製薬会社：グラクソ・スミスクライン
PRESS RELEASE 報道関係者各位 2020 年 9 月 25 日 グラクソ スミスクライン コンシューマー ヘルスケア ジャパン株式会社 新製品 新コンタック総合かぜ薬トリプルショット 発売! 新 CM では広瀬すずさんが 1 人 3 役に挑戦 英国系製薬企業グラクソ スミスクライン コン
... グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン株式会社 新製品「新コンタック総合かぜ薬 トリプルショット」発売！ 新 CM では広瀬すずさんが 1 人 3 役に挑戦 英国系製薬企業グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン株式会社（代表取締役社長：シッ ...
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臨時報告書 IR 資料室 | IR情報 | 窪田製薬ホールディングス株式会社
... 【事務連絡者氏名】 ファイナンスディレクター 石川 康男 【縦覧に供する場所】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町２番１号) E D INE T 提出書類 窪田製薬ホールディングス株式会社(E 32854) 臨時報告書 ...
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セレコキシブ 臨床概要 個々の試験のまとめ アステラス製薬株式会社ファイザー株式会社 医薬品第一部会用資料
... として集計した． (2) 理学的検査，臨床検査等各種検査の異常変動： 本治験への同意取得後（各時期の治験薬投与前の検査値に対して），治験責任医 師あるいは治験分担医師が異常変動と判断した検査結果は，治験薬との関連の有 無に関わらず有害事象として取り扱った．有害事象は，その内容，発現日時（各 種検査値の異常変動については検査日時 )，消失日時，重篤度，重症度，処置，転 ...
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治験の継続審議 議題 1. ノバルティスファーマ の依頼による白血病患者を対象とした AMN107 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :437) 議題 2. グラクソ スミスクライン の依頼による腎細胞癌患者を対象とした GW の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :505) 議題 3. パレク
... 審査結果：承認 議題２. グラクソ・スミスクライン㈱の依頼による腎細胞癌患者を対象と した GW786034 の第Ⅲ相試験（整理番号：５０５） 依頼者から報告された安全性情報（重篤な副作用等）について責任医 師の見解に基づき、引き続き治験を実施することの妥当性について審議 した。 ...
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2017年度 株主通信 IR 資料室 | IR情報 | 窪田製薬ホールディングス株式会社
... 網膜の中心には、文字を読んだりモノを詳細に見たりといった視力に重要な役割を果たす黄斑という部分が あります。網膜には、主に明るい所で働き、色を識別する錐体細胞と、色を識別することは出来ませんが暗い所 でもわずかな光を捉える光感度が高い杆体細胞という光受容体があり、黄斑の中心になるほど錐体細胞が多く 分布しています。明るくしないとモノが見えにくいというのは、網膜がこのような構造になっているからです。 ...
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8 武田薬品工業株式会社依頼による潰瘍性大腸炎の治療における MLN0002 の第 3 9 アステラス製薬株式会社の依頼による ASP2215 の第 Ⅰ 10 アステラス製薬株式会社の依頼による ASP2215 の第 Ⅰ 11 アステラス製薬株式会社の依頼による ASP2215 の第 Ⅰ 12 ヤン
... 63 ギリアド・サイエンシズ株式会社の依頼によるクローン病患者を対象とした Filgotinibの第Ⅲ相試験 安全性情報報告 64 ギリアド・サイエンシズ株式会社の依頼によるクローン病患者を対象とした Filgotinibの継続投与試験 安全性情報報告 65 ギリアド・サイエンシズ株式会社の依頼による潰瘍性大腸炎患者を対象とした Filgotinibの第Ⅱ/Ⅲ相試験 安全性情報報告 66 ...
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臨時報告書 IR 資料室 | IR情報 | 窪田製薬ホールディングス株式会社
... 【事務連絡者氏名】 ファイナンスディレクター 石 川 康 男 【縦覧に供する場所】 株式会社東京証券取引所 ( 東京都中央区日本橋兜町２番１号) E D INE T 提出書類 窪田製薬ホールディングス株式会社(E 32854) 臨時報告書 ...
