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薬 剤: ゲーベンクリーム、イソジンシュガーパスタ

IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 - 日 本 病 院 薬 剤 師 会 - 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下 添 付 文 書 と 略 す)がある 医

IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 - 日 本 病 院 薬 剤 師 会 - 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下 添 付 文 書 と 略 す)がある 医

... 4. 利用に際しての留意点 IF を薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。しかし、薬事法や 医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報として提供できる範囲には自ずと 限界がある。 IF は日病の記載要領を受けて、当該医薬品の製薬企業が作成・提供するものであることから、記載・ ...

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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 当 該 医 薬 品 について 製 薬 企 業 の 医 薬 情 報 担 当 者 ( 以 下 MR と 略 す) 等 にインタビューし 当 該 医 薬 品 の 評 価 を

IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 当 該 医 薬 品 について 製 薬 企 業 の 医 薬 情 報 担 当 者 ( 以 下 MR と 略 す) 等 にインタビューし 当 該 医 薬 品 の 評 価 を

... HIV の治療歴がある患者に対して有効性が認められている。 抗 HIV の使用経験が多い患者や既存の抗 HIV に耐性を示す患者では、治療選択肢が限られる ため、これらの患者には有効な新しい抗 HIV の重要性及び緊急性が高く、外国の規制当局ではこ れらの患者を対象とした臨床試験の早期実施が強く推奨されている。このような背景から、本は 米国 FDA ...

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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 当 該 医 薬 品 について 製 薬 企 業 の 医 薬 情 報 担 当 者 ( 以 下 MRと 略 す) 等 にインタビュ ーし 当 該 医 薬 品 の 評 価 を

IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 当 該 医 薬 品 について 製 薬 企 業 の 医 薬 情 報 担 当 者 ( 以 下 MRと 略 す) 等 にインタビュ ーし 当 該 医 薬 品 の 評 価 を

... しかし、薬事法の規制や製薬企業の機密等に関わる情報、製薬企業の製剤意図に反し た情報及び薬剤師自らが評価・判断・提供すべき事項等はIFの記載事項とならない。 3.IFの様式・作成・発行 規格はA4 判、横書きとし、原則として 9 ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色 刷りとする。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。I Fは日病が策定した「IF記載要領」に従って記載するが、本IF記載要領は、平成 ...

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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 - 日 本 病 院 薬 剤 師 会 - 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 当 該 医 薬 品 について 製 薬 企 業 の 医 薬 情 報 担 当 者 ( 以 下 MRと 略 す) 等 にインタビュ ーし 当 該 医 薬 品 の 評

IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 - 日 本 病 院 薬 剤 師 会 - 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 当 該 医 薬 品 について 製 薬 企 業 の 医 薬 情 報 担 当 者 ( 以 下 MRと 略 す) 等 にインタビュ ーし 当 該 医 薬 品 の 評

... 2.IFとは IFは「医療用医薬品添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日 常業務に必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供の裏付 けとなる情報等が集約された総合的な医薬品解説書として、日病が記載要領を策定 し、薬剤師等のために当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を依頼している学術資 料」と位置付けられる。 ...

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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 当 該 医 薬 品 について 製 薬 企 業 の 医 薬 情 報 担 当 者 ( 以 下 MRと 略 す) 等 にインタ ビューし 当 該 医 薬 品 の 評 価 を

IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 当 該 医 薬 品 について 製 薬 企 業 の 医 薬 情 報 担 当 者 ( 以 下 MRと 略 す) 等 にインタ ビューし 当 該 医 薬 品 の 評 価 を

... Ⅵ.薬効薬理に関する項目 1. 薬理学的に関連ある化 特定できない。 合物または化合物群 [参考] 本の配合生薬に含まれる化合物として、ケイヒ由来 のケイヒ酸、ブクリョウ由来のデヒドロパキマ酸、ボ タンピ・シャクヤク由来のペオニフロリン、トウニン 由来のアミグダリン等が含有されている。 ...

