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1 mg/kg/day以上のメチルプレドニゾロンによる

Control n PS n.... / / / kg.... ISACHC ACVIM C C PH/TR / / PS.... / mg/kg BID ACE /.. /.. /.. /.. /. /. /.. /.. PS PH TR BID PS, PS PS 血液生化学検査 : BUN C

Control n PS n.... / / / kg.... ISACHC ACVIM C C PH/TR / / PS.... / mg/kg BID ACE /.. /.. /.. /.. /. /. /.. /.. PS PH TR BID PS, PS PS 血液生化学検査 : BUN C

... index 低下も [13],左室機能改善を反映したといえる.そして SV 増加作用は,PS eNOS 由来 NO[2]と Rho キナー ゼ抑制効果による末梢動脈拡張作用[18]による後負 荷軽減によるものと推察された.また,SV 増加に伴 って CO は上昇するが,今回 CO 有意差がみられなか ったは HR ...

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( ) ( ) 87 ( ) 3 ( 150mg/l) cm cm 50cm a 2.0kg 2.0kg

( ) ( ) 87 ( ) 3 ( 150mg/l) cm cm 50cm a 2.0kg 2.0kg

... 3 品種とも定植時期が早いほど結球が固くなった が,早期定植により生育が促進され,結球充実期 間が長かったためと考えられた。また,マルチ栽培 結球が無マルチ栽培より固くなったは,マルチに よって生育が促進されたことによるものと考えられ た。しかし, 2003 年度‘初笑’ではこの効果が認 ...

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要約 N-(2-アミノエチル )-1,2-エタンジアミン( ジエチレントリアミン DETA) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1080 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 1090 mg/kg (GHS 区分 4) ラット吸入で >2.6 mg/l/4h( ミス

要約 N-(2-アミノエチル )-1,2-エタンジアミン( ジエチレントリアミン DETA) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1080 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 1090 mg/kg (GHS 区分 4) ラット吸入で >2.6 mg/l/4h( ミス

... ppm エアロゾル(ミスト) 4 時間曝露後 5 日間以内に死亡した。 なお、 IUCLID(資料 7)によると、本試験実施施設は信用できず、したがって、本知見は信頼で きないと記載されている。また、 GESTIS には、「常温で飽和蒸気による数種動物へ 6 時間 ...

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一般薬理試験及び毒性試験 2. 毒性試験 (1) 単回投与毒性試験 ( マウス イヌ サル ) 33) 動物種 投与経路 投与量 (mg/kg) 概略の致死量 (mg/kg) マウス 経口 2000 雌雄 :>2000 腹腔内 300 雌雄 :300 経口 750 雌雄 :>750 腹腔内 500

一般薬理試験及び毒性試験 2. 毒性試験 (1) 単回投与毒性試験 ( マウス イヌ サル ) 33) 動物種 投与経路 投与量 (mg/kg) 概略の致死量 (mg/kg) マウス 経口 2000 雌雄 :>2000 腹腔内 300 雌雄 :300 経口 750 雌雄 :>750 腹腔内 500

... 運動低下、粗毛、赤色鼻汁痕、10mg/kg/日群では削痩、立毛などがみられました。雌でも1mg/kg/日 以上群で腎変化が認められ、10mg/kg/日群では体重増加抑制及び摂餌量低下が認められました。 ...

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ONO L 0.03mg/kg/min 1min 0.01mg/kg/min 10min M 0.03mg/kg/min 1min 0.02mg/kg/min 10min H 0.06mg/kg/min 1min 0.04mg/kg/min 10min 3 1) LSD p=0.000

ONO L 0.03mg/kg/min 1min 0.01mg/kg/min 10min M 0.03mg/kg/min 1min 0.02mg/kg/min 10min H 0.06mg/kg/min 1min 0.04mg/kg/min 10min 3 1) LSD p=0.000

... 麻酔中上室性頻脈性不整脈を対象とした後期第Ⅱ相試験において,0.03mg/kg/min 1 分間急速静注 +0.01mg/kg/min 静脈内持続投与(L ...群),0.06mg/kg/min 1 分間急速静注+0.02mg/kg/min ...

