薬剤の誤投与 投与忘れ
試験方法 1. 検体の調製 (1) 固形剤以下の方法により調製した の成人用量 小児用量 20kg 相当量の1 日投与量と配合薬剤の該当する1 日投与量を配合し 必要に応じ 1/3スケールに縮小した (2) 液剤以下の方法により調製した の1 日最大投与量 3.0g(L- カルボシステインとして 1
... （ムコダインDS50%における承認規格の含量の許容範囲は、L-カルボシステイン93.0～107.0%。） （2）液 剤 1. 性 状 1）外 観 ： 色調、懸濁、不溶物析出等の変化を肉眼により観察した。 2）に お い ： 再分散操作後、直ちに開栓し、においを試験した。 ...
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抗がん剤の副作用対策オキサリプラチン投与による末梢神経障害への対策 抗がん剤の副作用対策 オキサリプラチン投与による 末梢神経障害への対策 監修 社会医療法人財団慈泉会相澤病院 がん集学治療センター化学療法科統括医長中村将人先生 薬剤管理情報センター医薬品情報管理室主任がん薬物療法認定薬剤師中村久美
... ●警告 １． 本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が 適切と判断される症例についてのみ実施すること。適応患者の選択にあたっては、各併用薬剤の添付文書を参照して十分注意すること。また、 治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。 ...
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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本
... (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合， 本剤の作用が増強され，副作用が発現するおそれがあるの で，併用しないこと。（「過量投与」の項参照） (2)本剤との併用によりアデノシンの有害事象が増強されるこ とから，本剤を投与されている患者にアデノシン（アデノス ...
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目次 はじめに 1 効能 効果 2 用法 用量 6 用法 用量に関連する使用上の注意 8 禁忌 11 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意 副作用 高齢者への投与 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 小児等への投与 過
... * 市販後の自発報告及び外国の臨床試験成績に基づく記載のため頻度不明とした。 (解説) 承認時までの国内臨床試験において、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson 症候群）又は中毒 性表皮壊死症（Lyell 症候群）の副作用報告はありませんが、外国では本剤の 1999 年の上市以 来、30 ...
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投与実施報告書
... 運動が出来る様になった。これなどは温浴と「メシマコブゼウス」による血液循環障害 の改善、機能賦活を高める効果が多面的に発揮されたものと思っている。 Ｍ04. パグ雑 ♂ １０歳 薄茶 １３ｋｇ 肥満・心不全・腫瘍 室内飼育のため運動不足で肥満脂肪過多で年齢的に生活習慣病を起こしやすい。心 不全（心雑音）により心発作を時々起し、片方の睾丸が腫大し睾丸腫瘍の疑いが高いと ...
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(2) 健康成人の血漿中濃度 ( 反復経口投与 ) 9) 健康成人男子にスイニー 200mgを1 日 2 回 ( 朝夕食直前 ) 7 日間反復経口投与したとき 血漿中アナグリプチン濃度は投与 2 日目には定常状態に達した 投与 7 日目における C max 及びAUC 0-72hの累積係数はそれぞれ
... 2. 重要な基本的注意 （1）本剤の使用にあたっては、患者に対し低血糖症状及びその対処方法について十分説明すること。特にスル ホニルウレア剤、速効型インスリン分泌促進剤又はインスリン製剤と併用する場合、低血糖のリスクが増 加するおそれがある。これらの薬剤による低血糖のリスクを軽減するため、スルホニルウレア剤、速効型イ ...
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( ヌ ) 若年性関節リウマチ等の患でサリチル酸系製剤を継続投与 ( ル ) 悪性腫瘍の患でメトトレキサートを投与 ( ヲ ) 留意事項通知に規定する患でタクロリムス水和物を投与 ( ワ ) 留意事項通知に規定する患でト
... また、初回の算定年月を記載するこ と。ただし、抗てんかん剤及び免疫 抑制剤以外の薬剤を投与している患 者について４月目以降の特定薬剤治 療管理料１を算定する場合又は抗て んかん剤若しくは免疫抑制剤を投与 している患者について特定薬剤治療 管理料１を算定する場合には、初回 ...
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体重児である等 ) は小児科医 産婦人科医と連携を取りながら個別に判断する 医薬品添付文書では 多くの薬剤に対して 授乳中の投与は避けることが望ましいが やむを得ず投与する場合は 授乳を避けさせること と記載されているが 薬剤の減量や授乳中止を強く勧めることは, 母親の精神障害に悪影響をおよぼす場合
... 性 の あ る 症 状 （ 飲 み の 低 下 、 傾 眠 傾 向 、 機 嫌 が 悪 い 、 体 重 増 加 不 良 な ど ） を 説 明 し 、 症 状 出 現 が 疑 われ た ら 主 治 医 に 報 告 する よ う に 指 導 す る 。 児 の対 応 に は 、 産 科 医 や小 児 科 医 との連 携 が必 要 である。 ...
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2.6.6 毒性試験の概要文 目次 略語 略号一覧 毒性試験の概要文 まとめ 単回投与毒性試験 マウスを用いた単回経口投与及び単回腹腔内投与毒性試験 ラットを用い
... 尿パラメータや腎における組織学的所見の他に，カナグリフロジン水和物の薬理作用に起 因すると考えられる変化として，ラット及びイヌでは血中グルコースの低値が認められた． 更に，ラットでは尿中にケトン体が認められ pH も低かったが，尿中グルコース排泄が過多 な状況での絶食により，体脂肪の異化が生じた結果であると推察される．また，ラットを用 ...
