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BCKDH キナーゼ (BDK) ノックアウトマウス

DNPIノックアウトマウスの作製

DNPIノックアウトマウスの作製

... ノックアウトマウスを用いた解析 こうして作製した DNPIホモノックアウトマウス と遺伝子操作を行っていない野生型マウスを比較解 析することによって, DNPI というタンパク質が生 体内でどのような機能を果たしているかを推定する ことができる。しかし, DNPIの mRNAは胎生期か ら脳内に発現し,成熟マウスでは生命の維持に重要 な脳幹に高発現していることがわかって[r] ...

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Disease model cell lines 2 Technical Support CompoZr Disease model cell lines Zinc Finger Nuclease 標的特異的ノックアウト ノックイン 塩基

Disease model cell lines 2 Technical Support CompoZr Disease model cell lines Zinc Finger Nuclease 標的特異的ノックアウト ノックイン 塩基

... 特徴 • マウスは 643 クローン、ヒトは 1,245 クローンの esiRNA を含んでいます • ライブラリーは 96well プレートに各 esiRNA クローンを 1 µ g, 2.5 µ g, または 5 µ g ずつ分注 • esiRNA のデザインには DEQOR デザインアルゴリズムを使用 仕様: Human: 1,245 esiRNAs [r] ...

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腸上皮組織の恒常性制御におけるSrcファミリーキナーゼの役割

腸上皮組織の恒常性制御におけるSrcファミリーキナーゼの役割

... CKO マウスでは ISCs の数が減少し、 ISCs の維持に必要な Wnt シグナルは抑制されており、Csk CKO マウスのクリプトで見られる 細胞増殖の亢進は TA cells の増殖と考えられた。腸上皮構成細胞の分化については、Csk CKO マウスでは小腸と大腸におけるゴブレット細胞の増加、小腸クリプトにおけるパネート細胞の減 少およびその局在異常が認められた。 ...

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分化型甲状腺癌の細胞増殖におけるMAPキナーゼ経路とcAMP経路の関係について

分化型甲状腺癌の細胞増殖におけるMAPキナーゼ経路とcAMP経路の関係について

... MAP キナーゼ経路が活性化されている高分化型甲状腺癌の培養細胞にお いて、 MAP キナーゼ経路を阻害する sorafenib より、アデニル酸シクラーゼを活性化する forskolin の 方が、強力な細胞増殖抑制作用を示した。ウェスタンブロットの結果から、その作用機序には、 MAP キナーゼ経路の抑制とは別の経路が関与すると考えた。 cAMP 経路の活性化が分化型甲状腺癌の細胞増 ...

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1. 研究実施の概要 (1) 実施概要まず 造血幹細胞のエピジェネティクス制御機構の解析を ヒストン修飾分子であるポリコーム群複合体を中心に行った 解析はノックアウトマウスを用いた解析と ChIP-chip や ChIP-sequence RNA-sequence による網羅的なエピジェネティック解

1. 研究実施の概要 (1) 実施概要まず 造血幹細胞のエピジェネティクス制御機構の解析を ヒストン修飾分子であるポリコーム群複合体を中心に行った 解析はノックアウトマウスを用いた解析と ChIP-chip や ChIP-sequence RNA-sequence による網羅的なエピジェネティック解

... 対する耐性を付与することが明らかとなり、造血幹細胞の自己複製能の維持を強化するこ とが確認された (Nakamura et al., Plos One, 2012)。 また、ポリコーム群複合体の構成分子である Ezh2 遺伝子のノックアウトマウスの解析から、ポリ コーム群複合体による造血幹細胞のエピジェネティック制御の様式が胎仔肝と骨髄において異な ること、すなわち、増幅期にある胎仔肝の造血幹細胞は PRC2 ...

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埼玉医科大学雑誌第 41 巻第 1 号平成 26 年 8 月 79 学内グラント報告書 平成 25 年度 学内グラント終了時報告書 発生段階での PPAR γノックアウトマウスの選択的スプライシングバリアント制御解明 ~ 脂肪細胞分化誘導型 PPAR γ 1 遺伝子特異的プロモーターノックアウトマウ

埼玉医科大学雑誌第 41 巻第 1 号平成 26 年 8 月 79 学内グラント報告書 平成 25 年度 学内グラント終了時報告書 発生段階での PPAR γノックアウトマウスの選択的スプライシングバリアント制御解明 ~ 脂肪細胞分化誘導型 PPAR γ 1 遺伝子特異的プロモーターノックアウトマウ

... 学内グラント 報告書 緒 言 ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 PPAR γ は核内受容体であり,レチノイドX 受容体(RXR)と ヘテロダイマーを形成して,リガンド依存的に標的 遺伝子のプロモーターに結合し,コリプレッサー, コアクチベーターと協調して標的遺伝子の転写量を 調節する.PPAR γは脂肪細胞分化のマスターレギュ レーターであり,脂質代謝,インスリン感受性,動脈 硬化等メタボリックシンドロームに関わる重要な因子 ...

