HbV 投与の有効性を検討し
2.7.3 臨床的有効性 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 臨床的有効性の目次 略語一覧... 4 用語の定義... 5 国内第 Ⅲ 相試験における投与群の名称 背景及び概観 有効性を検討した臨床試
... 11702-PE の用量確認解析で PLS 又は CT で確認された良好な血栓退縮に対する改善効果が示され ている。国内試験成績はそれらの所見と一致するものであった。更に、試験 14568 のリバーロキ サバン 10／15 群とリバーロキサバン 15／15 群において、「血栓退縮効果」で「改善」を示した ...
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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施
... 再発胃癌患者を対象としたABI-007の3週ごと投与法とABI-007の毎週投与法と既存の パクリタキセル製剤（タキソール注射液）の毎週投与法とのランダム化第Ⅲ相比較試験 胃癌 治験終了 ...
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a b c d 図 1. レンバチニブ投与前の CT 所見 a,b:2010 年 1 月 c,d:2015 年 7 月 : 右肺門部および右傍咽頭間隙リンパ節転移 一方, 血液透析患者に対するレンバチニブの有効性 安全性を検討した報告は未だなく, 今回われわれは血液透析中の甲状腺癌患者に対してレンバ
... 考 察 今回われわれは血液透析中の根治切除不能な甲状腺癌患 者に対してレンバチニブの投与を行った。しかし現時点で 血液透析中の甲状腺癌患者に対してレンバチニブを使用し た症例は報告されておらず，また同患者群は第Ⅲ相臨床試 験であるSELECT試験からも除外されており，薬剤の投与 ...
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Title 日本人男性におけるα1-Blocker 抵抗性のLUTS/BPHに対してTadalafil 追加投与の有効性の検討 Author(s) 林, 圭一郎 ; 深貝, 隆志 ; 佐々木, 春明 ; 森田, 將 ; 五十嵐古敷谷, 淳 Citation 泌尿器科紀要 = Acta urologi
... 13) 辻村 晃，高尾徹也，奥田英伸，ほか : タダラ フィルの LUTS への影響．泌尿器外科 24 : 385- 390，2011 14) Regadas R, Reges R, Gadelha J, et al. : Urodynamic effects of the combination of tamusulosin and daily tadalafil in men with lower ...
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上腹部不定愁訴に対するツムラ六君子湯の有効性を、とくに薬剤投与前後における胃内視鏡像および胃粘膜生検組織像の検討を中心に評価
... 6. 主 ウ 評価項目 自覚症状 内視鏡検査 病理組織 7. 主 結果 自覚症状 部膨 感 Arm 1 Arm 2 比較 意 高い症状改善 示 内視鏡検査 病理組織 改善効 著明 全般改善 全般 用性 Arm 1 Arm 2 比較 意 高い改善 用 示 ...
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治験は、医薬品として未だ認められていない物質を人（被験者）に投与して、有効性、安全性等を検討する臨床試験のことであり、新薬の承認申請資料の作成を目的としています
... 管理センター・治験事務室に連絡しないと依頼者に臨床試験研究経費の請求がなされません。症例 を登録したら、 「症例発生報告書」を治験事務室に提出してください。予算コードは、最初（1 症例 目）の症例発生報告書を提出いただくと、経営企画課・経営企画掛より通知されます。通知された ...
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難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時における perampanel (E2007) の有効性及び安全性を評価する 二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験 ( 非盲検継続投与期を含む ) てんかん 高齢急性骨髄性白血病患者を対象とした OCV-501 の有効性及び安全性を検討する多施
... S-877489の注意欠如・多動症患者を対象とした長期投与試験 注意欠如・多動症 登録終了/ 治験継続中 神経芽腫の患者に対するモノクローナル抗体ch14.18/CHO持続投与の第Ⅰ相試験 神経芽腫 登録終了/ 治験継続中 BIM遺伝子多型を有しEGFR-TKI耐性を示すEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんに ...
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ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい (.2 9) (.2 9) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい (.3) 事前説明と同意の取得 (.3) 適合 不適合 他の治療法の選択を考 して下さい 治療開始
... 注1） HBVキャリアおよび既感染者では、免疫抑制・化学療法時にHBVの再活性化が起こることがある。したがって、まずHBs抗原を測定して、HBVキャリアか どうか確認する。HBs抗原陰性の場合には、HBc抗体およびHBs抗体を測定して、既感染者かどうか確認する。HBs抗原・HBc抗体およびHBs抗体の測 ...
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インターフェロン (IFN) 投与後のC型慢性肝炎に対する有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト
... 曽根美好 , 中島修 . インターフェロン療法後の C 型慢性肝炎に対する小柴胡湯の有用性 の検討 . 臨床と研究 1995; 72: 3193-7. 医中誌 Web ID: 1996190408 MOL , MOL-Lib 中島修 , 曽根美好 . インターフェロン療法後の C 型慢性肝炎に対する小柴胡湯の有用性 ...
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1. はじめに今回 あなたに参加していただきたい試験は 臨床試験と言われるもので 新しい治療法の安全性と有効性を検討するものです 新しい治療法の安全性と有効性を検討するには 患者さんにご協力いただき その治療効果及び副作用の両面から研究しなければなりません また この臨床試験は 医療法人いたの会久留
... 7 3） 細胞の出荷に関して 細胞加工施設にて末梢静脈に投与する細胞の培養中および出荷の際に、 細胞に何らかの汚染や形態異常が疑われ、細胞の末梢静脈投与による効 果が期待できない、もしくは末梢静脈投与を行う患者さんに不利益が生 ...
