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DSM-IIIからDSM-IV-TRまでの統合失調症と

統合失調症における幼少期ストレス、人格傾向が抑うつ症状と自殺念慮・自殺企図に与える影響

統合失調症における幼少期ストレス、人格傾向が抑うつ症状と自殺念慮・自殺企図に与える影響

... 【背景目的】 統合失調は、 多くは 20 歳代に発症し、 幻聴や妄想を特徴として慢性に進 行する精神疾患である。統合失調遺伝率は 80%程度であり、遺伝による影響が大きい 一方で、同一遺伝子を持つ一卵性双生児でも一致率は 50%である。このことは遺伝子環 ...

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統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

... 調 病態 強い関連を示 ア ノ酸配列変異を 定 ま 本研究 4」」 統合失調患者 NDE1 シ エン 解析を実施 定 稀 遺伝子変異。頻度 1%未満) 関 大規模サンプル 統合失調 」554 双極性障害 1041 健常対照者 4746 を用い 関連解析を実施 理化学研究所 国立精神 神経 医療研究 ンタ 藤 保健衛生大学 富山大学 ...

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社会福祉学部研究紀要第 18 巻第 1 号 であり, 具体的な家族への支援方法が求められている中で, 筆者は家族の感情表出 (Expressed Emotion, EE) 研究に着目し研究してきた. EE 研究は, 統合失調症患者の経過と再発に関わる家族の影響を調べるために始められた. 統合失調症患

社会福祉学部研究紀要第 18 巻第 1 号 であり, 具体的な家族への支援方法が求められている中で, 筆者は家族の感情表出 (Expressed Emotion, EE) 研究に着目し研究してきた. EE 研究は, 統合失調症患者の経過と再発に関わる家族の影響を調べるために始められた. 統合失調症患

... EE 中でも,統合失調再発に影響を与える批判的コメント(critical comments, CC)情緒的巻き込まれ すぎ(emotional overinvolvement, EOI)に 着目し,子どもどのような行動に批判が高まるか,EOI ...

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我が国の統合失調症患者に対する運動介入効果に関する文献的考察

我が国の統合失調症患者に対する運動介入効果に関する文献的考察

... 骨頸部骨折や多部位外傷など 身体疾患を合併した症例を対象した文献は観察研究 7 編であり,運動内容で多かったものは,ADL 練習 が 6 編,筋力強化が 5 編,関節可動域練習が 4 編順で 実施されており,7 編すべてでこれらを組み合わせた運 動介入を行っていた。その効果として多かったものは, ADL 向上が 6 編 30‒35) ...

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統合失調症の病名変更が新聞報道に与えた影響過去約 30 年の網羅的な調査 1. 発表者 : 小池進介 ( 東京大学学生相談ネットワーク本部 / 保健 健康推進本部講師 ) 2. 発表のポイント : 過去約 30 年間の新聞記事 2,200 万件の調査から 病名を 精神分裂病 から 統合失調症 に変更

統合失調症の病名変更が新聞報道に与えた影響過去約 30 年の網羅的な調査 1. 発表者 : 小池進介 ( 東京大学学生相談ネットワーク本部 / 保健 健康推進本部講師 ) 2. 発表のポイント : 過去約 30 年間の新聞記事 2,200 万件の調査から 病名を 精神分裂病 から 統合失調症 に変更

... 2015)。ただし、新聞やニュース等マスメディア報道が 統合失調を扱う際、犯罪関連づけて報道され続けた場合、「統合失調」という病名 についても偏見・差別が生まれていく可能性が否定できません。これまで、病名変更前後 ...

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1 研究実施の概要 (1) 実施概要本研究では 神経発達に関連する統合失調症発症脆弱性因子 (DISC1 Dysbindin Neuregulin-1 など ) に焦点を当て それらの分子 生理機能を解明することにより統合失調症の分子病態を明らかにするとともに 発症脆弱性因子の結合分子を対象とした関

1 研究実施の概要 (1) 実施概要本研究では 神経発達に関連する統合失調症発症脆弱性因子 (DISC1 Dysbindin Neuregulin-1 など ) に焦点を当て それらの分子 生理機能を解明することにより統合失調症の分子病態を明らかにするとともに 発症脆弱性因子の結合分子を対象とした関

... ることが示唆されている。そこで尾崎らは、死後脳で白質形態に焦点をあて検討した。 統合失調病態として神経発達障害仮説が幅広く支持されているが、神経発達障害に 基づいた神経細胞脆弱性が統合失調脳において存在するならば、加齢に対する影響は ...

