FLT3阻害剤が開発されている（単剤投与と
腫瘍細胞のMDM2 特異的阻害剤Nutlin-3aに対する感受性とp53変異
... 胞周期停止とセネッセンスを起こすという特徴 が明らかになった．この現象は DNA 損傷の程 度に対して pro-elimination に方向づけられる何 らかの閾値が存在する「閾値説」を裏付けるよ うにも見うけられる．一方，セネッセンスには p53 以外のがん抑制遺伝子 p14 ARF 及び p16 ink4a が ...
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成分名 英文名 ホウ酸 Boric Acid CAS No 収載公定書日局 EP NF A TOXNET DATABASE への リンク 投与経路 経皮 眼科用剤 耳鼻科用剤 直腸, 膣, 尿道に適用 1 単回投与毒性 1 1 マウス及びラット 用途
... et al., 1975） ② 44 歳黒人女性。自殺未遂後、急性ホウ酸中毒の典型的な症状が発現した。広範囲に渡る落 屑を伴った全身紅斑があらわれた。 28) （Schillinger BM. et al., 1982） ③ ホウ酸を高濃度処方薬の希釈のために使用し、生後 24 日と 14 ヶ月の兄弟に摂取させた。総 摂取量は、それぞれ 2.6g と 1.95g ...
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ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい (.2 9) (.2 9) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい (.3) 事前説明と同意の取得 (.3) 適合 不適合 他の治療法の選択を考 して下さい 治療開始
... オートファジーが活性化され、細胞死が誘導されます（細胞死の誘導に関しては相反する説もあり） 3） 。 ⑦ 微小管蛋白質の異常重合が引き起こされ、細胞周期及び細胞骨格に異常をきたし、アポトーシスが誘導されます 4） 。 ⑧ ...
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医薬品リスク管理計画 (RMP) 日本標準商品分類番号 適正使用ガイド 1. 警告 効能共通 1.1 本剤投与により 結核 肺炎 敗血症を含む重篤な感染症及び脱髄疾患の新たな発生もしくは悪化等が報告されており 本剤との関連性は明らかではないが 悪性腫瘍の発現も報告されている 本剤が疾病
... ングは1〜3か月ごとを目安とし，治療内容を考慮して間隔および期間を検討する．血液悪性疾患においては慎重な対応が望ましい． c. 副腎皮質ステロイド薬，免疫抑制薬，免疫抑制作用あるいは免疫修飾作用を有する分子標的治療薬による免疫抑制療法：HBV再活性化のリスクがある． 免疫抑制療法では，治療開始後および治療内容の変更後(中止を含む)少なくとも6か月間は，月1回のHBV ...
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の筋弛緩剤投与の理論的根拠となっている さらに 筋弛緩剤投与以外で自発呼吸関連肺傷害を軽減させる治療方法として PEEP 付加を発見した (Yoshida T, et al. Am J Respir and Crit Care Med 2018) PEEP 付加により横隔膜の湾曲をより平坦にすること
... これら一連の研究により、インパクトファクターの高い権威ある雑誌から editorial、review に 招待されてきた (下記参照)。 本研究に関連する英文業績 1) Yoshida T, Nakamura MAM, Morais CCA, Amato MBP, Kavanagh BP. Reverse Triggering Causes Injurious Inflation during ...
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⑽ 下痢 嘔吐のある患者 電解質失調があらわれるおそれがある ⑾ 高カルシウム血症 副甲状腺機能亢進症のある患者 血清カルシウムを上昇させるおそれがある ⑿ジギタリス剤 副腎皮質ホルモン剤又はACTHの投与を受けている患者 ( 相互作用 の項参照) ⒀ 交感神経切除後の患者 本剤の降圧作用が増強され
... ⑺本剤の成分であるロサルタンカリウムは高カリウム血症の 患者において、高カリウム血症を増悪させるおそれがあるの で、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避 けること。また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等に より血清カリウム値が高くなりやすい患者では、高カリウム ...
