製造販売承認年月日:2012 年 8 月 15 日
2018 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗ウイルス化学療法剤 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発
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特別承認に係る電気楽器等一覧 以下のモデルに該当するものであっても 2002 年 4 月 1 日以降に生産されたものは特別承認の対象になりません 製造事業者名ブランド名 モデル名 掲載年月日 備考 A&D AV-S 年 4 月 16 日 A&D D 年 6 月 8
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( 別紙様式 4) 職業実践専門課程認定後の公表様式 平成 30 年 8 月 31 日 1 ( 前回公表年月日 : 平成 28 年 5 月 1 日 ) 学校名 設置認可年月日 校長名 所在地 日本電子専門学校 昭和 51 年 9 月 10 日 古賀稔邦 東京都新宿区百人町一丁目 2
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( 別紙様式 4) 職業実践専門課程認定後の公表様式 平成 30 年 8 月 31 日 1 ( 前回公表年月日 : 平成 28 年 5 月 1 日 ) 学校名 設置認可年月日 校長名 所在地 日本電子専門学校 昭和 51 年 9 月 10 日 古賀稔邦 東京都新宿区百人町一丁目 2
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市報全ページ:2012年8月15日号 平成24年8月15日号(第1122号)|野田市ホームページ
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( 別紙様式 4) 職業実践専門課程認定後の公表様式 令和 2 年 8 月 1 日 1 ( 前回公表年月日 : 令和 2 年 4 月 1 日 ) 職業実践専門課程の基本情報について 学校名設置認可年月日校長名所在地 つくばビジネスカレッジ平成 7 年 10 月 9 日石川弘茨城県つ
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環境活動レポート 認証番号 年度 (2017 年 9 月 ~ 2018 年 8 月 ) 発行日 : 2018 年 12 月 20 日改定日 : 年月日 保管期間 3 年
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条件画面報告対象期間報告年月日 (6 月 1 日現在 ) 得意先 NO 部門出勤区分ファンクションキーヘルプ (F1) プレビュー (F8) 印刷 (F9) 終了 (F12) 年度報告する期間の開始年月日と終了年月日を指定します システム日付の年とシステム固定で持つ決算年月日の日付により 初期値をセ
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審議結果報告書 平成 22 年 8 月 6 日 医薬食品局審査管理課 [ 販売名 ] ザイザル錠 5mg [ 一般名 ] レボセチリジン塩酸塩 [ 申請者 ] グラクソ スミスクライン株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 20 年 12 月 18 日 [ 審査結果 ] 平成 22 年 7 月 30 日
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( 別紙様式 4) 職業実践専門課程認定後の公表様式 2020 年 7 月 8 日 1 ( 前回公表年月日 :2019 年 7 月 25 日 ) 職業実践専門課程の基本情報について 認定年月日 修業年限 学期制度 学校名設置認可年月日校長名所在地 中国デザイン専門学校昭和 52 年 3 月 18 日
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Ver 年 10 月 15 日 改訂履歴 版数 改訂 年月日 改訂 頁 改訂内容 年 3 月 19 日 - 初版作成 年 6 月 12 日 4~ 手順の細分化 年 8 月 21 日 9, 13 複数研究対応に関する内容の追加 1
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( 別紙様式 4) 職業実践専門課程認定後の公表様式 令和 3 年 4 月 1 日 ( 前回公表年月日 : 令和年月日 ) 職業実践専門課程の基本情報について 学校名設置認可年月日校長名所在地つくば栄養医療調理製 平成 15 年 3 月 27 日今井恭子菓専門学校茨城県牛久市ひたち
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販売名 有効成分名 再審査報告書 1 レキップ CR 錠 2 mg 2 レキップ CR 錠 8 mg ロピニロール塩酸塩 平成 29 年 9 月 26 日医薬品医療機器総合機構 申請者名グラクソ スミスクライン株式会社 承認の効能 効果承認の用法 用量承認年月日再審査期間 パーキンソン病 通常 成人
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平成 21 年第 1 回上小阿仁村議会定例会会議録 ( 第 2 号 ) 招集 ( 開会 ) 年月日 平成 21 年 3 月 13 日 招集場所上小阿仁村議会議場 開議年月日 ( 時間 ) 平成 21 年 3 月 13 日 (15 時 00) 出 席 議 員 1 番 齊藤鉄子君 2 番 小林 信君 3
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8 備考 申請年月日 : 平成 27 年 5 月 29 日 申請区分 : 新医療機器 ( 承認基準なし臨床あり ) 製品外観写真 : 製造販売承認申請書の別紙 6 に添付済み一般的名称への該当性 : 全人工手関節一般的名称の定義 : 手関節の関節表面の置換又は代用のために用いる人工関節をいう 非拘束
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2012年5月8日
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製品名 RNase HII (M0288S/L) 会社名ニュー イングランド バイオラボ ジャパン株式会社 作成年月日 2008 年 7 月 1 日改訂年月日 2012 年 3 月 7 日 製品安全データシート 1. 化学物質等及び会社情報製品の名称 製品コード 会社名 構成内容 住所電話番号緊急時
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様式 A 受付日 健保記入欄 資格取得日 資格喪失日 令和年月日 年月日 年月日 健保負担 支給額 支給日 被扶養者認定日年月日計算式 課 長 投 入 処理月 7 割 8 割 9 割 令和年月日 円 健保組合受付印 被保険者被扶養者 海外療養費支給申請書 ( 駐在員 出張者用 ) 島津本社用 被保険
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( 対象期間 :2011 年 11 月 1 日 ~2012 年 1 月 31 日 ) 作成日 : 2012 年 03 月 15 日 株式会社敬聖工業
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再審査報告書 販売名レミケード点滴静注用 100 有効成分名インフリキシマブ ( 遺伝子組換え ) 申請者名田辺三菱製薬株式会社 承認の効能 効果 承認の用法 用量 承認年月日 平成 29 年 10 月 10 日医薬品医療機器総合機構 既存治療で効果不十分な下記疾患関節リウマチ ( 関節の構造的損傷
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