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ザイティガ に関する注意事項 本剤の投与に際しては 治療上の必要性を十分に検討のうえ 本剤の投与の可否を判断してください 2
... 4）適用上の注意（薬剤の取り扱いについて） ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 15 5）治療期間中の検査と注意事項（観察項目） ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 16 ...
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抗癌剤を投与された患者に対する加味帰脾湯の投与による血小板減少、白血球減少の改善効果の評価
... 投与パターンでの群分けが分からないため、薬剤群での Arm の記載とした。患者 1 人 あたり 4 コースまでの抗癌剤治療のそれぞれのコースに、ツムラ加味帰脾湯エキス顆 粒 (7.5g/ 日 ) を投与するかしないかを無作為に割り振った ( なお、 全例で制吐目的でグラ ニセトロンを投与し、 1 ...
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⑵ 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は 6 日間までを目安とすること 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) ⑴ 糖尿病の家族歴 高血糖あるいは肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者 [ 重要な基本的注意 の項参
... 処置：特異的解毒剤は知られていない。催吐は行わないこと。本 剤を過量に服用した場合は、胃洗浄あるいは活性炭の投与を行う。 本剤は活性炭との併用時に生物学的利用率が50～60％低下する。 心機能や呼吸機能等のモニターを行いながら、低血圧、循環虚脱 及び呼吸機能低下に対し、適切な対症療法を行うこと。アドレナ リン、ドパミン、あるいは他のβ-受容体アゴニスト活性を有する ...
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目次 略号及び用語の定義一覧 まとめ 分析方法 吸収 単回投与後の薬物動態 反復投与後の薬物動態 分布
... JTT-751 の薬効を反映するものではないと考えられる。また， JTT-751 に含まれる鉄は 3 価鉄であるが，3 価鉄イオンは腸管で 2 価鉄イオンに還元されてから吸 収されるため，体内に吸収された後の JTT-751 の薬物動態に関しては，他の既存鉄化合物の文献 報告を参照して考察することが可能と考え，鉄欠乏性貧血治療剤として知られているフェロミ ア ® ...
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2.6.6 毒性試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 毒性試験の概要文の目次 まとめ 単回投与毒性試験 マウス単回投与毒性試験 経口投与..
... ラットにイロプロスト徐放性製剤を反復経口(混餌)投与した結果、死亡率、摂水量、臨床所見、 剖検所見に影響は認められなかった。高用量群で子宮重量が増加したことを除き、臓器重量に薬 剤投与に関連した影響は認められなかった。組織学的検査において、プラセボ群及び高用量群の 雄ラットで膵島細胞腫瘍発生率がやや上昇したことを除き、イロプロスト投与に関連した非腫瘍 ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... は は じ じ め め に に 膵がん・胆道がんの治療には主なものとして外科療法・放射 線療法・化学療法（抗がん剤）の３つがあります。がんの進 行度と全身状態などを考慮して、このうちのひとつ、あるい はこれらを組み合わせた治療が行われます。化学療法は、内 服薬や注射薬によって抗がん剤を全身へいきわたらせ、がん 細胞の増殖や進展を抑える全身的な治療です。ゲムシタビン ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... 白血球の減少 ～感染症にかかりやすくなります～ 白血球は体内へ細菌が入り込まないように守り、感染症を防ぐ 重要な役割があります。白血球が減少すると、体の抵抗力が低 下して感染症にかかりやすくなります。一般的に薬を点滴してか ら 1 週間前後に白血球の数が少なくなるといわれています。 発熱や感染症の可能性がある場合は、抗生剤を服用したり、点 ...
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用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750
... 持続勃起、射精異常、インポテンス、頻尿、膀胱炎、 尿蛋白陽性 その他 倦怠感、無力症、CK（CPK）上昇、口内乾燥、体重 増加、意欲低下、多汗、発熱、体重減少、胸痛、筋 肉痛、舌麻痺、しびれ感、背部痛、浮腫、末梢性浮 腫、ほてり、歯痛、関節痛、顔面浮腫、頸部硬直、 腫瘤、過量投与、骨盤痛、歯牙障害、関節症、滑液 包炎、筋無力症、痙縮、悪化反応、偶発外傷、耳の ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... 白血球の減少 ～感染症にかかりやすくなります～ 白血球は体内へ細菌が入り込まないように守り、感染症を防ぐ 重要な役割があります。白血球が減少すると、体の抵抗力が低 下して感染症にかかりやすくなります。一般的に薬を点滴してか ら 1 週間前後に白血球の数が少なくなるといわれています。 発熱や感染症の可能性がある場合は、抗生剤を服用したり、 ...
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ゲムシタビン（ジェムザールⓇ）の投与を
... 白血球の減少 ～感染症にかかりやすくなります～ 白血球は体内へ細菌が入り込まないように守り、感染症を防ぐ 重要な役割があります。白血球が減少すると、体の抵抗力が低 下して感染症にかかりやすくなります。一般的に薬を点滴してか ら 1 週間前後に白血球の数が少なくなるといわれています。 発熱や感染症の可能性がある場合は、抗生剤を服用したり、 ...
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