900床以上 500〜899床 200〜499床 53 365 2,231 病床数 46 295 968 ( 86.8% ) ( 80.8% ) ( 43.4% ) ‡平成28年医療施設(動態)調査を参照した 2016年 全国医療機関数‡ 2017年7⽉〜9⽉ 集計対象医療機関数(全国医療機関数に占める割合) 200床未満 5,793 483 ( 8.3% ) 病床数不明 - 0 ( - ) 合計 8,442 1,792 ( 21.2% ) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% 200床未満 200〜499床 500〜899床 900床以上 JANIS参加* JANIS⾮参加† *JANIS参加 = 2017年7〜9⽉ 集計対象医療機関数 †JANIS⾮参加 = (2016年 全国医療機関数‡)-(2017年7〜9⽉ 集計対象医療機関数) N=53 N=365 N=2,231 N=5,793 86.8% (46 医療機関) 13.2% (7 医療機関) 80.8% (295 医療機関) 19.2% (70 医療機関) 43.4% (968 医療機関) 56.6% (1,263 医療機関) 8.3% (483 医療機関) 91.7% (5,310 医療機関)
⼊院として報告された検体を集計 集計対象菌︓コメントのみ(菌名コード9999)の報告以外の全ての菌 検査材料分類は以下に該当する検査材料コードを集計 呼吸器系検体︓ 101(喀出痰)、102(気管内採痰)、103(気管⽀洗浄液)、104(咽頭粘液)、105(⿐腔内)、106(⼝腔内)、 107(⽣検材料(肺))、109(その他(呼吸器))、404(胸⽔) 尿検体︓ 201(⾃然排尿)、202(採尿カテーテル)、203(留置カテーテル)、206(カテーテル尿(採尿、留置カテの区別不能)) 便検体︓ 301(糞便) ⾎液検体︓ 401(静脈⾎)、402(動脈⾎) 髄液検体︓ 403(髄液) その他︓上記以外の検査材料コード 検査材料コード︓JANISホームページ>各部⾨について>検査部⾨ https://janis.mhlw.go.jp/section/kensa.html
呼吸器系検体
1,784
535,046
342,976
(712,302)
検査材料分類 検体数 陽性検体数(分離菌数)尿検体
1,784
260,068
143,759
(217,815)
便検体
1,750
142,468
67,526
(129,493)
⾎液検体
1,763
673,840
94,073
(104,853)
髄液検体
1,213
21,511
907
(982)
その他
1,777
355,010
167,893
(294,270)
合計
1,791
1,987,943
817,134
(1,459,715)
集計対象医療機関数⼊院として報告された検体を集計 分離菌数割合が四捨五⼊して⼩数第⼀位までの表⽰で[0.0%]になる菌、菌名コード9998(その他の菌種)、16位 以下の菌は「その他」に集計 集計対象菌︓菌名コード9996(ウイルスによる(疑いもふくむ))、9997(菌不明)、9999(コメントのみ)の報告以 外の全ての菌 集計対象検査材料︓静脈⾎(検査材料コード401)と動脈⾎(同402) ⾎液検体分離菌数割合 = (対象菌の⾎液検体分離菌数)÷(⾎液検体分離菌数合計)×100 菌名コード、検査材料コード ︓JANISホームページ>各部⾨について>検査部⾨ https://janis.mhlw.go.jp/section/kensa.html *菌名コード︓1311, 1313〜1325と報告された菌(1312︓Staphylococcus epidermidisは対象外) Escherichia coli Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Coagulase-negative staphylococci (CNS)* Klebsiella pneumoniae Pseudomonas aeruginosa Enterococcus faecalis Enterobacter cloacae Enterococcus faecium Candida albicans Bacillus cereus Klebsiella oxytoca Bacillus sp. Corynebacterium sp. Staphylococcus sp. 1,241 (1.2%) 1,507 (1.4%) 1,639 (1.6%) 1,676 (1.6%) 1,844 (1.8%) 1,856 (1.8%) 2,185 (2.1%) 2,701 (2.6%) 3,101 (3.0%) 3,273 (3.1%) 7,181 (6.8%) 11,059 (10.5%) 11,669 (11.1%) 12,870 (12.3%) 16,999 (16.2%) 0 5,000 10,000 15,000 20,000 その他 24,052 (22.9%)
⼊院として報告された検体を集計 分離菌数割合が四捨五⼊して⼩数第⼀位までの表⽰で[0.0%]になる菌、菌名コード9998(その他の菌種)、16位 以下の菌は「その他」に集計 集計対象菌︓菌名コード9996(ウイルスによる(疑いもふくむ))、9997(菌不明)、9999(コメントのみ)の報告以 外の全ての菌 集計対象検査材料︓髄液(検査材料コード403) 髄液検体分離菌数割合 = (対象菌の髄液検体分離菌数)÷(髄液検体分離菌数合計)×100 菌名コード、検査材料コード ︓JANISホームページ>各部⾨について>検査部⾨ https://janis.mhlw.go.jp/section/kensa.html *菌名コード︓1311, 1313〜1325と報告された菌(1312︓Staphylococcus epidermidisは対象外) Staphylococcus epidermidis Coagulase-negative staphylococci (CNS)* Staphylococcus aureus Corynebacterium sp. Propionibacterium acnes Cryptococcus neoformans Pseudomonas aeruginosa Escherichia coli Streptococcus pneumoniae Enterobacter cloacae Streptococcus agalactiae Listeria monocytogenes Staphylococcus sp. Klebsiella pneumoniae Serratia marcescens 15 (1.5%) 15 (1.5%) 18 (1.8%) 18 (1.8%) 19 (1.9%) 19 (1.9%) 24 (2.4%) 26 (2.6%) 32 (3.3%) 42 (4.3%) 49 (5.0%) 50 (5.1%) 115 (11.7%) 145 (14.8%) 168 (17.1%) 0 50 100 150 200 その他 227 (23.1%)
