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通機能分子を標的とした治療研究の推進

スフィンゴ脂質を分子標的としたガン治療法の開発に関する研究

スフィンゴ脂質を分子標的としたガン治療法の開発に関する研究

... I 研究目的 申請者グループは、1991年に世界で初めてスフィンゴ脂質セラミド(Cer)が白血病細 胞分化誘導時にシグナル伝達分子として機能すること発見、その後スフィンゴ脂質介し ...

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インターロイキン 31 を標的とした アトピー性皮膚炎の制御に関する研究 2015 齊藤恵子

インターロイキン 31 を標的とした アトピー性皮膚炎の制御に関する研究 2015 齊藤恵子

... バリア機能が低下するという悪循環に陥る。こ ようにて、IL-31は 表皮バリア機能低下させ、外界から様々な刺激物質生 体内へ侵入容易に、さらなる症状悪化招く要因なっている可能性がある。 ...

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遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様

遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様

... Ø 表皮水疱症 患者由来 iPS細胞原因遺伝子(7型コラーゲン遺伝子)変異CRISPR- CasによりKOすることで、異常なコラーゲン発現抑えることに成功(日経バイオテクオン ライン , 2015) 表皮水疱症(指定難病):7型コラーゲン遺伝子変異により異常なコラーゲンが発現て、粘膜に水疱(水ぶ ...

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糖尿病治療薬の作用標的タンパク質を発見 ~新薬の開発加速に糸口~ 研究活動 | 研究/産学官連携

糖尿病治療薬の作用標的タンパク質を発見 ~新薬の開発加速に糸口~ 研究活動 | 研究/産学官連携

... 線虫ショウジョウバエは、進化上で遠く離れ動物種であるにもかかわらず、 共通作用メカニズムが見出されことから、このメカニズムが、ヒト含む動物全 体にも共通である可能性が高い考えられます。従って、今回成果から、 「2型糖尿 ...

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プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2018 年 10 月 4 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 アルツハイマー病の新規病態と遺伝子治療法の発見 新規の超早期病態分子を標的にした治療法開発にむけて ポイント アルツハイマー病の超早期において SRRM

プレス通知資料 ( 研究成果 ) 報道関係各位 2018 年 10 月 4 日 国立大学法人東京医科歯科大学 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 アルツハイマー病の新規病態と遺伝子治療法の発見 新規の超早期病態分子を標的にした治療法開発にむけて ポイント アルツハイマー病の超早期において SRRM

... 組織などに含まれる全てたんぱく質同定しようする網羅的手法があり、後者網羅的プロテオーム解析 呼びます。サンプルリン酸化タンパク質濃縮カラムにかけることで、リン酸化タンパク質にフォーカスて網 羅的リン酸化プロテオーム解析行うことが可能です。 ...

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サカナに逃げろ!と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 -個性的な神経細胞のでき方の理解につながり,難聴治療の創薬標的への応用に期待-

サカナに逃げろ!と指令する神経細胞の分子メカニズムを解明 -個性的な神経細胞のでき方の理解につながり,難聴治療の創薬標的への応用に期待-

... マウスナー細胞は大きな音開始にたった1回活動(単発発火)てサカナに逃避運動 駆動させることが古くから知られていましが、その特別な活動特性発達過程や分 子メカニズムは謎ままでし。今回研究グループは、ゲノム情報や発達過程が詳細に ...

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アレルギー疾患 自己免疫疾患などの発症機構と治療技術 平成 20 年度採択研究代表者 H24 年度 実績報告 岩倉洋一郎 東京理科大学 生命医科学研究所 実験動物学部門 IL-17 ファミリー分子 C 型レクチンを標的とした自己免疫 アレルギー疾患の 発症機構の解明と治療薬の開発 1. 研究実施体制

アレルギー疾患 自己免疫疾患などの発症機構と治療技術 平成 20 年度採択研究代表者 H24 年度 実績報告 岩倉洋一郎 東京理科大学 生命医科学研究所 実験動物学部門 IL-17 ファミリー分子 C 型レクチンを標的とした自己免疫 アレルギー疾患の 発症機構の解明と治療薬の開発 1. 研究実施体制

... IL-17 ファミリー分子、C 型レクチン標的自己免疫・アレルギー疾患 発症機構解明治療開発 §§§§1. 1. 1. 1.研究実施体制 研究実施体制 研究実施体制 研究実施体制 (1)「岩倉」グループ ...

