重篤な肝機能障害のある患者［血中濃度が上昇するので
2. 改訂内容 ( ) 自主改訂 オルメテック錠 5mg 錠 10mg 錠 20mg 錠 40mg 改訂後改訂前 3. 相互作用併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 リチウム製剤炭酸リチウム -2- 臨床症状 措置方法 血清カリウム値が上昇することがある 血中リチウム濃度が上昇し リチウム
... 酵素阻害剤を投与された高血圧症の患者で羊水過少症、胎児・新生児 の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋の形成不全及 び羊水過少症によると推測される四肢の拘縮、頭蓋顔面の変形、肺の形 成不全等があらわれたとの報告がある。アゼルニジピンでは動物実験 ...
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量前処置による自家移植が検討できる場合がある 心臓 肺 腎臓 または肝臓に重篤な機能障害がある患者には 移植を適応すべきではない 65~75 歳の患者には 従来通りの規定用量の化学療法が推奨される 75 歳を超える患者 ( または それ以下の年齢でも重大な併存疾患がある患者 ) では 必ず治療薬の用
... G-CSF の予防投与が推奨される。 赤血球生成促進剤(ESA)は、一般にヘモグロビン値が 9g/100ml 未満の場合に推奨されるが、心疾患が 認められる場合または日常生活動作に問題がある場合はこの限りではない。 ...
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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) 肝障害又はその既往歴のある患者 アルコール中毒の患者 [ 本剤は主に肝臓において作用し代謝されるので 肝障害を悪化させるおそれがある また アルコール中毒の患者は 横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある ] 2) 腎障害
... 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液 の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 2）アトルバスタチン錠10ｍｇ「NP」 アトルバスタチン錠10ｍｇ「NP」と標準製剤のそれぞれ １錠（アトルバスタチンとして10ｍｇ）を、クロスオー ...
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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者 2) 本人又は両親 兄弟に気管支喘息 発疹 蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者 3) 高度の腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続することがある ] 4
... 2） 高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向があらわれる ことがある。 6. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与 1） 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。 ［妊娠中の投与に関する安全性は確立していな ...
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じ治療上必要最小限の使用にとどめ 本剤で効果がみられない場合には他の療法に切りかえること なお 血液像 肝機能 腎機能等に注意すること 3. 相互作用併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 左記の薬剤の血中 濃度が低下する アゾール系抗真菌薬イトラコナゾー
... なお、年齢・症状により適宜増減する。 〈用法・用量に関連する使用上の注意〉 腎機能低下患者への投与法 １） ファモチジンは主として腎臓から未変化体で排泄 される。腎機能低下患者にファモチジンを投与す ...
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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を 1 件のみ提示します 和文原稿 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症 既往歴等のある患者 急性心筋梗塞 重篤な心筋障害のある患者心筋刺激作用を有するため症状を悪化させることがある てんかんの患者中枢刺激
... 妊娠又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与 すること。動物実験（マウス、ラット、ウサギ）で催奇形作用等の生殖毒性が報告されている。また、ヒトで胎盤を通 過して胎児に移行し、新生児に嘔吐、神経過敏等の症状があらわれることがある。 ...
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ジプレキサザイディス錠 (2) (7) 肝障害のある患者又は肝毒性のある薬剤による治療を受けている患者 [ 肝障害を悪化させることがある ] (8) 高齢者 [ 高齢者への投与 の項参照 ] (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中
... れている。脳血管障害を発現した患者においては、脳血管 障害・一過性脳虚血発作・高血圧の既往又は合併、喫煙等の 危険因子を有していたことが報告されている。また、外国 での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病 ...
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急性心不全患者の治療経過における血中マイクロRNA-122-5pの変動は急性心不全に伴う肝障害を反映する
... （論文内容の要旨） 鬱血性心不全は様々な基礎心疾患より生じ、またその重症度も急激な転機を 辿り死に至る不良なものから年余にわたって経過観察可能なものまで様々であ る。心不全の診断・管理能力の改善は疾病予後の改善に重要である。この目的 ...
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大腸癌患者に対する、術前Tegafur徐放剤投与後の組織中の5Fu濃度分布を測定することにより、十全大補湯投与による副作用 (肝障害) の抑制効果の機序を明らかにすること
... 8. 結論 Tegafur 徐放剤投与中の患者に十全大補湯製剤を併用すると、腫瘍組織内では 5-FU 濃 度が上昇し、一方正常組織内では低下し、 Tegafur の腫瘍選択性が向上する。その機序 の一部は、十全大補湯製剤が組織内 TP 活性、および CYP に影響を与えたためと考え ...
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ジプレキサ錠 (2) (9) 本剤のクリアランスを低下させる要因 ( 非喫煙者 女性 高齢者 ) を併せ持つ患者 [ 本剤の血漿中濃度が増加することがある ] 2. 重要な基本的注意 (1) 本剤の投与により 著しい血糖値の上昇から 糖尿病性ケトアシドーシス 糖尿病性昏睡等の致命的な経過をたどること
... 性脳虚血発作等）の発現頻度がプラセボと比較して高く、そ の死亡の危険因子として、年齢（80歳以上）、鎮静状態、ベン ゾジアゼピン系薬物の併用、呼吸器疾患が報告されている。 脳血管障害を発現した患者においては、脳血管障害・一過性 ...