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X DV LR RA RV LA LV ALP IU/l PS, PS BV BV. kg. mg/kg, BID, PO. mg/kg, BID, PO. mg/kg, SC. mg/kg, IV mg/kg, IV Fr Fr mm Amplatz COOK Japan mm cm Tyshak

X DV LR RA RV LA LV ALP IU/l PS, PS BV BV. kg. mg/kg, BID, PO. mg/kg, BID, PO. mg/kg, SC. mg/kg, IV mg/kg, IV Fr Fr mm Amplatz COOK Japan mm cm Tyshak

... 実施 1 カ月後,症例全身状態は良好であり臨床 徴候は認められなかった.心エコー図検査において,肺 動脈弁開閉が良好であることが確認された.BV 実施 により右室流出路狭窄が解除されたため,肺動脈血流 速度及び右室─肺動脈推定圧較差は術前と比較して低 下した(表).右室圧が低下したため,左心側へ偏位し ...

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要約 アクリル酸 2-ヒドロキシエチル (2-ヒドロキシエチルアクリレート HEA) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 548 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 154 mg/kg (GHS 区分 2) ラット吸入 ( ミスト ) で 1.87~18.52 mg

要約 アクリル酸 2-ヒドロキシエチル (2-ヒドロキシエチルアクリレート HEA) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 548 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 154 mg/kg (GHS 区分 2) ラット吸入 ( ミスト ) で 1.87~18.52 mg

... 例中 1 例が死亡(22℃で曝露)。なお、ミスト曝露による 8 時間曝露値 1.58 mg/L/8H は、4 時間曝露値では ...3.16 mg/L/4H と換算される。 #14:22℃で飽和蒸気(394 ppm)曝露により 6 例中 1 例が死亡。 #15:雌ラットへ室温で飽和蒸気曝露(目標濃度 264 ppm、7 ...

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腎炎症例研究 29 巻 2013 年 した その約 1 週間後の外来でCr 1.32 mg/dl (egfr 43 ml/min/1.73 m 2 ) と腎機能の急激な低下を認めたため, 加療目的に7 月中旬に再入院とした メチルプレドニゾロン (mpsl) パルス500 mg 3 日間を2クール行

腎炎症例研究 29 巻 2013 年 した その約 1 週間後の外来でCr 1.32 mg/dl (egfr 43 ml/min/1.73 m 2 ) と腎機能の急激な低下を認めたため, 加療目的に7 月中旬に再入院とした メチルプレドニゾロン (mpsl) パルス500 mg 3 日間を2クール行

... 100% が糸球体病変を有し,さらにその50-90% にIFでIgAメサンギウムへ沈着を認めるこ とが知られている(Newell GC,Am J Kidney Dis 1987;9:183-90)。機序は多量体IgA分 解能低下や肝胆道系におけるIgA免疫複合体 除去能低下とされるが明らかにされていない ところも多い(Delacroix DL et al,J Clin ...

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要約 モルホリンの急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1050 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 500 mg/kg(ghs 区分 3) ラット吸入( 蒸気 ) で推定 20 mg/l/4h(ghs 区分 4) であった モルホリンの急性毒性値は 経口および吸入経路

要約 モルホリンの急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1050 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 500 mg/kg(ghs 区分 3) ラット吸入( 蒸気 ) で推定 20 mg/l/4h(ghs 区分 4) であった モルホリンの急性毒性値は 経口および吸入経路

...  International Chemical Safety Cards (ICSC):IPCS(国際化学物質安全計画)が作成 す る 化 学 物 質 危 険 有 害 性 , 毒 性 を 含 む 総 合 簡 易 情 報 [ 日 本 語 版 : http://www.nihs.go.jp/ICSC/ 、国際英語版: ...

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3, ,104 t mg/l 30 mg/l BOD mg 14 C 8, /kg 11 8, 1 11 OH = cm 3 / sec 11 OH /cm ppm

3, ,104 t mg/l 30 mg/l BOD mg 14 C 8, /kg 11 8, 1 11 OH = cm 3 / sec 11 OH /cm ppm

... 本物質類似物であるベンジジン職業的暴露による膀胱腫瘍が報告されており、そ 場合本物質にも暴露されていたが、本物質のみに暴露されていた場合では腫瘍発生報 告はない 11 ) 。本物質、ベンジジン、ジアニシジン、トルイジンを製造する工場労働者で膀 ...

