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被験者は 4 例、1000mg/日が投与された被験者は 2 例であっ

1 に対話文完成問題の例を示す. 全ての問題は,2 名の話者の間で交わされるおよそ 3~6 文の短い発話 ( 会話部 ) と, 会話部に挿入される可能性のある 4 つの発話 ( 選択肢 ) で構成される. 会話部の一部の発話が空白として隠されており ( [BLANK]), 被験者はこの空白に当てはま

1 に対話文完成問題の例を示す. 全ての問題は,2 名の話者の間で交わされるおよそ 3~6 文の短い発話 ( 会話部 ) と, 会話部に挿入される可能性のある 4 つの発話 ( 選択肢 ) で構成される. 会話部の一部の発話が空白として隠されており ( [BLANK]), 被験者はこの空白に当てはま

... 中学生機械翻訳英語対話文完成問題を解けるか? 藤田 彬 † 松崎拓也‡ 登藤直弥 † 新井紀子 † 機械翻訳器の日常会話翻訳に対する性能を評価する試みについて紹介する.前もって日本語に機械翻訳英語の 対話文完成問題を被験者解き,その得点を用いて翻訳器の外的な評価を行っ.300 ...

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~2 掴年目月目日 ( 最終被験者の 24 カ月

~2 掴年目月目日 ( 最終被験者の 24 カ月

... 12.2.3.2.5 腰椎(L2-L4)骨密度 腰椎(L2-L4)骨密度のベースラインからの変化率を図 12-21 に示す。 投与 24 ヵ月後における腰椎(L2-L4)骨密度のベースラインからの変化率の平均値(SD) 、デノスマブ群 9.27(4.290)%、プラセボ群 ...

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Bayer Yakuhin, Ltd. Page 2 of 430 Source: 試験の Figure 1 被験者数 : 計画時 :502 試験 508 試験又は 603 試験を完了した被験者約 165 例解析時 :157 例 ( 全組み入れ集団 ) 149 例 ( 全

Bayer Yakuhin, Ltd. Page 2 of 430 Source: 試験の Figure 1 被験者数 : 計画時 :502 試験 508 試験又は 603 試験を完了した被験者約 165 例解析時 :157 例 ( 全組み入れ集団 ) 149 例 ( 全

... 最も高頻度に報告事象〔白内障(cataract)、網膜出血(retinal hemorrhage)、視力低 下(reduced VA)、結膜出血(conjunctival hemorrhage)及び眼瞼炎(blepharitis)〕を含め、 無作為化後に発現し治験対象眼における TEAE の発現率、バイアル群の方高かっ ...

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れない場合は 次のコホートに進む 第 3 コホートで被験者を追加した結果 G47Δ に起因する grade 3 以上の有害事象が 6 例中 1 例以下の場合 6.0x10 9 pfu を最大用量とする ある用量で 2 人以上に G47Δ に起因する grade 3 以上の有害事象が見られた場合には

れない場合は 次のコホートに進む 第 3 コホートで被験者を追加した結果 G47Δ に起因する grade 3 以上の有害事象が 6 例中 1 例以下の場合 6.0x10 9 pfu を最大用量とする ある用量で 2 人以上に G47Δ に起因する grade 3 以上の有害事象が見られた場合には

... 生存確認をもって打ち切りとする。追跡不能追跡不能となる以前生存確 認てい最終をもって打ち切りとする。 エ ) 無増悪生存期間 Progression-free survival(PFS) 第2回 ...

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0. 試験の概要 0.1 試験デザイン *):q3w PTX 併用時は 19.8mg/body q3w PTX 以外 ( 例 :DTX, q1w PTX) の場合は 9.9mg/body **): 経口投与する場合 8.0mg/body 静脈内投与する場合 6.6mg/body 0.2 目的 婦人科

0. 試験の概要 0.1 試験デザイン *):q3w PTX 併用時は 19.8mg/body q3w PTX 以外 ( 例 :DTX, q1w PTX) の場合は 9.9mg/body **): 経口投与する場合 8.0mg/body 静脈内投与する場合 6.6mg/body 0.2 目的 婦人科

... 15 以内に効果・安全聖評価委員会事務局宛に文書報告し、同時に当該有害 事象に対する研究代表者の見解と有害事象に対する対応の妥当性について審査を依頼する。 その際、施設から送付「有害事象報告書」および「有害事象詳細報告書」に研究事務局/研 究代表者としての検討結果や対策(試験の続行/中止の判断を含む)などを記載し意見書を添え る。また、30 ...