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殺菌剤キャプタンの発酵阻害作用
... 今回の添加発酵試験で、 3 mg/L のキャプタンを白 またはブラッシュの仕込み時に添加すると発酵開始 が遅れたが、最終的には対照と同じアルコール濃度 まで発酵したことから、発酵開始までの間に大部分 のキャプタンが分解したものと推定される。 今後は、白ワイン用ブドウへの散布・試験醸造試 ...
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子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法（PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤）の抗腫瘍効果の検討
... MEK 阻害剤との併用療法による臨 床試験において、特に pimasertib の至適濃度の検討は重要な課題と考えられた。 本研究のみでは、子宮体癌において、pimasertib 単剤もしくは SAR245409 と pimasertib の併用療法に対する感受性を予測するバイオマーカーの解明には至ら ...
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の投薬 トリガーポイント注射 温熱療法などが行われてきましたが 最近では消炎鎮痛剤の投与頻度は減り これに変わってオピオイド系の薬の投与が保険で適応となりました さらに 様々な新薬が開発されています このオピオイド系の薬 ( トラマドール ブプレノルフィンの 1 週間持続貼付剤 デュロキセチンなど
... の投薬、トリガーポイント注射、温熱療法などが行われてきましたが、最近では消炎鎮痛 剤の投与頻度は減り、これに変わってオピオイド系の薬の投与が保険で適応となりました。 ...
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医療薬学 Jpn. J. Pharm. Health Care Sci. 倫理審査の手続きに従い, 許可されたものであり, 対象患者の倫理性は確保されている. 図 1. ガイドラインで推奨されている FN 初期治療の抗菌剤選択について文献 4 を引用, 和訳して記載 図 2. 当院における経口抗菌剤
... 薬剤師は抗がん剤を投与する外来患者全症例に介入し ており，その介入時間の平均は 20 分程度である．介入 時，薬剤師は患者に配布した体温，副作用，内服等を記 録できる治療日誌(図 3)を毎回確認し，その中で発熱の状 態や経口抗菌剤の使用状況を調査し，その内容を診療録 に定型文にて記録している．われわれは外来において DOC ...
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適正使用のお願い 脱水に関連する副作用が報告されております 国内において本剤との関連を否定できない重篤な脱水症例が報告され 一部の症例では脱水に引き続き脳梗塞等の血栓 塞栓症を発現した症例が報告されております 本剤を含む SGLT2 阻害剤においては 薬剤の利尿作用による体液量の減少が懸念されます
... SGLT2 阻害剤においては、薬剤の利尿作用による体液量の減少が懸念されま す。問診の上、以下のような場合は飲水指導を徹底の上、必要に応じて投与を中断いただく などの処置をご検討ください。また、自己判断で飲水を控えないようにご指導ください。 ...
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はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE
... 32 器官別大分類（SOC）／基本語（PT） 発現例数（％） うつ病 10（0.4） 不安 8（0.3） 抑うつ気分 3（0.1） 神経過敏 3（0.1） 異常な夢 1（＜0.1） 急性ストレス反応 1（＜0.1） 激越 1（＜0.1） 全般性不安障害 1（＜0.1） 初期不眠症 1（＜0.1） 易刺激性 1（＜0.1） リビドー減退 1（＜0.1） リビドー亢進 1（＜0.1） 気分変化 ...
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Histone EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase（HDAC）阻害剤との併用効果の検討
... DZNep と SAHA の併用療法の非小細胞肺癌細胞株に対する抗腫瘍効果について検討をした。 併用療法は４株ともに相乗的に細胞増殖を抑制し、EZH2 と H3K27me3 の発現を各々単剤よりも低 下させた。 また、 併用により p27 の上昇と cyclin A の低下を強く認め、 ヒストン H3K9、 K14、 K18、 ...