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要約 ジクロロメタン ( 塩化メチレン 二塩化メチレン メチレンジクロリド ) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で >2000 mg/kg(ghs 区分外 ) ラット経皮で >2000 mg/kg (GHS 区分外 ) マウス吸入( 蒸気 ) で 64 mg/l/4h(ghs

要約 ジクロロメタン ( 塩化メチレン 二塩化メチレン メチレンジクロリド ) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で >2000 mg/kg(ghs 区分外 ) ラット経皮で >2000 mg/kg (GHS 区分外 ) マウス吸入( 蒸気 ) で 64 mg/l/4h(ghs

...  International Chemical Safety Cards (ICSC):IPCS(国際化学物質安全計画)が作成 す る 化 学 物 質 危 険 有 害 性 , 毒 性 を 含 む 総 合 簡 易 情 報 [ 日 本 語 版 : http://www.nihs.go.jp/ICSC/ 、国際英語版: ...

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g 0.06mg 100g 7mg 3 SD Zn 6,608,000cpm/ mg 10mg/kg Zn γ 65 Zn mM 1 2 /

g 0.06mg 100g 7mg 3 SD Zn 6,608,000cpm/ mg 10mg/kg Zn γ 65 Zn mM 1 2 /

... トにポラプレジンクを投与すると、ポラプレジンク由来 亜鉛が舌筋層と比較して舌上皮により多く分布し、低 下した舌上皮亜鉛含量が回復することが明らかとなった。 このポラプレジンクによる舌上皮亜鉛含量回復効果が、 Group BrdU incorporation rate (%) ...

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パリペリドン 14 インヴェガ錠 :1 日 1 回 6mg, 朝食後より開始 1 日 12mg まで増量可だが,5 日間以上の間隔をあけて 1 日量として 3mg ずつ 50mL/min CCr

パリペリドン 14 インヴェガ錠 :1 日 1 回 6mg, 朝食後より開始 1 日 12mg まで増量可だが,5 日間以上の間隔をあけて 1 日量として 3mg ずつ 50mL/min CCr<80mL/min では 1 日用量として 3mg から開始し 1 日用量は 6mg を超えないこと 中等

... 後 13 ドグマチール筋注 分類 腎機能低下時に最も注意必要な薬剤投与量一覧 (2017改訂30版) CCrで表示している添付文書における血清クレアチニン値測定法は多くがJaffe法によるものであるため、CCr≒GFRと考えてよいものが多い。そのため本表ではGFRまたはCCrと表記されているが、基本的に患者腎機能は痩せて栄 ...

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2 歳以上 3 歳未満 0.75mg/kg 3 日 3 ヵ月 3 歳以上 1.0mg/kg 3 日 4 ヵ月 備考 効能 効果及び用法 用量以外の要望内容 ( 剤形追加等 ) 点滴液の調製法アレディア注 1 バイアルに日局 注射用水 日局 生理食塩水 又は日局 ブドウ糖注射液 (5%) 5mL を加

2 歳以上 3 歳未満 0.75mg/kg 3 日 3 ヵ月 3 歳以上 1.0mg/kg 3 日 4 ヵ月 備考 効能 効果及び用法 用量以外の要望内容 ( 剤形追加等 ) 点滴液の調製法アレディア注 1 バイアルに日局 注射用水 日局 生理食塩水 又は日局 ブドウ糖注射液 (5%) 5mL を加

... <日本における教科書等> 1)小児発達とその異常性 初版(2008 年 診断と治療社) 26 ) Plotkin ら 9 ) や Glorieux ら 12 ) による報告以降、ビスホスホネート系薬剤が骨形成不全症 内科的治療標準として受け入れられつつある。投与方法は、3 歳以上には本薬 ...

