ACQUITY UPLC BEH200 SEC 球形 全多孔性 1.7 µm 200Å 216 high 12 n/a

nanoACQUITY UPLC BEH130 C18 球形 全多孔性 1.7 µm 130Å 185 0.70 17 yes

nanoACQUITY UPLC BEH 300 C18 球形 全多孔性 1.7 µm 300Å 90 0.66 12 yes

C4 球形 全多孔性 1.7 µm 300Å 90 0.66 8 no

ACQUITY UPLCHSS T3 球形 全多孔性 1.8 µm 100Å 230 0.70 11 yes

C18 球形 全多孔性 1.8 µm 100Å 230 0.70 15 yes C18 SB 球形 全多孔性 1.8 µm 100Å 230 0.70 8 no PFP 球形 全多孔性 1.8 µm 100Å 230 0.70 7 no CN 球形 全多孔性 1.8 µm 100Å 230 0.70 5 no BEH C18 AX C18 球形 全多孔性 1.7, 2.5, 5 µm 95Å 270 0.70 17 yes Atlantis T3 球形 全多孔性 3, 5, 10 µm 100Å 330 1.00 14 yes dC18 球形 全多孔性 3, 5, 10 µm 100Å 330 1.00 12 yes

HILIC 球形 全多孔性 3, 5 µm 100Å 330 1.00 unbonded n/a

µBondapak C18 破砕型 全多孔性 10 µm 125Å 330 1.00 9.8 yes Phenyl 破砕型 全多孔性 10 µm 125Å 330 1.00 9.3 yes CN 破砕型 全多孔性 10 µm 125Å 330 1.00 6 yes NH2 破砕型 全多孔性 10 µm 125Å 330 1.00 4 no Bondapak C18 破砕型 全多孔性 15-20 µm 125Å 330 1.00 10 yes C18 破砕型 全多孔性 15-20 µm 300Å 100 1.00 3.5 yes CORTECS C18 球形 表面多孔性 2.7, 1.6 µm 90Å 100 0.26 6.6 yes C18+ 球形 表面多孔性 2.7, 1.6 µm 90Å 100 0.26 5.7 yes T3 球形 表面多孔性 2.7, 1.6 µm 120Å 95 0.31 4.7 yes RP18 球形 表面多孔性 2.7, 1.6 µm 90Å 100 0.26 6.4 yes C8 球形 表面多孔性 2.7, 1.6 µm 90Å 100 0.26 4.5 yes Phenyl 球形 表面多孔性 2.7, 1.6 µm 90Å 100 0.26 5.9 yes HILIC 球形 表面多孔性 2.7, 1.6 µm 90Å 100 0.26 unbonded no Delta-Pak C4 球形 全多孔性 5, 15 µm 100Å 300 1.00 7.3 yes C18 球形 全多孔性 5, 15 µm 100Å 300 1.00 17 yes C4 球形 全多孔性 5, 15 µm 300Å 125 1.00 2.6 yes C18 球形 全多孔性 5, 15 µm 300Å 125 1.00 6.8 yes Nova-Pak C18 球形 全多孔性 4, 6 µm 60Å 120 0.30 7.3 yes C8 球形 全多孔性 4 µm 60Å 120 0.30 4 yes Phenyl 球形 全多孔性 4 µm 60Å 120 0.30 4.6 yes CN HP 球形 全多孔性 4 µm 60Å 120 0.30 3 yes

Silica 球形 全多孔性 4, 6 µm 60Å 120 0.30 n/a n/a

µPorasil Silica 破砕型 全多孔性 10 µm 125Å 330 1.00 n/a n/a

Porasil Silica 破砕型 全多孔性 15-20 µm 125Å 330 1.00 n/a n/a

分

析

ク

ロ

マ

ト

グ

ラ

フ

ィ

ー

商品名 ケミストリー 形状 粒子構造 粒子径 ポアサイズ＊ 表面積 (m2_{/g) ポア容量 (cc/g) 炭素含有率％ エンドキャッピング} Resolve C18 球形 全多孔性 5, 10 µm 90Å 200 0.50 10.2 no C8 球形 全多孔性 5 µm 90Å 200 0.50 5.1 no CN 球形 全多孔性 10 µm 90Å 200 0.50 3 no

Silica 球形 全多孔性 5, 10 µm 90Å 200 0.50 n/a n/a

SunFire C18 球形 全多孔性 2.5, 3.5, 5, 10 µm 100Å 340 0.90 16 yes

C8 球形 全多孔性 2.5, 3.5, 5, 10 µm 100Å 340 0.90 12 yes

Silica 球形 全多孔性 5, 10 µm 100Å 340 0.90 unbonded n/a

Symmetry C18 球形 全多孔性 3.5, 5 µm 100Å 335 0.90 19.1 yes C8 球形 全多孔性 3.5, 5 µm 100Å 335 0.90 11.7 yes SymmetryShield RP8 球形 全多孔性 3.5, 5 µm 100Å 335 0.90 15 yes RP18 球形 全多孔性 5 µm 100Å 335 0.90 17 yes SymmetryPrep C18 球形 全多孔性 7 µm 100Å 335 0.90 19.1 yes C8 球形 全多孔性 7 µm 100Å 335 0.90 11.7 yes Symmetry300 C18 球形 全多孔性 3.5, 5 µm 300Å 110 0.80 8.5 yes C4 球形 全多孔性 3.5, 5 µm 300Å 110 0.80 2.8 yes

