薬価基準収載年月日:2013 年 6 月 21 日
2018 年 7 月改訂 ( 第 6 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗ウイルス化学療法剤 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発
... 2007 年から米国で開発され，2013 年に分社化により AbbVie ...を行い，2015 年 9 月に承認された．また，国内第Ⅱ相試験及び国内第Ⅲ相試験において，セログループ 2（ジェノタイ プ 2）の日本人 C 型慢性肝炎患者に対するリバビリン併用下での本剤の有効性及び安全性が示されたことから，効能追 加の申請を行い，2016 年 9 ...
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2019 年 3 月改訂 第 3 版 保存 気密容器 の項参照 より使用すること OD錠2.5mg JG 承認番号 22900AMX00836 医薬品インタビューフォーム 薬価収載 薬価基準未収載 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 販売開始 日本標準商品分類番号 8721
... 適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を 考慮すること。 2．用法及び用量 通常、成人にはロスバスタチンとして 1 日 1 回 2.5mg より投与を開始するが、早期に LDL-コレ ステロール値を低下させる必要がある場合には 5mg より投与を開始してもよい。なお、年齢・症 状により適宜増減し、投与開始後あるいは増量後、4 週以降に LDL-コレステロール値の低下が不 ...
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増資 社名変更 発表から 高精度３次元地図基盤 協調領域 事業会社へ 記者発表 記念式典 創業年月日 2016年6月13日 2017年6月30日より増資.社名変更 資本総額 21.5億円 2017年6月30日現在 資本準備金含め40億へ 代表取締役社長 中島
... 事業内容 ・全国自動車専用道路に係るダイナミックマップ「協調領域」 及び高精度３次元地図基盤データの生成・維持・提供 ・高精度３次元地図基盤データ（3D点群）を用いた多用途 （インフラ維持管理、防災、減災等）向けビジネス展開 2017.6.13「増資・社名変更」発表から、 ...
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更新履歴 2010 年 6 月 1 日 初版 2011 年 6 月 23 日 2 版 2011 年 10 月 28 日 3 版 2012 年 8 月 7 日 4 版 2013 年 7 月 16 日 5 版 2013 年 8 月 8 日 6 版 2013 年 10 月 10 日 7 版 2013 年
... # dpkg-reconfigure jma-receview-server 日レセ 4.8 を新規インストールした環境では認証のためのパスワードファイル の設定が必要になります。 ユーザ名、パスワードは専用のユーザを任意に作成してください。 ...
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Ver 年 10 月 15 日 改訂履歴 版数 改訂 年月日 改訂 頁 改訂内容 年 3 月 19 日 - 初版作成 年 6 月 12 日 4~ 手順の細分化 年 8 月 21 日 9, 13 複数研究対応に関する内容の追加 1
... 17 Step６． 登録内容確認後、申請を行います 申請後はログイン後トップ画面にてステータスの確認や、提出様式の出力、登録情報の閲覧が行えま す。 非特定臨床研究の場合は「申請」ボタンの押下後、厚生局へ提出様式の郵送は不要です。 ステータスが「登録一時保存」になっている場合は申請が完了していません。 必ず、「登録申請中」となっているか確認してください。 一[r] ...
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更新履歴 2010 年 6 月 1 日 初版 2011 年 6 月 23 日 2 版 2011 年 10 月 28 日 3 版 2012 年 8 月 7 日 4 版 2013 年 7 月 16 日 5 版 2013 年 8 月 8 日 6 版 2013 年 10 月 10 日 7 版 2013 年
... 1.2 必要なパッケージ Trusty 版 jma-receview 2.1.17-0+u4jma1 jma-receview-server 2.1.0-0+u4jma1 ruby 1.9.3.194-1 libgtk2.0-0 2.24.23 libart-2.0-2 2.3.21-2 ruby-gtk2 2.1.0-1 ruby-atk 2.1.0-1 ruby-poppler 2.1.0-1 ...