⼊院として報告された検体を集計 *分離患者数と検体提出患者数は30⽇ごとに重複処理(巻末参照)している †ここでは全医療機関は集計対象医療機関を表す ‡ここでの分離率は全体の分離率を表す 全体の分離率 = (集計対象医療機関の対象菌の分離患者数合計)÷(集計対象医療機関の検体提出患者数合計)×100 ¶分離率 = (対象菌の分離患者数)÷(検体提出患者数)×100 S. aureus S. epidermidis S. pneumoniae E. faecalis E. faecium E. coli K. pneumoniae Enterobacter spp. S. marcescens P. aeruginosa 検体提出・菌分離患者数 全体の分離率‡ 95,492⼈ (13.25%) 27,188⼈ (3.77%) 9,949⼈ (1.38%) 35,690⼈ (4.95%) 13,128⼈ (1.82%) 97,537⼈ (13.53%) 49,828⼈ (6.91%) 32,869⼈ (4.56%) 9,604⼈ (1.33%) 50,586⼈ (7.02%) 集計対象医療機関の 分離率¶(%)の分布 検体提出患者数 720,949⼈ Acinetobacter spp. 9,693⼈ (1.34%)
⼊院検体でかつ、検査法が原則微量液体希釈法⼜はEtestと設定されたMIC値が報告されている検体を集計 MRSAとVREは検査法によらず菌名コードで指定された場合はそれらを含む *分離患者数と検体提出患者数は30⽇ごとに重複処理(巻末参照)している †ここでは全医療機関は集計対象医療機関を表す ‡ここでの分離率は全体の分離率を表す 全体の分離率 = (集計対象医療機関の対象菌の分離患者数合計)÷(集計対象医療機関の検体提出患者数合計)×100 ¶分離率 = (対象菌の分離患者数)÷(検体提出患者数)×100 メチシリン耐性⻩⾊ブドウ球菌(MRSA) バンコマイシン耐性⻩⾊ブドウ球菌(VRSA) バンコマイシン耐性腸球菌(VRE) ペニシリン耐性肺炎球菌(PRSP) 多剤耐性緑膿菌(MDRP) 多剤耐性アシネトバクター属(MDRA) カルバペネム耐性腸内細菌科細菌(CRE) カルバペネム耐性緑膿菌 第三世代セファロスポリン耐性肺炎桿菌 第三世代セファロスポリン耐性⼤腸菌 検体提出・菌分離患者数 全体の分離率‡ 45,499⼈ (6.31%) 0⼈ (0.00%) 156⼈ (0.02%) 3,696⼈ (0.51%) 395⼈ (0.05%) 18⼈ (0.00%) 2,076⼈ (0.29%) 5,777⼈ (0.80%) 2,899⼈ (0.40%) 16,702⼈ (2.32%) 集計対象医療機関の 分離率¶(%)の分布 検体提出患者数 720,949⼈ フルオロキノロン耐性⼤腸菌 30,481⼈ (4.23%)
Staphylococcus aureus (MSSA)†
30,709 (99.7%) 33,363 (85.9%) 40,491 (99.0%) 35,765 (96.2%) 26,759 (73.3%) 29,571 (76.7%) 36,636 (100.0%) 6,253 (99.9%) 39,666 (99.9%) 14,948 (46.4%) I:444 (1.1%) I:146 (0.4%) I:335 (0.9%) I:964 (2.6%) I:892 (2.3%) I:3 (0.0%) I:18 (0.0%) IorR:2 (0.0%) IorR:27 (0.1%) IorR:10 (0.0%) R:83 (0.3%) 5,021 (12.9%) R:251 (0.6%) R:1,079 (2.9%) 8,738 (23.9%) 7,980 (20.7%) R:11 (0.0%) R:7 (0.1%) R:17 (0.0%) 17,234 (53.6%) 判定不能:16 (0.1%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:89 (0.2%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:1 (0.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% PCG (N=32,183) CEZ (N=39,701) CVA/AMPC (N=6,261) IPM (N=36,650) GM (N=38,542) EM (N=36,488) CLDM (N=37,180) MINO (N=40,888) LVFX (N=38,830) ST (N=30,808)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠
†菌名コード︓1304, 1305, 1306と報告された菌および菌名コード︓1301と報告され抗菌薬コード︓1208(オ キサシリン)の感受性結果「S」の菌
Staphylococcus aureus (MRSA)†
33,977 (100.0%) 32,602 (99.4%) S:5,755 (13.4%) 40,567 (100.0%) 44,998 (100.0%) 29,711 (66.1%) 20,868 (52.6%) S:4,915 (12.9%) 22,039 (54.1%) I:126 (0.3%) I:5 (0.0%) I:7 (0.0%) I:3,245 (7.2%) I:764 (1.9%) I:1,449 (3.8%) I:773 (1.9%) IorR:10 (0.0%) IorR:5 (0.0%) IorR:30 (0.1%) IorR:58 (0.2%) IorR:20 (0.0%) R:15 (0.0%) R:183 (0.6%) 36,916 (86.2%) R:1 (0.0%) 12,015 (26.7%) 17,969 (45.3%) 31,731 (83.2%) 17,810 (43.7%) 判定不能:28 (0.1%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:7 (0.0%) 判定不能:114 (0.3%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% GM (N=40,756) EM (N=38,153) CLDM (N=39,638) MINO (N=44,977) VCM (N=45,005) TEIC (N=40,573) LVFX (N=42,808) ST (N=32,813) LZD (N=33,992)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
6,511 (99.3%) NS:46 (0.7%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% DAP (N=6,557)
感性(S)
⾮感性(NS)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている *S,I,RまたはS,NSの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓1303と報告された菌および菌名コード︓1301と報告され抗菌薬コード︓1208(オキサシリン) の感受性結果「R」の菌Staphylococcus epidermidis†
22,363 (96.5%) 25,109 (100.0%) 4,638 (24.2%) S:2,313 (11.8%) I:739 (3.2%) IorR:3 (0.0%) R:78 (0.3%) R:2 (0.0%) 14,548 (75.8%) 17,251 (88.2%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:18 (0.1%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% PCG (N=19,564) MPIPC (N=19,204) VCM (N=25,112) TEIC (N=23,183)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓1312と報告された菌