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周術期心房頻拍に対してデクスメデトミジン塩酸塩が有用であった2乳幼児例

周術期心房頻拍に対してデクスメデトミジン塩酸塩が有用であった2乳幼児例

... 症例 2 でも 2 間の DEX 投与を行っ投与後の離 脱症候群や呼吸・循環動態への影響認めなかっ. 以上より 24 時間を超えての DEX 投与周術期先天性 心疾患小児も比較的安全と考えられる.しかし, Fallot ...

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38 川崎医学会誌 発疹が出現し, 近医皮膚科受診. 帯状疱疹と診断されアシクロビル錠を1 回 800 mg を1 日 3 回 (2,400 mg/ 日 ) 投与された. その後しゃべりにくさとふらつきが出現した.9 月 28 日は通常通り近医で透析を受けた.9 月 29 日朝, 患者が家族に電話し

38 川崎医学会誌 発疹が出現し, 近医皮膚科受診. 帯状疱疹と診断されアシクロビル錠を1 回 800 mg を1 日 3 回 (2,400 mg/ 日 ) 投与された. その後しゃべりにくさとふらつきが出現した.9 月 28 日は通常通り近医で透析を受けた.9 月 29 日朝, 患者が家族に電話し

... 加療中に急性腎不全,アシクロビル脳症を発症し .洛和会病院医学雑誌21:65-67,2010 5) Helldén A, Oder-Cederlöf I, Diener P, Barkholt L, Medin C, Svensson JO, Säwe J, Ståhle L : High serum concentrations of the acyclovir main metabolite ...

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2. 特定使用成績調査 2-1 安全性収集された 1,169 例から 46 例 ( 再来院なし 39 例 安全性未評価 5 例 本剤未投与 1 例及び本剤投与歴有り 1 例 ) を除いた 1,123 例が安全性解析対象とされた なお 安全性解析対象には未承認用法 用量で使用された 174 例 1)

2. 特定使用成績調査 2-1 安全性収集された 1,169 例から 46 例 ( 再来院なし 39 例 安全性未評価 5 例 本剤未投与 1 例及び本剤投与歴有り 1 例 ) を除いた 1,123 例が安全性解析対象とされた なお 安全性解析対象には未承認用法 用量で使用された 174 例 1)

... ホルモテロールフマル酸塩水和物として 4.5 μg)を 1 2 回吸入投与 する。なお、症状に応じて増減する、維持療法としての 1 の最高 量 1 回 4 吸入 1 2 回(合計 8 吸入:ブデソニドとして 1280 μg、 ホルモテロールフマル酸塩水和物として 36 ...

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が 6 例 頸部後発転移を認めたものが 1 例であった (Table 2) 60 分値の DUR 値から同様に治療後の経過をみると 腫瘍消失と判定した症例の再発 転移ともに認めないものの DUR 値は 2.86 原発巣再発を認めたものは 3.00 頸部後発転移を認めたものは 3.48 であった 腫瘍

が 6 例 頸部後発転移を認めたものが 1 例であった (Table 2) 60 分値の DUR 値から同様に治療後の経過をみると 腫瘍消失と判定した症例の再発 転移ともに認めないものの DUR 値は 2.86 原発巣再発を認めたものは 3.00 頸部後発転移を認めたものは 3.48 であった 腫瘍

... 21:14-28,1996. 4) 米持武美,関山三郎,他:下顎歯肉扁平上皮癌に対する動注化学療法と放射線同時併用療法の治療成績に ついて.口外誌 44:841-851,1998. 5) 星秀樹,関山三郎,他:口腔扁平上皮癌に対する動注、放射線同時併用療法の検討 - CDDP 投与時の組織 内 Pt 量の測定- NMCC 共同利用成果報文集 5:150-154,1997. 6) ...

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験での投与量は mg/m 2 であり 腎機能に応じて投与量を決定できるカルバートの式が定着する前であったため 過少投与による治療効果不足 もしくは過量投与による予想以上の有害事象発現による治療中止などばらつきが見られ プラチナ製剤を効率的かつ安定して投与できていたとは思われない さら

験での投与量は mg/m 2 であり 腎機能に応じて投与量を決定できるカルバートの式が定着する前であったため 過少投与による治療効果不足 もしくは過量投与による予想以上の有害事象発現による治療中止などばらつきが見られ プラチナ製剤を効率的かつ安定して投与できていたとは思われない さら

... 婦人科腫瘍グループ、JCOG0505 の両治療群間の有害事象前述の如く異なること予想 ており、患者の満足度評価に患者自己申告式の QoL 指標を用いること適切ないと考え。TC ...