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薬 局 ヒヤリ ハット 事 例 収 集 分 析 事 業 平 成 24 年 年 報 薬 局 ヒヤリ ハット 事 例 の 分 析 ) 薬 効 類 似 の 考 え 方 薬 効 が 同 じでも 医 薬 品 の 成 分 つまり 一 般 名 や 薬 学 的 性 質 が 異 なると 薬 剤 を 取 違 えた 場

薬 局 ヒヤリ ハット 事 例 収 集 分 析 事 業 平 成 24 年 年 報 薬 局 ヒヤリ ハット 事 例 の 分 析 ) 薬 効 類 似 の 考 え 方 薬 効 が 同 じでも 医 薬 品 の 成 分 つまり 一 般 名 や 薬 学 的 性 質 が 異 なると 薬 剤 を 取 違 えた 場

... また、平成21年から本年報まで、いずれも報告された医薬品の組み合わせは3通りあり、具体 的には、①「ミカルディス錠40mgとディオバン錠40mg」、②「ツムラ小青竜湯エキス顆粒(医療 用)とツムラ麦門冬湯エキス顆粒(医療用)」、③「ツムラ抑肝散エキス顆粒(医療用)とツムラ加 味逍遥散エキス顆粒(医療用)」であった。これらの薬効を見ると、①は「その他の血圧降下」 ...

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この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

... ・セイヨウオトギリソウ(St.John ’s Wort、セント・ジョーンズ・ワート)を含有す る食品によって、このの作用を弱めることがありますので、控えてください。 ・他の医師を受診する場合や、薬局などで他のを購入する場合は、必ずこの を飲んでいることを医師または薬剤師に伝えてください。 ...

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はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE

はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE

... また、主な副作用としてPDE阻害作用を有する薬物は消化管障害(悪心、下痢、嘔吐等)を発現するこ とが知られており、本においても報告された消化管障害の多くが投与開始後2週間以内に発現し、4 週間以内に消失したことから、副作用軽減の目的で、投与開始から6日間はスターターパックにより、 用量漸増法による投与を行います。6日目以降は、本30mgを1日2回、朝・夕、経口投与します。 ...

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340 投 与 量 についての 知 識 錠 剤 の 分 量 の 表 し 方 1 錠 = 錠 剤 1 個 = 1/2 錠 = 錠 剤 半 分 = 1 1/2 錠 = 錠 剤 1 個 と 半 分 = 1/4 錠 = 錠 剤 四 分 の 一 個 = 1/8 錠 = 錠 剤 八 分 の 一 個 = 薬 の

340 投 与 量 についての 知 識 錠 剤 の 分 量 の 表 し 方 1 錠 = 錠 剤 1 個 = 1/2 錠 = 錠 剤 半 分 = 1 1/2 錠 = 錠 剤 1 個 と 半 分 = 1/4 錠 = 錠 剤 四 分 の 一 個 = 1/8 錠 = 錠 剤 八 分 の 一 個 = 薬 の

... 1日1回 AZT と3TCは1錠の中に合となっており、 コンビヴィールCombivirと呼ばれる。 ARTは、多くの人びとがより長く、健康的な生活を 送れるように助けてきた。 しかし抗レトロウイルス ARVsは副作用を伴う。体がARVsに慣れるととも に、多くの人びとにとって、副作用は減ってきたり、完 全に消えてしまう。よくある副作用は、下痢、疲労感、 頭痛、胃の症状(吐き気、おう吐、胃痛、食べたいと ...

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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... ・効果が濃度に依存する(濃度依存性)。 ・フッ化ピリジン系と高い相乗効果があり、 フッ化ピリジン系との併用療法 (FOLFOX 療法など) が大腸ガンに対する標準的な治療法として用いられている。 ・他の白金製剤に比べ、末梢神経障害が現れやすい。 ・排泄経路:腎排泄 ...

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目 次 Ⅰ 調 剤 と 調 剤 技 術 料 に 関 する 事 項 1 処 方 内 容 の 薬 学 的 確 認 P1~4 2 処 方 内 容 の 変 更 P4~4 3 後 発 医 薬 品 への 変 更 調 剤 P4~5 4 分 割 調 剤 P5~5 5 処 方 せんの 取 扱 い P5~5 6 調 剤

目 次 Ⅰ 調 剤 と 調 剤 技 術 料 に 関 する 事 項 1 処 方 内 容 の 薬 学 的 確 認 P1~4 2 処 方 内 容 の 変 更 P4~4 3 後 発 医 薬 品 への 変 更 調 剤 P4~5 4 分 割 調 剤 P5~5 5 処 方 せんの 取 扱 い P5~5 6 調 剤

... ○ 処方内容を変更している場合に、次のような不適切な例が認められたので改めること。 例:処方内容を変更して調剤を行う場合に、処方医の同意を得ていない。 (別形、含量規格の異なる後発医薬品への変更を除く) :薬剤の規格単位の変更について、処方医の同意を得て処方内容を変更して調剤した場 合に、その変更内容が処方せんの備考欄等に記載されていない。 ...

