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CAR導入T細胞の拡大培養

目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..

目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..

... 24. 維持培養培地を 1 mL/well 加え、6 回ピペッティングを行い細胞をバラバラにする。 25. トリパンブルー染色を行いカウンテス自動セルカンターにてセルカウントを行う ( Sensitivity: 5, Min size: 8, Max size: 30, Circularity: 75)。 26. 13,000 個細胞を laminin コーティングした ...

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ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

... 「序文」 多能性幹細胞発見・開発により、再生医療分野では疾患や外科的処置により失われてしまっ た臓器を作成する事が現実味を帯びてきた。膵臓分野では、2000 年にエドモントンプロトコ ルが発表され、一型糖尿病患者に対する膵島移植が現実ものとなった。 しかしながら、グラ ...

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ヒト培養細胞由来と酵母由来遺伝子組換えB型肝炎ワクチンの効果の比較

ヒト培養細胞由来と酵母由来遺伝子組換えB型肝炎ワクチンの効果の比較

... 要 旨 2000 ~ 2013年度に入学した長崎大学看護学生1,000名HBs抗原とHBs抗体を検査した.HBs抗 原陽性率は0.10%(2000 ~ 2004年0.27%,2005 ~ 2013年0.0%),HBs抗体陽性率は1.80%(2000 ~ 2004年 1.08%,2005 ~ 2013年2.22%)だった.HBs抗原・HBs抗体とも陰性だった970名に対しヒト培養細胞由来 ...

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マルチアッセイガイド 培養細胞からより多くの情報を引き出すヒント アッセイの項目 細胞増殖 / 毒性試験 アポトーシスアッセイ レポーターアッセイ ADME/Tox アッセイ

マルチアッセイガイド 培養細胞からより多くの情報を引き出すヒント アッセイの項目 細胞増殖 / 毒性試験 アポトーシスアッセイ レポーターアッセイ ADME/Tox アッセイ

... レポーターアッセイ補正 細胞外来性マーカーであるレポーターは、その元となるレポーター遺伝子を細胞内に導入するステップを伴うため、トランスフェ クション効率など変動により、レポーター発現規模に対して予想外影響が現れる可能性があります (トランジェント-トラン ...

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疱型先天性魚鱗癬様紅皮症は 培養表皮細胞に機械的刺激を加えることにより PGE2 IL-8 IL-18 IL-33などのマスト細胞活性化因子が産生誘導されること 変異ケラチン導入細胞では正常ケラチン導入細胞にくらべ炎症性サイトカインの産生が高いという結果が得られた 表皮細胞に発現する IL-33には

疱型先天性魚鱗癬様紅皮症は 培養表皮細胞に機械的刺激を加えることにより PGE2 IL-8 IL-18 IL-33などのマスト細胞活性化因子が産生誘導されること 変異ケラチン導入細胞では正常ケラチン導入細胞にくらべ炎症性サイトカインの産生が高いという結果が得られた 表皮細胞に発現する IL-33には

... 膿疱性乾癬発症要因として好中球酵素 活性制御に加え、IL8制御が重要で あることが示唆された(武藤)。表皮細 胞における IL-33消失が、膿疱化に関 連している可能性が示唆された(小宮 根)。乾癬モデルマウスを用いた解析に より、IL-23/Th17シグナルが表皮細胞・ 免疫細胞間クロストークを介して乾癬 ...

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研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

... 東京理科大学 東京理科大学 生命医科学研究所 分子生物学研究部門 教授 北村大介 および 助教 羽生 田圭ら研究グループは、膜型 IgE から自発的なシグナル伝達が IgE 型 B 細胞による免疫 記憶形成を抑止していること、 そのシグナル伝達が破綻するとアレルギーが発症することを マウスモデルを用いて明らかにしました。 ...

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ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察

ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察

... (2001) 方法に従って誘導した体細胞胚 を実験材料として用いた.体細胞胚誘導ためには,未熟 種子を 1% (w/v) 次亜塩素酸ナトリウム水溶液で 30 分 間殺菌し,滅菌水で洗浄した後,Jack では 5 ∼ 7 mm 長, 丹波黒では 6 ∼ 9 mm 長子葉から胚軸部分を切り離して ...

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単層無血清培養系での歯髄由来細胞を用いたヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の樹立および維持に関する研究

単層無血清培養系での歯髄由来細胞を用いたヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の樹立および維持に関する研究

... ( Oct3/4,Sox2,Klf-4,c-Myc )を導入した。導入5日後細胞を、hESF6 培地に FGF-2、ヘ パリンおよび脂肪酸不含遺伝子組換ヒトアルブミン結合オレイン酸を添加した hESF9 培地 を用い、fibronectin 上に播種し iPS 細胞誘導を行った。形成された iPS 様コロニーを pick up 後、hESF9 ...

