遺伝子の役割とその発現調節機構）
因子が 脂肪細胞分化に伴ってその発現が増加することを見出し その発現増加が脂肪細胞分化に伴うアディポネクチンの発現誘導にも少なくとも部分的に重要な役割を担っていることを見出した (2) 脂肪細胞肥大のメカニズム解明 : CBP ヘテロ欠損マウスと PPARγヘテロ欠損マウスを用いた網羅的な遺伝子発現
... mutant の転写活性化能を解析するこ とにより、肥満においてアディポネクチンの転写を抑制する転写因子の結合部位をマップ することに成功した。更に、肥満で同様に低下するアディプシン遺伝子と、アディポネクチ ン遺伝子の肥満による転写抑制領域の共通配列をプローブとしてマウス 3T3L1 脂肪細胞 ...
7
外胚葉異形成症の原因遺伝子群 : 歯の発生におけるその役割と最近のトピック
... 外胚葉異形成症の原因遺伝子群 : 歯の発生におけ るその役割と最近のトピック 著者 田畑 純 雑誌名 鹿児島大学歯学部紀要 巻 24 ページ 53-61 発行年 2004. 別言語のタイトル The causal genes of ectodermal dysplasia and the role in tooth developement[r] ...
10
ヒトメラノサイト系譜細胞におけるエンドセリンB型受容体遺伝子の発現調節機構の解析
... 論文内容要旨 我々は細胞分化に関わる遺伝子制御機構の解析を目的に,神経堤細胞から色素細胞への分化異 常に起因するワーデンブルグ症候群(WS)の原因遺伝子について研究を進めている。WSは, 白髪,虹彩色素異常,および先天性感音性難聴を3主徴とする常染色体優性遺伝疾患である。さ ...
5
シロイヌナズナの熱ストレス応答性遺伝子発現制御における70-kDa熱ショックタンパク質の役割
... (シロイヌナズナの熱ストレス応答性遺伝⼦発現制御における 70-kDa 熱ショックタンパク質の役割） Plants are typically sessile organisms, which are spending their whole lives at almost the same place. They face to changing surroundings and ...
5
2. ヒストンコードと甲状腺ホルモンによる遺伝子発現抑制機構（第11回群馬遺伝子導入研究会）
... 伝子のプロモーター近傍のヒストンの特異的アミノ酸の アセチル化およびメチル化の状態を経時的に検討した. さらに, それぞれの遺伝子制御における役割を検討した. その結果, TRH 遺伝子発現もヒストンの特定のリジン ...
2
IRUCAA@TDC : №２６：鎖骨頭蓋異形成症におけるncRNA の発現とその調節
... denticola の DNA binding protein をコードする遺 伝子であるとされ，特定の遺伝子の発現調節に関 わっている可能性がある。さらに，TDE_０１２７は， 本菌の環境ストレス応答に関与することが示唆され ...denticola の酸素スト ...
2
上皮細胞における抗菌ペプチドの発現調節機構の解明
... １．生体における抗菌ペプチドの役割 感染は，微生物が皮膚または粘膜などの上皮に接触す ることから始まる。その後微生物は感染巣を形成するた めに上皮を通り抜けて組織に侵入して増殖するという過 程を経て病気（感染症）を引き起こす。感染症を引き起 こす微生物（細菌，真菌，ウイルス，原虫，寄生虫）は 自然免疫機構にもとづく上皮の細胞間接着による物理的 ...
6
IRUCAA@TDC : №３５：Treponema denticola の表層病原性成分の遺伝子調節機構の解明
... つである。歯周病原細菌は様々な方法によって宿主 の免疫応答から逃れ，病原性を発揮することが知ら れている。近年，がん免疫においてプログラム細胞 死‐１（programmed cell death-１，PD-１）／PD-リ ガンド‐１（programmed cell death ligand-１，PD- L１）経路が，T 細胞の機能抑制に重要な役割を果 ...
2
シロイヌナズナの短いコーディング遺伝子に特化した発現データベースと過剰発現体ライブラリーの構築
... 表現型効果を有する短いコーディング遺伝子候補の機能的 役割を推論するために，花田らは，形態異常をもたらした 短いコーディング遺伝子の候補と共発現する遺伝子の機能 カテゴリーを調査した．その結果，新奇短いコーディング ...
6
遺伝子発現の転写後調節におけるPbp1の機能解析
... Target of rapamycin complex 1 (TORC1)を SG に取り込むことで熱ストレスよって 生じる遺伝子突然変異を防いでいる（ Takahara et al., 2012）。また先行研究で、 ccr4Δ変異株は DNA 合成阻害剤に感受性を示すが、pbp1Δ変異がこの感受性を抑 圧すること（Woolstencroft et al., 2006）、さらに近年、Pbp1 は RNA に結合して ...