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目 的 遮 光 保 存 が 必 要 な 医 療 用 医 薬 品 は 注 射 薬 も 含 めると 3,000 品 目 近 く 存 在 しており これらの 適 正 保 管 は 薬 剤 師 の 重 要 な 業 務 である 我 々は 調 剤 室 散 光 下 におけるフ ルイトラン 錠 の 退 色 変 化 を

目 的 遮 光 保 存 が 必 要 な 医 療 用 医 薬 品 は 注 射 薬 も 含 めると 3,000 品 目 近 く 存 在 しており これらの 適 正 保 管 は 薬 剤 師 の 重 要 な 業 務 である 我 々は 調 剤 室 散 光 下 におけるフ ルイトラン 錠 の 退 色 変 化 を

... メーカー各社のインタビューフォーム(IF)や社内データ等 の光安定性データを収集したほか、錠剤・カプセルの無 包装状態での安定性情報」(医薬ジャーナル社)を参考に、 遮光保存が必要な医薬品をデータベース化した。データ の入力と分析にはMicrosoft Excel、棚ラベル出力(印刷) にはMicrosoft Accessを用いた。(データベース構成参照) ...

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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下, 添 付 文 書 と 略 す) がある 医 療

IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下, 添 付 文 書 と 略 す) がある 医 療

... 薬剤師,双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて,平成 20 年 9 月に日 病医薬情報委員会において新たな IF 記載要領が策定された。 2. IF とは IF は「添付文書等の情報を補完し,薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な,医 薬品の品質管理のための情報,処方設計のための情報,調剤のための情報,医薬品の適正 使用のための情報,薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品 ...

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アルコール THC も含む 処方薬 : 抗不安薬 Benzodiazepines, 鎮痛剤 Opioids など アルコール アルコール一単位 :20mg で 1 単位 ( 日本 ) 14 mgで 1 単位 ( アメリカ ) BAC(Blood Alcohol Content) お酒の量 (ml)x

アルコール THC も含む 処方薬 : 抗不安薬 Benzodiazepines, 鎮痛剤 Opioids など アルコール アルコール一単位 :20mg で 1 単位 ( 日本 ) 14 mgで 1 単位 ( アメリカ ) BAC(Blood Alcohol Content) お酒の量 (ml)x

...  アルコール、THC も含む。  処方:抗不安 Benzodiazepines, 鎮痛 Opioids など。  アルコール  アルコール一単位:20mg で 1 単位(日本)、14 ㎎で 1 単位(アメリカ)  BAC(Blood Alcohol Content) ...

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2018 年 11 月改訂 ( 第 11 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗てんかん剤 抗てんかん剤 双極性障害治療薬 剤形チュアブル ディスパーシブル錠 製剤の規制区分 規

2018 年 11 月改訂 ( 第 11 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗てんかん剤 抗てんかん剤 双極性障害治療薬 剤形チュアブル ディスパーシブル錠 製剤の規制区分 規

... 1950~60 年代に抗てんかん治療を受けている患者で葉酸欠乏がみられたことなどから、1970 年代に入っ て Wellcome Foundation 社は抗葉酸作用を持つ化合物が抗てんかんと成り得るとの仮説を基に、新規抗てん かんを探索し、ラモトリギンを見出した。 本は 1990 年にアイルランドで成人部分てんかん患者に対する併用療法(add-on ...

