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薬価基準収載年月日 : 薬価基準未収載

薬価基準追補収載(新薬)のお知らせ

薬価基準追補収載(新薬)のお知らせ

... 硝酸薬、一酸化窒素(NO)供与薬(ニトログ リセリン等)を投与中の患者、重度の肝機能 障害者(Child-Pugh Class C)、リトナビル 含有製剤、ダルナビル含有製剤、インジナビ ル、イトラコナゾール、テラプレビル及びコ ビシスタット含有製剤を投与中の患者、アミ オダロン塩酸塩(経口剤)を投与中の患者、 可溶性グアニル酸シクラーゼ(sGC)刺激剤(リ オシグアト)を投与中の患者は禁忌。 ...

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日医発第 1076 号 ( 保 258) 平成 30 年 12 月 26 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 30 年 12 月 13 日付け厚生労働省告示第 415 号をもって薬価基準及び掲示事項等告示の一部が改正され 同年

日医発第 1076 号 ( 保 258) 平成 30 年 12 月 26 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 30 年 12 月 13 日付け厚生労働省告示第 415 号をもって薬価基準及び掲示事項等告示の一部が改正され 同年

... なお、今回、薬価基準収載された後発医薬品のなかには、トラマドール塩 酸塩・アセトアミノフェン(先発品名:トラムセット配合錠)等、同一成分で 多数の銘柄が存在する品目が収載されておりますが、後発医薬品の安定供給に 係る対応として、平成 30 年 12 月 13 日付け医政経発 1213 第 5 号厚生労働省医 政局経済課長通知が示されておりますので、併せてご連絡申し上げます。なお、 ...

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2018 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗ウイルス化学療法剤 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発

2018 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗ウイルス化学療法剤 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発

... 臨床的な抗 HIV 作用は示さない).このため HIV の抑制が不十分な場合,HIV プロテアーゼ阻害剤に対する耐性を.. 発現するおそれがある.HIV との重複感染患者においては抗 HIV 療法によって HIV の抑制が得られている患者に おいてのみ本剤を使用すること. ※製品名:ノービア錠 100mg,ノービア内用液 8% 2.用法及び用量 1.セログループ [r] ...

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使用薬剤の薬価(薬価基準)の一部改正等について(厚生労働省保険局医療課:H )

使用薬剤の薬価(薬価基準)の一部改正等について(厚生労働省保険局医療課:H )

... 3 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について (1) ネキシウム懸濁用顆粒分包 10mg、同懸濁用顆粒分包 20mg ① 本製剤は、使用期間が、胃潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎(再発・再燃を繰 り返す逆流性食道炎の維持療法を除く。 )においては、通常8週間まで、十二指腸 潰瘍においては、通常6週間まで、非びらん性胃食道逆流症においては、通常4 ...

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(2) (1) により薬価基準の別表に収載されている全医薬品の品目数は 次のとおりであ ること 区分内用薬注射薬外用薬歯科用薬剤計 品目数 10,724 3,972 2, ,127 2 掲示事項等告示の一部改正について (1) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され 新たに薬価基準

(2) (1) により薬価基準の別表に収載されている全医薬品の品目数は 次のとおりであ ること 区分内用薬注射薬外用薬歯科用薬剤計 品目数 10,724 3,972 2, ,127 2 掲示事項等告示の一部改正について (1) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され 新たに薬価基準

... ア 耐糖能異常(空腹時血糖が 126 ㎎/dL 未満かつ 75g経口ブドウ糖負荷試験の 血糖2時間値が 140~199 ㎎/dL)と判断され、糖尿病発症抑制の基本である食事 療法及び運動療法を3~6ヵ月間行っても改善されず、かつ高血圧症、脂質異常 症(高トリグリセリド血症、低HDLコレステロール血症等)のいずれかを基礎 疾患として有する患者を対象とする場合に限り、保険適用されるものとする。 イ ...

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[案とれ](案2)(事務連絡)薬価基準の一部改正等について

[案とれ](案2)(事務連絡)薬価基準の一部改正等について

... 使用薬剤の薬価薬価基準)の一部改正等について 使用薬剤の薬価薬価基準)(平成 20 年厚生労働省告示第 60 号。以下「薬価基準」とい う。)及び療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等 (平成 18 年厚生労働省告示第 107 号。以下「掲示事項等告示」という。)が平成 30 ...

