薬価基準収載年月日：2007年12月21日
2020 年 10 月改訂 ( 第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日 開発 製造販売 ( 輸入 ) 提携
... 10 年が経過し，医薬品情報の創り手である製薬企業，使い手である医療現場の 薬剤師，双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて，平成 20 年 9 月 に日病薬医薬情報委員会において IF 記載要領 2008 が策定された。 IF 記載要領 2008 では，IF を紙媒体の冊子として提供する方式から，PDF 等の電 ...
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2015 年 6 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 劇薬処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること デュピュイトラン拘縮治療剤 承認番号 22700AMX 薬価収載 薬価基準未収載 販売開始 国際誕生 2010 年 2 月 注射用コラゲナーゼ
... 越性が検証された（p＜0.001）。（下表参照） 注1） 効果が不十分な場合、一関節あたり最大 3 回まで投与可能とした。 なお、被験者あたりの最大投与回数は 5 回であった。 注2） 最終投与30日後に主要関節（最初にプラセボ又は本剤を投与した MP関節又はPIP関節）の伸展不足角度が 5 °以下に減少した患者の 割合 ...
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平成２１年年月日
... ⑥令和２年８月３１日 令和２年度第１回選定委員会 第２次審査として、事業計画、事業提案、管理体制、収支計画等について、第 １次審査通過者によるプレゼンテーション及び選定委員によるヒアリングを実施 した。審査基準点となる７割を超えていたため、第１次審査、第２次審査を総合 的に判断し、指定管理者の候補者を選定した。 ...
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Microsoft Word - フェキソフェナジン_薬価収載130621_n4）.doc
... 米国の添付文書（2007 年 7 月） Pediatric Use The recommended doses of fexofenadine hydrochloride in pediatric patients 6 months to 11 years of age are based on cross-study comparison of the pharmacokinetics of ...
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企業会計基準第 12 号四半期財務諸表に関する会計基準 平成 19 年 3 月 14 日改正平成 20 年 12 月 26 日改正平成 21 年 3 月 27 日改正平成 21 年 6 月 26 日改正平成 22 年 6 月 30 日改正平成 23 年 3 月 25 日最終改正平成 24 年 6 月
... 19 年会計基準では、財務諸表に対する二重責任の原則を前提とし て、継続企業の前提に重要な疑義がある場合の注記を求めることとした。 60-2．その後、平成 21 年 4 月に改正された財務諸表等規則等では、国際的な取扱いとの整 合性等の理由により、継続企業の前提に重要な疑義を抱かせる事象又は状況が存在す ...
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医療用医薬品の薬価基準収載等に係る取扱いについて（厚生労働省保険局医療課：H ）
... ただし、緊急に薬価基準への収載を必要とする抗 HIV 薬等について、特別 に期限を指定した場合には、当該期限内に提出すること。 ② 新キット製品 新キット製品（既存のキット製品がない医薬品について新たにキット製品 として承認されたもの又は既承認のキット製品と機能・形態あるいは組み合 わされた医薬品の組成が異なるものとして承認された医薬品（原則として、 ...
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2018 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗ウイルス化学療法剤 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発
... HCV ジェノタイプ 2 感染患者において，パリタプレビル/リトナビル（100/100mg 又は 150/100mg）1 日 1 回及びオムビタ スビル 25mg1 日 1 回を 12 週間併用投与したときの SVR24 達成率は，投与群 6（72.2％）が投与群 5（57.9％）と比べ高かっ たが，統計学的に有意でなかった．SVR24 ...
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平成２１年年月日
... ⑥令和２年８月３１日 令和２年度第１回選定委員会 第２次審査として、事業計画、事業提案、管理体制、収支計画等について、第 １次審査通過者によるプレゼンテーション及び選定委員によるヒアリングを実施 した。審査基準点となる７割を超えていたため、第１次審査、第２次審査を総合 的に判断し、指定管理者の候補者を選定した。 ...
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収載希望者に対し連絡を行う (2) 報告品目収載希望者の提出する薬価基準収載希望書は 経済課宛提出すること この場合 別表 2 に定める必要書類を 同表による提出期限及び提出部数に従い 薬価基準収載希望書に併せて 経済課宛提出すること (3) 新キット収載希望者が提出する薬価基準収載希望書は 経済課
... (2) 通知された再算定品目案について、当該品目の製造販売業者に不服がある場合に提 出される薬価再算定品目案不服意見書については、必要な添付資料とともに、当該通 知を受けた日の翌々日（当該日が休日等に該当するときは、その日後においてその日 に最も近い休日等でない日とする。）までに経済課宛提出すること。 ...
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記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 薬事法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があった いわゆる後発医薬品等 521 品目 ( 内用薬 390 品目 注射薬 99 品目及び外用薬 32 品目 ) が薬価基準の別表に第 12 部追補 (8) として収載されたことによるもの
... 区 分 内 用 薬 注 射 薬 外 用 薬 歯科用薬剤 計 品目数 ０ ５ １ ３８ ４４ (3) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され、新たに薬価基準に収載された医 薬品に代替されるため、製薬企業から削除依頼があった医薬品（内用薬129品目、 注射薬49品目及び外用薬29品目）のうち、平成27年10月１日以降、保険医及び保 ...