Waters Spherisorb Silica 球形 全多孔性 3, 5, 10 µm 80Å 220 0.50 n/a n/a

ODS2 球形 全多孔性 3, 5, 10 µm 80Å 220 0.50 11.5 yes ODS 球形 全多孔性 3, 5, 10 µm 80Å 220 0.50 6.2 no ODSB 球形 全多孔性 5 µm 80Å 220 0.50 11.5 yes C8 球形 全多孔性 3, 5, 10 µm 80Å 220 0.50 5.8 yes C6 球形 全多孔性 3, 5, 10 µm 80Å 220 0.50 4.7 yes C1 球形 全多孔性 3, 5, 10 µm 80Å 220 0.50 2.2 no Nitrile 球形 全多孔性 3, 5, 10 µm 80Å 220 0.50 3.1 no Amino 球形 全多孔性 3, 5, 10 µm 80Å 220 0.50 1.9 no Phenyl 球形 全多孔性 3, 5, 10 µm 80Å 220 0.50 2.5 no OD/CN 球形 全多孔性 5 µm 80Å 220 0.50 5 yes SAX, SCX 球形 全多孔性 5, 10 µm 80Å 220 0.50 4 no XBridge C18 球形 全多孔性 2.5, 3.5, 5, 10 µm 130Å 185 0.70 18 yes C8 球形 全多孔性 2.5, 3.5, 5, 10 µm 130Å 185 0.70 13 yes Shield RP18 球形 全多孔性 2.5, 3.5, 5, 10 µm 130Å 185 0.70 17 yes Phenyl 球形 全多孔性 2.5, 3.5, 5 µm 130Å 185 0.70 15 yes

HILIC 球形 全多孔性 2.5, 3.5, 5 µm 130Å 185 0.70 unbonded n/a

Amide 球形 全多孔性 3.5 µm 130Å 185 0.70 12 n/a

XBridgeBEH130 C18 球形 全多孔性 3.5, 5, 10 µm 130Å 185 0.70 17.5 yes

XBridgeBEH300 C18 球形 全多孔性 3.5, 5, 10 µm 300Å 86 0.66 12 yes

C4 球形 全多孔性 3.5 µm 300Å 90 0.66 8 no XTerra RP18 球形 全多孔性 3.5, 5, 10 µm 125Å 175 0.70 15 yes RP8 球形 全多孔性 3.5, 5, 10 µm 125Å 175 0.70 13.5 yes MS C18 球形 全多孔性 2.5, 3.5, 5, 10 µm 125Å 175 0.70 15.5 yes MS C8 球形 全多孔性 2.5, 3.5, 5, 10 µm 125Å 175 0.70 12 yes Phenyl 球形 全多孔性 3.5, 5 µm 125Å 175 0.70 12 yes XSelect CSH C18 球形 全多孔性 3.5, 5 µm 130Å 185 0.70 15 yes Phenyl-Hexyl 球形 全多孔性 3.5, 5 µm 130Å 185 0.70 14 yes Fluoro-Phenyl 球形 全多孔性 3.5, 5 µm 130Å 185 0.70 10 no XSelect HSS T3 球形 全多孔性 2.5, 3.5, 5 µm 100Å 230 0.70 11 yes C18 球形 全多孔性 2.5, 3.5, 5 µm 100Å 230 0.70 15 yes C18 SB 球形 全多孔性 2.5, 3.5, 5 µm 100Å 230 0.70 8 no PFP 球形 全多孔性 2.5, 3.5, 5 µm 100Å 230 0.70 7 no CN 球形 全多孔性 2.5, 3.5, 5 µm 100Å 230 0.70 5 no * 公称値

　製薬、天然物などの分析における複雑なサンプルマトリックスは、 分析カラムの寿命を短くし、予想よりもクロマトグラフィー性能を早 く劣化させてしまうことが多くあります。ウォーターズの VanGuard カラムプロテクション製品は、分析カラムのクロマトグラフィー性能 を損なわずに、サンプルや移動相に存在する可能性のある微粒子や化 学的な汚染物を除去して分析カラムの性能を向上させます。 　VanGuard プロテクション製品は、分析カラムのクロマトグラフィー 性能を損なわずに分析カラムを保護し、カラム寿命を延長するよう に最適化された独自の構造になっています。この VanGuard カラム プロテクション製品に、従来からの ACQUIITY UPLC カラム用一体 型 VanGuard プレカラムに加えて、UHPLC/HPLC カラムに対応した VanGuard カートリッジが追加されました。

VanGuard カートリッジ

　VanGuard カートリッジカラムは HPLC および UHPLC カラム寿命 を延長するためのユニバーサルなソリューションです。オリジナルの 分離性能は、より高価な分析カラムの代わりにカートリッジを交換す るだけで再生します。再利用可能なホルダーは、最初の接続前はフェ ラルが固定されていないため、どのカラムのインレットにも接続でき ます。 利点 VanGuard カートリッジによる最小限のクロマトグラフィーへの影響 Peak Capacity

Peak I.D. Vanguard Without

Cartridge With VanGuard Cartridge 1. Sulfathiazole 142 135 2. Sulfamerazine 135 128 3. Sulfamethazine 135 130 4. Sulfamethoxypyrizadine 138 132 5. Sulfachloropyrizadine 124 119 6. Sulfamethoxazole 122 117 7. Sulfafurazole 122 117 0.0 0.7 1.4 2.1 2.8 3.5 4.2 4.9 5.6 6.3 7.0 min CORTECS C18, 2.7 µm, 4.6 x 100 mm Column without guard column

CORTECS C18, 2.7 µm, 4.6 x 100 mm Column VanGuard C18, 2.7 µm, 3.9 x 5 mm Cartridge Column 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 AU 0.00 0.02 0.04 0.06 AU 0.00 0.02 0.04 0.06 0.0 0.7 1.4 2.1 2.8 3.5 4.2 4.9 5.6 6.3 7.0 min CORTECS C18, 2.7 µm, 4.6 x 100 mm Column without guard column