Coagulase-negative staphylococci (CNS)†
20,164 (98.0%) 23,448 (100.0%) 5,675 (32.7%) 3,649 (21.1%) I:332 (1.6%) I:1 (0.0%) IorR:1 (0.0%) R:82 (0.4%) R:2 (0.0%) 11,689 (67.3%) 13,619 (78.9%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:11 (0.1%) 判定不能:1 (0.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% PCG (N=17,269) MPIPC (N=17,375) VCM (N=23,452) TEIC (N=20,579)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠
Enterococcus faecalis†
25,733 (87.6%) 27,932 (100.0%) 31,000 (100.0%) 9,815 (31.9%) 3,972 (15.9%) 28,380 (99.7%) 23,827 (98.6%) I:401 (1.4%) I:1 (0.0%) I:4 (0.0%) 5,905 (19.2%) 7,835 (31.4%) IorR:9 (0.0%) IorR:7 (0.0%) IorR:15 (0.1%) 3,233 (11.0%) R:2 (0.0%) R:3 (0.0%) 15,045 (48.9%) 13,143 (52.6%) R:76 (0.3%) R:288 (1.2%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:56 (0.2%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% PCG (N=24,171) ABPC (N=28,456) EM (N=24,965) MINO (N=30,772) VCM (N=31,008) TEIC (N=27,936) LVFX (N=29,376)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓1201, 1202と報告された菌
Enterococcus faecium†
9,151 (99.0%) S:1,305 (11.4%) 11,021 (99.5%) 12,014 (98.6%) 4,262 (34.8%) S:694 (7.0%) S:1,425 (12.9%) S:1,119 (12.0%) I:89 (1.0%) I:334 (2.9%) I:5 (0.0%) I:73 (0.6%) 3,547 (29.0%) 1,030 (10.4%) IorR:20 (0.2%) IorR:7 (0.1%) IorR:8 (0.1%) R:1 (0.0%) 9,831 (85.6%) R:48 (0.4%) R:94 (0.8%) 4,433 (36.2%) 8,186 (82.5%) 9,594 (87.0%) 8,118 (87.1%) 判定不能:7 (0.1%) 判定不能:81 (0.9%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% PCG (N=9,318) ABPC (N=11,026) EM (N=9,918) MINO (N=12,249) VCM (N=12,181) TEIC (N=11,074) LVFX (N=11,490) LZD (N=9,241)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓1205, 1206と報告された菌
Streptococcus pneumoniae(髄液検体)†
20 (95.2%) 8 (44.4%) S:2 (12.5%) 15 (78.9%) 14 (77.8%) 11 (52.4%) I:1 (6.3%) 2 (10.5%) 3 (16.7%) R:1 (4.8%) 10 (55.6%) 13 (81.3%) 2 (10.5%) R:1 (5.6%) 10 (47.6%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% PCG (N=21) CTX (N=18) MEPM (N=19) EM (N=16) CLDM (N=18) LVFX (N=21)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
20 (100.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% VCM (N=20)
感性(S)
⾮感性(NS)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている *S,I,RまたはS,NSの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓1131と報告された菌Streptococcus pneumoniae(髄液検体以外)†
7,811 (95.3%) 3,066 (46.6%) S:992 (14.5%) 6,588 (80.1%) 6,534 (96.6%) 8,101 (98.0%) SorI:2 (0.0%) I:40 (0.5%) I:150 (2.3%) I:162 (2.4%) 1,018 (12.4%) I:114 (1.7%) I:134 (1.6%) IorR:1 (0.0%) IorR:3 (0.0%) IorR:4 (0.1%) IorR:1 (0.0%) R:343 (4.2%) 3,367 (51.1%) 5,690 (83.1%) R:616 (7.5%) R:118 (1.7%) R:29 (0.4%) 判定不能:1 (0.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% PCG (N=8,265) CTX (N=6,766) MEPM (N=8,224) EM (N=6,848) CLDM (N=6,586) LVFX (N=8,196)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
7,861 (100.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% VCM (N=7,861)
感性(S)
⾮感性(NS)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている *S,I,RまたはS,NSの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓1131と報告された菌Streptococcus pyogenes†