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厚生局受付番号 : 近畿 ( 受 ) 第 号 厚生局事案番号 : 近畿 ( 厚 ) 第 号 第 1 結論請求者のA 社 B 支店における厚生年金保険被保険者資格の取得年月日を昭和 47 年 3 月 21 日 喪失年月日を同年 4 月 21 日とし 昭和 47 年 3
... 26 年＊ 月＊日から同年＊月＊日まで）取得の申出を行ったことが確認できるところ、厚生年金保険法 第 81 条の２の２において、産前産後休業をしている被保険者が使用される事業所の事業主が 申出をしたときは、当該被保険者に係る保険料であってその産前産後休業を開始した日の属す ...
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2007年12月10日 初稿
... しかし、1980 年半ば頃から既に原油供給過剰は表面化しており、OPEC 諸国の一部は減 産を余儀なくされてきた。それにも拘らず OPEC は原油値上げを続行し、基準原油であるアラ ビアンライトは 1981 年 10 月には 34$/bbl まで上昇した。その後、1983 年 2 月に 30$/bbl 、 1985 年 2 ...
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( 別紙様式 1) 退院証明書 保険医療機関名称住所電話番号主治医氏名 患者氏名 性別 ( 男 女 ) 患者住所電話番号生年月日 ( 明 大 昭 平 ) 年 月 日 ( 歳 ) 1. 当該保険医療機関における入院年月日及び退院年月日 入院年月日 平成 年 月 日 退院年月日 平成 年 月 日 2.
... 25 年 10 月）を遵守し、安全な通信環境を確保するとともに、書面におけ る署名又は記名・押印に代わり、厚生労働省の定める準拠性監査基準を満たす保健医 療福祉分野の公開鍵基盤（HPKI：Healthcare Public Key Infrastructure）による電 子署名を施すこと。 ...
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( 別紙様式 4) 職業実践専門課程認定後の公表様式 平成 30 年 6 月 30 日 1 ( 前回公表年月日 : 平成 29 年 6 月 30 日 ) 昼夜 職業実践専門課程の基本情報について 学校名設置認可年月日校長名所在地大阪医療技術学園専門 平成 21 年 3 月 1 日磯
... ②「就職」とは給料、賃金、報酬その他経常的な収入を得る仕事に就くことをいいます。自家・自営業に就いた者は含めるが、家事手伝い、臨時的な仕事に就いた者は就職 者とはしません（就職したが就職先が不明の者は就職者として扱う）。 （３）上記のほか、「就職者数（関連分野）」は、「学校基本調査」における「関連分野に就職した者」を記載します。また、「その他」の欄は、関連分野へのアルバイト者数や進 ...
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日医発第 1076 号 ( 保 258) 平成 30 年 12 月 26 日 都道府県医師会長殿 日本医師会長横倉義武 使用薬剤の薬価 ( 薬価基準 ) の一部改正等について 平成 30 年 12 月 13 日付け厚生労働省告示第 415 号をもって薬価基準及び掲示事項等告示の一部が改正され 同年
... 5 年 11 月 30 日付け保険発第 127 号）の記１グルコバイ錠 50mg、同 100mg 及び「使用薬剤の薬価 （薬価基準等）の一部改正等について」（平成 16 年 7 月 9 日付け保医発第 0709001 号） の記 2 (4)ベイスン OD 錠 ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 毎日一定の時刻に服用させる。 飲み忘れ等がないよう服用方法を十分指導す る。初めて服用させる場合、原則として月経第１ ～５日目に服用を開始させる。万一前日の飲み 忘れに気付いた場合、直ちに前日の飲み忘れた 錠剤を服用し、当日の錠剤も通常の服薬時刻に 服用する。２日以上服薬を忘れた場合は、気付 いた時点で前日分の１錠を服用し、当日の錠剤 も通常の服薬時刻に服用し、その後は当初の服 ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 適応はインスリン療法が適応となる糖尿病。 成人には，通常１回２～20単位を毎食直前に皮下 注射するが，中間型または持効型溶解インスリン 製剤と併用することがある。投与量は患者の症状 および検査所見に応じて適宜増減するが，中間型 または持効型溶解インスリン製剤の投与量を含 めた維持量は通常１日４～100単位である。 速効型インスリン製剤と効果は同等だが，作用発 現はより速く，食直前（15分以内）に投与。 ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 4 １日量４mgを超える用量での安全性は未確立 （使用経験が少ない）。 CYP2D6阻害剤（キニジン、パロキセチン等） 及び/又は強いCYP3A4阻害剤（イトラコナゾー ル、クラリスロマイシン等）を併用する場合 及びCYP2D6の活性が欠損していることが判明 している患者（Poor Metabolizer）では、本 剤の血漿中濃度が上昇するおそれがあるた め、用法・用量の調節を行う。 ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 成人または２歳以上の小児に投与。 ①初回投与：22.5 mg/kg を静脈内投与。投与速度は３ mg/kg/分または 150 mg/分のいずれか低い方を超えな い。維持投与：５～7.5mg/kg/日を１回または分割にて 静脈内投与。投与速度は１mg/kg/分または 75mg/分のい ずれか低い方を超えない。 ...
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薬価基準追補収載（新薬）のお知らせ
... （投与時）調製後のシロップ剤を約10秒間振 とう後、正確に１回量を量りとる。ドライシ ロップの状態で分包して交付しない。懸濁せ ずにドライシロップのまま服用しない。 （保存時）調製後のシロップ剤は、30℃以下 で遮光して保存し、凍結させたり、本剤以外 の容器に移し替えたりしない。調製後のシロ ップ剤は調製日から30日以内に使用し、残液 及び容器は廃棄する。 ...
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