遺伝子の発現制御
ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ
... 3．ウシ体細胞クローン胚の発生にともなう DNA メチル化レベルの変化 これまで述べてきたような NT-SC 胚の遺伝子発現異 常の発生原因は明らかではないが、NT-SC 胚では遺伝 子発現を制御する DNA メチル化などエピゲノムの特異 ...
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遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム
... 遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域（エンハンサーなど）が移動してくることによって、そ の遺伝子の発現様式を変化させるものです（図２）。融合タンパク質は比較的容易に検出できるの ...
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酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構
... （論文内容の要旨） 天然ガスやバイオマスから合成可能なメタノールは、石油・石炭に替わる炭素資源 として期待されている。メタノールを原料とした微生物生産には、メタノールの効率 的な代謝や遺伝子発現制御系の理解が重要である。メタノールを単一の炭素・エネル ギー源として生育できるメチロトローフ酵母は、メタノールによって誘導される強力 ...
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p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護
... p21） の発現を上方制御し、放射線細胞死を促進する p53 標的遺伝子 BBC3 （遺伝子産物 PUMA）の 発現を下方制御する p53 標的遺伝子発現制御作用を示し、放射線高感受性の p53 依存性細胞死 を示すヒト T 細胞性白血病細胞株 MOLT-4 ...
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制御性T細胞の遺伝子発現制御におけるforkhead転写因子のDNA認識特性の重要性
... Foxo1 の BATF および CTLA-4 発現誘導活性について解析した。これらの実験系は、 多様な遺伝子型のマウスの性質を十分に理解し、研究課題の解決に向けて合理的に設計されてい る。そして、S209A が WT と同程度に FKH モチーフ配列依存的な Batf プロモーター賦活能を 有することから、 Foxo1 の ...
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miRNAによる線維芽細胞の活性化・線維化誘導遺伝子発現制御の解明
... である。IPF の予後は不良であり、診断後の平均生存期間は ...である。IPF の病因は解明されてはいないが、線維化は、組織リモデリングや修復過程の異常で あることから、反復的な肺の傷害などに際して活性化した線維芽細胞がコラーゲンを代表とする extracellular matrix (ECM)を大量に産生し、これが肺に過剰に蓄積した結果と考えられている。肺 ...
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遺伝子発現制御機構 クロマチン，転写制御，エピジェネティクス - ダウンロード, PDF オンラインで読む
... ハッセイ サイボウ ブンカ オ ケッテイ スル エピジェネティクス ト イデンシ ハツゲン キコウ : クロマチン コウゾウ ノ ヘンカ テンシャ セイギョ カラ シッカン トノ カカワリ マデ . 発生・細胞分化を決定するエピジェネティクスと遺伝子発現機構 : クロマチン構造の変化 , 転写制御から疾患とのかかわりまで / 押村光雄 , 伊藤敬編集 . ( 実験 ...
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PPARγにより発現制御される脂肪肝特異的遺伝子に関する研究
... LPD3 protein is localized in the peroxisome fraction of the RGZ-treated ob/ob mouse liver, but not PPARγ null ob/ob mouse liver.. Peroxisome fraction was prepared as shown in Figure 23.[r] ...
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シロイヌナズナの熱ストレス応答性遺伝子発現制御における70-kDa熱ショックタンパク質の役割
... (シロイヌナズナの熱ストレス応答性遺伝⼦発現制御における 70-kDa 熱ショックタンパク質の役割） Plants are typically sessile organisms, which are spending their whole lives at almost the same place. They face to changing surroundings and ...
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新規人工染色体ベクターを用いたDNA-PKcs遺伝子発現制御系の構築
... この HAC ベク ターを用いることにより，指主細胞のゲノム配列 を変えることなく，単一コピーを安定で保持し， また HAC ベクター上の一定部位への挿入により 自的遺伝子が保持されることから，隣接する遺伝 子や発現エレメント，クロマチン状態などの影響 が一定しており，常に均一の条件で外来遺伝子を 挿入することが可能となった.. この HAC ベクターを導入した細胞は [r] ...
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プロテアソーム発現制御転写因子Nrf1の活性化機構
... 本論文は真核生物において必須のタンパク質分解酵素複合体であるプロテアソームの発現制 御機構の解明を目的としたものである。プロテアソーム遺伝子群を転写制御する転写因子 Nrf1 の活性化因子の網羅的同定を試みた結果、アスパラギン酸プロテアーゼ DDI2 を新規 Nrf1 活性 化因子として同定するに至った。 ...
