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考えられるため、類薬(FP 製剤)

2086 Vol. 127 (2007) と酸中和能の両方を評価することが重要であると考えられる. そこで, 今回, 酸化マグネシウム製剤の簡便な品質試験法の検討を目的として, キレート滴定による酸化マグネシウムの定量に用いた溶出試験及び酸中和試験を検討し, 試験液に対する酸中和効果を発揮するための

2086 Vol. 127 (2007) と酸中和能の両方を評価することが重要であると考えられる. そこで, 今回, 酸化マグネシウム製剤の簡便な品質試験法の検討を目的として, キレート滴定による酸化マグネシウムの定量に用いた溶出試験及び酸中和試験を検討し, 試験液に対する酸中和効果を発揮するための

... については,われわれは,前報 4) で錠剤の粒子径の 相違の影響を報告し,その他,製剤添加物などの要 因が考えられる. 次に,試験液 pH 値から試験液に溶解した酸化マ グネシウム量を簡易に推定する pHみかけの酸化 マグネシウム溶解量曲線を用いて,酸化マグネシウ ム錠の溶出挙動を簡易に推定できるかどうかについ て検討した.その結果,本法を用いることによって ...

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医療薬学 Jpn. J. Pharm. Health Care Sci. 塗布量は実際に必要な量と比べて少なくなると考えられ, 日本人患者固有の塗布量の算出基準を新たに作成することが有用と考えられる. 現在までに各ステロイドの製剤別に FTU の本来の量, すなわち製剤を 2.5 cm 取り出した場

医療薬学 Jpn. J. Pharm. Health Care Sci. 塗布量は実際に必要な量と比べて少なくなると考えられ, 日本人患者固有の塗布量の算出基準を新たに作成することが有用と考えられる. 現在までに各ステロイドの製剤別に FTU の本来の量, すなわち製剤を 2.5 cm 取り出した場

... 0.49 cm 3 よりも小さい.このように日本国内で FTU 基準 をそのまま適用するには製剤の口径が統一されているこ とが望ましいが,現状ではそのようにはなっていない. また,実際には患者の体表面積には年齢による違いやそ の他の個人差がある.FTU 基準では患者の体表面積に関 係なくその塗布量は一定となっているが,図 2 に例示し たように必要な塗布量を定めた場合の製剤の取り出すべ ...

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301128_課_薬生薬審発1128第1号_ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について

301128_課_薬生薬審発1128第1号_ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について

... PD-1 は、活性化したリンパ球(T 細胞、B 細胞及びナチュラルキラーT 細胞)及び骨 髄系細胞に発現する CD28 ファミリー(T 細胞の活性化を補助的に正と負に制御する分 子群)に属する受容体である。PD-1 は抗原提示細胞に発現する PD-1 リガンド(PD-L1 及び PD-L2)と結合し、リンパ球に抑制性シグナルを伝達してリンパ球の活性化状態を 負に調節している。PD-1 ...

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医 薬 品 添 付 文 書 されるため, 小 分 類 (3 桁 ) 以 下 はいわゆる 薬 効 分 類 番 号 として 広 く 利 用 され ている. ( 例 )871141(ハチナナ イチイチヨンイチ) アセトアミノフェン 製 剤 の 日 本 標 準 商 品 分 類 番 号 日 本

医 薬 品 添 付 文 書 されるため, 小 分 類 (3 桁 ) 以 下 はいわゆる 薬 効 分 類 番 号 として 広 く 利 用 され ている. ( 例 )871141(ハチナナ イチイチヨンイチ) アセトアミノフェン 製 剤 の 日 本 標 準 商 品 分 類 番 号 日 本

... なお,薬剤師のみが販売する第一類医薬品は,38 成分承認されている〔2010 (平成 22)年 1 月現在〕. (b)一般用医薬品のリスク分類に応じた情報提供 本分類の趣意は,リスク分類にかかわらず,購入者から相談をもとめられ た場合には,いずれの分類であっても相談に応じることと,リスクごとに応 じた積極的な情報提供の推進である.すなわち,質問がなくとも行う情報提 ...

