過敏症の既往歴のある患者では
276 情報の概要 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 2 ケトプロフェン外用剤による光線過敏症に係る安全対策について 患者から副作用情報を受ける方策に関する調査研究 について 使 経皮鎮痛消炎剤であるケトプロフェン外用剤については, これまでも医療用医薬品, 一般用医薬品とも光線過敏症について使
... ケトプロフェン外用剤は，医療用及び一般用の消炎，鎮痛剤として広く使用されており，光線過敏症 のリスクについては，医療従事者への情報提供の徹底に加えて，製品個装箱表示の改善や患者向けの注 ...
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6) てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者 [ 痙攣発作を起こすことがある ] 7)QT 延長又はその既往歴のある患者 QT 延長を起こすことが知られている薬剤を投与中の患者 著明な徐脈や低カリウム血症等がある患者 [QT 延長 心室頻拍 (torsades de pointes を含
... ― 2 ― 6）てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患 者［痙攣発作を起こすことがある。］ 7）QT延長又はその既往歴のある患者、QT延長を起こす ことが知られている薬剤を投与中の患者、著明な徐脈 ...
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します なお 参考までに ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) 製剤及びオシメルチ ニブメシル酸塩製剤の製造販売業者が作成 配布している医療関係者向け資材 を添付いたします 1. EGFR-TKI はいずれも 間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者には慎重投与とされていることから EGFR-TK
... ※ 承認時迄の第Ⅱ相併合成績においては、安全性評価対象症例411例（日本人 80例を含む）中、間質性肺疾患は 2.7%（11例中死亡例4例）、日本人では6.3%（5例中死亡例2例）に報告されています。 第Ⅱ相臨床試験では、 Performance Status (PS) ...
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使用上の注意 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 川崎病を除く効能又は効果に使用する場合 (1) 本剤又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 消化性潰瘍のある患者 胃出血の発現又は消化性潰瘍が悪化するおそれがある ( ただし 1. 慎重投与 の項参照 ) (3) 重篤
... (3)出血傾向のある患者〔出血を増強するおそれがある。〕 (4)アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者〔喘 息発作を誘発するおそれがある。〕 ...
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日本標準商品分類番号 総合製品情報概要 処方箋医薬品 注意 医師等の処方箋により使用すること 膵消化酵素補充剤 パンクレリパーゼ製剤 禁 忌 次の患者には投与しないこと 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. ブタ蛋白質に対し過敏症の既往歴のある患者 薬価基準収載
... 2）9 ヵ月反復経口投与毒性試験（イヌ） 1 群 4 匹の雌雄ビーグル犬に、ゼラチンカプセルに充填したパンクレリパーゼ（原薬）1,000、2,000 及び 4,000mg/kg を 1 日 2 回に分けて 9 ヵ月間反復経口投与した。雄の 2,000 及び 4,000mg/kg/ 日投与群並び ...
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個々の用語 表現につき イートモ検索で得られた対訳を 1 件のみ提示します 和文原稿 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症 既往歴等のある患者 急性心筋梗塞 重篤な心筋障害のある患者心筋刺激作用を有するため症状を悪化させることがある てんかんの患者中枢刺激
... However, the treatment effect of this approach is modest and inconsistent, and a substantial unmet medical need exists for innovative treatment for the dry form of AMD. しかし、このアプローチの治療効果は小さく、 一定し ていない ...
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医薬品リスク管理計画対象製品 日本標準商品分類番号 投与ガイドブック 監修 : 虎の門病院臨床腫瘍科高野利実先生 禁忌 ( 次の患者には投与しないでください ) 1. 本剤の成分又は他の顆粒球コロニー形成刺激因子製剤に過敏症の患者 2. 骨髄中の芽球が十分減少していない骨髄性白血病の患
... 3. 投与患者の選択① ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ...