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統合失調症の病態進行過程におけるラモトリギンの影響に関する研究 精神刺激薬モデルの観点から

統合失調症の病態進行過程におけるラモトリギンの影響に関する研究 精神刺激薬モデルの観点から

... [METH N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受容体遮断薬である dizocilpine (MK-801)に対する行動感作形成、prepulse inhibition(PPI)障害形成]および神経組 織学的変化[terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling ...

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NIRS は安価かつ低侵襲に脳活動を測定することが可能な検査で 統合失調症の精神病症状との関連が示唆されてきました そこで NIRS で測定される脳活動が tdcs による統合失調症の症状変化を予測し得るという仮説を立てました そして治療介入の予測における NIRS の活用にもつながると考えられまし

NIRS は安価かつ低侵襲に脳活動を測定することが可能な検査で 統合失調症の精神病症状との関連が示唆されてきました そこで NIRS で測定される脳活動が tdcs による統合失調症の症状変化を予測し得るという仮説を立てました そして治療介入の予測における NIRS の活用にもつながると考えられまし

... 経頭蓋直流刺激(tDCS)を用いた統合失調に対する治療効果を 近赤外線スペクトロスコピー(NIRS)で予測できることを世界で初めて発見 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター(NCNP、東京都小平市 理事長:水 澤英洋)精神保健研究所(所長:中込和幸)児童・予防精神医学研究部 住吉太幹 部長およ ...

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統合失調症に関連する遺伝子変異を 22q11.2 欠失領域の RTN4R 遺伝子に世界で初めて同定 ポイント 統合失調症発症の最大のリスクである 22q11.2 欠失領域に含まれる神経発達障害関連遺伝子 RTN4R に存在する稀な一塩基変異が 統計学的に統合失調症の発症に関与することを確認しました

統合失調症に関連する遺伝子変異を 22q11.2 欠失領域の RTN4R 遺伝子に世界で初めて同定 ポイント 統合失調症発症の最大のリスクである 22q11.2 欠失領域に含まれる神経発達障害関連遺伝子 RTN4R に存在する稀な一塩基変異が 統計学的に統合失調症の発症に関与することを確認しました

... パク質立体構造モデルにより、RTN4R 結合して機能する分子である LINGO1 相互作用部 位に RTN4R−R292H が存在し、RTN4R−R292H により LINGO1 相互作用が変化することが予想さ れました。その後実施した細胞レベル in vitro 機能解析により、本変異は LINGO1 ...

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統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

統合失調症発症に強い影響を及ぼす遺伝子変異を,神経発達関連遺伝子のNDE1内に同定した

... NDE1 シークエンス解析を実施し、同定された 稀な遺伝子変異(頻度 1%未満)に関し、大規模サンプル(統合失調 3554 名、双極性障害 1041 名、健常対照者 4746 名)を用いた関連解析を実施し(理化学研究所、国立精神・神経 医療研究センター、藤田保健衛生大学、富山大学共同研究)、S214F ...

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【藤田】統合失調症リリース 1001_理研修正181002_理研2

【藤田】統合失調症リリース 1001_理研修正181002_理研2

... 統合失調では、2007 年より全ゲノム関連解析が報告され始め、2011 年には、世界中研究室が参画す るコンソーシアムである Schizophrenia Working Group of Psychiatric Genomics Consortium(PGC)が、 2 万 1 千近くサンプル数を用いた論文を Nature Genetics ...

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2. 分類の変化のまとめ DSM-5 DSM-Ⅳ-TR 1. 神経発達障害 1. 通常 幼年期 小児期 または 青年期に初めて診断される障害 2. 統合失調症スヘ クトラム障害および他の精神病性障害群 5. 統合失調症および他の精神病性障害 3. 双極性障害および関連障害群 4. 抑うつ障害群 5.

2. 分類の変化のまとめ DSM-5 DSM-Ⅳ-TR 1. 神経発達障害 1. 通常 幼年期 小児期 または 青年期に初めて診断される障害 2. 統合失調症スヘ クトラム障害および他の精神病性障害群 5. 統合失調症および他の精神病性障害 3. 双極性障害および関連障害群 4. 抑うつ障害群 5.

... DSM-4 から DSM-5 へ変化は、ほとんどありません。 * パーソナリティ障害 は、DSM-4 では多軸診断Ⅱ軸されていましたが、DSM-5 では、多軸診断 が廃止され、障害をスペクトラムとして理解する方向に進んでいて、下記パーソナリティ障害は、そ れぞれ障害スペクトラムにも併記されています。 ...