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301121_課_薬生薬審発1121第1号_アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について

301121_課_薬生薬審発1121第1号_アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について

... 疾患の既往のある患者が想定される。上記に該当しない心血管イベントの発現リスクが 高いと考えられる non-FH 患者に対する使用にあたっては、スタチンのアドヒアランス や動脈硬化性疾患に関する他のリスクファクターの管理の状況を慎重に評価すること。 (注 2)最大耐用量とは、増量による副作用発現のリスクや患者背景(年齢、腎機能障害等)などを考慮 ...

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300828_課_薬生薬審発0828第1号_デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)について

300828_課_薬生薬審発0828第1号_デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)について

... したがって、本ガイドラインでは、開発段階やこれまでに得られている医学薬学的・ 科学的見地に基づき、以下の医薬品の最適な使用を推進する観点から必要な要件、考え 方及び留意事項を示す。 なお、本ガイドラインは、独立行政法人医薬品医療機器総合機構、公益社団法人日本 臨床腫瘍学会、一般社団法人日本臨床内科医会、特定非営利活動法人日本肺癌学会及び 一般社団法人日本呼吸器学会の協力のもと作成した。 ...

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平成30年1月19日【薬生薬審発0119第1号、薬生安発0119第1号】イノツズマブオゾガマイシン(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について(別ウィンドウで開きます)

平成30年1月19日【薬生薬審発0119第1号、薬生安発0119第1号】イノツズマブオゾガマイシン(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について(別ウィンドウで開きます)

... 【用法・用量】 通常、成人にはイノツズマブ オゾガマイシン(遺伝子組換え)とし て 1 日目は0.8 mg/m 2 (体表面積)、 8 及び15日目は0.5 mg/m 2 (体表 面積)を 1 日 1 回、 1 時間以上かけて点滴静脈内投与した後、休 する。 1 サイクル目は21~28日間、 2 サイクル目以降は28日間を 1 サイクルとし、投与を繰り返す。投与サイクル数は造血幹細胞移植 ...

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020325_課_薬生薬審発0325第5号_デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン

020325_課_薬生薬審発0325第5号_デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン

... - 平均値±標準偏差(例数)、太字斜体部:最小二乗平均値〔±標準誤差〕(例数)、-:該当なし 鼻茸に対する手術又は全身性ステロイドの投与(理由は問わない)を受けた被験者の当該治療後のデータは欠測値とされ、当該治 療前に得られたベースライン後の最悪値が投与 24 週時の値とされた。当該治療以外で治験投与を中止した被験者の欠測値は多重 代入法により考慮された。 ...

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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... 2)ピリミジン代謝拮抗 ヌクレオチドの塩基には、ピリミジン塩基(チミン、シトシン、ウラシル)とプリン塩基(アデニ ン、グアニン)がある。ピリミジン拮抗には、フッ化ピリジン系、シチジン系(シタラビン) があり、ピリミジン代謝を阻害し、DNA 合成を抑制する作用を有する。 ...

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昆虫類 1 山梨県レッドデータブック昆虫類におけるカテゴリーと要件 カテゴリー及び基本概念定性的要件定量的要件 絶滅 Extinct(EX) 県内ではすでに絶滅したと考えられる種 過去に本県に生息したことが確認されており 飼育下を含め 本県ではすでに絶滅したと考えられる種 野生絶滅 Extinct

昆虫類 1 山梨県レッドデータブック昆虫類におけるカテゴリーと要件 カテゴリー及び基本概念定性的要件定量的要件 絶滅 Extinct(EX) 県内ではすでに絶滅したと考えられる種 過去に本県に生息したことが確認されており 飼育下を含め 本県ではすでに絶滅したと考えられる種 野生絶滅 Extinct

...  チョウは、比較的過去の記録がしっかりしているため、前回の山梨県 RDB2005 作製時に作成した山梨 県主要蝶確認年表を毎年改定しているが、この表を基に種ごとに記録のある旧市町村数を数え、1990 年 まで、2000 年まで、2010 年まで、そして現在まで、それぞれの消滅率(残存率)を計算し、これに個々の 種の定性的要件を考慮してランクを決定した。たとえば、アサマシジミは、残存率が ...