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エレコム マウスアシスタント

エレコム マウスアシスタント

... エレコム マウスアシスタント ⑯の左右スクロール速度は、8段階で設定が可能です。 ※左右スクロールについての詳しい説明は、[ 左右スクロールの確認 ]を参照してください。 ①~⑯に設定した内容は[OK]ボタンまたは、[適用]ボタンをクリックしないと反映されません。 また[キャンセル]ボタンをクリックした場合は設定の反映は行われず、設定画面を終了します。 ...

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心筋細胞特異的β1受容体ノックアウトマウスの解析

心筋細胞特異的β1受容体ノックアウトマウスの解析

... flox マウスにおける遺伝子組み換えマップ 表2.Adrb1 flox マウスの遺伝型同定に用いたプライマー ① Adrb1 5 prime arm Fwd 25 base TCACTAACACCCACTTCCTATTCCC ② Adrb1 floxed arm Rev 23 base TTTCCTGCTCAGGCTTCTTCCAG ③ Adrb1 floxed arm Fwd 20 base ...

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Powered by TCPDF ( Title CSEノックアウトマウスを用いた高ホモシステインモデルにおける血管障害の解明 Sub Title Elucidation of the vascular lesion in the high homocysteine mo

Powered by TCPDF ( Title CSEノックアウトマウスを用いた高ホモシステインモデルにおける血管障害の解明 Sub Title Elucidation of the vascular lesion in the high homocysteine mo

... CSE ノックアウトマウスを用いて高ホモシステイン血症モデルを作製する本研究は、きわめて 新規性、独創性の高い研究であると言える。また、CBS +/- マウスと、CSE - /- マウスの高ホモシス テイン血症モデルを機能的に比較する事は、 高ホモシステイン血症の血管障害発症機序に迫る、 有用性の高い研究であると考える。 ...

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Microsoft PowerPoint - マウス関連カタログ_ ppt

Microsoft PowerPoint - マウス関連カタログ_ ppt

... トランスジェニックの遺伝子改変マウス事業では、 実績・品質・安心 のサービスを提供しております。 熊本大学 山村研一 教授 が開発された可変型遺伝子トラップ法を用いて、大規模・ 網羅的にノックアウトマウス系統を樹立し、その数は 『 約2700系統 』 に達しました。 それらは、樹立済みノックアウトマウスライブラリーとして、 「TG Resourse Bank®」 に ...

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1 研 究 実 施 の 概 要 (1) 実 施 概 要 自 閉 症 の 社 会 性 の 障 害 は 当 事 者 の 社 会 適 応 を 深 刻 に 妨 げるが 有 効 な 従 来 の 薬 物 療 法 は 皆 無 だった しかし オキシトシン 分 泌 が 低 下 するCD38ノックアウトマウスは 愛

1 研 究 実 施 の 概 要 (1) 実 施 概 要 自 閉 症 の 社 会 性 の 障 害 は 当 事 者 の 社 会 適 応 を 深 刻 に 妨 げるが 有 効 な 従 来 の 薬 物 療 法 は 皆 無 だった しかし オキシトシン 分 泌 が 低 下 するCD38ノックアウトマウスは 愛

... CD38 ノックアウトマウスは愛他行動に障害をきたし、この障害はオキシトシン投 与で改善する。行動実験を進め、このマウスが社会性障害モデルとして妥当かを検証する。一方、 東大グループでは成人の自閉症当事者において、オキシトシン投与による社会性障害の治療効 果を検証し、この治療効果とオキシトシン関連分子の遺伝子多型との関係を、中間表現型に functional-MRI ...

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マウス胆囊・胆管系形成におけるSox17遺伝子の役割解明及び新生児胆道閉鎖症モデルマウスの作出

マウス胆囊・胆管系形成におけるSox17遺伝子の役割解明及び新生児胆道閉鎖症モデルマウスの作出

... Sox17 ノックアウトマウスの内胚葉細胞では胆 囊・胆管系マーカー発現が見られず、肝外胆管系及び Pdx1 陽性の膵臓の形成が認め られないことを明らかにしている。これらの報告からマウスでの肝外胆管形成におい て、Sox17 発現は必須であると考えられ、また、後腹側前腸の膵臓及び肝外胆管系の 前駆細胞の分化を方向付ける役割があることが示唆されている。さらに、Sox17 の胆 ...