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製薬協コード オブ プラクティス ( 制定 ) ( 実施 ) ( 改定 ) ( 実施 ) ( 改定 ) ( 実施 ) 日本製薬工業協会 [ 序文 ] 日本製薬工業協会 ( 以下 製薬協 とい
... 加えて、会員企業から医療関係者等への資金提供の透明性を高めるために、製薬協は医療機関等透明性ガイドラインを定 めて、会員企業は同ガイドラインに従って情報公開を進めております。また、製薬協は、会員企業の臨床研究支援の在り方の適 正化を図る目的で、2014 年 4 月 22 日に「製薬企業による臨床研究支援の在り方に関する基本的考え方」を公表しました。 2009 ...
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サーバリックス接種後の疼痛関連事象に関する資料 グラクソ スミスクライン株式会社
... ガーダシル接種後の疼痛関連事象 － 未回復フォロー期間・状況 － 8 番号 疼痛関連事象 の転帰 フォロー期間 理由・状況 6 未回復 2ヵ月以上 6月以降、他院に転院しており、来院なし。 7 未回復 10ヵ月以上 9月時点で、月2回リハビリ病院に通院して、多少の回復傾向が見られる が、まだふらつき、足の痛みがあるようである。 10 [r] ...
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アスミン鼻炎薬 薬王製薬株式会社 ケトチフェン アスレットLXクリーム 新生薬品株式会社 ビホナゾール アスレットLX 液 新生薬品株式会社 ビホナゾール アゼラスチンソフトカプセルEX 株式会社ビオメディクス アゼラスチン アゼラック錠 第一薬品工業株式会社 アゼラスチン アダムA 錠 皇漢堂製薬
... スペアミント グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン株式会社 ニコチン ニコチネル パッチ１０ グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン株式会社 ニコチン ニコチネル パッチ２０ グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパン株式会社 ニコチン ...
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アマージ 錠 2.5mg グラクソ スミスクライン ナラトリプタン 塩 酸 塩 錠 アマリール1mg 錠 サノフィ グリメピリド 錠 後 発 品 アマンタジン 塩 酸 塩 細 粒 10% サワイ 沢 井 製 薬 アマンタジン 塩 酸 塩 細 粒 アミティーザカプセル24μ g スキャンポファーマ ア
... コントミン糖衣錠５０ｍｇ 田辺三菱製薬 クロルプロマジン塩酸塩錠 ザーネ軟膏０．５％ サンノーバ｜｜エーザイ ビタミンＡ油軟膏 サインバルタカプセル２０ｍｇ 塩野義製薬｜｜日本イーライリリー デュロキセチン塩酸塩カプセル 後発品 サクシゾン静注用５００ｍｇ 大正薬品工業｜｜テバ製薬 注射用ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム 後発品 サクシゾン注射用１００ｍｇ ...
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大正製薬ケース
... 27 （参考）ｱﾙﾐ関連ﾒｰｶｰの開発輸入引取量 (単位： トン、％） 製錬会社名 国名 生産能力 引取比率 地金引取量 ボインI オーストラリア 291,000 4.50 13,100 住友化学 エンザス ニュージーランド 341,000 20.60 70,200 ベナルム ベネズエラ 430,000 3.86 17,500 アサハン インドネシア 235,000 9.00 21,200 アルブラス ブラジル ...
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アステラス製薬 | アニュアルレポート2016
... 当期（2016年3月期）の連結業績（コアベース）は、売上高 は増収、コア営業利益、コア当期純利益は増益となりました。 当社は、会社の経常的な収益性を示す指標としてコア ベースの業績を開示しています。当該コアベースの業績は、 フルベースの業績から当社が定める非経常的な項目を調整 項目として除外したものです。調整項目には、減損損失、 有形固定資産売却損益、リストラクチャリング費用、災害に ...
