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B型慢性肝炎に対

HBe抗原陰性 B型慢性肝炎に対するペグインターフェロン・核酸アナログのシーケンシャル療法・アドオン療法におけるHBs抗原の低下に関する検討

HBe抗原陰性 B型慢性肝炎に対するペグインターフェロン・核酸アナログのシーケンシャル療法・アドオン療法におけるHBs抗原の低下に関する検討

... In addition 5 patients (sequential therapy: 5, add-on therapy: 0), including the patient got HBsAg loss, achieved more than 0.5 LogIU/ml of HBsAg reduction by 1 year after Peg-IFN[r] ...

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2 肝細胞癌 (Hepatocellular carcinoma 以後 HCC) は癌による死亡原因の第 3 位であり 有効な抗癌剤がないため治癒が困難な癌の一つである これまで HCC の発症原因はほとんど が C 型肝炎ウイルス感染による慢性肝炎 肝硬変であり それについで B 型肝炎ウイルス

2 肝細胞癌 (Hepatocellular carcinoma 以後 HCC) は癌による死亡原因の第 3 位であり 有効な抗癌剤がないため治癒が困難な癌の一つである これまで HCC の発症原因はほとんど が C 型肝炎ウイルス感染による慢性肝炎 肝硬変であり それについで B 型肝炎ウイルス

... の特徴は細胞が癌化すると失われ、代わり 細胞表面蓄積するようなることが確認された。AIM は本来受容体を介してシグナルを 伝達する分子ではないため、AIM の蓄積自体が癌細胞直接影響を与えることはないが、癌 細胞表面上蓄積した AIM は、体細胞上発現し補体による傷害を抑制する複数の補体抑制 分子(CD55、CD59、CFH、Curry ...

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C 型慢性肝炎に対するテラプレビルを含む 3 剤併用療法 の有効性 安全性等について 肝炎治療戦略会議報告書平成 23 年 11 月 28 日

C 型慢性肝炎に対するテラプレビルを含む 3 剤併用療法 の有効性 安全性等について 肝炎治療戦略会議報告書平成 23 年 11 月 28 日

... ⅰ Genotype1 の肝生検で証明されているC慢性肝炎で、前治療の Peg-Interferon +Ribavirin に対する Relapse 例または PR、NR 例の 663 例を対象したランダム化比 較試験(phase 3) 。T12PR48 群; Peg-IFN alfa-2a+Ribavirin+Telaprevir を 12 週 投与、 その後 ...

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Microsoft Word - 5 資料3 C型慢性肝炎に対するダクラタスビル及びアスナプレビル併用療法の有効性、安全性等について(案) docx

Microsoft Word - 5 資料3 C型慢性肝炎に対するダクラタスビル及びアスナプレビル併用療法の有効性、安全性等について(案) docx

... ○ 治療開始前ある種の薬剤耐性変異が検出された症例では、SVR 率が大きく低下するが、 これらの症例でも一定数の SVR は得られると報告されている。 ○ プロテアーゼ阻害剤を用いた3剤併用療法の既治療例に対するダクラタスビル及びアスナ プレビル併用療法の有効性及び安全性は検討されていないが、耐性変異の種類によっては アスナプレビルに対する感受性が低下しないことが確認されていること、また、プロテア ...

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目次 頁 略号一覧表 製品開発の根拠 科学的根拠 C 型肝炎ウイルス感染症 国内におけるジェノタイプ 3 の慢性 HCV 感染症 国内でのジェノタイプ 3 の慢性 HCV 感染症に対する既存の治療法..

目次 頁 略号一覧表 製品開発の根拠 科学的根拠 C 型肝炎ウイルス感染症 国内におけるジェノタイプ 3 の慢性 HCV 感染症 国内でのジェノタイプ 3 の慢性 HCV 感染症に対する既存の治療法..

... 3.1.1 HCV/HIV 重複感染 GS-US-334-0123(PHOTON-1)試験のポピュレーション PK 解析のより詳細な概要は治験総括 報告書記載した。 海外で実施された第 3 相 GS-US-334-0123(PHOTON-1)試験では、HIV に対する抗レトロウイ ルス( ARV)レジメンによる治療中の HCV/HIV 重複感染患者を対象、SOF+RBV を 12 週間又 は 24 ...