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ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準の確認 (P.2 3) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準 (P.2 3)
... 注5） a. リツキシマブ・ステロイド、フルダラビンを用いる化学療法および造血幹細胞移植例は、既往感染者からのHBV再活性化の高リスクであり、注意が必 要である。治療中および治療終了後少なくとも12か月の間、HBV DNAを月1回モニタリングする。造血幹細胞移植例は、移植後長期間のモニタ リングが必要である。 b. ...
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日本標準商品分類番号 IRINOTECAN HYDROCHLORIDE I.V. INFUSION 40mg, 100mg 適正使用ガイド 警告 1. 本剤使用にあたっては 患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し 同意を得てから投与を開始すること 2. イリノテカン塩酸塩水和物の
... 本剤の投与を中止 し、必要に応じて適切な処置を行ってください。 （6）悪心・嘔吐、食欲不振 悪心・嘔吐、食欲不振の発現機序としては、他の多くの抗癌剤と同様に、延髄にある嘔吐中 枢（chemoreceptor trigger zone：CTZ）を介して発現すると考えられます。また、これらの ...
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として Bifidobacterium bifidum10 9 個 / 日 ( 明治 ( 株 ) から供与 ) とフラクトオリゴ糖 1g/ 日を生直後から 6 か月まで投与する 保湿薬として 0 歳児を対象にしてすでに安全性 有効性が示されている市販のセラミド コレステロール 必須脂肪酸を含む化粧品
... ３ 平成２６年度の研究対象及び方法 葛飾赤十字病院産院において平成 24 年 10 月からの合計でエントリー数 600 名程度となるまで リクルートを行なう。リクルートした児を、SB＋Emo 群、SB 群、Emo 群、非介入群の 4 群につい ...
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2.7.6 個々の試験のまとめ 海外第 II 相継続試験 [CS06A]( 添付資料番号 ) 試験方法の概略治験の標題 : 前立腺癌患者を対象とした FE の反復投与時の長期安全性及び忍容性を検討する非盲検, 多施設共同, 継続
... ng/mL を超えるまでの時間 ［CS06A］でのテストステロン値が 0.5 ng/mL を超えるまでの時間を表 ...ng/mL を超えるまでの時間の中央値［95%信頼 区間（CI）］は，80 mg 群，120 mg 群及び 160 mg 群でそれぞれ 70 日（42～140 日），98 日（70～ 126 ...
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市町村保健センターにおける短縮版ペアレント・トレーニングのプログラムの有効性についての検討（3）
... 了証授与式を行った。 効果の測定 参加前後に参加者の精神的健康度の変化を見るため に「日本語版GHQ12」を用いるとともに、行動論的知 識の獲得度合を測定するために金（2017）の作成した 「KBPAC追加項目」のうち今回のプログラムに合致する ...
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北タイメーワン流域の流出予測精度向上に対する地球観測データの有効性の検討
... 4.2.3. 実験結果に対する考察 以上の結果より得られた考察を以下にまとめる。 まず，実験 MM5 と実験 FUL の違いについて考察する。 この 2 つの実験条件の違いとしては，降水量の強度と 分布状況である。Fig.10 でも示したとおり，MM5 出力 値と観測データより作成した降水量との挙動にはあま ...
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2.0 概要 治験情報 : 治験依頼者名 : 武田薬品工業株式会社 (TPC) 大阪市中央区道修町四丁目 1 番 1 号 治験課題名 : びらん性食道炎の患者を対象にした TAK-438 の 20 mg を 1 日 1 回経口投与したときの有効性及び安全性を 1 日 1 回経口投与
... mg 投与に対する TAK-438 20 mg 投与の非劣性が示された（両検定とも p < 0.0001）。投与開始後 2 週時点における群 間差の 95%信頼区間の下側限界が 0 を上回ったことから、AG-1749 30 mg 投与に対する TAK-438 20 mg ...
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畜産業分野 牛胚の受胎率向上技術 [ 要約 ] 胚移植時の受胎率を向上させるため検討を行った 受胚牛への各種性ホルモン (CIDR ルテオーゲン hcg) 投与が 移植胚の受胎に及ぼす効果について検討した結果 ルテオーゲンの投与が受胎率を向上させた また 胚移植時の移植部位について検討した結果 子宮
... 牛胚の受胎率向上技術 ［要 約］ 胚移植時の受胎率を向上させるため検討を行った。受胚牛への各種性ホルモン（CIDR、 ルテオーゲン、hCG）投与が、移植胚の受胎に及ぼす効果について検討した結果、ルテオー ...
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金銭的報酬の有効性の再検討
... 武 脇 誠 1．はじめに 報酬には内発的と外発的の二つのタイプがある。「内発的報酬とは個人の内部で生じる有 能感や達成感のような無形のものをいい，外発的報酬とは，給料，地位あるいは賞賛のよう な外部から提供されるものをいう」（Bellenger et al., 1984，等を要約）。このうち，内発的報 ...
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グループ別報酬の有効性の再検討
... 146 の研究 を基に，タスク複雑性，業績指標，チームサイズ，チーム構成，および研究方法の違いの業 績に及ぼす効果の差について総合的に検討されている。その結果，チーム別報酬の業績に対 する効果は，報酬をメンバーに等配分するよりも公平配分（ここで“公平”とは個人の貢献 ...
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