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マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化

マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化

... 別記様式第 6 号(第 16 条第 3 項,第 25 条第 3 項関係) 論 文 審 査 結 果 要 旨 博士専攻分野名称 博士( 歯学 ) 氏名 大西 梓 学 位 授 与 条 件 学位規則第 4 条第 1・2 項該当 ...

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Title 初代培養ラット胎児由来神経細胞を用いた細胞老化機構の解析 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 石川, 正真 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL

Title 初代培養ラット胎児由来神経細胞を用いた細胞老化機構の解析 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 石川, 正真 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL

... 研究が難渋した際に親⾝な⽀援と折々に激励をしてくださり、また意義深い議論をもっ て私研究進展に惜しみない御尽⼒をいただいた鍋⾕彰博⼠(現、富⼭化学⼯業株式会 社)、樽本雄介博⼠(現、京都⼤学助教)、定家真⼈博⼠(現、東京理科⼤学准教授)、 林眞理博⼠(現、京都⼤学助教)、三好知⼀郎博⼠(現、京都⼤学准教授)に⼼より深く ...

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体が結合してから水疱形成に至るまでの分子メカニズムに関する基礎的知見を得ることにある デスモソーム関連蛋白ならびに表皮角化細胞の中間径線維であるケラチンに蛍光蛋白質を融合した発現ベクターを作製し それぞれを培養角化細胞に導入して融合蛋白の発現を試みた 続いて細胞接着における発現蛋白の細胞内動態を経時

体が結合してから水疱形成に至るまでの分子メカニズムに関する基礎的知見を得ることにある デスモソーム関連蛋白ならびに表皮角化細胞の中間径線維であるケラチンに蛍光蛋白質を融合した発現ベクターを作製し それぞれを培養角化細胞に導入して融合蛋白の発現を試みた 続いて細胞接着における発現蛋白の細胞内動態を経時

... EGFP-K14 接着面に 向かって insertion に変化が見られるか解析した。まず NHEK 細胞を無Ca 培地で培養したときには、EGFP-K14 が細胞質内に網状構造を形成して認められたが、接着面 に向かってネットワーク状に伸張する像は認められず、細 胞膜へ insertion ...

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ラット褐色脂肪細胞培養キット(製品コード MK422)、ラット褐色/白色脂肪細胞専用培地セット(製品コード MK423)、ラット褐色脂肪前駆細胞 (製品コード MK424)

ラット褐色脂肪細胞培養キット(製品コード MK422)、ラット褐色/白色脂肪細胞専用培地セット(製品コード MK423)、ラット褐色脂肪前駆細胞 (製品コード MK424)

... この細胞は休止期に入ると脂肪細胞へと分化する性質をもっていますが、分化を促進 させるものとしてインシュリンがあります。しかし、インシュリンのみを用いると分 化させるためには長期間かかり分化誘導率もよくありません。そこで、インシュリン、 デキサメタゾン、3- イソブチル -1- メチルキサンチンなどいくつか薬剤を添加して ...

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肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する

肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する

... る活動電位持続時間延長を指標として、カリウムイオンチャネル阻害剤による作用を確認した。 (結果) 細胞を通常 1/4~1/5 程度( 500–1200 cells/mm 2 )低密度状態で培養すると、1 週間後には個々細 胞面積が最大でおよそ 10 ...

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クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 49 < 平成 26 年度助成 > クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 仲川清隆 ( 東北大学大学院農学研究科 ) 1. ク

クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 49 < 平成 26 年度助成 > クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 仲川清隆 ( 東北大学大学院農学研究科 ) 1. ク

... CUR 封入ナノ粒子(CUR-NP)を調製し、その細 胞へ取り込み試験も行ったところ、確かに、細 胞へ取り込みが見られた。現状で、CUR-NP 体内へ取り込み量やCUR代謝におよぼす影 響は未だ不明な点が多いことから、本研究におい て in vivo および in vitro 試験を行い、CUR-NP 吸収代謝を明らかにしようとした。 ...

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長期培養におけるヒトiPS細胞由来心筋細胞の超微細構造成熟過程の検討

長期培養におけるヒトiPS細胞由来心筋細胞の超微細構造成熟過程の検討

... 心筋分化誘導開始 8 日目から、胚様体拍動が見られるようになり、360 日以上拍動を 続けた。360 日目胚様体拍動数は 30 日目胚様体と比較して有意に低値で、単離された ヒト iPS 由来心筋細胞サイズは 360 日間培養により有意に増大した。 超微細構造検討では、分化誘導開始 14 ...