769 (85.6%) 517 (65.6%) I:3 (0.3%) I:6 (0.8%) 126 (14.0%) 265 (33.6%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% EM (N=788) CLDM (N=898)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
726 (99.7%) 951 (99.6%) 948 (100.0%) NS:2 (0.3%) 判定不能:4 (0.4%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% PCG (N=948) ABPC (N=955) CTX (N=728)
感性(S)
⾮感性(NS)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている *S,I,RまたはS,NSの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓1111と報告された菌Streptococcus agalactiae†
6,372 (73.4%) 4,744 (62.5%) SorI:217 (2.5%) SorI:44 (0.6%) I:146 (1.7%) I:174 (2.3%) IorR:1 (0.0%) 1,944 (22.4%) 2,626 (34.6%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% EM (N=7,589) CLDM (N=8,679)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
5,207 (97.8%) 8,439 (98.3%) 8,047 (94.0%) NS:118 (2.2%) NS:107 (1.2%) NS:514 (6.0%) 判定不能:40 (0.5%) 判定不能:1 (0.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% PCG (N=8,562) ABPC (N=8,586) CTX (N=5,325)
感性(S)
⾮感性(NS)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている *S,I,RまたはS,NSの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓1114と報告された菌Escherichia coli†
79,633 (97.8%) 48,995 (58.3%) 84,713 (99.7%) 84,969 (99.5%) 75,817 (99.5%) 49,331 (76.8%) 60,498 (81.7%) 68,561 (82.9%) 42,923 (71.6%) 12,347 (15.2%) 58,735 (96.6%) 42,076 (51.3%) 36,489 (47.5%) SorI:239 (0.3%) SorI:1 (0.0%) SorI:207 (0.3%) SorI:320 (0.4%) SorI:50 (0.1%) 34,105 (42.1%) I:792 (1.0%) I:1,477 (1.8%) I:183 (0.2%) I:40 (0.0%) I:63 (0.1%) I:2,364 (3.7%) I:1,284 (1.7%) I:3,636 (4.4%) I:339 (0.6%) I:2,441 (3.0%) I:963 (1.6%) I:2,881 (3.5%) I:664 (0.9%) IorR:40 (0.0%) IorR:117 (0.1%) IorR:78 (0.1%) IorR:1 (0.0%) IorR:153 (0.3%) IorR:23 (0.0%) IorR:1 (0.0%) IorR:134 (0.2%) IorR:136 (0.2%) R:742 (0.9%) 33,479 (39.8%) R:101 (0.1%) R:150 (0.2%) R:46 (0.1%) 12,298 (19.2%) 12,134 (16.4%) 10,193 (12.3%) 16,051 (26.8%) 30,215 (37.3%) R:1,120 (1.8%) 36,906 (45.0%) 39,452 (51.4%) 判定不能:2 (0.0%) 判定不能:264 (0.3%) 判定不能:264 (0.3%) 判定不能:5 (0.0%) 判定不能:29 (0.0%) 判定不能:35 (0.0%) 判定不能:427 (0.7%) 1,974 (2.4%) 判定不能:8 (0.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% ABPC (N=76,749) PIPC (N=81,997) TAZ/PIPC (N=60,819) CEZ (N=81,105) CTX (N=59,943) CAZ (N=82,746) CFPM (N=74,023) AZT (N=64,205) IPM (N=76,191) MEPM (N=85,423) AMK (N=84,997) LVFX (N=84,068) CMZ (N=81,448)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓2001〜2007と報告された菌
Klebsiella pneumoniae†
42,916 (97.5%) 43,258 (96.1%) 45,744 (99.9%) 45,488 (99.1%) 40,956 (99.1%) 32,400 (92.8%) 37,946 (94.4%) 41,569 (93.7%) 29,484 (89.9%) 9,215 (21.2%) 31,778 (96.4%) 28,331 (63.7%) S:1,693 (4.0%) SorI:116 (0.3%) SorI:1 (0.0%) SorI:167 (0.5%) SorI:240 (0.5%) SorI:20 (0.1%) 26,088 (60.0%) I:287 (0.7%) I:575 (1.3%) I:28 (0.1%) I:48 (0.1%) I:101 (0.2%) I:290 (0.8%) I:274 (0.7%) I:428 (1.0%) I:103 (0.3%) I:1,108 (2.5%) I:469 (1.4%) 6,899 (15.5%) 7,720 (18.4%) IorR:30 (0.1%) IorR:5 (0.0%) IorR:1 (0.0%) IorR:21 (0.1%) IorR:61 (0.2%) IorR:6 (0.0%) IorR:38 (0.1%) IorR:101 (0.2%) R:677 (1.5%) R:1,159 (2.6%) R:29 (0.1%) R:176 (0.4%) R:106 (0.3%) R:2,074 (5.9%) R:1,942 (4.8%) R:2,102 (4.7%) R:2,805 (8.6%) 5,633 (12.9%) R:717 (2.2%) 9,226 (20.7%) 32,523 (77.4%) 判定不能:171 (0.4%) 判定不能:171 (0.4%) 判定不能:6 (0.0%) 判定不能:9 (0.0%) 判定不能:317 (1.0%) 1,453 (3.3%) 判定不能:3 (0.0%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:3 (0.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% ABPC (N=42,040) PIPC (N=44,495) TAZ/PIPC (N=32,967) CEZ (N=43,503) CTX (N=32,790) CAZ (N=44,348) CFPM (N=40,189) AZT (N=34,931) IPM (N=41,335) MEPM (N=45,884) AMK (N=45,801) LVFX (N=44,997) CMZ (N=44,026)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓2351と報告された菌