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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 当 該 医 薬 品 について 製 薬 企 業 の 医 薬 情 報 担 当 者 ( 以 下 MRと 略 す) 等 にインタ ビューし 当 該 医 薬 品 の 評 価 を

IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 当 該 医 薬 品 について 製 薬 企 業 の 医 薬 情 報 担 当 者 ( 以 下 MRと 略 す) 等 にインタ ビューし 当 該 医 薬 品 の 評 価 を

... 規格はA4判、横書きとし、原則として9ポイント以上の字体で記載し、印刷は 一色刷りとする。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別ごとに作 成する。IFは日病が策定した「IF記載要領」に従って記載するが、本IF記 載要領は、平成 11 年1月以降に承認された新医薬品から適用となり、既発売品に ついては「IF記載要領」による作成・提供が強制されるものではない。また、再 ...

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テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

テルミ 胆汁排泄型持続性 受容体ブロッカー 持続性 拮抗薬 利尿薬合剤テルミサルタン アムロジピンベシル酸塩 ヒドロクロロチアジド telmisartan amlodipine besilate hydrochlorothiazide 添付文書錠ミカトリオ 2016 年 9 月作成 製品

... 使用上の注意 禁忌 ❶ 本の成分,ジヒドロピリジン系化合物およびチ アジド系薬剤またはその類似化合物(例えばクロルタリドン等のスル フォンアミド誘導体)に対し過敏症の既往歴のある患者 ❷ 妊婦また は妊娠している可能性のある婦人(妊産婦等への投与参照) ❸ 肝障害 のある患者[テルミサルタンは主に胆汁中に排泄されるため,テルミ サルタンのクリアランスが低下することがある.また,外国において 肝障害患者( ...

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安定ヨウ素剤とは What is stable iodine medicine? 安定ヨウ素剤とは原子力災害が発生した時に配布されるお薬です A medicine that is distributed during a nuclear disaster 安定ヨウ素剤の効果 ~ なぜ飲むの? Wha

安定ヨウ素剤とは What is stable iodine medicine? 安定ヨウ素剤とは原子力災害が発生した時に配布されるお薬です A medicine that is distributed during a nuclear disaster 安定ヨウ素剤の効果 ~ なぜ飲むの? Wha

... Q 安定ヨウ素を飲んだら、もう大丈夫なのですか? Does stable iodine medicine protect us from every kind of radioactive substance? A 安定ヨウ素は万能ではありません。体の外から放射線を受けることによる外部被 ばくや、放射性ヨウ素以外の放射性物質に対して防護効果はありません。服用したからと ...

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医 療 機 関 処 方 せんを 受 け 付 けいます 漢 方 製 剤 を 主 に 調 剤 しいます 漢 方 薬 ことについ お 気 軽 におずねください

医 療 機 関 処 方 せんを 受 け 付 けいます 漢 方 製 剤 を 主 に 調 剤 しいます 漢 方 薬 ことについ お 気 軽 におずねください

... 「私はこれでタバコをやめました」 ・・・一世を風靡したCMコピー パイプ式の禁煙グッズのテレビCMのコピーです。最後に小指を 立てて「私はこれで会社を辞めました・・・」というのが面白かったで すね。 パイプやガムや飴などの禁煙グッズが市販されています。 しかし本当にニコチン依存度が高い場合には、薬剤師や医師に相 談をして、カウンセリングを受けたり、専門の「禁煙外来」を受診す ることをお薦めします。 ...

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エリキュース 錠 5mg 先 発 エリスロシン 錠 200mg 先 発 抗 菌 薬 エンシュア リキッド(バニラ)250ml 先 発 輸 液 栄 養 製 剤 エンピナース P 錠 先 発 消 炎 酵 素 オキシコンチン 錠 10mg 先 発 麻 薬 および 類 麻 薬 および 類 麻 薬

エリキュース 錠 5mg 先 発 エリスロシン 錠 200mg 先 発 抗 菌 薬 エンシュア リキッド(バニラ)250ml 先 発 輸 液 栄 養 製 剤 エンピナース P 錠 先 発 消 炎 酵 素 オキシコンチン 錠 10mg 先 発 麻 薬 および 類 麻 薬 および 類 麻 薬

... ガスターD錠20mg 先発 消化性潰瘍治療(制酸、鎮痙、抗潰瘍) ガスター錠20mg 先発 消化性潰瘍治療(制酸、鎮痙、抗潰瘍) ガスロンN錠 2mg 先発 消化性潰瘍治療(制酸、鎮痙、抗潰瘍) カリメート HS5g 先発 腎疾患用 ...

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