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第 2 要望の理由 1 パキシル錠の概要 抗うつ剤パキシル錠 ( 一般名 : 塩酸パロキセチン ) は SSRI( 選択的セロトニン再取 り込み阻害薬 ) の一種であり 日本では 2000 年 11 月から販売され 現在抗うつ薬とし て広く使用されている 2007 年における売上高は国内抗うつ剤市場
... 妊婦等」の欄に、「妊娠末期に本 剤を投与された婦人が出産した新生児において、呼吸抑制、無呼吸、チアノーゼ、 多呼吸、てんかん様発作、振戦、筋緊張低下又は亢進、反射亢進、ぴくつき、易刺 激性、持続的な泣き、嗜眠、傾眠、発熱、低体温、哺乳障害、嘔吐、低血糖等の症 ...
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新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究
... (HSP90)はタンパク質の構造・機能の制御に関わる分子シャペロンである。HSP90 が相互作用するクライアントタンパク質には、プロテインキナーゼやがん遺伝子産物が多く含まれてい る。HSP90 の阻害はクライアントタンパク質を分解に導くため、HSP90 阻害剤は腫瘍の増殖に重要な複 ...
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平成 26 年以降 造影 MRI 検査を複数回行った患者の一部において Gd 造影剤の最終投与後も長期にわたり脳組織に Gd が残存していると複数報告されたことから 米国において 平成 27 年 7 月 27 日 米国食品医薬品庁 ( 以下 FDA という ) が当該報告に基づき Gd 造影剤に係る
... Gd が脳組織に残存することを確認した 。一 方、脳組織中の Gd 残存に関連する症例における 臨床症状については、脳組織中の Gd 残 存との因果関係が明らかなものは認められておらず、臨床上のリスクは特定されなかっ た。しかし、Gd が脳組織に長期間残存することによって、神経障害などの副作用が遅発的 ...
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ベルケイド 注射用 3mg に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討の上 本剤の投与の可否を判断して下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準の確認 (P.2 3) 本剤投与に際し以下の事項をご確認下さい 適正な患者の選択 (P.2) 適正使用基準 (P.2 3)
... Grade 3以上 全Grade Grade 3以上 全Grade 重篤な副作用 全体 Grade 3以上 全Grade 灼熱感 0 ...198（19.6） 3（1.3） 14（5.8） 神経痛 0 4（11.8） 0 0 2（0.2） 13（1.3） ...0 3（0.3） ...2（0.8） ...
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Duchenne型筋ジストロフィーに対して変異ジストロフィンエキソンのスキッピング誘導活性を有する経口投与可能な新規CLK1阻害剤の開発
... CLK1 阻害剤の開発） （論文内容の要旨） 筋ジストロフィーとは筋萎縮や筋力低下を特徴とする筋変性疾患である。このうち Duchenne 型筋ジストロフィーは伴性劣性遺伝形式をとり、進行性の筋萎縮を特徴とする。 その病因は筋細胞の細胞骨格と細胞外マトリクスを繋ぐジストロフィン蛋白の欠損であ ...
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2. 特定使用成績調査 2-1 安全性収集された 1,169 例から 46 例 ( 再来院なし 39 例 安全性未評価 5 例 本剤未投与 1 例及び本剤投与歴有り 1 例 ) を除いた 1,123 例が安全性解析対象とされた なお 安全性解析対象には未承認用法 用量で使用された 174 例 1)
... 依存的に結核発症リスクを増加させた。 10 コホート研究の結果、ICS の投与を受けた喘息患者では肺炎や下気道感染のリスクが用量依存的に増加した。 11 炎症性腸疾患を有する 66 歳以上の高齢者で、経口副腎皮質ステロイド服用患者は、非服用患者に比し、重篤な感染症 の発症率が有意に高い。 12 ...
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た 18 歳以上の AD/HD 患者を対象に 日本人を含むアジア人によるプラセボ対照二重盲検比較試験及びその長期継続投与試験が現在実施されており 本剤の製造販売者によれば これらの試験成績に基づき 本剤の成人期 AD/HD 患者への追加適応に関する承認事項一部変更承認申請が行われる予定とされている
... 事象は 3 件 2 例（自殺企図、死亡及び骨折）であったが、自殺企図及び骨折 は同一症例であり、本剤投与前より自殺念慮を有していたこと、死亡は火災 事故によると判断され、これら 2 例は報告医により本剤との因果関係は否定 ...
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