製品(以下｢医薬品等｣という。)を業として輸入し、製造販売又は製造する
( 医療機器の性能及び機能 ) 第 3 条医療機器は 製造販売業者等の意図する性能を発揮できなければならず 医療機器としての機能を発揮できるよう設計 製造及び包装されなければならない 要求項目を包含する認知された基準に適合することを示す 医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準
... たものでなければならない。製造販売業者 等は、ドナー又はヒト由来の物質の選択、 ヒト由来組織等の処理、保存、試験及び取 扱いにおいて最高の安全性を確保し、かつ、 ウィルスその他の感染性病原体対策のた め、妥当性が確認されている方法を用いて、 当該医療機器の製造工程においてそれらの ...
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医薬品 医薬部外品 化粧品 医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令に資するために 医療関係者を訪問すること等により安全管理情報を収集し 提供することを主な業務として行う者をいう 7 この省令で 第一種製造販売業者 とは 法第四十九条第一項に規定する厚生労働大臣の指定する医薬
... 第十二条 第一種製造販売業者 第二種製造販売業者は、総括製造 （４）この省令の制定前に、 「医薬品の市販後調査の 基準に関する省令（平成９年厚生省令第10号）」、 「医 療用具安全性情報の収集等の徹底について（平成13 年３月30 日付医薬発第296 号医薬局長通知）」等に ...
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9 品目の製造 輸入事業者 ( 特定製造事業者等 ) 販売事業者等 ( 特定保守製品取引事業者 ) 関連事業者 消費者等 ( 所有者 ) それぞれが適切に役割を果たして経年劣化による製品事故を防止するための制度です 1 10 点検を実施するほどではないものの 長期に亘り使用されるため 消費者等に長期
... 特定製造事業者等は、既販品を含め、特定保守製品の点検等の保守の体制を整備することとしております。 製品を長期に亘り使用している場合は、ご注意して使用いただくとともに、安全上、点検することが望まれ ...
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はじめに 本日の内容 1. 全般に係る改正点等について 2. 製造販売業に係る改正点等について 3. 製造業に係る改正点等について 4. その他 医薬品医療機器等法の施行日 平成２６年１１月２５日 火
... 添付文書等記載事項の変更を行った場合に、医療機関等、製造販売業者、製造業者若しくは販売業者 又は医薬関係者等に対して、速やかにその旨を情報提供すること。 • 機構のホームページに添付文書等記載事項を掲載していること。 • ...
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1 被告は, 別紙被告製品目録 1 記載のごみ箱 ( 色違い含む ) を製造し, 販売し, 輸入し, 又は広告宣伝してはならない 2 被告は, 前項のごみ箱及びその半製品 ( 同目録 1 記載の基本的構成態様及び具体的構成態様を具備しているが, 製品として完成するに至らないもの ) 並びにこ れらの
... しかし，上記２(2)イで言及した傘立ての実用的機能に照らせば，有底略円筒状で ある原告傘立て２の基本的形状（甲２０，乙１３．別紙原告製品目録３記載の各写 15 真参照）は，傘立てとしての実用的機能に基づく形態である。また，原告は，原告 傘立て２の外周面のデザインが鑑賞の対象であると主張するが，そこでは円弧状に ...
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2. 流れのポイント < 企業としての責任体制の審査 > 1 製造販売業許可申請 説明医薬品を製造販売するにあたって 製品の市場に対する最終責任 品質保証業務責任 安全管理業務責任を担う能力を持っていることを都道府県へ申請し 許可を受ける必要があります 製造販売業許可の権限について 各都道府県知事の
... この申請書は、厚生労働大臣に提出する場合にあつては正本１通及び副本２通、都道府県知事に提出 する場合にあつては正副 2 通提出すること。 ３ 字は、墨、インク等を用い、楷 かい 書ではつきりと書くこと。 ４ 収入印紙は、令第 80 条第 1 項第 1 号及び第 2 項第 5 号に規定する医薬品並びに同号に規定する厚生 ...
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とともに 都道府県 保健所を設置する市及び特別区 ( 以下 都道府県等 という ) に 対し前二項の責務が十分に果たされるように必要な技術的援助を与えるものとする 第三条食品等事業者 ( 食品若しくは添加物を採取し 製造し 輸入し 加工し 調理し 貯蔵し 運搬し 若しくは販売すること若しくは器具若し
... 準用する場合を含む。）に規定する人の健康を損なうおそれがない場合を定めようと するとき、第七条第一項から第三項までの規定による販売の禁止をしようとし、若しく は同条第四項の規定による禁止の全部若しくは一部の解除をしようとするとき、第九 ...