Enterobacter cloacae†
S:986 (5.1%) 18,823 (94.5%) 20,334 (99.8%) 20,135 (98.3%) 17,602 (95.5%) 11,900 (73.5%) 17,157 (94.9%) 14,412 (72.8%) 9,802 (65.2%) S:83 (0.4%) 12,229 (82.4%) 14,488 (74.1%) S:1,547 (8.3%) SorI:6 (0.0%) SorI:6 (0.0%) SorI:46 (0.3%) SorI:47 (0.2%) SorI:6 (0.0%) SorI:190 (1.0%) I:1,132 (5.8%) I:443 (2.2%) I:21 (0.1%) I:57 (0.3%) I:559 (3.0%) I:603 (3.7%) I:278 (1.5%) I:569 (2.9%) I:496 (3.3%) I:41 (0.2%) I:1,275 (8.6%) I:1,307 (6.7%) 2,144 (11.5%) IorR:481 (2.5%) IorR:4 (0.0%) IorR:16 (0.1%) IorR:13 (0.1%) IorR:1 (0.0%) IorR:6 (0.0%) IorR:35 (0.2%) 16,893 (86.6%) R:650 (3.3%) R:20 (0.1%) R:228 (1.1%) R:199 (1.1%) 3,633 (22.4%) R:633 (3.5%) 4,778 (24.1%) 4,615 (30.7%) 19,355 (98.3%) R:1,331 (9.0%) 3,762 (19.2%) 14,968 (80.1%) 判定不能:66 (0.3%) 判定不能:65 (0.4%) 判定不能:4 (0.0%) 判定不能:8 (0.0%) 判定不能:2 (0.0%) 判定不能:109 (0.7%) 判定不能:6 (0.0%) 判定不能:3 (0.0%) 判定不能:2 (0.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% ABPC (N=18,696) PIPC (N=19,563) TAZ/PIPC (N=14,839) CEZ (N=19,688) CTX (N=15,044) CAZ (N=19,808) CFPM (N=18,076) AZT (N=16,186) IPM (N=18,431) MEPM (N=20,486) AMK (N=20,375) LVFX (N=19,920) CMZ (N=19,498)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓2151と報告された菌
Enterobacter aerogenes†
S:437 (5.0%) 8,807 (98.5%) 9,070 (99.9%) 8,990 (98.7%) 7,290 (88.8%) 5,546 (75.9%) 7,983 (98.3%) 6,313 (71.5%) 4,327 (65.9%) S:92 (1.1%) 5,427 (81.8%) 6,102 (69.9%) S:707 (8.4%) SorI:4 (0.0%) SorI:2 (0.0%) SorI:14 (0.2%) SorI:19 (0.2%) SorI:7 (0.1%) SorI:288 (3.3%) SorI:1 (0.0%) I:343 (3.9%) I:57 (0.6%) I:8 (0.1%) I:25 (0.3%) I:734 (8.9%) I:529 (7.2%) I:37 (0.5%) I:291 (3.3%) I:144 (2.2%) I:63 (0.7%) 843 (12.7%) 1,161 (13.3%) 937 (11.1%) IorR:216 (2.5%) IorR:1 (0.0%) IorR:5 (0.1%) IorR:8 (0.1%) IorR:3 (0.0%) IorR:4 (0.0%) IorR:23 (0.3%) 7,775 (88.6%) R:78 (0.9%) R:5 (0.1%) R:78 (0.9%) R:167 (2.0%) 1,212 (16.6%) R:98 (1.2%) 2,204 (25.0%) 2,043 (31.1%) 8,295 (94.7%) R:362 (5.5%) 1,457 (16.7%) 6,798 (80.3%) 判定不能:18 (0.2%) 判定不能:19 (0.2%) 判定不能:2 (0.0%) 判定不能:3 (0.0%) 判定不能:3 (0.0%) 判定不能:42 (0.6%) 判定不能:11 (0.1%) 判定不能:2 (0.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% ABPC (N=8,467) PIPC (N=8,724) TAZ/PIPC (N=6,636) CEZ (N=8,757) CTX (N=6,568) CAZ (N=8,830) CFPM (N=8,122) AZT (N=7,303) IPM (N=8,212) MEPM (N=9,111) AMK (N=9,083) LVFX (N=8,942) CMZ (N=8,775)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓2152と報告された菌
Citrobacter freundii†
2,626 (42.0%) 6,041 (94.9%) 6,483 (99.6%) 6,502 (98.9%) 5,777 (97.1%) 3,808 (74.4%) 5,763 (97.4%) 4,692 (73.9%) 3,394 (70.7%) S:54 (0.9%) 4,335 (89.4%) 4,447 (71.4%) 1,648 (27.2%) SorI:15 (0.2%) SorI:23 (0.4%) SorI:34 (0.5%) SorI:1 (0.0%) SorI:148 (2.4%) 1,697 (27.2%) I:146 (2.3%) I:13 (0.2%) I:8 (0.1%) I:125 (2.1%) I:170 (3.3%) I:51 (0.9%) I:128 (2.0%) I:98 (2.0%) I:48 (0.8%) I:361 (7.4%) I:443 (7.1%) 883 (14.6%) IorR:76 (1.2%) IorR:1 (0.0%) IorR:1 (0.0%) IorR:2 (0.0%) IorR:2 (0.0%) IorR:1 (0.0%) IorR:1 (0.0%) IorR:4 (0.1%) 1,831 (29.3%) R:176 (2.8%) R:14 (0.2%) R:35 (0.5%) R:21 (0.4%) 1,114 (21.8%) R:95 (1.6%) 1,495 (23.5%) 1,263 (26.3%) 6,019 (95.8%) R:152 (3.1%) 1,333 (21.4%) 3,529 (58.2%) 判定不能:26 (0.4%) 判定不能:25 (0.4%) 判定不能:3 (0.1%) 判定不能:4 (0.1%) 判定不能:2 (0.0%) 判定不能:45 (0.9%) 判定不能:9 (0.1%) 判定不能:2 (0.