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( 別紙様式 4) 職業実践専門課程認定後の公表様式 平成 30 年 6 月 30 日 1 ( 前回公表年月日 : 平成 29 年 6 月 30 日 ) 昼夜 職業実践専門課程の基本情報について 学校名設置認可年月日校長名所在地大阪医療技術学園専門 平成 21 年 3 月 1 日磯
... ②「就職希望者」とは、卒業年度中に就職活動を行い、大学等卒業後速やかに就職することを希望する者をいい、卒業後の進路として「進学」「自営業」「家事手伝い」「留 年」「資格取得」などを希望する者は含みません。 ③「就職者」とは、正規の職員（雇用契約期間が１年以上の非正規の職員として就職した者を含む）として最終的に就職した者（企業等から採用通知などが出された者）をい ...
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企業会計基準第 12 号四半期財務諸表に関する会計基準 平成 19 年 3 月 14 日改正平成 20 年 12 月 26 日改正平成 21 年 3 月 27 日改正平成 21 年 6 月 26 日改正平成 22 年 6 月 30 日改正平成 23 年 3 月 25 日最終改正平成 24 年 6 月
... 22 年改正会計基準は、平成 21 年 12 月に公表された企業会計基準第 24 号によ り、会計方針の変更や過去の誤謬の訂正などを行った場合に、過去の財務諸表の遡及 処理が求められたことを踏まえて、改正を行ったものである。また、企業会計基準第 25 号において、1 計算書方式の場合、損益計算書に替えて損益及び包括利益計算書を ...
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Microsoft Word - フェキソフェナジン_薬価収載130621_n4）.doc
... 9 年 12 月 22 日 医薬審第 487 号、平 成 18 年 11 月 24 日一部改正）に基づき、フェキソフェナジン塩酸塩錠 60mg「モチダ」と標 準製剤との生物学的同等性を検討した。 フェキソフェナジン塩酸塩錠 60mg「モチダ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞ れ 1 錠（フェキソフェナジン塩酸塩として ...
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2020 年 10 月改訂 ( 第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日 開発 製造販売 ( 輸入 ) 提携
... 63 年に日本病院薬剤師会（以下，日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品イ ンタビューフォーム」 （以下，IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。そ の後，医療従事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて，平成 10 年 9 月に日病薬学術第 3 小委員会において IF ...
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厚生局受付番号 : 近畿 ( 受 ) 第 号 厚生局事案番号 : 近畿 ( 厚 ) 第 号 第 1 結論請求者のA 社 B 支店における厚生年金保険被保険者資格の取得年月日を昭和 47 年 3 月 21 日 喪失年月日を同年 4 月 21 日とし 昭和 47 年 3
... 26 年＊ 月＊日から同年＊月＊日まで）取得の申出を行ったことが確認できるところ、厚生年金保険法 第 81 条の２の２において、産前産後休業をしている被保険者が使用される事業所の事業主が 申出をしたときは、当該被保険者に係る保険料であってその産前産後休業を開始した日の属す ...
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2015 年 6 月作成 ( 第 1 版 ) 日本標準商品分類番号 劇薬処方箋医薬品 注意 - 医師等の処方箋により使用すること デュピュイトラン拘縮治療剤 承認番号 22700AMX 薬価収載 薬価基準未収載 販売開始 国際誕生 2010 年 2 月 注射用コラゲナーゼ
... 2） 社内資料：デュピュイトラン拘縮患者を対象とした国内及 び外国臨床試験（薬物動態） 3） Seifter S. et al.：J. Biol. Chem., 234（2）, 285（1959） 4） Bond MD. et al.：Biochemistry, 23（13）, 3085（1984） 5） Steinbrink DR. et al.：J. Biol. Chem., 260（5）, 2771（1985） 6） ...
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医療用医薬品の薬価基準収載等に係る取扱いについて（厚生労働省保険局医療課：H ）
... (８) 薬価改定の際以外の再算定に該当する品目については、上記の手順に準じ て再算定手続きを行う。 ４ 既収載品の費用対効果評価の手続き 薬価基準既収載品のうち、「医薬品、医療機器及び再生医療等製品の費用対効 果評価に関する取扱いについて」（平成 31 年３月 29 日医政発 0329 第 43 号、保 発 0329 ...