59
１．ニューロン成熟過程における核内構造変換と遺伝子発現機構の解明
... (Hist1h3f)が 発現上昇することを見出した. 一方, ニューロンは周産 期前後までに 生した後, 個体の一生の間 裂せずに機 能する特殊な細胞であり, この 裂しない細胞である ニューロンにおける細胞複製依存性コアヒストンの発現 がどのような意義を持つのかについては, これまで報告 ...こ と を 目 的 と し ...
1
新規視細胞特異的アンキリンリピート蛋白質PankyはCRXによって転写調節を受ける視細胞遺伝子群の発現を抑制する転写コファクターである
... が必須 の役割を果たしている。Crx のノックアウト（KO）マウスの網膜では、視細胞の 運命決定は行われるが終末分化が起こらない。Crx の上流因子である Otx2 の視細 胞特異的コンディショナルノックアウト（CKO）マウスでは、視細胞前駆細胞が アマクリン様細胞に細胞運命転換する。Panky は Otx2 CKO ...
2
脂肪細胞におけるグルコーストランスポーターの機能とその調節機構に関する研究
... GLUT4 のエン ドサイトーシスが GTP 結合蛋白によって調節されており、GTP の加水分解が この過程には重要であることを示唆している。 最近, 細胞膜蛋白のクラスリンを介したエンドサイトーシスがダイナミンに よって調節されているということが報告された。ダイナミンはクラスリンを介 するシナプス小胞や細胞膜受容体のエンドサイトーシスに関与する分子量 ...
150
土壌細菌Burkholderia multivoransにおける鉄により制御される遺伝子群の発現機構
... いる のが 、 鉄 応 答 転 写 制 御因子 Fur (Ferric uptake regulator)である。Fur は様々な細菌に保存されており、二価鉄イオンと複合体を形成してゲノム上の 標的部位に結合することで結合部位近傍のプロモーター活性を制御する。Fur はゲノム中の数十あるい ...
6
網羅的遺伝子発現解析を用いた白色腐朽菌のリグニン分解酵素生産制御機構に関する研究
... グニン分解酵素の生産制御に関するポストゲノム解析はほとんど行われていなかった。そ の理由として、基本的にこれらの網羅的解析は比較分析であり、リグニン分解酵素生産に ついての対照区の設定が困難であることが挙げられる。培地に木質を含んだ条件で高発現 ...
4
遺伝子発現制御機構 クロマチン，転写制御，エピジェネティクス - ダウンロード, PDF オンラインで読む
... 遺伝子発現制御機構 クロマチン，転写制御，エピジェネティクス：本・コミックならセブンネットショッピング 。 7net 、西武・そごう、イトーヨーカドー、アカチャンホンポ、 LOFT が集結した「オムニ 7 」。 nanaco ポイントが貯まりセブン - イレブンでの店舗受取・返品が可能、セブン＆アイの安心安全なネットショッピングです。 ...
6
Fyn遺伝子改変マウスにおける行動表現型とその分子機構
... その後 Fyn-KOでは学習行動以外にも様々な行動異 常が見いだされたが, 海馬 CA3や歯状回の細胞層の乱 れなどの形態異常も認められるので, 成体での異常が発 生過程における形態形成異常の二次的効果である可能性 も否定できない. そこで筆者は, Fyn-KOに Fynをトラ ンスジーンとして形態形成後の脳に導入することで, ...
2
ムラサキイガイリゾチームにおける活性の季節変動と遺伝子の発現
... 2001）、主な要因として水温の変動 と成熟・放卵放精が考えられている。本研究において高い活性を示した時期は、 全体として低水温期であり、冷水性種とされるムラサキイガイにとっては好適 な温度条件であった可能性が高い。今回測定対象としたムラサキイガイの３つ のリゾチーム活性の変動を調べた例はないが、血リンパリゾチームの変動を見 ...
47
食欲の調節機構
... 語 の や せ る を 意 味 す る leptos からとられたが，食欲抑制とエネルギー消費亢進 の両面より体重を低下させる。摂食の調節における脂質 定常説は１ ９ ５ ０年頃に提唱されたが，その機序は長年謎で あった。１ ９ ９ ４年に白色脂肪組織からレプチンが分泌され ていることが発見され脂質定常説は証明されたことにな ...
5
エネルギー代謝調節を介したマウス生殖系列の分化制御機構とその生理的意義の解明
... PGC の生 存は 2DG の添加により変化しないことから，解糖系 の阻害は多能性幹細胞への再プログラム化能を抑制し たと考えられる．一方，ES 細胞から PGC 様細胞を分 化誘導する際に 2DG を添加すると，PGC マーカー遺 伝子発現の減少は伴うものの，PGC マーカーの一つ， Blimp 1 ...
5