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2015 年 11 月改訂 ( 第 5 版 ) 日本標準商品分類番号 レセプト電算コード 新医薬品の 使用上の注意 の解説 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴
... また、SSRI投与中にMAO阻害剤を併用した患者、SSRIの投与中止直後にMAO阻害剤を投与した 患者において、SSRIとMAO阻害剤との相互作用と考えられる重篤な副作用（セロトニン症候群等） が報告されています。したがって、MAO阻害剤を投与中の患者に本剤の投与は避けてください。 ...
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2013 年 6 月改訂 ( 第 4 版 ) 日本標準商品分類番号 レセプト電算コード 新医薬品の 使用上の注意 の解説 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読み下さい - 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴の
... 1.本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら投与すること。 2.肝機能障害患者、高齢者、遺伝的にCYP2C19の活性が欠損していることが判明している患者（Poor Metabolizer）では、本剤の血中濃度が上昇し、QT延長等の副作用が発現しやすいおそれがあ ...
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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) 肝障害又はその既往歴のある患者 アルコール中毒の患者 [ 本剤は主に肝臓において作用し代謝されるので 肝障害を悪化させるおそれがある また アルコール中毒の患者は 横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある ] 2) 腎障害
... 患者 急性肝炎、慢性肝炎の急性増悪、肝硬変、肝癌、黄 疸［肝硬変患者において、アトルバスタチン製剤の 血漿中HMG-CoA還元酵素阻害活性体濃度が健康成 人に比べて上昇した（AUCで4.4～9.8倍）他社の臨 床試験成績がある。したがって、これらの患者では ...
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2018 年 11 月改訂 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください 新医薬品の 使用上の注意 の解説 注 ) 処方箋医薬品 選択的 β 3 アドレナリン受容体作動性過活動膀胱治療剤 ( ビベグロン錠 ) 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分に対し過敏症の既往
... 【効能・効果】 過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁 ＜効能・効果に関連する使用上の注意＞ 本剤を適用する際、十分な問診により臨床症状を確認するとともに、類似の症状を呈 する疾患（尿路感染症、尿路結石、膀胱癌や前立腺癌などの下部尿路における新生物 等）があることに留意し、尿検査等により除外診断を実施すること。なお、必要に応じて ...
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本報告では 症状が出た日もしくは PCR 検査結果が陽性となった日を第 1 病日と記載 症例 1 50 代男性主訴 : 発熱 咳嗽 咽頭痛既往歴 : 急性胆嚢炎 ( 胆嚢摘出後 ) 内服 : なし生活歴 : 喫煙なし飲酒なし中華人民共和国湖北省在住仕事 : 大学教師発熱患者との接触歴 : バスツアー
... クルーズ船に搭乗し東南アジアを周遊した。中華人民共和国には上陸していない。クルーズ 船内で発熱を認めた（第 1 病日）。第２病日、船医を受診しインフルエンザ迅速検査を施行さ れたが陰性であった。第３病日、鼻汁、咽頭痛、湿性咳嗽が出現し、咽頭拭い液の COVIT- 19 PCR 検査を施行した。第６病日に PCR 陽性と判明し、第７病日に精査加療目的で当院搬 ...
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日本標準商品分類番号 T PILORIC 総合製品情報概要 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) (1) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) メルカプトプリン水和物又はアザチオプリンを投与中の患者 [ 相互作用 の項参照 ] 製造販売元 プロモーション提携 TPR10
... （痛風関節炎や痛風結節）の発症原因であることが広く知られています。また、近年で は腎障害や高血圧との関連性が指摘されている他、脳卒中、心血管系疾患といった 種々の疾患、尿路結石等との関連も報告され、治療の重要性が高まってきています。 ...
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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者 2) 本人又は両親 兄弟に気管支喘息 発疹 蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者 3) 高度の腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続することがある ] 4
... ● アモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びラベプラゾールナ トリウム併用の場合 健常人にアモキシシリン水和物として1回750mg（力価）、クラリス ロマイシンとして1回400mg（力価）及びラベプラゾールナトリウム として1回20mgを1日2回7日間反復経口投与した場合 、アモキシ シリン水和物の薬物動態パラメータは下表のとおりである。ただ し ...
