Part1： 併用療法におけるPLX3397の安全性用量を検討
谷口浩也薬物療法部 RAS 遺伝子 (KRAS/NRAS 遺伝子 ) 野生型で化学療法未治療の切除不能進行再発大腸癌患者に対する mfolfox6+ ベバシズマブ併用療法と mfolfox6+ パニツムマブ併用療法の有効性及び安全性を比較する第 Ⅲ 相無作為化比較試験における治
... 2016-1-360 曽我倫久人 泌尿器科部 泌尿器がんに対する外科切除時の、インドシアニングリーンを使 用した近赤外蛍光法の安全性、有益性の検証 H29.4.13 2016-1-361 谷口浩也 薬物療法部 進行再発大腸癌におけるmicrosatellite instability ...
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6. 現況堤防の安全性に関する検討方法および条件 6.1 浸透問題に関する検討方法および条件 検討方法 現況堤防の安全性に関する検討は 河川堤防の構造検討の手引き( 平成 14 年 7 月 ): 財団法人国土技術研究センター に準拠して実施する 安全性の照査 1) 堤防のモデル化 (1)
... 速Ｖ は、以下のフローより算定した結果の計画流量時の流速を用いる。 0 代表流速の設定フロー 代表流速の算定に用いる補正係数αは、湾曲・洗掘・低水路流れの干渉による補正を行う。 代表流速Ｖ は、以下の基本式をより、基本的に200mごとに算定する。 0 ...
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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施
... 注射用人免疫グロブリン）の有効性、安全性及び忍容性を検討する第III相無作為化多 施設共同二重盲検プラセボ対照並行群間試験（PATH試験） 多発根神経炎 治験終了 クラスⅢ又はⅣの活動性ループス腎炎患者を対象として、ミコフェノール酸モフェチル ...
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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施
... S-877489の注意欠如・多動症患者を対象とした長期投与試験 注意欠如・多動症 登録終了/ 治験継続中 神経芽腫の患者に対するモノクローナル抗体ch14.18/CHO持続投与の第Ⅰ相試験 神経芽腫 登録終了/ 治験継続中 BIM遺伝子多型を有しEGFR-TKI耐性を示すEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんに ...
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アレイ バイオファーマ社、BRAF遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象としたBRAFTOVI®、MEKTOVI®およびERBITUX®の併用療法の第Ⅲ相BEACON CRC試験の安全性導入期（Safety Lead-in）結果において全生存期間の中央値15.3カ月を発表
... MEKTOVI の適応症および重要な安全性情報については、英語原文のリリース をご参照ください。 Array BioPharma について Array 社は、がんおよび他の重篤な疾患の患者さんの治療薬として、画期的な忍容性の良好な標 ...
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1. 安全保障貿易管理とは 2. 安全保障貿易管理を取り巻く状況の変化 (1) 安全保障をめぐる環境の変化 (2) 安全保障において重要性を増す民生技術 (3) 国際化の進展により複雑さを増す安全保障貿易管理 3. 我が国における国内の技術取引規制の 在り方の検討 4. 違法輸出の防止に向けた検討
... ○平成28年8月に報告された国連の報告書によると、平成27年8月にISILはシリアのアレッポでマスタードガスを使 用した疑いあり。 ○米国国防省の報道発表によると、米国はイラク北部モスルにあるISILの化学兵器生産拠点の情報を入手し、平 ...
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乾癬のステロイド外用療法における柴苓湯併用の有効性を評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... (4) 安全度 : 試験期間中に発現した副作用および臨床検査値の異常値から 4 段階評価 (1: 安全性に問題なし、 2: 安全性に多少の問題あり、 3: 安全性に問題あり、 4: 安全性に 非常に問題あり ) ...
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アカルボースと桂枝加芍薬湯併用療法の有用性と安全性 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... HbA1c の低下が有意でなかったことは、今回の検討群 の均一性に問題があった可能性がある。今回の結果から併用療法は耐糖能を改善させ る効果があるため、症例を選んで内服することはアカルボースを継続させることに有 ...
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泌尿紀要 56 : ,200 年 203 ホルモン抵抗性前立腺癌に対する低用量 Docetaxel,Estramustine, Dexamethasone 併用療法の検討 小林一樹, 横西哲広, 伊藤悠亮, 松本達也 梅本晋, 逢坂公人, 中村昌史, 小貫竜昭 小宮敦, 大古美治, 酒
... 13) Kikuno N, Urakami S, Nakamura S, et al. : E Phase-II study of docetaxel, estramustine, phosphate, and carboplatin in patients with hormone-refractory prostate cancer. Eur Urol 51 : 1252-1258, 2007 14) 西 村和郎，岡 大三，芝政 ...