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見るマウス ver. 6.0 操作説明書

見るマウス ver. 6.0 操作説明書

... スクリーン キーボードや Windows 8.1, Windows 7 のタッチ キーボードをクリッ クさせるには、見るマウスを以下の手順で起動してください。 1. 見るマウスの設定画面を開いて、[スタートアップ] タブの [見るマウスを管理 者として実行する] にチェックを付けてください。 ...

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試験問題(マウス・ラット・その他のげっ歯類)

試験問題(マウス・ラット・その他のげっ歯類)

... 2.マウスが実験動物のうち、最も多く使用されている理由として、正しいものはどれか。 1)性成熟が早く寿命が長いため 2)抗体が産生しやすく、発熱性試験に適しているため 3)多くの近交系、ミュータント系、疾患モデルが樹立されているため 4)アナフィラキシーや各種アレルギー反応の感受性が高いため 3.マウスの近交系として、正しいものはどれか ...

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ワイヤレスマウス取扱説明書

ワイヤレスマウス取扱説明書

... BIOS のセットアップについては、パソコン本体のマニュアルをご覧ください。 ` 上記の「ワイヤレスマウス」の項目を「使用する」に設定した場合は、パソコン本体の拡張キー ボード/マウスコネクタに接続した PS/2 マウスは使用できません。また、「詳細」メニュー- 「キーボード/マウス設定」-「内蔵ポインティングデバイス」の項目を、 「常に使用する」に ...

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α1,3-フコース転移酵素9ノックアウトマウスを用いた糖鎖および糖タンパク質の網羅的な解析

α1,3-フコース転移酵素9ノックアウトマウスを用いた糖鎖および糖タンパク質の網羅的な解析

... 次にルイス型フコースを持つ糖鎖を結合しているキャリア蛋白質を同定するため、AAL(+)糖鎖ペ プチドを IGOT-LC/MS 法で解析した。さらに、新規に開発したグライコプロテオミクス解析法を用 いて、ルイス x キャリアを選別、同定した。その結果、野生型マウス腎臓では、32 種類の糖蛋白質 (51 個の糖鎖付加部位)の内 24 種類(42 個の糖鎖付加部位)がルイス x 構造を含み、その内 21 個は Fut9 ...

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Bach1 ノックアウトマウスは加齢性および実験的変形性関節症の症状を軽減する

Bach1 ノックアウトマウスは加齢性および実験的変形性関節症の症状を軽減する

... -/- マウスの OA の重症度は,野生型に対して,有意に低下していたが,そ の他の関節内組織のスコアについては,半月板を除いて,有意差は認めなかった. つぎに HO-1 の下流で働くものの候補として,HO-1 と同様,ROS を介する細胞障害を抑 制するとされる superoxide dismutase 2 (SOD2),およびオートファジーのマーカーであ る microtubule-associated protein ...

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α1,3-フコース転移酵素9ノックアウトマウスを用いた糖鎖および糖タンパク質の網羅的な解析

α1,3-フコース転移酵素9ノックアウトマウスを用いた糖鎖および糖タンパク質の網羅的な解析

... Plausible combinations of a core peptide and glycan compositions of each glycopeptide cluster were predicted using the following simple equation and a set of three mass lists using in-[r] ...

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生理機能を解析することで 免疫シグナルの制御機構の詳細な解明を進めている また ASK1 の創薬標的としての妥当性についても キナーゼの ATP 結合部位に変異を入れたキナーゼ変異体のノックインマウスである ASKA マウスを用いて検討した ASKA マウスにおいては ATP アナログを阻害剤として

生理機能を解析することで 免疫シグナルの制御機構の詳細な解明を進めている また ASK1 の創薬標的としての妥当性についても キナーゼの ATP 結合部位に変異を入れたキナーゼ変異体のノックインマウスである ASKA マウスを用いて検討した ASKA マウスにおいては ATP アナログを阻害剤として

... 本様式の内容は一般に公表されます 1. 当該年度の研究目的 前年度では、免疫シグナルの制御にとって重要な役割を果たすイムノシグナロソーム(免疫シグナル複 合体)の様々な複合体構成因子を、独自に確立したスクリーニング系・実験系を用いることで、網羅的に同 定することができた。本年度は、前年度までに同定した、幾つかの新たな複合体構成因子の機能解析を 行い、特に解析が先行している ASK1 ...

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HIF-3αノックアウトとHIF-2αノックダウンを組み合わせたマウスに基づく肺胞発生解析

HIF-3αノックアウトとHIF-2αノックダウンを組み合わせたマウスに基づく肺胞発生解析

... 学 位 論 文 題 目 EA Analysis of the alveolar development based on the mice with the combined HIF-3α knockout and HIF-2α knockdown(HIF-3α ノックアウトと HIF-2α ノックダウンを組 み合わせたマウスに基づく肺胞発生解析) ...

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