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CONTENTS 薬価基準収載製品 5p Wound Management 5p 5p カデックス 軟膏 0.9% カデックス 外用散 0.9% カデックス 軟膏分包 45mg 53mg 償還価格製品 Wound Management 7p 7p 8p 8p 9p アルジサイト銀 アルゴダームトリオ

CONTENTS 薬価基準収載製品 5p Wound Management 5p 5p カデックス 軟膏 0.9% カデックス 外用散 0.9% カデックス 軟膏分包 45mg 53mg 償還価格製品 Wound Management 7p 7p 8p 8p 9p アルジサイト銀 アルゴダームトリオ

... JANコード 製品名 製品番号 クラス分類 メロリン ™ 66974941 4582111150684 一般医療機器 メロリン ™ 66974939 4582111150660 一般医療機器 メロリン ™滅菌 66974942 4582111150691 一般医療機器 メロリン ™滅菌 66974943 4582111150707 一般医療機器 メロリン ™滅菌 66974944 ...

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薬価基準改定の概要_別添4基礎的医薬品(H30改定)0223

薬価基準改定の概要_別添4基礎的医薬品(H30改定)0223

... 用)0.25μg1瓶 (溶解液付) (統一名収載) 215 病原生物 スミフェロン注バイアル300万IU インターフェロンアルファ(NAMALWA) 300万国際単位1瓶 大日本住友製薬 スミフェロン注DS300万IU インターフェロンアルファ(NAMALWA) 300万国際単位1筒 大日本住友製薬 スミフェロン注DS600万IU インターフェロンアルファ(NAMALWA) 600万国際単位1筒 大日本住友製薬 216 ...

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日本標準商品分類番号 年 9 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 経口抗真菌剤処方せん医薬品 * Itrizol Oral Solution 1% 一般名 : イトラコナゾール 薬価基準収載 * 注

日本標準商品分類番号 年 9 月作成 - 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 使用前に必ずお読みください - 新医薬品の 使用上の注意 の解説 経口抗真菌剤処方せん医薬品 * Itrizol Oral Solution 1% 一般名 : イトラコナゾール 薬価基準収載 * 注

... 使用上の注意 4 .副作用(つづき) - 解 説 - [精神神経系] ●末梢神経障害 外国において、末梢神経障害が報告されているため記載しました。 以下に、その代表的な症例を示します。 性別・年齢 (使用理由) 既往歴 (合併症) イトラコナゾール 1日投与量 経過及び処置 転帰 併用薬 男性 10歳 (慢性粘膜・ 皮膚カンジダ 症) 記載なし 100mg 投与開始[r] ...

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2020 年 10 月改訂 ( 第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日 開発 製造販売 ( 輸入 ) 提携

2020 年 10 月改訂 ( 第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日 開発 製造販売 ( 輸入 ) 提携

... 最 新 版 の e-IF は 、 PMDA ホ ー ム ペ ー ジ「 医 薬 品 に 関 す る 情 報 」 ( http:// www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.html)から一括して入手可能となっ ている。 日本病院薬剤師会では,e-IF を掲載する PMDA ホームページが公的サイトで あることに配慮して, 薬価基準収載にあわせて ...

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日本標準商品分類番号 投与間隔と投与量早見表 の 血漿分画製剤生物学的製剤基準乾燥濃縮人血液凝固第 Ⅹ 因子加活性化第 Ⅶ 因子 薬価基準収載 献血 特定生物由来製品 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 監修 / 東京医科大学病院臨床検査医学科福武勝幸主任教授

日本標準商品分類番号 投与間隔と投与量早見表 の 血漿分画製剤生物学的製剤基準乾燥濃縮人血液凝固第 Ⅹ 因子加活性化第 Ⅶ 因子 薬価基準収載 献血 特定生物由来製品 処方箋医薬品 ( 注意ー医師等の処方箋により使用すること ) 監修 / 東京医科大学病院臨床検査医学科福武勝幸主任教授

... は印刷日現在の製品添付文書に準じたものです。使用上の注意等の改訂にご留意ください。 (2018年7月改訂) 【取扱い上の注意】 (記録の保存) 【承認条件】 【包 装】 本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を使用した場合は、医薬品名(販売名)、その 製造番号又は製造記号(ロット番号)、使用年月日、使用した患者の氏名、住所等を記録し、少なく とも20年間保存する[r] ...

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既収載 indd

既収載 indd

... 後の人数(人) 1,000 前の回数(回) 1,000 後の回数(回) 1,000 欧米での十分な使用実績のある手術手技であり、技術は十分に成熟しているといえる。危険性を伴う手技で あるため、十分な知識とトレーニング、施設基準が設けられており、学会もこれをサポートすべく、デバイス感 染の対策と治療に関するセッションを繰り返し行って啓蒙活動に努めている。当該手術は循環器専門医また ...