CORTECS C18, 2.7 µm, 4.6 x 100 mm Column VanGuard C18, 2.7 µm, 3.9 x 5 mm Cartridge Column 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 AU 0.00 0.02 0.04 0.06 AU 0.00 0.02 0.04 0.06

System: Alliance e2695 with e2489 Detector @254 nm

Mobile phase A: 0.1 % formic acid in water Mobile phase B: 0.1 % formic acid in acetonitrile

Gradient: Time Flow rate %A %B

(min) (mL/min) 0.00 1.44 95 5 7.00 1.44 56.5 43.5 Column temp.: 30 °C Concentration: 10 µg/mL Injection volume: 5 µL VanGuard カートリッジなし VanGuard カートリッジあり 特徴 利点 HPLC/UHPLC/UPLC 全てのアプリケーションに使用できる 初めてのガードカラム 18,000psi までのアプリケーションに対応 特許申請中の超低容量デザイン クロマトグラフィーへの影響が最小限 ウォーターズカラムハードウェアおよび充塡剤を用いて製造 卓越した HPLC/UHPLC/UPLC カラム保護および性能 ウォーターズ HPLC/XP/UHPLC/UPLC カラムに直結で接続 漏れや接続によるボイドを排除

VanGuard カラムプロテクション

分

析

ク

ロ

マ

ト

グ

ラ

フ

ィ

ー

*VanGaurd カートリッジの使用には Universal VanGuard カートリッジホルダー（186007949）が必要です。

** Universal VanGuard カートリッジホルダーは接続前はフェラルが固定されていないため、どの分析カラムのインレットにも接続できます。 一旦接続するとその分析カラムにフェラルが固定されますので、分析カラム交換時には新しいホルダーをご使用下さい。 *** 最良の性能を得るには、カートリッジを 3 回交換毎に VanGuard カートリッジホルダーの交換を推奨しております。

VanGuard カートリッジホルダー

商品詳細 商品番号 Universal VanGuard カートリッジホルダー 186007949 商品詳細 粒子径 商品番号 2.1×5mm、3pk 3.9×5mm、3pk 推奨分析 カラム内径 2.1mm/3.0mm 3.9mm/4.6mm CORTECS C18 VanGuardカートリッジ 2.7 µm 186007682 186007684 CORTECS C18+ VanGuardカートリッジ 2.7 µm 186007685 186007687

CORTECS HILIC VanGuardカートリッジ 2.7 µm 186007688 186007690

CORTECS VanGuard カートリッジ

XBridge VanGuard カートリッジ

XSelect VanGuard カートリッジ

VanGurad カートリッジ

商品詳細 粒子径 _{2.1×5mm、3pk 3.9×5mm、3pk}商品番号 推奨分析 カラム内径 2.1mm/3.0mm 3.9mm/4.6mm XSelect CSH C18 XP VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007817 186007819 XSelect CSH C18 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007811 186007813 XSelect CSH C18 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007814 186007816

XSelect CSH Fluoro-Phenyl XP VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007827 186007829

XSelect CSH Fluoro-Phenyl VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007820 186007822

XSelect CSH Fluoro-Phenyl VanGuardカートリッジ 5 µm 186007824 186007826

XSelect CSH Phenyl-Hexyl XP VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007839 186007841

XSelect CSH Phenyl-Hexyl VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007830 186007832

XSelect CSH Phenyl-Hexyl VanGuardカートリッジ 5 µm 186007836 186007838

XSelect HSS C18 SB XP VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007848 186007850 XSelect HSS C18 SB VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007842 186007844 XSelect HSS C18 SB VanGuardカートリッジ 5 µm 186007845 186007847 XSelect HSS C18 XP VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007857 186007859 XSelect HSS C18 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007851 186007853 XSelect HSS C18 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007854 186007856 XSelect HSS CN XP VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007866 186007868 XSelect HSS CN VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007860 186007862 XSelect HSS CN VanGuardカートリッジ 5 µm 186007863 186007865 XSelect HSS PFP XP VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007875 186007877 XSelect HSS PFP VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007869 186007871 XSelect HSS PFP VanGuardカートリッジ 5 µm 186007872 186007874 XSelect HSS T3 XP VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007884 186007886 XSelect HSS T3 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007878 186007880 XSelect HSS T3 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007881 186007883 商品詳細 粒子径 商品番号 2.1×5 ｍｍ、3pk 3.9×5 ｍｍ、3pk 推奨分析 カラム内径 2.1mm/3.0mm 3.9mm/4.6mm

XBridge BEH Amide XP VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007763 186007765

XBridge BEH Amide VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007757 186007759

XBridge BEH Amide VanGuardカートリッジ 5 µm 186007760 186007762

XBridge BEH C18 XP VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007772 186007774

XBridge BEH C18 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007766 186007768

XBridge BEH C18 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007769 186007771

XBridge BEH C8 XP VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007781 186007783

XBridge BEH C8 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007775 186007777

XBridge BEH C8 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007778 186007780

XBridge BEH HILIC XP VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007790 186007792

XBridge BEH HILIC VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007784 186007786

XBridge BEH HILIC VanGuardカートリッジ 5 µm 186007787 186007789

XBridge BEH Phenyl XP VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007799 186007801

XBridge BEH Phenyl VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007793 186007795

XBridge BEH Phenyl VanGuardカートリッジ 5 µm 186007796 186007798

XBridge BEH Shield RP18 XP VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007808 186007810

XBridge BEH Shield RP18 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007802 186007804