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% ABPC (N=6,066) PIPC (N=6,224) TAZ/PIPC (N=4,849) CEZ (N=6,280) CTX (N=4,803) CAZ (N=6,351) CFPM (N=5,914) AZT (N=5,118) IPM (N=5,948) MEPM (N=6,571) AMK (N=6,510) LVFX (N=6,364) CMZ (N=6,245)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓2051と報告された菌
Citrobacter koseri†
2,836 (92.1%) 2,836 (89.9%) 3,189 (99.5%) 3,199 (99.8%) 2,840 (99.3%) 2,043 (88.0%) 2,681 (88.4%) 1,794 (86.0%) 675 (22.4%) 2,156 (94.9%) 963 (30.8%) S:23 (0.8%) SorI:5 (0.2%) SorI:2 (0.1%) SorI:2 (0.1%) SorI:1 (0.0%) 1,667 (55.4%) I:118 (3.8%) I:49 (1.6%) I:8 (0.2%) I:1 (0.0%) I:13 (0.5%) I:6 (0.3%) I:30 (1.0%) I:9 (0.4%) I:76 (2.5%) I:42 (1.8%) 1,140 (36.5%) I:134 (4.7%) IorR:1 (0.0%) IorR:3 (0.1%) IorR:3 (0.1%) IorR:2 (0.1%) IorR:1 (0.0%) IorR:6 (0.2%) IorR:10 (0.4%) R:119 (3.9%) R:268 (8.5%) R:8 (0.2%) R:3 (0.1%) R:6 (0.2%) 270 (11.6%) 312 (10.3%) 277 (13.3%) 506 (16.8%) R:70 (3.1%) 1,015 (32.5%) 2,662 (94.1%) 判定不能:2 (0.1%) 判定不能:2 (0.1%) 判定不能:7 (0.2%) 判定不能:1 (0.0%) 83 (2.8%) 判定不能:2 (0.1%) 判定不能:1 (0.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% ABPC (N=2,830) PIPC (N=3,124) TAZ/PIPC (N=2,271) CEZ (N=3,009) CTX (N=2,085) CAZ (N=3,032) AZT (N=2,321) IPM (N=2,861) MEPM (N=3,205) AMK (N=3,205) LVFX (N=3,156) CMZ (N=3,079)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓2052と報告された菌
Proteus mirabilis†
7,459 (98.9%) 5,960 (75.7%) 7,836 (99.7%) 7,870 (99.8%) 2,053 (53.9%) 5,095 (90.6%) 7,268 (98.0%) 3,923 (77.7%) S:656 (8.5%) 5,640 (99.7%) 5,211 (66.8%) 4,453 (64.4%) SorI:10 (0.1%) SorI:173 (4.5%) SorI:12 (0.2%) SorI:16 (0.2%) SorI:6 (0.1%) 3,323 (43.2%) I:30 (0.4%) 724 (9.2%) I:17 (0.2%) I:5 (0.1%) 841 (22.1%) I:57 (1.0%) I:44 (0.6%) I:41 (0.8%) 711 (9.2%) I:14 (0.2%) I:338 (4.3%) I:34 (0.5%) IorR:1 (0.0%) IorR:3 (0.0%) IorR:3 (0.1%) IorR:1 (0.0%) IorR:1 (0.0%) IorR:3 (0.0%) R:39 (0.5%) 1,186 (15.1%) R:10 (0.1%) R:2 (0.0%) 731 (19.2%) R:461 (8.2%) R:85 (1.1%) 1,042 (20.6%) 2,767 (35.9%) R:3 (0.1%) 2,248 (28.8%) 2,422 (35.0%) 判定不能:12 (0.2%) 判定不能:12 (0.3%) 判定不能:32 (0.6%) 242 (3.1%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% ABPC (N=6,912) PIPC (N=7,798) TAZ/PIPC (N=5,657) CEZ (N=7,700) CTX (N=5,047) CAZ (N=7,413) AZT (N=5,625) IPM (N=3,810) MEPM (N=7,889) AMK (N=7,863) LVFX (N=7,873) CMZ (N=7,539)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓2201と報告された菌
Proteus vulgaris†
1,894 (99.2%) 1,946 (99.0%) 1,982 (99.9%) 1,986 (99.5%) 469 (63.2%) 1,327 (85.8%) 1,876 (97.8%) 1,084 (74.1%) S:5 (0.3%) 1,472 (99.5%) 1,267 (66.7%) S:72 (3.9%) SorI:2 (0.1%) SorI:1 (0.1%) SorI:6 (0.4%) SorI:9 (0.5%) SorI:24 (1.3%) I:6 (0.3%) I:9 (0.5%) I:1 (0.1%) 133 (17.9%) I:27 (1.7%) I:14 (0.7%) I:54 (3.7%) I:6 (0.3%) I:5 (0.3%) 342 (18.0%) I:23 (1.2%) IorR:2 (0.1%) R:7 (0.4%) R:11 (0.6%) R:1 (0.1%) 130 (17.5%) 185 (12.0%) R:19 (1.0%) 313 (21.4%) 1,878 (98.1%) R:3 (0.2%) 290 (15.3%) 1,757 (94.8%) 判定不能:9 (0.5%) 判定不能:9 (1.2%) 判定不能:1 (0.1%) 判定不能:12 (0.8%) 判定不能:2 (0.1%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% ABPC (N=1,854) PIPC (N=1,899) TAZ/PIPC (N=1,480) CEZ (N=1,915) CTX (N=1,463) CAZ (N=1,918) AZT (N=1,546) IPM (N=742) MEPM (N=1,995) AMK (N=1,984) LVFX (N=1,966) CMZ (N=1,909)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓2202と報告された菌