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表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

... おわりに 進行再発甲状腺髄様癌に対しては,本邦ではvandetanib, lenvatinib,sorafenib3剤が承認されている。上記に述 べた通り,甲状腺髄様癌に対する第Ⅲ相試験,日本人で 安全性・有効性検証からvandetanibが第一に選択される 薬剤考える[19]。有害事象管理緻密に行うことによ ...

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革新的がん医療実用化研究事業課題一覧 ( 領域 1) がんの本態解明に関する研究 2019 年 1 月 7 日時点 研究開発課題名 所属研究機関 研究代表者名 同所性移植で得られたヒト膵臓がん細胞由来の治療標的分子に関する研究国立大学法人東京大学宮園浩平 女性難治がんの PDX モデルを用いたがん微

革新的がん医療実用化研究事業課題一覧 ( 領域 1) がんの本態解明に関する研究 2019 年 1 月 7 日時点 研究開発課題名 所属研究機関 研究代表者名 同所性移植で得られたヒト膵臓がん細胞由来の治療標的分子に関する研究国立大学法人東京大学宮園浩平 女性難治がんの PDX モデルを用いたがん微

... びまん性大細胞型B細胞リンパ腫難治性病型に対する治療研究:フォローアップ 国立大学法人三重大学 山口 素子 高齢者HER2陽性進行乳癌に対するT-DM1療法ペルツズマブ+トラスツズマブ+ドセ タキセル療法ランダム化比較第III相試験 国立研究開発法人国立がん研究センター 田村 研治 Borderline ...

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目次 開会の辞米倉義晴 2 放射線と生体 : 分子イメージングの基礎藤林靖久 4 分子イメージングでがんを診る : 診断と治療への応用佐賀恒夫 12 分子イメージングでみたうつ病と認知症須原哲也 25 医療にもっと役立つ放射線 : 放医研がつくる未来の PET 装置山谷泰賀 36 身体の機能をイメー

目次 開会の辞米倉義晴 2 放射線と生体 : 分子イメージングの基礎藤林靖久 4 分子イメージングでがんを診る : 診断と治療への応用佐賀恒夫 12 分子イメージングでみたうつ病と認知症須原哲也 25 医療にもっと役立つ放射線 : 放医研がつくる未来の PET 装置山谷泰賀 36 身体の機能をイメー

... 管巡っていきます。がん血管は非常に未熟な血管で、すき間が非常に多い言われてい ますので、抗体ような尐大きな分子でもどんどん血管外に漏れ出て行き、さらに腫瘍組織 ...

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内分泌甲状腺外会誌 32(2):74-79,2015 特集 1 乳癌薬物療法の新展開 分子標的薬の治療標的と作用メカニズム 兵庫医科大学乳腺 内分泌外科 樋口智子三好康雄 Molecular targeted therapy in breast cancer Mechanism of action

内分泌甲状腺外会誌 32(2):74-79,2015 特集 1 乳癌薬物療法の新展開 分子標的薬の治療標的と作用メカニズム 兵庫医科大学乳腺 内分泌外科 樋口智子三好康雄 Molecular targeted therapy in breast cancer Mechanism of action

... も正常群に比べて無増悪生存期間は不良であっ[21]。こ 結果は,遺伝子変異による PI3K/AKT/mTOR経路活 性化が予後に影響ている可能性示唆することから,こ 経路阻害薬も効果が期待される。また, Trastuzum- ab,taxane既治療進行乳癌対象として ...

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茶カテキンとタウリンを配合した機能性飲料の開発と作成 : マウスを用いた基礎研究とその応用

茶カテキンとタウリンを配合した機能性飲料の開発と作成 : マウスを用いた基礎研究とその応用

... 豆製品中心和食が、健康食・長寿食として注目されている。最近、アメリカで提案され 理想的な食事目標みる、その目標が丁度日本目指し食品構成に近いことから、国際的 立場からみて日本伝統食はすばらしいもの認められ、和食型食生活が見直されている。海外 ...