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要約トリエチレンテトラミン ( 別称 :3,6-ジアザオクタン-1,8-ジイルジアミン) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) は ラット経口で 1400 mg/kg(ghs 区分 5) ウサギ経皮で 1720 mg/kg(ghs 区分 4) 吸入はデータなし (GHS 分類できない ) であ

要約トリエチレンテトラミン ( 別称 :3,6-ジアザオクタン-1,8-ジイルジアミン) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) は ラット経口で 1400 mg/kg(ghs 区分 5) ウサギ経皮で 1720 mg/kg(ghs 区分 4) 吸入はデータなし (GHS 分類できない ) であ

... ともに皮膚感作を引き起こす。熱蒸気へ曝露は、気道刺激、ならびに紅斑及び浮腫を伴う顔 痒みを引き起こす(文献 14)。皮膚に10日間毎日および45日間隔日に適用すると、適用部位で は悪液質、皮膚変化を引き起こし、その他では肝変性、腎臓および脳鬱血症状を示す (文献 15)。 ...

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用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

... 1 .本剤は補体C5開裂を阻害し、終末補体複合体 C5b-9生成を抑制すると考えられるため、髄膜 炎菌をはじめとする莢膜形成細菌による感染症を 発症しやすくなる可能性があることから、本剤 有効性及び安全性を十分に理解した上で、本剤投 与是非を慎重に検討し、適切な対象患者に対し 投与を開始すること。また、本剤投与に際して ...

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ンヒビターの 3 剤を同時に 1 日 2 回,7 日間経口投与する 15~30kg 未満 30~40kg 未満 フ ロトンホ ンフ インヒヒ ター 各薬剤の要望書参照 各薬剤の要望書参照 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 MNZ 500mg/ 日 500mg/ 日 (25kg 以上

ンヒビターの 3 剤を同時に 1 日 2 回,7 日間経口投与する 15~30kg 未満 30~40kg 未満 フ ロトンホ ンフ インヒヒ ター 各薬剤の要望書参照 各薬剤の要望書参照 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 MNZ 500mg/ 日 500mg/ 日 (25kg 以上

... 定義が「placement of an agent in the medium- or low- priority categories did not necessarily reflect the Advisory Group’s long-term concerns about the agent」 である)。 以前 IARC リスク分類では、MNZ ...

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Table 1. Reviw of Reported Cases in Japan mmhg 436 g 40 mg/day cm 62.5 kg /130 mmhg 64 / 36

Table 1. Reviw of Reported Cases in Japan mmhg 436 g 40 mg/day cm 62.5 kg /130 mmhg 64 / 36

... 年 1 月妊娠中毒症と診断され,降圧薬を投与されていた。同 年 5 月帝王切開にて第 1 子を出産。その後も高血圧が持続しており,同年 8 月頃より両下肢脱 力,筋肉痛が出現し,精査加療目的にて入院となった。入院時血圧 220/110 mmHg,両下肢近位 筋優位筋力低下を認めた。血液検査では,血清K ...では約 1.5 cm×1.5 cm ...

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で0~1mg/kg 体重 / 日とされた その後 1983 年の第 27 回会合で0~25mg/kg 体重 / 日の暫定 ADIに改められた さらに 1986 年の第 30 回会合において ADIは0~50mg/kg 体重 / 日と設定された 米国では ビール 食酢 ワイン等の清澄剤 ビタミンやミネ

で0~1mg/kg 体重 / 日とされた その後 1983 年の第 27 回会合で0~25mg/kg 体重 / 日の暫定 ADIに改められた さらに 1986 年の第 30 回会合において ADIは0~50mg/kg 体重 / 日と設定された 米国では ビール 食酢 ワイン等の清澄剤 ビタミンやミネ

... レルギー発症事例が、まれではあるが認められることから、PVP アレルギ ー誘発性を否定することはできず、また、認められた症例報告にはいずれも 用量に関する記載がなく、アレルギー誘発性を示す用量を特定することは困 難と考えた。また、PVP が感作性物質ではないという知見が認められたが、 一部症例報告においては PVP に特異的な IgE 抗体産生が確認されてお ...

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オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成

オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成

... ・オメプラゾール群 1 例、generic オメプラゾール群 2 例、ラニチジン群 2 例で 嘔吐と頭痛がみられたが持続性ではなく、また、重篤な副作用はなかった。 4)Omeprazole combined with amoxicillin and clarithromycin in the eradication of Helicobacter pylori in ...

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