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法政大学スポーツ研究センター紀要 表 1: 被験者の条件 年齢 ( 歳 ) 身長 (cm) 体重 (kg) 競技歴 ( 年 ) 競技レベル 被験者 A 東西日本選手権出場 被験者 B 全日本選手権出場 被験者 C 全日本選手

法政大学スポーツ研究センター紀要 表 1: 被験者の条件 年齢 ( 歳 ) 身長 (cm) 体重 (kg) 競技歴 ( 年 ) 競技レベル 被験者 A 東西日本選手権出場 被験者 B 全日本選手権出場 被験者 C 全日本選手

... p16)。バックアウトサイド 着地するために反時計回りに回転し場合右足着地 する必要あり、逆回転の場合、その反対となる。回転を起 こすために股関節、腰椎、胸椎といった体幹部分を矢状軸 に対して水平に捻転をし、それを反対方向に捻転し返すこと により、回転方向への運動エネルギーを発生せている。 ...

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第 1314 回 例 会 体 験 例 会 日 時 平 成 21 年 4 月 28 日 ( 火 ) 12:15 13:30 場 所 名 古 屋 国 際 ホテル 本 日 までの 出 席 率 82% 4 月 28 日 第 1314 回 体 験 例 会 が 開 催 され ました その 前 の 週 には 豚

第 1314 回 例 会 体 験 例 会 日 時 平 成 21 年 4 月 28 日 ( 火 ) 12:15 13:30 場 所 名 古 屋 国 際 ホテル 本 日 までの 出 席 率 82% 4 月 28 日 第 1314 回 体 験 例 会 が 開 催 され ました その 前 の 週 には 豚

...  本日平松雅恵さんをスピーカーにお招き しているので、それに関連して会長 L 平井 次のような挨拶をまし。「私 37 〜 38 歳のころ、得意先の新入社員として 20 歳くら いのかわいい女の子入ってきて、会計の勉 強したいということ、3 年くらい教え ...

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人工呼吸第 2 巻第 号 Web 版 [ 公開日 : 25 年 4 月 6 日 ] dystrophy:fcmd) 例 強直性脊柱症候群 (rigid spine syndrome) 例であった 調査項目は NPPV 使用時間 使用しているインターフェイスの種類 そのインターフェイスを選択した理由

人工呼吸第 2 巻第 号 Web 版 [ 公開日 : 25 年 4 月 6 日 ] dystrophy:fcmd) 例 強直性脊柱症候群 (rigid spine syndrome) 例であった 調査項目は NPPV 使用時間 使用しているインターフェイスの種類 そのインターフェイスを選択した理由

... 46 のインター フェイスの種類、鼻マスク 4 、鼻プラグ 40 、 マウスピース 2 あっ。鼻マスクの選択理由、 体位変換してもインターフェイス安定しやすい、フ ...

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改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

... ( 2) 高カリウム血症の患者において、高カリウム血症を増 悪せるおそれあるので、治療上やむを得ないと判断 れる場合を除き、使用避けること。 また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により 血清カリウム値高くなりやすい患者、高カリウム ...

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離床プレアドバイザー認定試験問題 ( 一部解答例付属 ) インストラクター問題は非公開 このページでは 離床プレアドバイザー認定試験に実際に出題された問題 ( 一部 ) および解答例を PDF ファイル形式で掲載します 試験レベル把握 学習にお役立て ください なお 掲載された問題 解答例についての

離床プレアドバイザー認定試験問題 ( 一部解答例付属 ) インストラクター問題は非公開 このページでは 離床プレアドバイザー認定試験に実際に出題された問題 ( 一部 ) および解答例を PDF ファイル形式で掲載します 試験レベル把握 学習にお役立て ください なお 掲載された問題 解答例についての

... c) 80°ヘッドアップのまま様子をみて、再度血圧測定を行っ d) 鏡患者さん自身の姿を見てもらい、患者さんに本日の日付を伝え e) 端座位を行い血圧の変化と自覚症状の有無をチェックし 1.a,b 2.b,c 3.c,d 4.d,e 5.a,c ...