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記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 薬事法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があった いわゆる後発医薬品等 521 品目 ( 内用薬 390 品目 注射薬 99 品目及び外用薬 32 品目 ) が薬価基準の別表に第 12 部追補 (8) として収載されたことによるもの
... 区 分 内 用 薬 注 射 薬 外 用 薬 歯科用薬剤 計 品目数 ０ ５ １ ３８ ４４ (3) 医療事故防止等の観点から販売名が変更され、新たに薬価基準に収載された医 薬品に代替されるため、製薬企業から削除依頼があった医薬品（内用薬129品目、 注射薬49品目及び外用薬29品目）のうち、平成27年10月１日以降、保険医及び保 ...
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記 1. 薬価基準の一部改正に伴う留意事項について今回の改正は 医薬品 医療機器等法に基づき承認され 薬価基準への収載希望があったいわゆる後発医薬品等 547 品目 ( 内用薬 378 品目 117 品目及び外用薬 52 品目 ) が薬価基準の別表に第 17 部追補 (13) として収載されたことに
... １管 フルスルチアミン注５０ｍｇ「日新」 日新製薬（山形） 56 注射薬 3140401A1039 アスコルビン酸 ５００ｍｇ１管 アスコルビン酸注５００ｍｇＰＢ「日 新」 日新製薬（山形） 56 注射薬 3229501G1089 塩化マンガン・硫酸亜鉛水和物配合剤 ２ｍＬ１筒 ミネリック－５配合点滴静注シリンジ ニプロ 204 注射薬 3319500A1110 開始液 ２００ｍＬ１瓶 ＹＤソリタ－Ｔ１号輸液 陽進堂 ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 4 １日量４mgを超える用量での安全性は未確立 （使用経験が少ない）。 CYP2D6阻害剤（キニジン、パロキセチン等） 及び/又は強いCYP3A4阻害剤（イトラコナゾー ル、クラリスロマイシン等）を併用する場合 及びCYP2D6の活性が欠損していることが判明 している患者（Poor Metabolizer）では、本 剤の血漿中濃度が上昇するおそれがあるた め、用法・用量の調節を行う。 ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 特定生物由来製品ではないが血液製剤代替医 薬品であることから、血液凝固第Ⅷ因子欠乏患 者に投与（処方）した場合は、医薬品名及びその 製造番号、投与（処方）した日、使用患者名、住 所等を記録し、少なくとも20年間保存する。 添付溶解液はプレフィルドシリンジ。 ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... ・陳旧性心筋梗塞：成人は、１回60mgを１日 ２回投与する。 本剤による血小板凝集抑制が問題となるよう な手術の場合には、５日以上前に投与を中止 することが望ましい。十分な休薬期間を設け ることができない場合は重大な出血リスクが 高まることが報告されているので十分に観察 する。投与中止期間中の血栓症や塞栓症のリ スクの高い症例では、適切な発症抑制策を講 じる。手術後に本剤の再投与が必要な場合に ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... 毎日一定の時刻に服用させる。 飲み忘れ等がないよう服用方法を十分指導す る。初めて服用させる場合、原則として月経第１ ～５日目に服用を開始させる。万一前日の飲み 忘れに気付いた場合、直ちに前日の飲み忘れた 錠剤を服用し、当日の錠剤も通常の服薬時刻に 服用する。２日以上服薬を忘れた場合は、気付 いた時点で前日分の１錠を服用し、当日の錠剤 も通常の服薬時刻に服用し、その後は当初の服 ...
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相談品目の薬価基準追補収載のお知らせ
... の投与期間の上限は検討されていない。 本剤は日局生理食塩液１mL を加えた溶解液をシリンジ で投与する時に表示量を投与するのに十分量の薬剤が 充填されており，表示量よりやや過剰となっている。 フォルテオ ＴＭ 皮下注は遺伝子組換え製剤で１日１回 自己注射し，投与期間は 24 ヶ月まで，本剤は化 学合成製剤で，通院で１週間１回皮下注射し，投 与期間は 72 週間まで。 ...
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