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目次 基礎 : 実験を始める前に 3 細胞培養 3 培養細胞 3 無菌操作と滅菌 3 基本培地 3 血清 3 無血清培地 3 培養 4 細胞培養の方法 4 実験プロトコール 4 関連情報 ( フィーダー細胞 マイトマイシン C 溶液 Y Human FGF-basic StemBeads

目次 基礎 : 実験を始める前に 3 細胞培養 3 培養細胞 3 無菌操作と滅菌 3 基本培地 3 血清 3 無血清培地 3 培養 4 細胞培養の方法 4 実験プロトコール 4 関連情報 ( フィーダー細胞 マイトマイシン C 溶液 Y Human FGF-basic StemBeads

... コンタミネーション 使用例 (InvivoGen 社 Plasmocin ™ によるマイコプラズマ汚染検証) マイコプラズマは、自己増殖能を持つ細菌 1/10 程度大きさ微生物で、培 養細胞を汚染しやすく細胞と共存して増殖します。細胞培養問題は、マイコ ...

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幹細胞 前駆細胞 (ES 細胞 PS 細胞 体 幹細胞他 ) 体細胞 () な細胞 その作製 分 製 装置 器材 培 成分 物 培養 件 細胞 分化 子 ( 質 化合物 ) 培養の工 細胞との 物 発生工学 生 工学分子生物学 細胞工学 ム科学 工学 分化 せた幹細胞体細胞遺伝子 細胞 サイトカイン

幹細胞 前駆細胞 (ES 細胞 PS 細胞 体 幹細胞他 ) 体細胞 () な細胞 その作製 分 製 装置 器材 培 成分 物 培養 件 細胞 分化 子 ( 質 化合物 ) 培養の工 細胞との 物 発生工学 生 工学分子生物学 細胞工学 ム科学 工学 分化 せた幹細胞体細胞遺伝子 細胞 サイトカイン

... iPS 細胞は、患者自身 体から種々細胞を作り出すことを可能にする革新的技 術であり、再生医療発展に大きな影響をもたらします。 iPS 細胞樹立に関する基本特許(2008 年 9 月登録)から 分化誘導法、純化法、移植法等に関する研究が進み、こ れら研究成果が、特許をもとに産業化され、実際治 ...

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SARSTEDT TISSUE CULTURE FAIR 2018 ザルスタット株式会社 組織培養フェア 年 2 月 22 日まで SARSTEDT 組織培養製品の仕様について ザルスタット 細胞 組織培養 製品のご利用にあたって細胞 組織培養製品は下記の品質基準を満たしています

SARSTEDT TISSUE CULTURE FAIR 2018 ザルスタット株式会社 組織培養フェア 年 2 月 22 日まで SARSTEDT 組織培養製品の仕様について ザルスタット 細胞 組織培養 製品のご利用にあたって細胞 組織培養製品は下記の品質基準を満たしています

... 養面に培養して48時間後画像 Cell + タイプ(黄)は初代細胞や無血清条件下で培養される繊細な細胞 株など、特に厳しい条件が必要とされる培養ために開発されました。 親水処理されたポリスチレン培養面に、さらに特殊な方法で極性基 ...

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図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞

図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞

...  乳酸脱水素酵素(LDH)は全て細胞に存在する、安定な原形質酵 素です。これは原形質膜損傷により、細胞培養上澄に速やかに放出 されます。細胞傷害性検出キット PLUS (LDH)使用により、LDH 活 性は培養上澄中で、 回時間ポイントで簡単に測定できます。適切 ...

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世界中のお客様と共に バイオ医薬 再生医療 診断検査の分野に新しい価値を創っていきたい S-BIO は私たちの熱い想いと CONTENTS 目次 三次元培養関連製品 三次元培養用プレート PrimeSurface 2 三次元培養用プレート Cell-able 8 細胞積層培養キット CellFeui

世界中のお客様と共に バイオ医薬 再生医療 診断検査の分野に新しい価値を創っていきたい S-BIO は私たちの熱い想いと CONTENTS 目次 三次元培養関連製品 三次元培養用プレート PrimeSurface 2 三次元培養用プレート Cell-able 8 細胞積層培養キット CellFeui

... 【ヒトiPS細胞分化誘導に関する参考文献】 Generation of retinal ganglion cells with functional axons from human induced pluripotent stem cells Taku Tanaka 1 *, Tadashi Yokoi 1 *, Fuminobu Tamalu 2 , Shu-Ichi Watanabe 2 , ...

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