Serratia marcescens†
7,498 (80.5%) 8,938 (92.2%) 9,614 (99.0%) 9,692 (99.4%) 8,205 (94.9%) 6,632 (88.4%) 8,479 (98.4%) 8,368 (89.5%) 1,983 (70.4%) S:4 (0.0%) 6,168 (87.5%) 7,314 (77.0%) S:437 (5.1%) SorI:39 (0.4%) SorI:22 (0.3%) SorI:27 (0.3%) SorI:3 (0.1%) SorI:7 (0.1%) 987 (10.6%) I:396 (4.1%) I:59 (0.6%) I:12 (0.1%) I:306 (3.5%) I:241 (3.2%) I:36 (0.4%) I:150 (1.6%) I:160 (5.7%) I:2 (0.0%) 659 (9.4%) 1,348 (14.2%) 963 (11.2%) IorR:30 (0.3%) IorR:2 (0.0%) IorR:1 (0.0%) IorR:2 (0.0%) IorR:9 (0.3%) IorR:4 (0.0%) IorR:5 (0.1%) IorR:19 (0.2%) R:763 (8.2%) R:362 (3.7%) R:33 (0.3%) R:25 (0.3%) R:111 (1.3%) R:610 (8.1%) R:81 (0.9%) R:808 (8.6%) 612 (21.7%) 9,363 (99.8%) R:220 (3.1%) R:830 (8.7%) 7,193 (83.5%) 判定不能:26 (0.3%) 判定不能:26 (0.3%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:15 (0.2%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:49 (1.7%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% ABPC (N=8,612) PIPC (N=9,497) TAZ/PIPC (N=7,047) CEZ (N=9,380) CTX (N=2,816) CAZ (N=9,354) CFPM (N=8,613) AZT (N=7,506) IPM (N=8,648) MEPM (N=9,755) AMK (N=9,707) LVFX (N=9,698) CMZ (N=9,317)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓2101と報告された菌
Pseudomonas aeruginosa†
44,056 (83.7%) 54,006 (97.5%) 43,325 (88.5%) 45,926 (83.5%) 40,052 (79.4%) 44,057 (86.0%) 30,603 (70.8%) 46,506 (86.4%) 36,773 (82.9%) 43,710 (79.9%) SorI:3 (0.0%) SorI:207 (0.4%) SorI:199 (0.4%) SorI:1 (0.0%) I:3,165 (6.0%) I:791 (1.4%) I:4,053 (8.3%) I:2,622 (4.8%) I:1,700 (3.4%) I:4,043 (7.9%) 6,470 (15.0%) I:2,732 (5.1%) I:3,903 (8.8%) 5,501 (10.1%) IorR:22 (0.0%) IorR:2 (0.0%) IorR:1 (0.0%) IorR:49 (0.1%) IorR:78 (0.2%) IorR:9 (0.0%) IorR:176 (0.4%) IorR:114 (0.2%) IorR:23 (0.1%) IorR:16 (0.0%) 5,408 (10.3%) R:589 (1.1%) R:1,556 (3.2%) 6,211 (11.3%) 8,393 (16.6%) R:3,121 (6.1%) 5,909 (13.7%) R:4,465 (8.3%) R:3,679 (8.3%) 5,495 (10.0%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:49 (0.1%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:5 (0.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% PIPC (N=54,722) TAZ/PIPC (N=44,384) CAZ (N=53,818) AZT (N=43,207) CFPM (N=51,231) IPM (N=50,423) MEPM (N=55,015) GM (N=48,938) AMK (N=55,388) LVFX (N=52,651)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓4001と報告された菌
Acinetobacter spp.†
6,157 (90.5%) 7,663 (88.8%) 8,549 (97.4%) 6,993 (89.6%) 8,675 (98.2%) 4,299 (97.1%) 7,119 (88.3%) 7,425 (86.5%) 3,577 (94.3%) 3,037 (86.3%) 6,553 (75.8%) I:392 (4.5%) I:48 (0.5%) I:276 (3.5%) I:26 (0.3%) I:15 (0.3%) I:401 (5.0%) I:449 (5.2%) I:59 (1.6%) I:185 (5.3%) 1,282 (14.8%) IorR:1 (0.0%) IorR:1 (0.0%) IorR:6 (0.1%) IorR:6 (0.1%) IorR:130 (1.5%) IorR:1 (0.0%) IorR:1 (0.0%) R:557 (8.2%) R:572 (6.6%) R:177 (2.0%) R:538 (6.9%) R:107 (1.2%) R:106 (2.4%) R:537 (6.7%) R:580 (6.8%) R:156 (4.1%) R:296 (8.4%) 812 (9.4%) 判定不能:86 (1.3%) 判定不能:21 (0.2%) 判定不能:2 (0.0%) 判定不能:3 (0.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% PIPC (N=8,648) TAZ/PIPC (N=3,519) SBT/ABPC (N=3,792) CAZ (N=8,584) CFPM (N=8,060) IPM (N=4,428) MEPM (N=8,835) GM (N=7,807) AMK (N=8,775) LVFX (N=8,628) ST (N=6,800)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている