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5) 精神病又はその既往歴のある患者 [ ドパミン受容体作動性のため統合失調症の症状である幻覚 妄想などを悪化させる可能性がある ] 6) 低血圧症患者 [ 血圧低下がみられることがある ] 7) 重篤な心血管障害又はその既往歴のある患者 [ 外国で狭心症の報告がある ] 8) 下垂体腫瘍がトルコ鞍
... ĶIJĺȾijĴķ ijĴ/ıĶķȾĺ/ķIJĴ IJ/ĺĶȾIJ/ĸij ĶĶ/ĶȾijı/IJ ດୋस )્सȂIJ/ıԣ* ĶĴķȾijĶĵ ijĴ/ijIJĹȾIJIJ/Ĵķĸ IJ/ĹijȾIJ/Ĵĸ Ķĺ/ĵȾĴı/ĵ （Mean±S.D., n＝39） 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取 ...
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使用上の注意 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 川崎病を除く効能又は効果に使用する場合 (1) 本剤又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 消化性潰瘍のある患者 胃出血の発現又は消化性潰瘍が悪化するおそれがある ( ただし 1. 慎重投与 の項参照 ) (3) 重篤
... ２．重要な基本的注意 (1) サリチル酸系製剤の使用実態は我が国と異なるものの、米国においてサリチル酸製剤とライ症候群との関連性 を示す疫学調査報告があるので、本剤を１５歳未満の水痘、インフルエンザの患者に投与しないことを原則とす ...
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症患者における検討は全く行われていない そこで本研究では VPA 服用中の統合失調症患者における高アンモニア血症に関するメカニズムを検討するために当該患者 37 名の朝食前空腹時血液サンプル ( 10mL) を採取し 血清アンモニアおよび VPA 濃度 尿素サイクルに関連する 40 種類の血中アミノ
... 期 の 酸 化 マ グ ネ シ ウ ム 服 用 患 者 に お け る 電 解 質 異 常 の 検 討 酸 化 マ グ ネ シ ウ ム は 緩 下 剤 や 制 酸 剤 と し て 広 く 用 い ら れ て い る 薬 剤 で あ る 。 抗 精 神 病 薬 は 脳 内 の ド パ ミ ン 受 容 体 を 遮 断 す る 作 用 を 有 す こ と で 興 奮 を 抑 え る 。 低 力 価 ...
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⑽ 下痢 嘔吐のある患者 電解質失調があらわれるおそれがある ⑾ 高カルシウム血症 副甲状腺機能亢進症のある患者 血清カルシウムを上昇させるおそれがある ⑿ジギタリス剤 副腎皮質ホルモン剤又はACTHの投与を受けている患者 ( 相互作用 の項参照) ⒀ 交感神経切除後の患者 本剤の降圧作用が増強され
... ⑵腎機能障害患者（「重要な基本的注意」の項参照） ⑶血清カリウム値異常の患者（「重要な基本的注意」の項参照） ⑷肝機能障害又はその既往のある患者〔外国において、軽・中等 ...
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改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大
... み投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はそ の家族に本剤の有効性及び危険性（特に、間質性肺疾患の 初期症状、服用中の注意事項、死亡に至った症例がある こと等に関する情報）を十分に説明し、同意を得てから投 ...
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この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 過去に複合アレビアチン配合錠に含まれる成分やヒダントイン系化合物またはバルビツール酸系化合物で過敏な反応を経験したことがある人 心臓に重篤な障害のある人 肝臓に重篤な障害のある人 腎臓に重篤な障害のある人 肺に重篤な障
... 【この薬の使用中に気をつけなければならないことは？】 ・この薬の使用中は、薬剤の血中濃度を測ることがあります。 ・この薬を続けて使用している場合に、急に薬を減量したり飲むのを中止したり すると、てんかん発作をくりかえし、なかなか回復しない状態（てんかん重積 ...
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警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル
... なお、本剤の重大な副作用として脱水症状、急性腎不全、骨髄機能抑制、溶血性貧血、重篤な腸炎（出血 性腸炎、虚血性腸炎、壊死性腸炎等）、重篤な精神神経障害（白質脳症等）、間質性肺炎、心不全、肝障害、 ...
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この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 消化性潰瘍のある人 重篤な血液の異常のある人 重篤な肝障害のある人 重篤な腎障害のある人 重篤な心機能不全のある人 重篤な高血圧症のある人 過去にロコアテープに含まれる成分や フルルビプロフェンで過敏な反応を経験したこ
... ・この薬を２枚貼付したときの体内の薬物濃度は、フルルビプロフェン経口剤の 通常用量を投与したときと同程度に達するため、１日貼付枚数は２枚を超えて 使用しないでください。 ・この薬の使用中は、他の全身作用を期待する消炎鎮痛剤との併用は可能な限り ...
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重篤な有害事象報告 A 武田薬品工業株式会社の依頼による第 1/2 相試験 重篤な有害事象に関する報告に基づき 引き続き治験を実施することの妥 当性について A 重篤な有害事象に関する報告に基づ結腸 直腸癌患者を対象とした FOLFIRI 併用時のアフリベルき 引き続き治験を
... 整理番号 研究題目 内容 審査結果 A13-002 大鵬薬品工業株式会社の依頼によるABI-007 の胃癌患者を対 象とした第Ⅲ相試験 症例数の追加について審議した。 承認 B14-008 難治性ウイルス眼感染疾患に対する包括的迅速PCR 診断 実施計画書、説明・同意文書の修正内 ...
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血中メトヘモグロビン濃度および血清ヘモグロビン濃度に及ぼす運動強度の影響 血中メトヘモグロビン濃度および 血清ヘモグロビン濃度に及ぼす運動強度の影響 三好奈々子 河野俊貞 塩田正俊 Methemoglobin and serum free hemoglobin concentrations befo
... 解消に伴い回復すること、などを明らかにしている。最近では、赤血球溶血の原因として酸化 ストレスの影響が検討され、その指標としてMet-hemoglobin（Met-Hb）や血漿（血清）ヘモ グロビン（Hb）が用いられている。Telford et al（2003）は、ランニングと自転車運動を負荷 ...
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