腎機能が低下した患者に対する造影剤の使用には
1 1 ランチョンセミナー 1 共催 : 第一三共株式会社腎障害患者に対するヨード造影剤の使用について ~ より安全な造影検査のために ~ 林宏光 ( 日本医科大学 ) 1 月 28( 土 ) 12:00~12:45 座長 : 興梠征典 ( 産業医科大学 )
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18. 透析治療 導入まで NSAIDs など腎毒性薬剤の中止があげられている 6). さらに専門医のみならず看護師, 栄養士など多職種介入がより腎機能低下速度を減少させうることも報告されている 8). 一方, 専門医へ紹介され加療を開始した CKD ステージ G3 および G4 患者に対する看護師
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胞が障害されやすくなる このことは 造影剤 シスプラチンによる急性腎不全の予防に使用前からの適切な水負荷が大きな役割を示すことより理解される 他の改善できない危険因子 すなわち高齢 慢性の肝腎機能低下時などは 医薬品の使用量を抑えることが急性腎不全の予防となる (1) 早期に認められる症状腎臓の障害
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使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) 1) 肝障害又はその既往歴のある患者 アルコール中毒の患者 [ 本剤は主に肝臓において作用し代謝されるので 肝障害を悪化させるおそれがある また アルコール中毒の患者は 横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある ] 2) 腎障害
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10年間の平均尿酸値よりみた尿酸の腎機能低下への影響
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3 章 透析まで行かせないためにどうする 2 CKD と高尿酸血症 尿酸をどうコントロールする 高尿酸血症の分類を以下に示します 平和伸仁 まとめ & ス アドバイ 尿酸産生過剰型 尿酸排泄低下型 上記 2 つの混合型 腎機能の低下とともに尿酸排泄が低下して高尿酸血症の頻度は高まる 腎機能が低下する
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腎障害患者におけるヨード造影剤使用に関するガイドライン 2012 ダイジェスト版
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10 造影剤腎症発症後の治療法 CQ10 1 CIN 発症後の治療を目的としたループ利尿薬の投与は推奨されるか? 回答 CIN 発症後の治療を目的としたループ利尿薬投与は, 腎機能障害の進行を抑制する根拠に乏しく, むしろ有害である可能性があり推奨しない. エビデンスレベルⅥ 推奨グレード C2 背
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エビデンスに基づく CKD 診療ガイドライン 2013 その他, コレスチミド, プロブコール, イコサペント酸エチルなどは尿中排泄が極めて少なく,CKD でも非 CKD と同じ投与量で使用できる. ニセリトロールは腎機能に応じて減量する. これらの脂質低下薬については,CKD において CVD リ
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じ治療上必要最小限の使用にとどめ 本剤で効果がみられない場合には他の療法に切りかえること なお 血液像 肝機能 腎機能等に注意すること 3. 相互作用併用注意 ( 併用に注意すること ) 薬剤名等 臨床症状 措置方法 機序 危険因子 左記の薬剤の血中 濃度が低下する アゾール系抗真菌薬イトラコナゾー
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21 CKD における薬物投与 CQ 1 造影剤は CKD の進展に影響を及ぼすか? 造影剤は造影剤腎症の発症を介して,CKD の進展に影響を及ぼす. CKD ステージ G3b 以降 (GFR 45 ml/ 分 /1.73 m 2 未満 ) では, 造影 CT により造影剤腎症を発症するリスクが高い
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改訂内容 ( 部追加 改訂, 部削除 ) 改訂後改訂前 使用上の注意 1. 慎重投与 ( 次の患者には慎重に投与すること ) (1)~(2)( 略 現行のとおり ) (3) 重度の腎機能障害のある患者 [ 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある ( 薬物動態 の項参照 )] 4. 副作用 (1) 重大
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腎機能障害合併心疾患患者に対する心臓リハビリテーションの腎機能に与える影響
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人工心肺非使用冠動脈バイパス術後の中等度貧血が退院時身体機能低下に及ぼす影響
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はじめに 近年 がんに対する治療の進歩によって 多くの患者さんが がん を克服することができるようになっています しかし がん治療の内容によっては 造精機能 ( 精子をつくる機能のことです ) が低下し 妊娠しにくくなったり 妊娠できなくなることがあります また 手術の内容によっては術後に性交障害を
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術後副甲状腺機能低下症に対しビタミンD?投与中急性腎不全を呈した2例
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嚥下機能低下を呈した要介護認定高齢者に対する呼吸トレーニングが呼吸機能,嚥下機能,QOL に与える効果
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9 0 術前にパゾパニブ投与を行った下大静脈腫瘍塞栓を伴う転移性腎癌の 例 LOH 症候群患者に対する男性ホルモン補充療法の長期成績 常染色体優性多発性嚢胞腎に対する腎移植時の一期的経後腹膜的固有腎摘出術の治療成績 LOH 症候群患者に対するテストステロン補充療法が精神症状に及ぼす影響 低 異形成腎
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平成 26 年以降 造影 MRI 検査を複数回行った患者の一部において Gd 造影剤の最終投与後も長期にわたり脳組織に Gd が残存していると複数報告されたことから 米国において 平成 27 年 7 月 27 日 米国食品医薬品庁 ( 以下 FDA という ) が当該報告に基づき Gd 造影剤に係る
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整形外科疾患により回復期リハビリテーション病棟に入院した認知機能の低下を伴う高齢者に対する色カルタを用いた集団活動の効果
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