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dasabuvir/ombitasvir/ paritaprevir/ritonavir AbbVie Inc.,Enanta Pharms. Inc. 代償性肝硬変を含む遺伝子型 1 の C 型慢性肝炎ウイルス感 アメリカ (Scrip Intelligence (Viekira

dasabuvir/ombitasvir/ paritaprevir/ritonavir AbbVie Inc.,Enanta Pharms. Inc. 代償性肝硬変を含む遺伝子型 1 の C 型慢性肝炎ウイルス感 アメリカ (Scrip Intelligence (Viekira

... ①中等度~重度の関節リウマ チに対する単独療法または methotrexate との併用療法, ②2 歳以上における中等度~ 重度の多関節若年性特発性 関節炎,③活動期の乾癬性関 節炎(methotrexate のみでは 適切な応答を得られない乾癬 性関節炎患者に対する methotrexate との併用を含 む),④活動期の強直性脊椎 炎(関節炎が脊椎及ぶ),⑤ 全身療法または光線療法の ...

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別紙 1 ( 別添様式第 3 号 ) 先進医療の名称 IL28B の遺伝子診断によるインターフェロン治療効果の予測評価 適応症 C 型慢性肝炎 ( インターフェロン リバビリン併用療法による効果が見込まれるものに限る ) 内容 先進性 C 型慢性肝炎 (HCV) に対する抗ウイルス療法としてペグイン

別紙 1 ( 別添様式第 3 号 ) 先進医療の名称 IL28B の遺伝子診断によるインターフェロン治療効果の予測評価 適応症 C 型慢性肝炎 ( インターフェロン リバビリン併用療法による効果が見込まれるものに限る ) 内容 先進性 C 型慢性肝炎 (HCV) に対する抗ウイルス療法としてペグイン

... 【先進性】 C慢性肝炎(HCV)に対する抗ウイルス療法としてペグインターフェロンα+リバビリン(PEG‐IFN α/RBV)併用療法が現時点では最強の治療であるが、日本人最も多いセログループ1高ウイルス 量の症例( HCV患者の約60%)では50%程度の根治しか得られず、約20%はPEG-IFNα/RBV併用 ...

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インターフェロン (IFN) 投与後のC型慢性肝炎に対する有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

インターフェロン (IFN) 投与後のC型慢性肝炎に対する有効性と安全性の評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... 血小板数は A 群と B 群有意差 (P<0.05) を認め、 B 群で低下し、開始時比較して低 下していた。白血球数も A/B 群間有意差を認め B 群では低下した。ただ、開始時と の比較で有意差はなかった。 IFN 後の膵機能異常は A 群の方が B 群比較して早期 改善する傾向あった。 ...

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B型肝炎ウイルス検査

B型肝炎ウイルス検査

... b)検査結果の見方【基準値;検出感度以下】 陽性は HCV の存在を意味することから、現在の HCV 感染と解釈し、陰性(検出せず) は非感染であると解釈します。しかし、陰性でもインターフェロン投不中の場合はウイル スの存在を否定することはできません。HCV-RNA 定量値は HCV の増殖状態を反映する ことから、測定値の上昇は増殖が活発であることを、降下は増殖が低下していることを意 味します。また、5.0LogIU/mL ...

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B型肝炎について

B型肝炎について

... B 慢性肝炎に対する治療の1つとしてインターフェロン療法がありま す。インターフェロン療法は一般的は HBe 抗原陽性の患者さん投与し ます。この場合、ALT 値が上昇したあとの肝炎の回復期投与する方法が 最も効果的です。この投与方法ではインターフェロンを投与しなかった患 者さんよりも HBe ...

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C型慢性肝炎のインターフェロン療法における副作用に対する漢方製剤の有効性を評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

C型慢性肝炎のインターフェロン療法における副作用に対する漢方製剤の有効性を評価 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... 井齋偉矢. C 慢性肝炎のインターフェロン療法における副作用に対する漢方製剤の 効果. 診断と治療 1996; 84: 1505-9. MOL, MOL-Lib 1. 目的 C 慢性肝炎のインターフェロン療法における副作用に対する漢方製剤の有効性を評 価 ...

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C型慢性肝炎に対する小柴胡湯の有効性の確認 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

C型慢性肝炎に対する小柴胡湯の有効性の確認 漢方専門医認定機関、日本東洋医学会 | 構造化抄録・論文リスト

... 7. 主な結果 AST 、 ALT は小柴胡湯群で 50 ヵ月後有意低下したが肝庇護剤群では変化なかった。 Ch-E は 小 柴 胡湯 群 では変 化 な く肝 庇 護剤 群 で有意 低 下し た 。 IV コラ ー ゲ ン、 HCV-RNA は小柴胡湯群で有意低下、 肝庇護剤群で有意上昇した。 PIIIP も IV コ ...

