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IPI 未治療の進行性悪性黒色腫患者

記 1 キイトルーダ点滴静注 20mg 及び同 100mg 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知を以下のとおり改正する (1) 記の2(2) 中 (2) 根治切除不能な悪性黒色腫 を (2) 悪性黒色腫 に 本製剤を根治切除不能な悪性黒色腫の治療に用いる場合は を 本製剤を悪性黒色腫の治療に用

記 1 キイトルーダ点滴静注 20mg 及び同 100mg 抗 PD-1 抗体抗悪性腫瘍剤留意事項通知を以下のとおり改正する (1) 記の2(2) 中 (2) 根治切除不能な悪性黒色腫 を (2) 悪性黒色腫 に 本製剤を根治切除不能な悪性黒色腫の治療に用いる場合は を 本製剤を悪性黒色腫の治療に用

... 6 ②国際共同第 III 相試験(IMpower150 試験) 化学療法歴ない *1 扁平上皮癌を除く切除不能な進行・再発非小細胞肺癌患者 1,202 例(日本人 93 例を含む)を対象に、本剤 1,200 mg と他悪性腫瘍剤(カルボプラチ ン+パクリタキセル[A 群、402 例]又はカルボプラチン+パクリタキセル+ベバシズ ...

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悪性黒色腫の治療に個別化医療で貢献 - 抗悪性腫瘍剤 /BRAF 阻害剤 ゼルボラフ コバス BRAF V600 変異検出キット 説明会 - 中外製薬株式会社ロシュ ダイアグノスティックス株式会社

悪性黒色腫の治療に個別化医療で貢献 - 抗悪性腫瘍剤 /BRAF 阻害剤 ゼルボラフ コバス BRAF V600 変異検出キット 説明会 - 中外製薬株式会社ロシュ ダイアグノスティックス株式会社

...  有棘細胞癌、QT間隔延長等重篤な副作用発現可能がある • 副作用発現状況、対処方法等、適正使用に必要な情報を、医療関係 者、患者さんに確実に提供する必要があります。 • 化学療法に精通し、本剤リスク等についても十分に管理できる医療機 関、医師もとで投与となるよう、使用条件を設定する必要があります。 ...

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末梢血Th9細胞は進行期メラノーマ患者に対するニボルマブ治療効果の薬力学的バイオマーカーとなる可能性がある

末梢血Th9細胞は進行期メラノーマ患者に対するニボルマブ治療効果の薬力学的バイオマーカーとなる可能性がある

... (末梢血 Th9 細胞は進行期メラノーマ患者に対するニボルマブ治療効果薬力 学的バイオマーカーとなる可能がある ) ①背景 2014 年、悪性黒色に対して承認されたニボルマブは、programmed cell death 1 ...

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J063 悪性黒色腫 ( 同上 ) J064 褐色細胞腫 ( 同上 ) J065 悪性胸腺腫 ( 同上 ) J066 胸膜肺芽腫 ( 同上 ) J067 気管支腫瘍 ( 同上 ) J068 膵芽腫 ( 同上 ) 01

J063 悪性黒色腫 ( 同上 ) J064 褐色細胞腫 ( 同上 ) J065 悪性胸腺腫 ( 同上 ) J066 胸膜肺芽腫 ( 同上 ) J067 気管支腫瘍 ( 同上 ) J068 膵芽腫 ( 同上 ) 01

... 気道狭窄 治療で呼吸管理(人工呼吸器、気管切開術後、経鼻エ アウェイ等処置を必要とするものをいう。)、酸素 療法、気道拡張術・形成術後、中心静脈栄養又は経管 栄養うち一つ以上を行う場合(急性期ものを除 く。)。咽頭狭窄については、気管切開術、上顎下顎 延長術を除く通常手術(アデノイド切除術、扁桃摘 出術、咽頭形成術等)により治癒する場合は対象とし ...