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(1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びリナクロチド製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (2) トラディアンス配合錠 AP 及び同配合錠 BP 1

(1) モビコール配合内用剤本製剤の成人への使用に当たっては 他の便秘症治療薬 ( ルビプロストン製剤 エロビキシバット水和物製剤及びリナクロチド製剤を除く ) で効果不十分な場合に 器質的疾患による便秘を除く慢性便秘症の患者へ使用すること (2) トラディアンス配合錠 AP 及び同配合錠 BP 1

... ○ 「特定保険医療材料及びその材料価格(材料価格基準)」(平 成 20 年3月厚生労働省告示第 61 号)の別表のⅠに規定されて いる特定保険医療材料 第Ⅶ因子製剤、遺伝子組換え型血液凝固第Ⅷ因子製剤、乾燥人 血液凝固第Ⅷ因子製剤、遺伝子組換え型血液凝固第Ⅸ因子製剤、 乾燥人血液凝固第Ⅸ因子製剤(活性化プロトロンビン複合体及 ...

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インスリン製剤 プレフィルド / キット製剤 ( 注入器一体型 ) 糖尿病医療に求められる製品 サービス 関連情報サイト糖尿病リソースガイド 食後の追加分泌 ( ボーラス ) に対応するインスリン製剤 作用発現 最大作用 作用持続 超速効型インスリンアナログ製剤 ノ

インスリン製剤 プレフィルド / キット製剤 ( 注入器一体型 ) 糖尿病医療に求められる製品 サービス 関連情報サイト糖尿病リソースガイド 食後の追加分泌 ( ボーラス ) に対応するインスリン製剤 作用発現 最大作用 作用持続 超速効型インスリンアナログ製剤 ノ

... 回 製剤・注入器一体型 インクレチン関連 インクレチンとは、食事を摂取したときに十二指腸や小腸から分泌される いくつかのホルモンの総称で、代表的なものに GLP-1 と GIP があります。 いずれも血糖値が上昇するとインスリン分泌を促すほか、GLP-1 には高 血糖時のグルカゴン分泌を抑える作用があります。しかし、インクレチン は体内で DPP-4 ...

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301128_課_薬生薬審発1128第1号_ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について

301128_課_薬生薬審発1128第1号_ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について

... 表4 発現率が5%以上の副作用 (表 略) なお、間質性肺疾患 10 例(3.5%)、大腸炎・重度 の下痢 22 例(7.7%)、神経障害(ギラン・バレー 症候群等)26 例(9.1%)、肝機能障害 15 例(5.2%)、 甲状腺機能障害 27 例(9.4%)、腎機能障害(尿細 管間質性腎炎等)7例(2.4%)、脳炎・髄膜炎1 例(0.3%)及び infusion reaction 8例(2.8%) ...

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麻酔薬および麻酔関連薬使用ガイドライン第 3 版 Ⅶ 輸液 電解質液 アミノ酸製剤 (amino acid solution) 160 アルブミン製剤 (albumin solution) 162 カリウム製剤 (potassium solution) 164 カルシウム製剤 (calcium so

麻酔薬および麻酔関連薬使用ガイドライン第 3 版 Ⅶ 輸液 電解質液 アミノ酸製剤 (amino acid solution) 160 アルブミン製剤 (albumin solution) 162 カリウム製剤 (potassium solution) 164 カルシウム製剤 (calcium so

... ①尿素窒素の除去 ◆ 血液濾過( HF )では小分子量物質の除去効率が血液透析( HD )より劣ることが指摘されている. しかしこれは 大量の( 30L/hr )透析液を使用した拡散の効果が大きいためで,緩徐に行う CHF と CHD を比較すると,血液浄化量を同様に 設定した場合効率は同様であることが示されている 1) . ②中分子量物質の除去 ◆ カットオフ値が 20 ~ 30kDa ...

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932 Vol. 127 (2007) ためには,Cmax/AUC と治療効果と相関のあるアミノ配糖体薬,AUC/MIC と相関のあるキノロン薬 (Cmax/MIC とも相関性が認められるが AUC/ MIC の方がよりよい相関性が認められている ) では 1 回投与量を増大することが考えられる.