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仮訳 - 国章 - 食品医薬品局告示 件名食品輸入用の製造システム規格書又は証明書 保健省が食品の製造方法 製造における設備器具及び保存に関する保健省告示を 2 部 すなわち 保健省告示 2017 年第 386 号 特定の生鮮野菜又は果物の製造方法 製造における設備器具及び保存並びにラベル表示の規定
... （2）1979 年食品法に基づき制定する保健省告示 2020 年（第 420 号）「食品の製造方法、製造に おける設備器具及び保存」 食品医薬品局が認める食品製造システム規格の例は、ウェブサ イト http://food.fda.moph.go.th/law/data/Ex_420.pdf に公表している。 第 3 項 第 2 項（1）の保健省告示 ...
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る品目の場合は製造販売開始まで ( ただし 製造販売開始の前に医療機関等へ情報提供を開始する場合は 事前に届出することが望ましい ) 添付文書等記載事項を変更する場合は当該変更の情報提供を開始する日または当該添付文書を添付した製品の製造販売を開始する日のいずれか早い日までであることが示された また
... （以下、添付文書等記載事項）の作成については、「薬事法 等の一部を改正する法律等の施行等について」（2014年8月 6日付薬食発0806第3号）により、法やGVP省令の規定に 基づいた副作用情報等の安全管理情報の収集とそれらの評価 ...
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業種コード業種名称許認可等名称根拠法令 備考 601 医薬品 毒物劇物販売業登録 毒物及び劇物取締法第 4 条第 薬局開設許可 薬事法第 4 条第 医薬品等製造販売業許可 薬事法第 12 条第 医療機器製造業許可 薬事法第 13 条第 医薬品等販売業許可 薬事法第 24 条第 麻薬卸売業者免許 麻薬
... 一般貨物自動車運送事業許可 貨物自動車運送事業法第３条 任意 796 その他 廃棄物再生事業者登録 廃棄物の処理及び清掃に関する法律第２０条の ２第１項 任意 産業廃棄物収集運搬業許可 廃棄物の処理及び清掃に関する法律第１４条第 １項 必須 一般貨物自動車運送事業許可 貨物自動車運送事業法第３条 任意 798 下水道汚泥中間 処分 産業廃棄物処分業許可 廃棄物の処理及び清掃に関する法律第１４条の ４第６項 ...
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14 14 条の 8 第 3 項承認取得者の地位承継の届出の受理 条の 9 第 1 項 薬局製造販売医薬品 ( 製造販売の承認を要しないものに限る 16 において同じ ) の製造販売の届出の受理 条の 9 第 2 項 薬局製造販売医薬品の製造販売の届
... 0 2.0 8,100 69条2項 薬局開設者、医薬品の販売業者（法第31条 に規定する配置販売業者及び既存配置販売 業者を除く。以下同じ。）若しくは高度管 理医療機器等若しくは管理医療機器の販売 業者若しくは賃貸業者に対する報告の徴収 若しくは立入検査又は従業員その他の関係 者に対する質問 ...
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記 1 調査対象 : スイッチ OTC 医薬品 ( 別添 2 の有効成分を含有する製剤 ) 2 調査依頼先 : 要指導医薬品及び一般用医薬品の製造販売業者 3 調査内容 : スイッチ OTC 医薬品に該当する商品の販売名 有効成分名 承認権限 承認番号 承認年月日 医薬品銘柄コード等 4 回答方法等
... 「特定一般用医薬品等購入費を支払つた場合の医療費控除の特例 （セルフメディケーション税制（医療費控除の特例））」の創設に伴う 所得控除対象製品調査について（協力依頼） 平成 28 年３月 31 日に「所得税法等の一部を改正する法律」（平成 28 年法律 第 15 号）が公布され、「租税特別措置法」（昭和 32 年法律第 26 号）第 41 ...
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薬局開設 薬局製剤製造販売業 製造業 各種申請 届出等の手引き ( 法第 10 条第 1 項 ) 薬局開設者は その薬局を廃止し 休止し 若しくは休止した薬局を再開したとき 又はその薬局の管理者その他厚生労働省令で定める事項を変更したときは 30 日以内に 厚生労働省令で定めるところにより その薬局
... 1.2ｍ以内の範囲（以下「第一類医薬品陳列区画」という。）に、 医薬品を購入等しようとする者等が進入することができないよう必要な措置が採られていること。ただし、 ...