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統合失調症研究の将来展望

統合失調症研究の将来展望

...  統合失調は、程度差はあるものの、発 前に比べて発症後に社会的な機能が低下す ...こうした病態仮説確立は、逆に、抗精神病薬 ほぼ生涯にわたる服薬で症状を緩和する いう、ややもする悲観的な治療観確立につ ながった。しかし、神経画像進歩、精神病 ...

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ベッドサイドだから発見できる統合失調症研究

ベッドサイドだから発見できる統合失調症研究

... structural change in the receptor. Genomics. 11:8-14, 1991 カタラーノ著「統合失調D2受容体エクソン6,7,8に多型はなかった」 • Catalano M et al. Use of polymerase chain reaction and denaturing gradient gel electrophoresis ...

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統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シグナルを同定-統合失調症における新たな予防法・治療法開発への手がかり-

統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シグナルを同定-統合失調症における新たな予防法・治療法開発への手がかり-

... 標として Disc1 –/– マウスを用いた脳イメージング解析を行うことで、統合失調で生じている微細 な機能不全が明らかになっていくもの期待される。 4. 発表雑誌: Tsuboi D, Kuroda K, Tanaka M, Namba T, Iizuka Y, Taya S, Shinoda T, Hikita T, Muraoka S, Iizuka M, Nimura ...

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統合失調症における幼少期ストレス、人格傾向が抑うつ症状と自殺念慮・自殺企図に与える影響

統合失調症における幼少期ストレス、人格傾向が抑うつ症状と自殺念慮・自殺企図に与える影響

... は陽性、陰性、解体症状に分けて評価しており 34 、それに基づいてBPRSを陽性、陰 性、解体、感情障害4因子に分けるモデル 25 を採用し、4因子それぞれ合計得点を 使用した。また症状寛解についてリーバーマン基準 35 を用いて評価した。リーバーマ ...

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統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シ グナルを同定-統合失調症における新たな予防法・治療法開発へ手がかり-

統合失調症モデルマウスを用いた解析で新たな統合失調症病態シ グナルを同定-統合失調症における新たな予防法・治療法開発へ手がかり-

... 行うこ 統合失調 生 い 微細 機能 全 明 いく 期待さ . 発表雑 : Tsuboi D, Kuroda K, Tanaka M, Namba T, Iizuka Y, Taya S, Shinoda T, Hikita T, Muraoka S, Iizuka M, Nimura A, Mizoguchi A, Shiina N, Sokabe M, Okano H, Mikoshiba ...

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統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異の同定と病態メカニズムの解明 研究活動 | 研究/産学官連携

統合失調症の発症に関与するゲノムコピー数変異の同定と病態メカニズムの解明 研究活動 | 研究/産学官連携

... ぶ 分 まし 発症 関 す CNV ヒ 様々 場所 存在し 患者 種 類 異 統合失調患者 定し CNV 自閉 ペ 知的能力 害 神経発達 関 す 多数含ま 精神疾患や発達 害 遺伝学的 連続 あ 確 まし 今回 定し CNV 中 22 番染色体 一領域 22q11.2 失や X 染色体 一領域 (Xp22.31) 失 含ま まし 身体的 疾患 生ま 時 持 ...

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世界初ミクログリア特異的分子 CX3CR1 の遺伝子変異と精神障害の関連を同定 ポイント ミクログリア特異的分子 CX3CR1 をコードする遺伝子上の稀な変異が統合失調症 自閉スペクトラム症の病態に関与しうることを世界で初めて示しました 統合失調症 自閉スペクトラム症と統計学的に有意な関連を示したア

世界初ミクログリア特異的分子 CX3CR1 の遺伝子変異と精神障害の関連を同定 ポイント ミクログリア特異的分子 CX3CR1 をコードする遺伝子上の稀な変異が統合失調症 自閉スペクトラム症の病態に関与しうることを世界で初めて示しました 統合失調症 自閉スペクトラム症と統計学的に有意な関連を示したア

... 4.用語説明 注 1:ミクログリア グリア細胞は神経細胞とともに中枢神経系(脳、脊髄)を構成する細胞です。ミクログ リアはグリア細胞一種で、神経損傷が起きる活性化して死んだ細胞を貪食します。 近年、ミクログリアは発達期シナプス形成適切な刈り込みにも貪食細胞として貢 献することが明らかなりました。シナプスは、神経細胞どうしが情報を伝達する ...

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