71 ヒトやマウスのT細胞に作用して，マイトージェン活 性や種々のリンフォカイン産生を誘導する，本研究で は，ヒトリンパ球上のTSST・1結合分子について解析 を試み，TSST−1結合分子は， HLAクラスII分子であ るとの確証を得た．この結論は次の実験結果より得ら れた．①クラスII DRα・β鎖遺伝子導入L細胞（LDR＋ 25細胞）は1251−TSST−1を結合するが，対照L細胞は結 合活性を示さない．②1251−TSST−1のLDR＋25細胞へ の結合はDR分子のrnonomorphicな決定基に対する 抗体によって完全に阻止される，この所見は細菌感染 症で時として見られるショックの発症を考える上で重 要な示唆を与えると思われる． 16．皮膚良性および悪性腫瘍におけるmyc遺伝子 産物の発現の検討 （皮膚科）前口 瑞恵・山田 美奈・ 川島
真・肥田野信
σ物76遺伝子が各種ヒト悪性腫瘍組繊において過剰 に発現されていることが近年明らかにされているが， 皮膚腫瘍における検討は充分でない．我々は皮膚良性 および悪性腫瘍における。・〃那産生蛋白の発現をホ ルマリン固定，パラフィン包埋切片を用いて免疫組織 化学的に検討した．方法：sheep polyclonal anti・human一彫y6抗体 （ターナー社）を用いてABC法で染色し， DABで発色 させた， 結果：正常皮膚では毛包上皮，脂腺，汗腺で発現を 認めた．乾癬，脂漏性角化症，日光角化症，基底細胞 腫ではほとんど発現されず，ボーエン病，ケラトァカ ントーマでは腫瘍細胞の一部に陽性所見を認め，有棘 細胞癌（SCC）では腫蕩細胞の50∼80％が強い染色性 を示した． 結論：皮膚悪性腫瘍，特にSCCにおいて， c一初ッ6遺 伝子の関与が強く示唆され，SCCとケラトアカントー マの組織学的鑑別に役立つと考えられた． 一231一