932 Vol. 127 (2007) ためには,Cmax/AUC と治療効果と相関のあるアミノ配糖体薬,AUC/MIC と相関のあるキノロン薬 (Cmax/MIC とも相関性が認められるが AUC/ MIC の方がよりよい相関性が認められている ) では 1 回投与量を増大することが考えられる.

... Fig. 6. Patients with Infectious Diseases and Medical StaŠs は,これらの問題点を整理・解決する必要があろう. 9. おわりに 抗菌を効果的にかつ安全に投与するには,患者 状態(感染部位,全身状態,腎機能など)を把握す ることはもちろんであるが,使用する抗菌の特徴 を理解する必要がある.どの PK/PD パラメータと ...

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もくじ糖尿病は 合併症を防ぐために治療する 1 高血糖の三大原因 スルホニル尿素薬 (SU 薬 ) 4 速効型インスリン分泌促進薬 5 - グルコシダーゼ阻害薬 ビグアナイド薬 (BG 薬 ) 7 チアゾリジン薬 9 DPP-4 阻害薬 10 SGLT2 阻害薬 11 糖尿病の治療薬で起こる 低血糖

もくじ糖尿病は 合併症を防ぐために治療する 1 高血糖の三大原因 スルホニル尿素薬 (SU 薬 ) 4 速効型インスリン分泌促進薬 5 - グルコシダーゼ阻害薬 ビグアナイド薬 (BG 薬 ) 7 チアゾリジン薬 9 DPP-4 阻害薬 10 SGLT2 阻害薬 11 糖尿病の治療薬で起こる 低血糖

... インスリンの感受性を高める ピオグリタゾン塩酸塩(アクトス) チアゾリジン ※カッコ内は製品名です 筋肉でのブドウ糖取り込みを促すほか、肝臓からの ブドウ糖放出を抑制する作用で血糖値を下げます。ま た、内臓脂肪型肥満の人(おなかに過剰な脂肪がつい ている人)は、脂肪細胞のサイズが大きく、そこからは インスリンの効きを悪くする物質が放出されますが、 このは、大きな脂肪細胞を減らし小さな脂肪細胞を ...

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IRUCAA@TDC : 抜歯に際してビスフォスフォネート製剤の休薬は必要か

IRUCAA@TDC : 抜歯に際してビスフォスフォネート製剤の休薬は必要か

... 今回インプラント埋入後に下歯槽神経障害を認め 神経修復術を選択した3例を経験したので報告す る。 症例:症例1:左側臼歯部にインプラント周囲炎を 認めたためインプラント除去術を施行。その直後よ り左側オトガイ部,歯槽部の知覚低下を自覚。6年 後,当科紹介来院,初診時,同部位の錯感覚,CT より下顎管の断裂と上方への走行変位を認めたため 全麻下に下顎管移動,神経断端腫除去による修復術 ...

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糖尿病の薬について 糖尿病とうまく付き合うために薬を知ろう

糖尿病の薬について 糖尿病とうまく付き合うために薬を知ろう

...  お手帳は先の震災等の災害時にも大いに役立ちました 普段服用しているおの情報が記載されているので災害時にもかかわら ず、治療に必要不可欠なおの提供を受けることができました  備えあれば憂いなし!! ...

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頭部外傷後に中枢性塩類喪失症候群を呈したと考えられる3 症例

頭部外傷後に中枢性塩類喪失症候群を呈したと考えられる3 症例

...  髄液検査:血性髄液(検査中の安静が困難なため traumatic tap の可能性あり) 腹部エコー:下大静脈径 6~11 mm 頭部 CT(Fig 1B):脳室拡大,左硬膜下水腫あり 入院後経過(Fig 1A):病歴,検査所見から硬膜下血 腫に伴う閉塞性水頭症と中枢性塩類喪失症候群による 低 Na 血症と診断し,Na 補充と脱水補正を行った. 頭部外傷後に中枢性塩類喪失症候群を ...

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