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進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては

進行又は再発の子宮頸癌 再発悪性神経膠腫に使用する場合を除き 他の抗悪性腫瘍剤と併用されます 初発悪性神経膠腫に使用する場合 放射線照射および他の悪性腫瘍剤と併用されます 治癒切除不能な進行 再発の結腸 直腸癌 扁平上皮癌を除く切除不能な進行 再発の非小細胞肺癌および手術不能又は再発乳癌においては

... 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者皆様や家族方などに、医療用医薬品正しい理解 と、重大な副作用早期発見などに役立てていただくために作成したものです。 したがって、この医薬品を使用するときに特に知っていただきたいことを、医療関 係者向けに作成されている添付文書を基に、わかりやすく記載しています。 ...

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ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について

... マ 治療歴 い又 イ マ 含 い 1 ン 化学 療法歴 根治 除 能 悪性黒色患者 対象 本剤 10 mg/kg Q3W 投 及び 10 mg/kg 2 逬間間隔 以 Q2W いう 投 効及び安全 イ マ 対照 検討 画像評価 疾患逭行 認 場合 疾患逭行 示 症状 認 い等 臨床的 安定 い 患者 次回以降 画像評価 ...

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ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)の一部改正について

ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)の一部改正について

... 価項目である奏効率 [RECIST ガイドライン 1.1 版に基づく中央判定による完全奏効(CR) 又は部分奏効(PR)]は、24%(95%信頼区間:12~41)であった。 ②海外第Ⅱ相試験(KEYNOTE-002 試験) イピリムマブによる治療歴を有する根治切除不能な悪性黒色患者を対象に、本剤 2 mg/kg Q3W 投与及び 10 mg/kg Q3W ...

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別添1:ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について(平成29年12月25日付通知)

別添1:ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について(平成29年12月25日付通知)

... 能 悪性黒色患者 42 例 効解析対象 37 例 を対象 本剤 2 mg/kg 3 逬間間隔 以 Q3W いう 投与 効及び安全 検討さ 画像評価 疾患進行 認 場合 疾患進行を示す症状 認 い等 臨床的 安定し い 患者 次回以降 画 像評価 疾患進行 認 ま 本剤 投与を ...

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する意義. INNERVISION 25(12): 26-30, ) 佐々木欣郎 : オメプラゾール ( オメプラゾン R) と難治性の胃 食道病変について. 臨床のあゆみ 84: 9-10, ) 椿昌裕, 砂川正勝 : 10 章直腸 肛門の疾患肛門癌 悪性黒色腫. 今日

する意義. INNERVISION 25(12): 26-30, ) 佐々木欣郎 : オメプラゾール ( オメプラゾン R) と難治性の胃 食道病変について. 臨床のあゆみ 84: 9-10, ) 椿昌裕, 砂川正勝 : 10 章直腸 肛門の疾患肛門癌 悪性黒色腫. 今日

... 57) 中島政信, 田中成岳, 酒井真, 佐野彰彦, 猪瀬崇徳, 家田敬輔, 宗田真, 加藤広行, 桑野博行: 根治的 化学放射線療法後再発により径食道裂孔的食道抜去術を行った高齢者食道癌一例 . 第18回食 道癌集学的治療法検討会 , 東京都, 2010-6-25. 58) 萩澤進, 塚田佳子, 奥谷真由子, 松下卓, 佐藤雄也, 福島啓太郎, 黒澤秀光, 杉田憲一, 生魚史子, 岡 ...

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谷口浩也薬物療法部 RAS 遺伝子 (KRAS/NRAS 遺伝子 ) 野生型で化学療法未治療の切除不能進行再発大腸癌患者に対する mfolfox6+ ベバシズマブ併用療法と mfolfox6+ パニツムマブ併用療法の有効性及び安全性を比較する第 Ⅲ 相無作為化比較試験における治

谷口浩也薬物療法部 RAS 遺伝子 (KRAS/NRAS 遺伝子 ) 野生型で化学療法未治療の切除不能進行再発大腸癌患者に対する mfolfox6+ ベバシズマブ併用療法と mfolfox6+ パニツムマブ併用療法の有効性及び安全性を比較する第 Ⅲ 相無作為化比較試験における治

... 2016-1-231 青山寿昭 看護部 中咽頭がん術後摂食嚥下障害アセスメントを導くアルゴリズ ム検証 H28.11.17 2016-1-232 長谷川泰久 頭頸部外科部 Comparison between chemoselection and definitive radiotherapy for patients with cervical esophageal squamous ...