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卵巣がんの治療を困難にする腹膜播種性転移のメカニズムを世界に先駆け解明 新たな治療標的かつバイオマーカーとなりうるエクソソームを同定

卵巣がんの治療を困難にする腹膜播種性転移のメカニズムを世界に先駆け解明 新たな治療標的かつバイオマーカーとなりうるエクソソームを同定

... 一方 細胞外膜 胞 Extracellular vesicles: EVs 一 あ エクソソ 直 100 nm 前後 微細 胞 細胞 あ 細胞 泌さ い こ 報告さ い こ エクソソ 内包さ 酸 タン ク質 い 子 け手 細胞 機能 こ 細胞間相互作用 関 こ 報告さ 近年多く 研究 注目 い ...

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大腸癌における分子標的薬

大腸癌における分子標的薬

... EGFR 標的する完全ヒト型 IgG2 モノクローナル抗体で、 セツキシマブ作用機序はほぼ同様であるが、 IgG1 抗体であるセツキシマブ 異なり、IgG2 抗体であるパニツムマブは ADCC (antibody-dependent cellular cytotoxicity) 活性は期待できないされる。2010 年 4 ...

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はじめに 目次 急性リンパ性白血病 (ALL) は 血液のがんと言われる白血病の一種です 白血病という病名を聞くと 不治の病と思われるかもしれません しかし 治療技術が進歩し 薬の開発が進んだ現在では 治癒が期待できるがんの一つと言われるようになりました また 分子標的治療薬 と呼ばれる薬を用いるこ

はじめに 目次 急性リンパ性白血病 (ALL) は 血液のがんと言われる白血病の一種です 白血病という病名を聞くと 不治の病と思われるかもしれません しかし 治療技術が進歩し 薬の開発が進んだ現在では 治癒が期待できるがんの一つと言われるようになりました また 分子標的治療薬 と呼ばれる薬を用いるこ

... 白血球 血小板 赤血球 血液中には、赤血球、白血球、血小板という3種類血液細胞があり、白血球 はさらに好中球、リンパ球などに分けられます。 これらすべて血液細胞基 もと になっているが、骨髄中にある造血幹細胞です。 造血幹細胞は「骨髄系前駆細胞」「リンパ球系前駆細胞」に分かれ、さらに ...

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微小管結合タンパク質tauのアルツハイマー病への関与とtauを標的とした治療薬の研究

微小管結合タンパク質tauのアルツハイマー病への関与とtauを標的とした治療薬の研究

... アルツハイマー病(AD)は、老人斑神経原線維変化(NFT)病理学的な特徴、認知 機能著しい低下や人格変化主症状神経変性疾患である。 tau は微小管結合タンパク 質で、NFT 主要構成成分である。患者脳 tau ...

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悪性中皮腫の新たな治療法に期待~Connective tissue growth factor (CTGF)を分子標的とした中皮腫治療~

悪性中皮腫の新たな治療法に期待~Connective tissue growth factor (CTGF)を分子標的とした中皮腫治療~

... 中皮腫 性質 維持機構 関わ い こ 報告 膵臓癌 ラノ 卵巣癌 肺線維症 糖尿病性腎症 疾患 CTGF 発現 高いこ 報告さ 多彩 疾患 行 関わ い 膵臓 癌 肺線維症 既 CTGF 対 抗体 あ FG-3019 (pamrevlumab) 入試 験 治験第 2 段階 い そこ 私達 FG-3019 中皮腫 対 効果 ...

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頭頸部扁平上皮がんに対するInterleukin-4受容体を標的とした新しい分子標的療法の開発

頭頸部扁平上皮がんに対するInterleukin-4受容体を標的とした新しい分子標的療法の開発

... これまで、様々な固形がんにおいて、インターロイキン4受容体(IL-4R)が高発現ていることが 報告されてき。今回、IL-4R に注目て、口腔がんへ新しい分子標的治療として、IL-4Rαに結合 する、IL-4Rαハイブリッドペプチド有用性示すべく研究進め。 ...

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Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au

Powered by TCPDF ( Title ハイリスクHPV 型のタンパクを標的とした新たな分子標的治療に関する基礎的検討 Sub Title Study of a new therapy targeting proteins of high-risk HPV Au

... は細胞内へ遺伝子導入効率 その発現作用時間に限界があり、治療実 現在、タンパク分子相互作用遮断す る安定分子開発が将来治療薬候 補として期待されている。実際にタンパク構 combinatory chemistry ...

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