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日本バーチャルリアリティ学会論文誌 Vol.23, No.3, 2018 己の位置定位が異なることを示した. また,Furukawa et al.[5] は, 渡邊ら [4] と同様に被験者の視点位置を後方に移した状況で, 前後方向に可動する直動シリンダーを被験者自らに操作させることで能動的な視触覚

日本バーチャルリアリティ学会論文誌 Vol.23, No.3, 2018 己の位置定位が異なることを示した. また,Furukawa et al.[5] は, 渡邊ら [4] と同様に被験者の視点位置を後方に移した状況で, 前後方向に可動する直動シリンダーを被験者自らに操作させることで能動的な視触覚

... 手続き 被験者実験装置を取り付け,カメラ画像と VR アバ ターの重畳し映像を見ながら,空中に出現する CG の ターゲット物体(20mm 角の直方体)を見つけ,その物体 に右手を伸ばすリーチング課題を行っ.ターゲット 視野範囲内被験者の手届くランダムな場所に 2 秒 ...

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[ 結果 ] 有害事象は無く 解析対象除外基準に該当する被験者がなかったため 被験者 20 名全員を有効性解析対象者とした ΔCmax は (A) と比べて (B)(p < 0.05) と (D)(p < 0.01) で小さかった iauc は (A) と比べて (C) と (D) で小さかった (

[ 結果 ] 有害事象は無く 解析対象除外基準に該当する被験者がなかったため 被験者 20 名全員を有効性解析対象者とした ΔCmax は (A) と比べて (B)(p < 0.05) と (D)(p < 0.01) で小さかった iauc は (A) と比べて (C) と (D) で小さかった (

... 米飯の単独摂取( A )、米飯をヨーグルトよりも先に摂取( C )、ヨーグルトを米飯よりも先に摂取し場合( D ) の血糖値推移を検証し。また食後高血糖抑制作用の比較として、野菜を米飯よりも先に摂取し場合( B )と し。検査当日空腹時に血糖値を測定し後、試験食品を 10 ...

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中心傾向の解析 ΔΔQTcF は 投与開始後 1 時間で最も大きく 3.4 msec となり その後はより小さな値で推移し 投与開始 8 時間以降では群間の差がほとんどなかった カテゴリカル解析 QT 間隔の絶対値が 1 回以上 450 msec を超えた被験者数は

中心傾向の解析 ΔΔQTcF は 投与開始後 1 時間で最も大きく 3.4 msec となり その後はより小さな値で推移し 投与開始 8 時間以降では群間の差がほとんどなかった カテゴリカル解析 QT 間隔の絶対値が 1 回以上 450 msec を超えた被験者数は

... 9.3 解析対象 レボフロキサシン群、登録 136 名すべての被験者を安全性解析対象集団とし。 FAS の採用被験者、安全性解析対象集団 136 名のうち FAS 解析不採用の 18 名を除く 118 ...

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2. 照度 色温度の実験 2.1 実験概要実験は 図 -1 に示す技術センター内環境実験室において 09 年 10 月 28 日 ~11 月 6 日に実施した 被験者は 21~23 歳の大学生 6 名 ( 男性 4 名 女性 2 名 ) であり 被験者のサーカディアンリズムを考慮し 図 -2 に示す

2. 照度 色温度の実験 2.1 実験概要実験は 図 -1 に示す技術センター内環境実験室において 09 年 10 月 28 日 ~11 月 6 日に実施した 被験者は 21~23 歳の大学生 6 名 ( 男性 4 名 女性 2 名 ) であり 被験者のサーカディアンリズムを考慮し 図 -2 に示す

... 作業終了後に回答。また、疲労度の主観申告に 、自覚症状しらべ 4) を用い、30 項目全体としての総 訴え率評価し。質問項目を表-2 に示す。疲労の 総合訴え率「眠気とだる」を中心とする疲労一 般の訴えのⅠ群、「注意集中の困難」を示す作業意欲 ...

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1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

... 効能・効果 慢性腎不全患者における腹膜透析(高マグネシウム血症の改善不十分な場合、かつカルシウム 製剤や活性型ビタミンD製剤の投与により高カルシウム血症をきたすおそれのある場合に用いる) 用法・用量 腹腔内に注入し、透析治療を目的とし液として使用する。通常、成人1回1.5~2Lを腹腔内 ...

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