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( 319 ) 非ホジキンリンパ腫治療における リツキシマブ投与患者の予後に関する実証分析 今野広紀 Ⅰ. はじめに 近年 わが国では悪性リンパ腫の患者数が増加 している 年 月には 悪性リンパ腫の治 療を受ける男性が 抗がん剤 リツキシマブ の副作用によって 型肝炎ウイルスを発症し 死亡した事案で

( 319 ) 非ホジキンリンパ腫治療における リツキシマブ投与患者の予後に関する実証分析 今野広紀 Ⅰ. はじめに 近年 わが国では悪性リンパ腫の患者数が増加 している 年 月には 悪性リンパ腫の治 療を受ける男性が 抗がん剤 リツキシマブ の副作用によって 型肝炎ウイルスを発症し 死亡した事案で

... に,本剤有効・危険を十分に聞き・尋ね, 同意してから受けなければならない」とされてい る 4) . 非ホジキンリンパは主に8種類に分類され, 濾胞(ろほう)リンパ腫は,病気進行が比較 的遅いタイプに分類され,年単位でゆっくりとし た経過をたどることが多い.瀰漫(びまん)大 ...

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がん免疫療法による治療 高額療養費制度について(悪性黒色腫)

がん免疫療法による治療 高額療養費制度について(悪性黒色腫)

... ● 全国健康保険協会(協会けんぽ)方は、職場または全国健康保険協会 ● 健康保険組合や共済組合方は、各職場 3 割負担請求書が発行されますので、そのままお支払ください。 領収書・保険証・印鑑・被保険者名義預金口座を準備上、市区町村国民 健康保険課または勤務先などを通じて、払い戻し手続きをしてください。支払 ...

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悪性黒色腫の転移経路に関する動物実験:リンパ行性転移と血行性転移の関連について 学位論文内容の要旨(平成23年度修了:平成19年度以降入学者) | 北海道大学 医学部医学科|大学院医学院|大学院医理工学院|大学院医学研究院

悪性黒色腫の転移経路に関する動物実験:リンパ行性転移と血行性転移の関連について 学位論文内容の要旨(平成23年度修了:平成19年度以降入学者) | 北海道大学 医学部医学科|大学院医学院|大学院医理工学院|大学院医学研究院

... 【背景と目的】 悪性黒色はメラノサイト由来悪性腫瘍であり、 高率にリンパ節転移を来たし、 進行予後は不良で、 化学療法や免疫療法など各種治療法に対して強ことが知られている。 ...

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大規模ゲノム解析から明らかとなった低悪性度神経膠腫における遺伝学的予後予測因子 ポイント 低悪性度神経膠腫では 遺伝子異常の数が多い方が 腫瘍の悪性度 (WHO grade) が高く 患者の生命予後が悪いことを示しました 多数検体に対して行った大規模ゲノム解析の結果から 低悪性度神経膠腫の各 sub

大規模ゲノム解析から明らかとなった低悪性度神経膠腫における遺伝学的予後予測因子 ポイント 低悪性度神経膠腫では 遺伝子異常の数が多い方が 腫瘍の悪性度 (WHO grade) が高く 患者の生命予後が悪いことを示しました 多数検体に対して行った大規模ゲノム解析の結果から 低悪性度神経膠腫の各 sub

... Atlas 症例を対象とし、昨年改定された WHO 分類に従い、各 subtype に分けた上で、遺伝子異 常が患者予後に与える影響について検討しました。解析結果、「Oligodendroglioma、IDH- mutant and 1p19q-codeled では NOTCH1 変異を持つこと、手術で腫瘍を全摘出できなかったこ と」が、 「Astrocytoma、IDH-mutant では ...