Symmetry VanGuard カートリッジ

SunFire VanGuard カートリッジ

XTerra VanGuard カートリッジ

Atlantis VanGuard カートリッジ

商品詳細 粒子径 _{2.1×5mm、3pk 3.9×5mm、3pk}商品番号 推奨分析 カラム内径 2.1mm/3.0mm 3.9mm/4.6mm Symmetry300 C18 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007709 186007711 Symmetry300 C18 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007713 186007715 Symmetry300 C4 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007717 186007719 Symmetry300 C4 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007721 186007723 Symmetry C18 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007725 186007727 Symmetry C18 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007729 186007731 Symmetry C8 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007733 186007735 Symmetry C8 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007737 186007739 SymmetryShield RP8 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007741 186007743 SymmetryShield RP8 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007745 186007747 SymmetryShield RP18 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007749 186007751 SymmetryShield RP18 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007753 186007755 商品詳細 粒子径 商品番号 2.1×5mm、3pk 3.9×5mm、3pk 推奨分析 カラム内径 2.1mm/3.0mm 3.9mm/4.6mm SunFire C18 VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007691 186007693 SunFire C18 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007694 186007696 SunFire C18 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007697 186007699 SunFire C8 VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007700 186007702 SunFire C8 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007703 186007705 SunFire C8 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007706 186007708 商品詳細 粒子径 _{2.1×5mm、3pk 3.9×5mm、3pk}商品番号 推奨分析 カラム内径 2.1mm/3.0mm 3.9mm/4.6mm XTerra MS C18 VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007887 186007889 XTerra MS C18 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007892 186007894 XTerra MS C18 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007896 186007899 XTerra MS C8 VanGuardカートリッジ 2.5 µm 186007901 186007903 XTerra MS C8 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007905 186007907 XTerra MS C8 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007909 186007911

XTerra Phenyl VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007917 186007919

XTerra Phenyl VanGuardカートリッジ 5 µm 186007921 186007923

XTerra RP18 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007929 186007931 XTerra RP18 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007933 186007935 XTerra RP8 VanGuardカートリッジ 3.5 µm 186007941 186007943 XTerra RP8 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007945 186007947 商品詳細 粒子径 商品番号 2.1×5mm、3pk 3.9×5mm、3pk 推奨分析 カラム内径 2.1mm/3.0mm 3.9mm/4.6mm Atlantis dC18 VanGuardカートリッジ 3 µm 186007658 186007660 Atlantis dC18 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007662 186007664

Atlantis HILIC VanGuardカートリッジ 3 µm 186007666 186007668

Atlantis HILIC VanGuardカートリッジ 5 µm 186007670 186007672

Atlantis T3 VanGuardカートリッジ 3 µm 186007674 186007676

Atlantis T3 VanGuardカートリッジ 5 µm 186007678 186007680

*VanGaurd カートリッジの使用には Universal VanGuard カートリッジホルダー（186007949）が必要です。

** Universal VanGuard カートリッジホルダーは接続前はフェラルが固定されていないため、どの分析カラムのインレットにも接続できます。 一旦接続するとその分析カラムにフェラルが固定されますので、分析カラム交換時には新しいホルダーをご使用下さい。

分

析

ク

ロ

マ

ト

グ

ラ

フ

ィ

ー

CORTECS 2.7 µm カラム

流速 (mL/min) 2.1 x 50 mm 0.17 0.35 0.52 0.69 0.87 1.04 3.0 x 50 mm 0.35 0.71 1.06 1.41 1.77 2.12 4.6 x 50 mm 0.83 1.66 2.49 3.32 4.15 4.99 流速 (mL/min) 2.1 x 50 mm 0.17 0.35 0.52 0.69 0.87 1.04 3.0 x 50 mm 0.35 0.71 1.06 1.41 1.77 2.12 4.6 x 50 mm 0.83 1.66 2.49 3.32 4.15 4.99

全ての HPLC システムの性能を最大限に発揮！ 2.7 µm ソリッドコアカラム

　CORTECS 2.7 µm ソリッドコアパーティクルカラムは、HPLC に適したカラム背圧で分析法を 実施する柔軟性をご提供することで、分離向上のために長いカラムを用いることや、分析時間の 短縮もしくはスループット向上のために流速を上げることを可能にします。 ■ 低いカラム背圧で高いカラム効率 分離向上 スループット向上 ■ HPLC ⇔ UPLC 間のシームレスな分析法移管

カラム効率を犠牲にせずにカラム背圧を低減

　CORTECS 2.7 µm カラムの特徴として、カラム効率あるいは分離能を落とさずにカラム背圧を低減できるだけでなく、同じ粒子径の全多 孔性パーティクルを充塡したカラムと比較しても高いカラム効率を発揮します。 　低いカラム背圧と高いカラム効率を組み合わせるメリットには、次のようなものがあります。 ■ より長いカラムを使用することで分離能が向上 ■ 既存の HPLC および UHPLC の稼働率とパフォーマンスを改善 ■ より速い流速での操作によりスループットが向上 　CORTECS 2.7 µm カラムは、同様のサイズの全多孔性およびソリッド コアパーティクル カラムを超えた、優れたカラム効率を実現します。 データ取得条件 — カラム：2.1×50 mm、移動相：水 / アセトニトリル （25/75、v/v）、カラム温度：30℃、検出：UV 254 nm、注入量：0.5 µL、 化合物：アセナフテン（200 µg/mL）、オクタノフェノン（100 µg/mL）。 本比較試験結果は全てのアプリケーションを代表するものとは限りません。 　CORTECS 2.7 µm カラムは、カラム効率を落とさずに背圧を 25% 低 減します。 データ取得条件 — カラム：2.1 × 50 mm、 移動相：水 / アセトニトリル（25/75、v/v）、カラム温度：30 ℃、検出： UV 254 nm、 注入量：0.5 µL、化合物：アセナフテン （200 µg/mL）、オクタノフェノン（100 µg/mL）。 本比較試験結果は全てのアプリケーションを代表するものとは限りません。 CORTECS 2.7µm カラムの優れた効率 CORTECS 2.7µm カラムの背圧のメリット 0 1000 500 1500 2000 2500 3000 3500 4000 0 5 10 15 20 25 30 カラム圧 （ ps i ） 線速度（cm /min） CORTECS C18+、2.7 µm 全多孔性 C18、2.5 µm 他社Aソリッドコア C18、2.6 µm 他社Bソリッドコア C18、2.7 µm 他社 2.6 µm ソリッドコア パーティクルカラムに比べ 25%低いカラム背圧 0 3000 6000 9000 12000 15000 0 5 10 15 20 25 30 カラム効率 （U SP ） 線速度（cm /min） CORTECS C18+、2.7 µm 全多孔性 C18、2.5 µm 他社Aソリッドコア C18、2.6 µm 他社Bソリッドコア C18、2.7 µm トップクラスのカラム効率