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2 ウイルス性肝炎 (E 型肝炎及び A 型肝炎を除く ) (1) 定義ウイルス感染を原因とする急性肝炎 (B 型肝炎 C 型肝炎 その他のウイルス性肝炎 ) である 慢性肝疾患 無症候性キャリア及びこれらの急性増悪例は含まない (2) 臨床的特徴一般に全身倦怠感 感冒様症状 食欲不振 悪感 嘔吐な

2 ウイルス性肝炎 (E 型肝炎及び A 型肝炎を除く ) (1) 定義ウイルス感染を原因とする急性肝炎 (B 型肝炎 C 型肝炎 その他のウイルス性肝炎 ) である 慢性肝疾患 無症候性キャリア及びこれらの急性増悪例は含まない (2) 臨床的特徴一般に全身倦怠感 感冒様症状 食欲不振 悪感 嘔吐な

... 顔面、特に頬部境界明瞭な平手で頬を打ったような紅斑が突然出現する。つづいて四肢 側性レース様の紅斑が出現する。消退後さらに日光照射、外傷などによって再度出現す ることがある。発疹の他発熱、関節痛、咽頭痛、鼻症状、胃腸症状、粘膜疹、リンパ節腫 脹、関節炎を合併することがある。予後は通常、良好である。但し、溶血性貧血の患者では、 ...

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目 次 はじめに C 型慢性肝炎は C 型肝炎ウイルスに感染することにより 検査のすすめ 1 なぜ検査を受けたほうがよいのですか? 3 C 型慢性肝炎について 2 C 型慢性肝炎とは どんな病気ですか? 5 発症する病気です 日本には150~200 万人の患者さんがいると考えられていますが 自覚症状

目 次 はじめに C 型慢性肝炎は C 型肝炎ウイルスに感染することにより 検査のすすめ 1 なぜ検査を受けたほうがよいのですか? 3 C 型慢性肝炎について 2 C 型慢性肝炎とは どんな病気ですか? 5 発症する病気です 日本には150~200 万人の患者さんがいると考えられていますが 自覚症状

... 医 療 費 の助 成について教 えてください。 医療費助成により、インターフェロン フリー治療かかる自己負担額は 月額 1 万円または 2 万円となります。 2014 年 9 月から、 C 慢性肝炎・ C 代償性肝硬変に対する インターフェロンフリー治療に対して、 医療費の公的な助成 制度 を使えるようなりました。なお、インターフェロン治療も ...

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C型慢性肝炎のガイドラインと 問題点について

C型慢性肝炎のガイドラインと 問題点について

... 北海道独自の肝炎医療費助成制度 北海道 ウイルス性肝炎進行防止対策 次の各号すべての要件該当し、かつ、疾患ごとの認定基準該当する方が対象とな ります。ただし、国の制度(ウイルス性肝炎のインターフェロン治療及び核酸アナログ製 剤治療(Bのみ))該当する方は除きます。 ...

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課題番号 :27 指 1303 研究課題名 : 慢性 B 型肝炎の病態変動を検出するためのT 細胞染色試薬の開発 主任研究者名 : 宮寺浩子 キーワード :B 型肝炎ウイルス (HBV) 慢性 B 型肝炎 ヒト白血球抗原 (human leukocyte antigens; (HLA)), MHC

課題番号 :27 指 1303 研究課題名 : 慢性 B 型肝炎の病態変動を検出するためのT 細胞染色試薬の開発 主任研究者名 : 宮寺浩子 キーワード :B 型肝炎ウイルス (HBV) 慢性 B 型肝炎 ヒト白血球抗原 (human leukocyte antigens; (HLA)), MHC

... B 肝炎慢性化、ウイルス排除、ワクチン応答は、ヒト白血球抗原(human leukocyte antigens; HLA) クラス II と強く関連することから、HLA クラス II の特定のアリルが HBs 抗原産生の誘導を介して B 肝炎ウイルス(HBV)に対する免疫応答大きく寄与すると考えられる。この一連の免疫応答関わる ...

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Vol. 139, No. 11 YAKUGAKU ZASSHI 139, (2019) 1427 Regular Article 実臨床におけるレジパスビル / ソホスブビル又はシメプレビル / ペグインターフェロン / リバビリン服用中の C 型慢性肝炎患者の QOL 評価

Vol. 139, No. 11 YAKUGAKU ZASSHI 139, (2019) 1427 Regular Article 実臨床におけるレジパスビル / ソホスブビル又はシメプレビル / ペグインターフェロン / リバビリン服用中の C 型慢性肝炎患者の QOL 評価

... 一般的,臨床開発のための臨床試験は安全性 配慮した選択基準を設定していることから,副作用 が重篤化する前中止することが多い.一方,実臨 床では,年齢や理解度,治療歴,合併症,既往歴な どにおいて様々な背景を持つ患者を対象用いるた め,治療効果や副作用,QOL 等違いが生じる可 能性がある.したがって,臨床試験の結果を臨床適 ...

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