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日本標準商品分類番号 適正使用と安全管理の手引き 結核化学療法剤 * 劇薬 処方箋医薬品 ベダキリンフマル酸塩錠 薬価基準収載 * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 警告 1) 本剤に対する耐性菌発現を防ぐため 結核症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで投与

日本標準商品分類番号 適正使用と安全管理の手引き 結核化学療法剤 * 劇薬 処方箋医薬品 ベダキリンフマル酸塩錠 薬価基準収載 * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 警告 1) 本剤に対する耐性菌発現を防ぐため 結核症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで投与

...  多剤耐性肺結核の治療は耐性菌の出現防止のため、感受性を有する抗結核薬を3剤以上併用し、確実に 服用することが重要です。 本剤の不適切な使用による結核菌に対する耐性の発現を防ぐために、下記2点についてご協力をお願いします。 ・ 厚生労働省健康局結核感染症課長より発出される、最新の「結核医療の基準」及び日本結核病学会より 公示される「ベダキリンの使用について」及び最新の結核診療ガイドラインに沿った使用をお願いします。 ・ ...

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中央社会保険医療協議会・薬価専門部会意見陳述資料  薬価制度改革に関する意見 (ドラフト)

中央社会保険医療協議会・薬価専門部会意見陳述資料  薬価制度改革に関する意見 (ドラフト)

... (6)薬価調査・改定の頻度と平成 29 年 4 月の消費税率引上げへの対応 ○現行の薬価基準制度は医薬品の自由取引下において、医療機関等の購入価格が薬価 を上回れば、その差額は医療機関等にとって損失となる一方、薬価を下回れば、そ の差額は医療機関等の収益となるという構造となっている。したがって、薬価は必 ...

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Taro 薬価基準告示通知_061

Taro 薬価基準告示通知_061

... 「使用薬剤の薬価薬価基準)」(平成20年厚生労働省告示第60号。以下「薬価基準」 という。)及び「療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める 掲示事項等」(平成18年厚生労働省告示第107号。以下「掲示事項等告示」という。)に ついては、平成26年厚生労働省告示第263号及び第264号をもって改正され、平成26年6 ...

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2019 年 3 月改訂 第 3 版 保存 気密容器 の項参照 より使用すること OD錠2.5mg JG 承認番号 22900AMX00836 医薬品インタビューフォーム 薬価収載 薬価基準未収載 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 販売開始 日本標準商品分類番号 8721

2019 年 3 月改訂 第 3 版 保存 気密容器 の項参照 より使用すること OD錠2.5mg JG 承認番号 22900AMX00836 医薬品インタビューフォーム 薬価収載 薬価基準未収載 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 販売開始 日本標準商品分類番号 8721

... 2 製剤の平均値の差 log(1.0616) log(1.0320) 90%信頼区間 log(0.9943)~log(1.1336) log(0.9475)~log(1.1241) 2)水なしで服用 ロスバスタチン OD 錠 5mg「JG」と標準製剤(普通錠)を、クロスオーバー法によりそれぞ れ 1 錠(ロスバスタチンとして 5mg)健康成人男子にロスバスタチン OD 錠 5mg「JG」は 水なしで標準製剤(普通錠)は水 150mL ...

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収載希望者に対し連絡を行う (2) 報告品目収載希望者の提出する薬価基準収載希望書は 経済課宛提出すること この場合 別表 2 に定める必要書類を 同表による提出期限及び提出部数に従い 薬価基準収載希望書に併せて 経済課宛提出すること (3) 新キット収載希望者が提出する薬価基準収載希望書は 経済課

収載希望者に対し連絡を行う (2) 報告品目収載希望者の提出する薬価基準収載希望書は 経済課宛提出すること この場合 別表 2 に定める必要書類を 同表による提出期限及び提出部数に従い 薬価基準収載希望書に併せて 経済課宛提出すること (3) 新キット収載希望者が提出する薬価基準収載希望書は 経済課

... 2 新医薬品の薬価基準収載における薬価算定案不服書の提出方法等について 通知された薬価算定案について、薬価算定案不服意見書を提出する場合は、当該通知 を受けた日の翌々日(当該日が土曜日、日曜日、国民の祝日に関する法律(昭和23年法 律第178号)第3条に規定する休日、1月2日、1月3日、12月29日、12月30日及び12月 ...

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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

... 他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性・ 安全性は確立。 調製方法について、「適用上の注意」の内容を遵 守する。投与にあたってはインラインフィルター (0.2μm)を使用し、流速を適切に管理可能な 輸液ポンプを用いて持続点滴静注する。 神経学的事象として痙攣発作があらわれること がある。痙攣発作の発現後、投与再開する場合 は、抗痙攣薬の投与を考慮する。 ...

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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ

... 回腸及び上行結腸以外の病変に対する有効性 は確立。 主にCYP3A4で代謝される。 ブデゾニドは強力な合成副腎皮質ステロイド で、抗アレルギー作用及び抗炎症作用を示す。 各種炎症性メディエータ及びサイトカインの 産生及び遊離、好酸球増加、血管透過性亢進 並びに炎症性浮腫形成などの抑制作用を示 す。局所で抗炎症作用を示す一方で肝初回通 過効果が大きく、多くは糖質コルチコイド活 性の低い代謝物に代謝されるので、全身暴露 ...

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