ラボの生産性を飛躍的に向上

　CORTECS 2.7 µm カラムを使用することで、性能を犠牲にすることなく迅速な分析を可能にします。より短いカラムを用いることで、オ リジナルの分析法に比べて分析時間を短縮し、単位時間当たりに分析できるサンプル数を増やすことができます。また、流速を速くすることで、 グラジエントタイムがさらに短縮され、さらなる分析時間の短縮が可能です。

分離能向上

　高いカラム効率と低いカラム背圧を組み合わせることで、HPLC および UHPLC に適した背圧で各種の分析法に柔軟に対応することができ、 カラム効率、分離能、スループットをさらに向上させるためにより長いカラムやより速い流速を用いることができます。 　HPLC および UHPLC に適した背圧で、CORTECS C18 2.7 µm カラムを使用することで、エストラジオ ールの効率（N）および分離能（Rs）が向上します。 デ ー タ 取 得 条 件 — カ ラ ム：4.6×150 mm の CORTECS C18 2.7 µm（製品番号 186007378）、 移動相：0.1% ギ酸・水 / アセトニトリル（45/55） 溶液、流速：1.0 mL/min、カラム温度：30℃、検出： UV 220 nm、注入量 : 10 µL。 　全多孔性の 5 µm、長さ 100 mm のカラムを短 い CORTECS カラムに交換することで、スルー プットが 2 倍に向上しました。さらに流速を 2 倍 にすると、ピークキャパシティを損なうことなく、 時間が 2 分の 1 に短縮されました。 デ ー タ 取 得 条 件 — カ ラ ム：4.6×50 mm の CORTECS C18 2.7 µm（製品番号 186007375） および 4.6×100 mm の全多孔性 C18 5 µm、移動 相 A：0.1% ギ酸水溶液、移動相 B：0.1% ギ酸ア セトニトリル溶液、グラジエント：12、6、3 分 間で 5 〜 50%B、カラム温度：30℃、検出：UV 254 nm。 CORTECS C18 2.7 µm カラムを用いたエストラジオールの効率および分離能向上 CORTECS C18 2.7 µm カラムによりスループットおよびスピードが向上 3 AU 0.00 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10 AU 0.00 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10 AU 0.00 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 min 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 min 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 min 1 2 3 4 Rs3.2 Rs2.8 Rs4.9 Rs3.9 Rs3.6 Rs6.3 Rs4.2 Rs4.2 Rs8.2 全多孔性 C18、5 µm、4.6 × 150 mm 圧力：1900 psi Nピーク4 : 10400 全多孔性 C18、3.5 µm、4.6 × 150 mm 圧力：2900 psi Nピーク4 : 17600 CORTECS C18、2.7 µm、4.6 × 150 mm 圧力：3200 psi Nピーク4 : 23600 2 1 3 4 AU 0.00 0.40 0.80 AU 0.00 0.40 0.80 AU 0.00 0.40 0.80 0 2 4 6 8 10 12 min 0 2 4 6 8 10 12 min 0 2 4 6 8 10 12 min 全多孔性 C18、5 µm、4.6 × 100 mm 流速：1 mL/min 注入量：3 µL ピークキャパシティ：60 CORTECS C18、2.7 µm、4.6 × 50 mm 流速：1 mL/min 注入量：1.5 µL ピークキャパシティ：55 CORTECS C18、2.7 µm、4.6 × 50 mm 流速：2 mL/min 注入量：1.5 µL ピークキャパシティ：55 スループット向上 さらなるスピード向上 本比較試験結果は全てのアプリケーションを代表するものとは限りません。 本比較試験結果は全てのアプリケーションを代表するものとは限りません。 化合物： 1. Estradiol (20 µg/mL) 2. Ethinyl estradiol (20 µg/mL) 3. Estrone (20 µg/mL) 4. Levonorgestrel (20 µg/mL) Compounds: 1. Carbadox (0.1 mg/mL) 2. Oxolinic acid (0.1 mg/mL) 3. Sulfaquinoxaline (0.1 mg/mL) 4. Nalidixic acid (0.1mg/mL)

分

析

ク

ロ

マ

ト

グ

ラ

フ

ィ

ー

分析法開発を促進

　分析法を開発するに当たって、検討すべき点がいくつかあります。分離に影響を及ぼすパラメーターには、移動相の組成、温度、カラムケ ミストリーなどがあります。CORTECS 2.7 µm カラムは、3 種類のケミストリーで、逆相および逆相と相補的な選択性を持つ HILIC の両方 の選択性を提供し、分析法開発に柔軟性とスピードをもたらします。CORTECS 2.7 µm カラムは、その様々なパーティクル特性と C18+ の もつ革新的な表面チャージテクノロジーにより、幅広いアプリケーションへの適用が可能です。