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警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル
... 9. 取扱い上の注意 ------------------------------------------------------------------------------------- 33 10. 包装 ...
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5) 精神病又はその既往歴のある患者 [ ドパミン受容体作動性のため統合失調症の症状である幻覚 妄想などを悪化させる可能性がある ] 6) 低血圧症患者 [ 血圧低下がみられることがある ] 7) 重篤な心血管障害又はその既往歴のある患者 [ 外国で狭心症の報告がある ] 8) 下垂体腫瘍がトルコ鞍
... 炎、心嚢液貯留、後腹膜線維症があらわれることがあるの で、患者の状態を十分に観察するとともに、患者に対し、 本剤の投与中に発熱、咳嗽、胸痛、息切れ、呼吸困難等が あらわれた場合には、本剤の服用を中止し、直ちに連絡す るよう指導すること。 （ ...
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禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) [ 全効能共通 ] (1) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 (2) 出血している患者 ( 頭蓋内出血, 消化管出血等の臨床的に重大な出血 )[ 出血を助長するおそれがある.] (3) 凝固障害を伴う肝疾患の患者 [ 出血の危険性が増大するおそれがあ
... ――相互作用 併用注意―― • ワルファリン 日本人健康成人男子 12 例（VKORC1 遺伝子 1639 位の A アレルがホモ接合体を有している被験者） にワルファリンを反復投与し、PT-INR が 2.0～3.0 に到達した後に、本剤 15mg 1 日 1 回反復投与に 切り替えた際、aPTT、第Ⅹa 因子活性阻害及び内在性トロンビン産生能（ETP）への影響は相加的で ...
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医薬品リスク管理計画 (RMP) 日本標準商品分類番号 適正使用ガイド 本剤を使用するにあたっての注意点 注意 - 医師等の処方箋により使用すること ドネペジル塩酸塩口腔内崩壊錠 禁忌 ( 次の患者には投与しないこと ) 本剤の成分又はピペリジン誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者
... （1）外国において、NINDS-AIREN 診断基準に合致した脳血管性認知症（本適応は国内未承認）と診断され た患者を対象（アルツハイマー型認知症と診断された患者は除外）に６カ月間のプラセボ対照無作為二 ...
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第 49 回神奈川腎炎研究会 シェーグレン様症候群に伴う腎病変を主体とした HIV 腎症の 1 例 山本 慶 角田慎一郎 黒澤美穂 潘 勤雅 佐藤芳憲 若杉春枝 症 例 症例 :60 歳代男性主訴 : 多発リンパ節腫脹既往歴 :16 歳虫垂炎,60 歳代前立腺肥大症, 輸血歴なし家族歴 : 父胃癌,
... 理所見と先ほど示したβ2－ミクログロブリン の非常に高値なのが合わないなということで， 末梢のリンパ球の解析として検査をいたしまし ...末期腎不全に至る例があるということです。そ の他，シェーグレン様の症候群，Sjogren like ...
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Ⅰ. ウイルス感染症の持込防止 1. ウイルス感染症の持込防止 感染症で緊急入院する場合は この限りではない 1) 入院時の問診 診察 (1) 入院時 ウイルス感染の罹患歴 ワクチン歴 ウイルス感染症患者との 1 ヶ月以内の接触歴について問診するとともに 発疹の有無など診察を行う インフルエンザ ノ
... ① 発端患者の発疹出現前 2 日～水疱が全て痂皮形成するまで（水疱出現後 5～7 日まで）は感染性があるため、この期間に発症者と接触した患者・家族、医 療従事者、学生、外注職員などが対象者となる。 ② 接触者リストに、氏名、属性、ID 番号、抗体価、既往歴とワクチン接種歴を ...
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