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図 1 ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる因子ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる DNA RNA タンパク質 翻訳後修飾などを示した ヘテロクロマチンとして分裂酵母セントロメアヘテロクロマチンと哺乳類不活性 X 染色体を 遺伝子発現不活性化として E2F-Rb で制御
... 第 2 章 エピジェネティクスと遺伝子発現制御機構 6．ヘテロクロマチン化の分子機構 定家真人，中山潤一 ヘテロクロマチンは DNA、RNA、タンパク質からなる高度に凝縮した構造であり、真核生物染色体の維持に 必須の領域であるセントロメア、テロメアの機能に重要な役割を果たしている。分子レベルの詳細な研究によ ...
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大腸癌においてWntシグナル経路により発現制御されるインターフェロン誘導タンパク質の解析
... β-catenin の ノックダウンにより最も活性が変化した IFIT2 には 5’-flanking 領域の -20/+20 に、この遺伝子の発現を制御することが知られている IRF ファミリーの結合領域 IRF-E が複数存 在した。これらの結合領域が β-catenin による IFIT2 ...
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遺伝子発現の転写後調節におけるPbp1の機能解析
... Target of rapamycin complex 1 (TORC1)を SG に取り込むことで熱ストレスよって 生じる遺伝子突然変異を防いでいる（ Takahara et al., 2012）。また先行研究で、 ccr4Δ変異株は DNA 合成阻害剤に感受性を示すが、pbp1Δ変異がこの感受性を抑 圧すること（Woolstencroft et al., 2006）、さらに近年、Pbp1 は RNA に結合して ...
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黄色ブドウ球菌の表層タンパク質Skipの発現制御機構の解析
... skip 遺伝子を保有しながら，Skip をほとんど発現せず，上記の形質を 持たない株も存在する。そこで申請者は，Skip の発現制御機構を明らかにするために Skip 非発現株と高発現株の比較解析を行い，Skip 発現制御の分子メカニズムについて考察し た。 ...
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脂肪肝に特異的に発現する新規PPARγ標的遺伝子に関する研究
... LPD1 遺伝子の発現解析 第一節 概要････････････････････････････････････････････････････････････････24 第二節 PPARγ 欠損マウスの肝臓における LPD1 の発現性･･･････････････････････24 第三節 各脂肪肝モデルマウスの肝臓における LPD1 ...
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ChREBPアイソフォームによる糖・脂質代謝関連遺伝子の転写制御機構
... ChREBP は糖の刺激に応答して糖・脂質代謝関連遺伝子の発現を誘導する転 写因子であり、ChREBPαと ChREBPβの 2 つのアイソフォームが存在する。 ChREBPβは転写活性が極めて高いため、糖・脂質代謝の強力なレギュレータ ーとして機能する可能性が考えられるが、脂肪組織以外の組織・器官における ...
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イネおよびヨシの高親和性硝酸輸送システムに関わる遺伝子の構造と発現
... ていることが明らかとなっている。近年ではNRT1 のリン酸化による親和性の制御、および NAR2 によるNRT2 の機能の活性化などの分子生物学的な硝酸吸収制御メカニズムが明らか となっており、分子レベルでの硝酸吸収メカニズムの制御を理解することが重要となって いる。 ...
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アルツハイマー病患者におけるcDNAサブトラクション法を用いた脳部位特異的遺伝子発現の解析
... 32 にひろく保存されている。TRIM32は、p53癌抑制因子ファミリーのひとつである転写因子p73 の標的であり、p73と相互作用しユビキチン化、分解を促進して、神経前駆細胞の分化におい て機能する（Ref. 71）。また、アルツハイマー病におけるユビキチン・プロテアソームシステムの 関与も解析されており（Ref. 72 - ...
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2. 手法まず Cre 組換え酵素 ( ファージ 2 由来の遺伝子組換え酵素 ) を Emx1 という大脳皮質特異的な遺伝子のプロモーター 3 の制御下に発現させることのできる遺伝子操作マウス (Cre マウス ) を作製しました 詳細な解析により このマウスは 大脳皮質の興奮性神経特異的に 2 個
... ができます。 『三つ子の魂百まで』という諺もあるように、そうした可塑性に富ん でいるのは、子供のある一定の時期だけであり、その時獲得したものは一生持続さ れます。そうした大脳皮質の生後発達のメカニズムはまだ良くわかっていません。 近年の分子生物学の進歩は、生命現象を単なる表面的な現象の記述ではなく、分 ...
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