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はじめて医療機器を製造販売または製造される方へ
... 薬機法施行規則第１１４条の４９第２項 第１号 旧制中学若しくは高校又はこれと同等以上の学校で、物理学、化学、 生物学、工学、情報学、金属学、電気学、機械学、薬学、医学又は歯 学に関する科目を修得した後、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機 ...
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薬事法施行規則 ( 昭和 36 年度厚生省令第 1 号 ) 目 次 第一章 薬局 ( 第一条 第十八条 ) 第二章 医薬品等の製造販売業及び製造業 ( 第十九条 第百十四条 ) 第三章 登録認証機関 ( 第百十五条 第百三十七条 ) 第四章 医薬品の販売業及び医療機器の販売業等 ( 第百三十八条 第
... 10 を準用する。この場合において、これらの規定中「設置管理医療機器の製造販売業者」 とあるのは「特定保守管理医療機器の修理業者」と、同条第四項中「これらの規定によ り当該設置管理基準書の交付を受けるべき者（以下この条において「受託者等」という ...
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2019 年 8 月 1 日 お取引先各位 松浦薬業株式会社 弊社製造医薬品の自主回収と出荷自粛期間延長のお詫びとお知らせ 平素は格別のご高配を賜り 厚く御礼申し上げます この度 弊社が製造販売しておりました医薬品につきまして 製造方法につき疑義があったため 製品の出荷を自粛させていただいた上で 8
... なお、今回の回収対象製品以外の医薬品につきましては、現在も調査を継続しております。調 査結果が判明しだい、再出荷のめどを含めて速やかにお知らせいたしますので、ご理解いただけ ますようお願い申し上げます。 今後においても県の指導のもと、医薬品の製造・販売等の事業活動についても適切に対応して ...
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原告 ( 越後製菓株式会社 ) は, 菓子類, 餅類, 麺類, 総菜類その他食品の製造及び卸販売等を業とする株式会社である 被告 ( 佐藤食品工業株式会社 ) は, 餅の製造及び販売等を業とする株式会社である (2) 原告の有する特許権原告は, 次の特許権を有している ( 請求項の数 2 以下 本件
... ９月２０日付けのものですが，実際には，それより前に組立図にあたるもの を作り，それから部品図を書いております。組立図は，修正が入るたびに順 次上書きして作っておりましたので，現在残っているのは，９月２０日付け のものですが，これは，あくまで最終的な図面がその日に作成されたという ...
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様式 21( 角田市 ( 物品 役務等 登録希望品目に をつけてください 消耗品消耗品消耗品消耗品消耗品 製造製造製造製造製造 販売販売販売販売販売 衣服 その他繊維製品類窯業 土石製品類非鉄金属 金属製品類フォーム印刷 006 製造 106
... ＣＤ－ＲＯＭ、その他 （ ） 製紙、紙製品、紙袋、段ボール、その他 （ ） 細断機、複写機、穿孔機、紙折機その他 （ ） 厨房器具、福祉等機器(看護・介護器具用品等)、 消防等機器(消防用品、防災備蓄品、消防用ホー ス、消火器)、林業用物品、その他 （ ） 医薬品、医療用消耗品、検査試薬、医療用ガス、 プール用薬品、消毒剤、その他 （ ） ...
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管下関係業者に周知いただくとともに 適切な指導を行い その実施に遺漏な きようお願いいたします 記 第 1 体外診断用医薬品の製造販売業又は製造業を行う旨の届出等について 1. 届出対象者旧薬事法に基づき 体外診断用医薬品を取り扱う以下の者 (1) 旧薬事法第 12 条第 1 項の第二種医薬品製造販
... ３．届出の方法 （１）以下の届出は平成 26 年９月１日から平成 26 年 10 月 10 日までに 提出すること。 （２）上記２（１）のみなし製造販売業者については、旧薬事法第 12 条 第１項の許可を受けた都道府県知事へ様式１の届を１部届け出る こと。届出に際しては、様式１の届の控えを作成の上、提出時に押 ...
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法改正の目的 1 Ⅰ 医療機器等の特性を踏まえた規制の構築 1. 医療機器等の製造販売業及び製造業の章の新設 2. 体外診断用医薬品の製造販売業の新設 3. 医療機器等の製造業の登録制への移行 4. プログラムの位置付けの明確化 5. QMS 調査の見直し 6. 認証制度に関する見直し 7. 医療機
... （通知）平成26年9月11日薬食監麻発0911第1号「医療機器又は体外診断用医薬品の 製造管理又は品質管理に係る業務を行う体制の基準に関する省令について」 製品群による調査の合理化① 医療機器等の品質管理監督システムについて、 構造、特性等が類似した医療機器等であれば、 ...
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