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2010 年 12 月 2 日放送第 109 回日本皮膚科学会総会 9 教育講演 19 メラノーマのすべて より メラノーマの早期診断と治療方針 岡田整形外科 皮膚科 眼科髙田実はじめに悪性黒色腫は転移しやすく 悪性度の高いがんとして恐れられていますが 他のがんと同じく早期発見 早期治療が適切に行わ

2010 年 12 月 2 日放送第 109 回日本皮膚科学会総会 9 教育講演 19 メラノーマのすべて より メラノーマの早期診断と治療方針 岡田整形外科 皮膚科 眼科髙田実はじめに悪性黒色腫は転移しやすく 悪性度の高いがんとして恐れられていますが 他のがんと同じく早期発見 早期治療が適切に行わ

... そこで、右図ようなアルゴリズム にしたがって足黒色と色素細 胞母斑鑑別を行うと、両者を効率よ く確実に区別することができます。す なわち、足後天的に生じてきた 色素斑を観たらまずダーモスコピーで 観察します。ダーモスコピーで定型的 な皮溝着色パターンや、格子様パター ンまたは規則的な細線維パターンが認 ...

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悪性黒色腫(メラノーマ)薬物療法の手引き version

悪性黒色腫(メラノーマ)薬物療法の手引き version

... このような薬物療法進化を受けて、日本皮膚科学会悪性黒色(メラノー マ)薬物療法手引き作成委員会では、 2016 年夏に「悪性黒色新規薬剤に対 する治療手引き( version 1, 2016)を新たに作成・公開するに至った。その 後も新規薬剤承認に対応し、 2017 年に ...

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要件の判定に必要な事項 1. 患者数 ( 平成 24 年度医療受給者証保持者数 ) 6255 人 2. 発病の機構不明 3. 効果的な治療方法未確立 ( 根治療法なし ) 4. 長期の療養必要 ( 身体機能低下の進行抑制を目標に治療が必要である ) 5. 診断基準あり 6. 重症度分類悪性関節リウマ

要件の判定に必要な事項 1. 患者数 ( 平成 24 年度医療受給者証保持者数 ) 6255 人 2. 発病の機構不明 3. 効果的な治療方法未確立 ( 根治療法なし ) 4. 長期の療養必要 ( 身体機能低下の進行抑制を目標に治療が必要である ) 5. 診断基準あり 6. 重症度分類悪性関節リウマ

... 46 悪性関節リウマチ ○ 概要 1.概要 既存関節リウマチ(rheumatic arthritis:RA)に、血管炎をはじめとする関節外症状を認め、難治又は 重症な臨床病態を伴う場合に、悪性関節リウマチという。内臓障害がなく、関節リウマチ関節病変が進行 ...

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悪性胸膜中皮腫患者において腫瘍内Wnt2B発現は腫瘍増殖と生存に影響する

悪性胸膜中皮腫患者において腫瘍内Wnt2B発現は腫瘍増殖と生存に影響する

... (論文内容要旨) 悪性胸膜中皮( malignant pleural mesothelioma、 MPM)は胸膜漿膜表 面細胞から生じる胸部腫瘍である。その特徴は局所において急速かつ瀰漫進行を認め、その予後は極めて悪い。また、 MPM に対する根治的治療はな ...

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性黒色腫は本邦に比べてかなり高く たとえばオーストラリアでは悪性黒色腫の発生率は日本の 100 倍といわれており 親戚に一人は悪性黒色腫がいるくらい身近な癌といわれています このあと皮膚癌の中でも比較的発生頻度の高い基底細胞癌 有棘細胞癌 ボーエン病 悪性黒色腫について本邦の統計データを詳しく紹介し

性黒色腫は本邦に比べてかなり高く たとえばオーストラリアでは悪性黒色腫の発生率は日本の 100 倍といわれており 親戚に一人は悪性黒色腫がいるくらい身近な癌といわれています このあと皮膚癌の中でも比較的発生頻度の高い基底細胞癌 有棘細胞癌 ボーエン病 悪性黒色腫について本邦の統計データを詳しく紹介し

... ます。 悪性黒色はリンパ行転移を起こし やすいため、以前は予防的リンパ節郭清 が行われていましたが、近年ではセンチ ネルリンパ節生検を行い、転移有無を 確認してから必要に応じてその適応を判 断するようになりました。この検査は治 療方針決定だけではなく、患者予後 ...

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