塩基性分析種のピーク形状および MS 感度向上

C

18

+

　CORTECS C18+ は、特徴的な表面プラスチャージをもつ汎用の高カラム効率逆相カラムです。コントロールされた微量の表面チャージに より、ギ酸などイオン強度の低い酸性移動相条件下において、塩基性化合物の選択性が向上し、優れたピーク形状を実現します。CORTECS C18+ カラムのメリットとして、業界最高レベルの再現性を有した独自のカラム選択性、イオンペア試薬の必要無しに実現する優れたピーク 形状およびローディングキャパシティ、LC および LC/MS アプリケーションにおける S/N 向上などが挙げられます。

CORTECS ケミストリー特性

C

18

+

C

18

HILIC

C

8

Phenyl

T3

Shield RP18

ケミストリー O Si O O O Si O O O Si O O O Si O O O Si O O O Si CH Polar Group 3 CH3 用途 汎用の高カラム効率逆 相カラム。低イオン強 度の酸性移動相条件下 にて、プラスにチャー ジした表面が塩基性化 合物の卓越したピーク 形状を実現。 汎用の高カラム効率逆 相カラム。低 pH 域お よび中性 pH 条件下で 酸性、塩基性、中性化 合物をバランスの取れ た保持。 非常に極性の高い分析 種の保持のために設計 された高効率カラム。 C18カラムに対し相補 的な選択性を提供。 C18官能基に比べ疎水 性が低く、疎水性の高 い化合物分析時のスル ープットを向上。 芳香族化合物の分離に おいて、ベンゼン環と のπ - π相互作用によ り、C18官能基とは異 なる選択性を提供。 極性化合物の逆相分離 に最適。低官能基（C18） 密度と最適な細孔径に より、極性化合物の保 持と水系移動相への適 応性を向上。 塩基性化合物のピーク 形状の向上と C18官能 基とは異なる選択性を 実現。 リガンドの種類 トリファンクショナル _C 18 トリファンクショナル C18 なし トリファンクショナル 結合 C8 トリファンクショナル 結合 フェニルヘキシル トリファンクショナル結合 C18 モノファンクショナル 結合　極性基内包型 表面荷電修飾 + なし なし なし なし　 なし なし エンドキャップ 独自 独自 なし 独自 独自 独自 独自 カーボン化率 5.7 % 6.6 % 非結合型 4.5% 5.9% 4.7% 6.4%

官能基密度 2.4 µmol/m2 _{2.7 µmol/m}2 _{なし 3.4 µmol/m}2 _{3.2 µmol/m}2 _{1.6 µmol/m}2 _{3.2 µmol/m}2

pH 範囲 2-8 2-8 1-5 2-8 2-8 2-8 2-8

各 pH 域における 上限温度 *

低 pH ＝ 45 ℃ 低 pH ＝ 45 ℃ 低 pH ＝ 45 ℃ Low pH ＝ 45℃ Low pH ＝ 45℃ Low pH ＝ 45℃ Low pH ＝ 45℃ 高 pH ＝ 45 ℃ 高 pH ＝ 45 ℃ 高 pH ＝ 45 ℃ High pH ＝ 45℃ High pH ＝ 45℃ High pH ＝ 45℃ High pH ＝ 45℃

性能確認用標準 中性化合物 QCRM 中性化合物 QCRM HILIC QCRM 中性化合物 QCRM 中性化合物 QCRM 中性化合物 QCRM 中性化合物 QCRM アプリケーション用 標準 逆相 QCRM 逆相 QCRM HILIC QCRM 逆相 QCRM 逆相 QCRM 逆相 QCRM 逆相 QCRM ＊pH範囲の両端で分析を行う場合の推奨される上限温度。pHが両端付近でない場合は、さらに高い温度条件下でも使用できる可能性があります。 % 0 100

1: SIR of 1 Channel ES+ TIC （0.1%スパイクでの不純物）

3.68e7

1: SIR of 1 Channel ES+ TIC （0.1%スパイクでの不純物） 3.68e7 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 min (1) PDA Ch1 [email protected] Range: 1 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 min 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 min 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 min AU 0.0 5.0e-3 1.0e-2 1.5e-2 2.0e-2 2.5e-2 3.0e-2 3.5e-2 4.0e-2 (1) PDA Ch1 [email protected] Range: 8e-1 Imipramine Imipramine 0.1 % スパイクでの不純物 PW 13.4 %：0.132 分 0.1 % スパイクでの不純物 PW 13.4 %：0.089 分 他社ソリッドコア C18、2.6 µm 最大圧: 3250 psi CORTECS C18+、2.7 µm 最大圧: 2750 psi S/Nが60％向上 ピーク幅が35%減少 　イオン強度の低い移動相条件下における塩 基性抗うつ薬イミプラミンの HPLC-UV/MS 分析では、微量の不純物が検出されています。 イオン強度の低い酸性移動相での使用に向け て設計された CORTECS C18+ 2.7 µm カラ ムを用いることにより、ピーク幅を狭くし、 S/N を改善することができます。 データ取得条件 — カラム：3.0×50 mm、移動相 A：0.1% ギ酸 水溶液、移動相 B：0.1% ギ酸アセトニトリル 溶液、グラジエント：4.6 分間で 25-35%B、 流速：0.8 mL/min、カラム温度：30℃、検出： UV 254 nm および ESI+ MS、注入量：10 µL、 化合物：イミプラミン（0.5 mg/mL）、0.1% スパイク（0.5 µg/mL）での不純物。 微量不純物分析における優れたピーク形状 本比較試験結果は全てのアプリケーションを代表するものとは限りません。