*S,I,Rの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓4400〜4403と報告された菌
Haemophilus influenzae†
4,181 (98.5%) 7,190 (77.7%) 4,569 (76.6%) 5,733 (63.7%) 3,719 (37.0%) I:14 (0.3%) 1,651 (17.8%) 1,845 (18.3%) IorR:27 (0.3%) R:49 (1.2%) R:355 (3.8%) 1,397 (23.4%) 3,259 (36.2%) 4,498 (44.7%) 判定不能:27 (0.3%) 判定不能:1 (0.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% ABPC (N=10,062) SBT/ABPC (N=8,993) CVA/AMPC (N=5,966) CAM (N=9,250) TC (N=4,244)感性(S)
SorI
中間(I)
IorR
耐性(R)
判定不能
9,876 (97.1%) 9,838 (95.8%) 6,934 (98.3%) NS:292 (2.9%) NS:429 (4.2%) NS:120 (1.7%) 判定不能:1 (0.0%) 判定不能:6 (0.1%) 判定不能:1 (0.0%) 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% CTX (N=7,055) MEPM (N=10,273) LVFX (N=10,169)
感性(S)
⾮感性(NS)
判定不能
⼊院検体で、かつ検査法が微量液体希釈法⼜はEtestと設定されMIC値が報告されている検体を集計 抗菌薬感受性結果の重複処理(巻末参照)が⾏われている *S,I,RまたはS,NSの判定はCLSI 2012 (M100-S22)に準拠 †菌名コード︓3201, 3202, 3203, 3205, 3208, 3211, 3214, 3217, 3220, 3223と報告された菌Escherichia coli 2001-2007 Klebsiella pneumoniae 2351 Enterobacter spp. 2150-2156 Serratia marcescens 2101 Pseudomonas aeruginosa 4001 Acinetobacter spp. 4400-4403 微量液体希釈法に基づく耐性菌の判定基準 菌名‡ 概要* 微量液体希釈法(MIC 値) 菌名コード Ver.4.1
MRSA MPIPC が “R” の S. aureus または選択培地で MRSA と確認された菌 MPIPC ≧4μg /mL 1301,1303 VRSA VCM が微量液体希釈法で“R”の S. aureus VCM ≧16μg /mL 1301,1303-1306 VRE 下記のいずれかの条件を満たす Enterococcus spp. ・VCM が微量液体希釈法で耐性† ・選択培地で VRE と確認された菌 注)種の同定が行われていない Enterococcus sp.は除く VCM ≧16μg /mL† 1201,1202,1205, 1206,1209,1210, 1213-1217 PRSP PCG が微量液体希釈法で耐性†の S. pneumoniae PCG ≧0.125μg /mL† 1131 MDRP 下記全てに該当する P. aeruginosa 1. カルバペネム系(IPM、MEPM の何れか)が 微量液体希釈法で耐性† 2. アミノグリコシド系の AMK が微量液体希釈 法で耐性† 3. フルオロキノロン系(NFLX、OFLX、LVFX、 CPFX、LFLX、GFLX の何れか)が“R” 1. IPM ≧16μg/mL†、 MEPM ≧16μg/mL† 2. AMK ≧32μg/mL† 3. NFLX ≧16μg/mL、 OFLX ≧8μg/mL、 LVFX ≧8μg/mL、 LFLX ≧8μg/mL、 4001 CRE:Carbapenem-Resistant Enterobacteriaceae カルバペネム耐性腸内細菌科細菌(2015 年 1 月より集計開始) * :原則 S,I,R の判定は CLSI2012(M100-S22)に準拠 †:感染症発生動向調査の基準に準拠 2014 年 12 月分データまでは CLSI2007(M100-S17)、2015 年 1 月分データより CLSI2012(M100-S22)に準拠する。 薬剤耐性菌判定基準(Ver.3.1)と 検査部門特定の耐性菌判定基準(Ver.4.1)を基に作成した。 菌名‡ 概要* 微量液体希釈法(MIC 値) 菌名コード Ver.4.1 MDRA 下記全てに該当する Acinetobacter spp. 1. カルバペネム系(IPM、MEPM の何れか)が“R” 2. アミノグリコシド系の AMK が微量液体希釈 法で耐性† 3. フルオロキノロン系(LVFX、CPFX、GFLX の 何れか)が“R” 1. IPM ≧16μg/mL†、 MEPM ≧16μg/mL† 2. AMK ≧32μg/mL† 3. LVFX ≧8μg/mL、 CPFX ≧4μg /mL、 GFLX ≧8μg /mL 4400-4403 CRE 下記の何れかの条件を満たす腸内細菌科 1. MEPM が耐性† 2. IPM が耐性†、かつ CMZ が”R" 1.MEPM ≧2μg/mL† 2.IPM ≧2μg/mL†かつ CMZ≧64μg/mL 2000-2691, 3150-3151 カルバペネム 耐性緑膿菌
IPM または MEPM が耐性†の P. aeruginosa IPM ≧16μg /mL† MEPM ≧16μg /mL† 4001 第三世代セファロ スポリン耐性 肺炎桿菌 CTX または CAZ が”R”の K. pneumoniae CTX ≧4μg /mL CAZ ≧16μg /mL 2351 第三世代セファロ スポリン耐性 大腸菌 CTX または CAZ が”R”の E. coli CTX ≧4μg /mL CAZ ≧16μg /mL 2001-2007 フルオロキノロン 耐性大腸菌 フルオロキノロン系(NFLX、OFLX、LVFX、LFLX、 GFLX、CPFX の何れか)が”R”の E. coli NFLX ≧16μg /mL、 OFLX ≧8μg /mL、 LVFX ≧8μg /mL、 2001-2007
2. 検体提出患者数 検体提出患者数は、検体の種類や菌分離の有無に関わらず検体(入院検体)が提出された患者の数である。 検体提出患者数は重複処理を行っており、30 日以内の同一患者からの複数の検体提出は 1 件とする。 例) 3. 菌分離患者数 菌分離患者数も検体提出患者と同様の重複処理を行い、30 日以内に同一患者から同一菌が複数回検出さ れた場合、菌分離患者数は 1 件とする。耐性菌分離患者数は、耐性菌の基準に合致する菌をまず抽出し、 その中で上記重複処理を行っている。 例) 5. 抗菌薬感受性結果の重複処理 検体提出日が先の菌株の検査抗菌薬数が(30 日以内の)後の菌株の検査抗菌薬数より多い場合、 後の菌株の抗菌薬感受性検査結果は排除する。また、検体提出日が後の菌株の検査抗菌薬が(30 日以内の) 先の菌株の検査抗菌薬より多い場合、先の菌株の抗菌薬感受性検査結果を排除するが、先の検査の検体提出 日を引き継ぐ。 例)