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アニュアルレポート2014｜中外製薬
... 2014年は、中外製薬独自の強みを活かした取り組みが 奏功し、 「トップ製薬企業」への道をまた一歩、着実に前進す ることができました。営業面では、国内販売が好調であり、 オンコロジーをはじめとする主力領域でのプレゼンスはさ らに強固なものとなりました。また、 ALK陽性非小細胞肺 がん治療薬「アレセンサ」が、着想からわずか7年というス ピードで9月に国内発売を果たしました。海外ではアライ ...
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2017年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） IR 資料室 | IR情報 | 窪田製薬ホールディングス株式会社
... との共同開発及び商業化契約の提携により収益を確保し、その資金を元手に新たな研究開発に投資し、早期の上 市を目指すとともに開発パイプラインの拡充を図るという戦略的事業計画に基づき研究開発費を運用しておりま す。POC取得前から製薬企業と共同開発に関する協議に努めておりますが、現段階におきましては、製品候補の 開発は自己資金により賄われ、提携パートナーによる資金提供を受けられないことを想定しております。 ...
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支配株主等に関する事項について IR 資料室 | IR情報 | 窪田製薬ホールディングス株式会社
... 会社名 窪田製薬ホールディングス株式会社 代表者名 代表執行役会長、社長兼最高経営責任者 窪田 良 コード番号 4596 東証マザーズ 問合せ先 ファイナンスディレクター 石川 康男 ...
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シンバイオ製薬株式会社 平成 26 年度中間決算説明会 平成 26 年 8 月 7 日
... SymBio Pharmaceuticals Limited 輸血を必要としなくなった期間 （週） 評価症例36例の内14例（39%）において輸血依存から脱却 ＊ リゴサチブ経口剤 輸血依存性低リスクMDS 第Ⅱ相臨床試験データ （2013年12月米国血液学会発表） 29 個別の 患者 ＊最低8週以上にわたり輸血を必要としない.. SymBio P[r] ...
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各 位 2019 年 2 月 19 日 会社名塩野義製薬株式会社 代表者名代表取締役社長手代木功 ( コード番号 4507 東証第一部 ) 問合せ先広報部長京川吉正 TEL (06) 会社分割による子会社への事業承継および子会社の合併に関するお知らせ 塩野義製薬株式会社 ( 本社
... 当社は、シオノギグループの『造り』のバリューチェーンとして、塩野義製薬創製の新薬 を、高い品質を確保しながらグローバルでも競争できる価格で製造し、市場への安定供給 を堅持するため、 2019 年 4 月 1 日付けで、吸収分割により医薬品生産事業をシオノギファー マに承継し、また同日付けで承継会社であるシオノギファーマはシオノギファーマケミカ ...
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ラミクタール錠小児用 2mg ラミクタール錠小児用 5mg ラミクタール錠 25mg ラミクタール錠 100mg に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任はグラクソ スミスクライン株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません グラクソ
... (once a day or two divided doses) To achieve maintenance, doses may be increased by maximum of 0.6 mg/kg every one to two weeks until optimal response is achieved, with a maximum of[r] ...
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審議結果報告書 平成 22 年 8 月 6 日 医薬食品局審査管理課 [ 販売名 ] ザイザル錠 5mg [ 一般名 ] レボセチリジン塩酸塩 [ 申請者 ] グラクソ スミスクライン株式会社 [ 申請年月日 ] 平成 20 年 12 月 18 日 [ 審査結果 ] 平成 22 年 7 月 30 日
... 雄ラットの肝細胞に 14 C 標識体（最終濃度 5 及び 50μM）を添加し 24 時間インキュベートしたと き、代謝物の生成率は 5μM で約 87％、50μM で約 10％であり、ラットでのレボセチリジンの代謝 は高濃度で飽和すると考えられた。また、肝細胞抽出液を β-グルクロニダーゼ及びスルファター ゼ処理した群では無処理群と比べて代謝物の生成量が変化したことから[r] ...
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