酸性、塩基性、中性化合物の卓越した分離能

C

18 　C18官能基は、その安定性と汎用性の高さにより、分析法開発のファーストチョイスとして使用されます。CORTECS C18は、低 pH および 中性 pH 条件下で酸性、塩基性、中性化合物をバランスよく保持する汎用的な C18結合相です。優れた分離能を発揮し、複雑な混合物を保持 することができます。

極性分析種の優れた分離能と保持

HILIC

　CORTECS HILIC 2.7 µm カラムは親水性相互作用クロマトグラフィー（HILIC）を使用し、非常に極性の高い化合物の保持のために設計さ れたカラムです。HILIC は逆相クロマトグラフィーと相補的なクロマトグラフィー技術で、イオン性で非常に極性の高い化合物の混合物に対 して逆相と相補的な分離モードを提供します。アセトニトリル比率の高い移動相と、極性の高い非修飾 CORTECS HILIC 固定相とを組み合わ せることで、MS でのレスポンスの向上などクロマトグラフィーでさらなるメリットが得られ、また、固相抽出（SPE）、液 - 液抽出（LLE）、 タンパク質沈殿（PPT）といった一般的なサンプル前処理法によって得られる有機溶媒比率の高い抽出液の直接注入が可能となります。

　ACQUITY UPLC H-Class システムで 4.6 × 150 mm の CORTECS C18 2.7 µm カラムを用いた、酸性、塩基性、中性化合物カラム特性解析用混合サ

ンプルの分析。全多孔性パーティクルカラムよりカラム効率の高い CORTECS 2.7 µm カラムは、シャープなピークを生成し、より高いピークキャパ シティと感度を実現します。

　HILIC グラジエント試験条件下にて、Alliance HPLC システムで 4.6 × 150 mm の CORTECS HILIC 2.7 µm カラムを使用し、モルヒネとその極性代 謝物の混合物を分析しました。 0.00 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10 0.12 0.14 0.16 AU AU 5 10 15 min 0.00 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10 0.12 0.14 0.16 5 10 15 min 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 CORTECS C18、2.7 µm、4.6 × 150 mm ピークキャパシティ : 161 15 分 全多孔性 C18、5 µm、4.6 × 150 mm ピークキャパシティ : 100 15 分 AU 0.00 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10 0.12 0 2 4 6 8 10 12 14 min 1 2 3 4 最大圧: 3947 psi CORTECS HILIC 2.7μm、4.6 × 150 mm 酸性、塩基性、中性化合物の分析 極性の高いモルヒネ代謝物の保持

システム： ACQUITY UPLC H-Class システム、ACQUITY PDA 検出器 カラム： CORTECS C18 2.7 µm、4.6 × 150 mm（製品番号 186007378） 移動相 A： 15.4 mM ギ酸アンモニウム、pH 3 移動相 B： アセトニトリル グラジエント： 時間（分） %A %B カーブ 初期 95 5 -15.6 5 95 6 16.6 5 95 6 16.7 95 5 11 20.0 95 5 11 流速： 1.0 mL/min 注入量： 10 µL カラム温度： 30℃ 検出： UV 254 nm サンプル溶解溶媒： 15.4 mM ギ酸アンモニウム、pH 3/ アセトニトリル （95/5、v/v） システム： Alliance® HPLC、 2998 フォトダイオードアレイ検出器 カラム： CORTECS HILIC 2.7 µm 4.6 × 150 mm（製品番号 186007393） 移動相 A： 10 mM ギ酸アンモニウム含有 50% アセトニトリル 49.875% 水、0.125% ギ酸溶液 移動相 B： 10 mM ギ酸アンモニウム含有 90% アセトニトリル 9.875% 水、0.125% ギ酸溶液 グラジエント： 時間（分） %A %B カーブ 初期 0.1 99.9 -4.42 0.1 99.9 6 8.29 99.9 0.1 6 18.99 0.1 99.9 11 26.01 0.1 99.9 11 流速： 1.99 mL/min 注入量： 14.4 µL カラム 温度： 30 ℃ 検出： UV 280 nm サンプル：モルヒネ代謝物 サンプル溶解溶媒：移動相 B 化合物： 1. Caffeine (10 µg/mL) 2. 2-Nitrobenzoic Acid (5 µg/mL) 3. Metoprolol (100 µg/mL) 4. Papaverine (2 µg/mL) 5. 2-Chlorobenzoic Acid (125 µg/mL) 6. Pyrenesulfonic Acid (19 µg/mL) 化合物： 1. 6-Acetylmorphine (0.2 mg/mL) 2. Morphine (0.2 mg/mL) 3. Morphine-N-Oxide (0.1 mg/mL) 4. Morphine-3β-glucuronide (0.2 mg/mL) 本比較試験結果は全てのアプリケーションを代表するものとは限りません。 7. Propranolol (20 µg/mL) 8. 4-Nitrophenol (20 µg/mL) 9. Amitriptyline (10 µg/mL) 10. Diethylphthalate (25 µg/mL) 11. Fenoprofen (100 µg/mL) 12. Dipropylphthalate (25 µg/mL)

分

析

ク

ロ

マ

ト

グ

ラ

フ

ィ

ー

時間および溶媒消費量を削減したアバカビル USP 分析法の移管 CORTECS C18 2.7 µm カラムの卓越した バッチ間再現性 低 pH における安定性：60 ℃で 0.5 %TFA に 21 時間暴露

容易な分析法移管

　国を越えて複数の拠点を持つ現代のラボは、ラボごとに LC プラットホームの供給業者が異なる場合が多くあります。そのような状況の中 でウォーターズは分析法の汎用性と容易な移管性が重要であることを認識しています。多様なクロマトグラフィーシステムと互換性があるこ とはもとより、頑健な分析法を迅速かつ容易に設定できることが欠かせません。 　CORTECS カラムは HPLC、UHPLC、UPLC プラットホームに適した粒子径をラインアップし、異なる粒子径かつカラムサイズに渡って 一貫した結果が得られる容易でシームレスな分析法移管を可能にします。