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この薬は他の抗悪性腫瘍剤と併用します 国内での結腸癌の手術後の補助化学療法に関する検討は行われていません 治癒切除不能な膵癌の人に対して 手術後の補助化学療法における有効性および安全性は確立していません この薬を使う前に 確認すべきことは? 〇患者さんまたは家族の方は この治療の必要性や注意すべき点
... ・ほとんどの患者さんに吐き気、嘔吐 （おうと） 、食欲不振などの消化器症状があらわ れます。吐き気や嘔吐 （おうと） は予防しておくと症状が軽くなるため、この薬を使 う前に吐き気止めを使用することがあります。 ・妊婦または妊娠している可能性がある人はこの薬を使用することはできません。 ...
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運動技能学習に対するミラーセラピーと経頭蓋直流電気刺激法の併用療法の有効性
... MT の併用（a-tDCS 群）は， 効果量は小さいものの即時的に運動技能学習を促進する可能性 が示唆された。介入後のボール回転数は両群に差がないもの の，左母指のピーク加速度や変動係数は，a-tDCS 群のみで有 意に変化した。特に a-tDCS 群のピーク加速度は，s-tDCS 群よ ...
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パーキンソン病患者に対する理学療法とtDCS（経頭蓋直流刺激）を併用したときの動作緩慢と歩行へ及ぼす効果の検討
... 製）を利用し，陽極を左運動野，陰極を右前頭部に設置し， 1 mA の直流電流を安楽座位で 20 分実施した。また，同様の 電極の配置で最初だけ電流の流れる偽刺激（sham 刺激）を， tDCS と順番はランダムに実施した。各刺激は 48 時間以上あけ て実施しており，被験者によって各刺激 ...
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5.1.2 デノスマブの用量選択の評価 その他の疾患でのデノスマブの安全性 骨粗鬆症患者 がん患者 腎機能障害患者での安全性解析 外因性要因 薬物相互作用
... Q4W の皮下投与に加え、第 8 日及び 第 15 日の 120 mg 負荷投与を行う用法・用量とした。120 mg Q4W は、癌骨転移患者における 骨関連事象（SRE）の抑制を適応として承認されたデノスマブの用法・用量と同じである。GCTB ...
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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤
... ⑵海外で実施された大うつ病性障害等の精神疾患（双極 性障害のうつ症状を含む）を有する患者を対象とした、 複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結 果において、24歳以下の患者では、自殺念慮や自殺 ...
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高血圧随伴症状に対する黄連解毒湯と紅参の併用療法の有用性と安全性 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 黄連解毒湯 参併用療法 検討.. 論文中の安全性評価[r] ...
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ポイント 急性リンパ性白血病の免疫療法が更に進展! -CAR-T 細胞療法の安全性評価のための新システム開発と名大発の CAR-T 細胞療法の安全性評価 - 〇 CAR-T 細胞の安全性を評価する新たな方法として これまでの方法よりも短時間で正確に解 析ができる tagmentation-assis
... 平成 30 年 8 月 20 日 名古屋大学大学院医学系研究科（研究科長・門松 健治）小児科学の髙橋 義行（たかはし よしゆ き）教授、村松 秀城（むらまつ ひでき）講師、濱田 太立（はまだ もとはる）大学院生、同医学 部附属病院先端医療開発部先端医療・臨床研究支援センターの奥野 友介（おくの ゆうすけ）特任講 師、西尾 信博（にしお ...
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Microsoft Word - 5 資料３ C型慢性肝炎に対するダクラタスビル及びアスナプレビル併用療法の有効性、安全性等について(案) docx
... 【概要】Genotype1b の C 型慢性肝炎で、IFN 不適格/不耐容例(n=22)、及び IFN 治療無効例 (PEG/RBV、n=21)に対する国内第Ⅱ相試験。【方法】DCV 60mg+ASV 200mg 併用療法を 24 週間 【結果】 33/43 人(77%)が SVR となり、3 人が viral ...
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頭頸部扁平上皮がん術後再発高危険症例における術後化学放射線同時併用療法の検討
... 56.2％であった（図 1，図 2）。死亡のリスク因子（CDDP 総投与量，原発部位，複数個リンパ節転移，被膜外浸潤陽 性リンパ節転移，顕微鏡的切除断端陽性）について Cox の比例ハザードモデルによる解析を行った。CDDP 総投 与量 200mg/m 2 未満群の死亡に対するハザード比は ...
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進行非小細胞肺癌のcisplatin (CDDP) 、Irinotecan Hydrochloride 併用療法におけるCPT11に伴う下痢に対する半夏瀉心湯の安全性および有効性の評価
... 7. 主な結果 下痢の発現日および 1 日回数が最も多かった日は、化学療法開始後、半夏瀉心湯群で それぞれ 6.3 日目、 9.2 日目、非投与群で 5.9 日目、 9.0 日目。また、化学療法 1 コース 目において半夏瀉心湯群は非投与群に比べ有意に下痢の程度を改善し、 grade 3 以上の ...
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