再現性のための基準を設定

　ウォーターズは、ラボの性能を最大化するカラムの製造に特化した最先端の製造施設を有しています。シリカおよびハイブリッドパーティ クルの合成からカラムを製造するメーカーであるからこそ、製品の全製造期間にわたる製造プロセスの継続的な監視・制御が可能です。こう した製造プロセスの制御により、何年先でも一貫した性能を実現できる最高品質の、非常に信頼性の高いカラムの供給を確実なものとします。 CORTECS カラムは、最先端のカラム充塡技術、官能基結合およびエンドキャッピングプロセスを経て製造され、一貫した再現性と長いカラ ム寿命を実現します。 1 2 3 4 5 AU 0.00 0.01 0.02 AU 0.00 0.01 0.02 AU 0.00 0.01 0.02 12.0 14.0 16.0 18.0 20.0 22.0 24.0 26.0 28.0 30.0 分 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 分 AU 0.00 0.01 0.02 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 分 1.8 2.0 2.2 2.4 2.6 2.8 3.0 3.2 3.4 3.6 分 全多孔性 C18、5 µm、4.6 × 150 mm 流速：1.00 mL/min 注入量：8 µL システム：Alliance HPLC CORTECS C18、2.7 µm、4.6 × 75 mm 流速：1.85 mL/min 注入量：4 µL システム：Alliance HPLC CORTECS C18、2.7 µm、4.6 × 75 mm 流速：1.85 mL/min 注入量：4 µL

システム：ACQUITY UPLC H-Class

CORTECS UPLC C18、1.6 µm、2.1 × 50 mm 流速：0.65 mL/min

注入量：0.6 µL

システム：ACQUITY UPLC H-Class

オリジナルの分析法 2.7 µm への移管 分析時間1/4 溶媒消費量1/2 HPLC、UHPLC、 UPLC システムに対応 1.6 µmへの移管 分析時間1/9 溶媒消費量1/12 バッチ A 0 12 min AU 0.00 0.04 0.08 AU 0.00 0.04 0.08 AU 0.00 0.04 0.08 AU 0.00 0.04 0.08 バッチ B バッチ C バッチ D 0 2 4 6 8 10 12 min AU 0.00 0.04 0.08 AU 0.00 0.04 0.08 AU 0.00 0.04 0.08 AU 0.00 0.04 0.08 1 2 3 4 4 5 5 3 2 1 バッチ A バッチ B バッチ C バッチ D 2 4 6 8 10 0 5 10 15 20 25 30 35 メチルパラベンの保持低下率（%） CORTECS C18、 2.7 µm CORTECS C18+、 2.7 µm A社ソリッドコア C18、 2.7 µm B社ソリッドコア C18、 2.6 µm C社ソリッドコア C18、 2.6 µm 化合物： 1. Descycleopropylabacavir 2. Abacavir 3. 1R,4R Trans abacavir 4. O-(4-Chloro-2,5-diaminopyimidnyl)-abacavir 5. O-t-Butyl-abacavir 本比較試験結果は全てのアプリケーションを代表するものと は限りません。

システム： ACQUITY UPLC® _{H-Class システム}

ACQUITY PDA 検出器 カラム： CORTECS C18 2.7 µm 2.1 × 50 mm （製品番号 186007365） 移動相： アセトニトリル /15.4 mM ギ酸アンモニウム pH 3（35/65, v/v） 流速： 0.25 mL/min 注入量： 3 µL カラム温度： 30 ℃ 検出方法： UV 254 nm サンプル溶解溶媒： 移動相 化合物： 1. Uracil (1 µg/mL) 2. Promethazine (3.0 µg/mL) 3. Amitriptyline (8.0 µg/mL) 4. Butylparaben (3.5 µg/mL) 5. Naphthalene (20 µg/mL) 　5 µm 全多孔性カラムで開発した分析法は計算により短い 2.7 µm カラ ムに容易に移管することができます。さらなるカラム効率および生産性 向上のために 2 µm 以下の UPLC カラムを用いることで、組織内のラボ 間あるいは業務委託先への移管において、分析法の一貫性を維持しなが ら非常に柔軟な対応が可能です。 データ取得条件 — 移動相 A：0.1% トリフルオロ酢酸水溶液、移動相 B： 85% メタノール水溶液、カラム容量に比例してスケーリングされたグラ ジエント（グラジエントステップごとに同じカラムボリューム）：4.6× 150 mm の全多孔性 C18 5 µm カラム、23.6 分間で 5 - 30%B、14.8 分 間で 30 - 90%B、4.6×75 mm の CORTECS C18 2.7 µm カラム（製 品 番 号 186007376）：6.4 分 間 で 5 - 30%B、4.0 分 間 で 30 - 90%B、 2.1×50 mm の CORTECS C18 1.6 µm カラム：2.5 分間で 5 - 30%B、 1.6 分間で 30 - 90 %B、カラム温度：30 ℃、検出：UV 254 nm。 　この試験において、中性マーカーであるメチルパラベンの保持の低下は、結合相に おける官能基の酸加水分解を示しています。 　CORTECS カラムは、比類ない結合およびエンドキャッピングプロセスにより結合 相の加水分解を抑制し、長いカラム寿命を実現します。 　同じカラムケミストリーでバッチの異なる 4 本のカラムを用いて得られた結果は、CORTECS カラ ムの卓越した再現性を証明しています。お客様のラボの分析法に対しても長期的な再現性を保証しま す。