細胞増殖／毒性アッセイ
Microsoft PowerPoint - 細胞アッセイ2015 ver.3
... の製造販売承認申請に必要な 毒性試験のガイドラインについて （平成元年9月11日、薬審1第24号：以下「医薬品毒性試験ガイドライン」という。） ・医薬品の遺伝毒性試験に関するガイドラインについて （平成11年11月1日、医薬審第1604号：以下、「遺伝毒性試験ガイドライン」という） ...
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緑膿菌クオラムセンシング分子ホモセリンラクトンの肺癌細胞増殖への影響
... 3-0-C12HSしの細胞周期に及ぼす影響 次に ，3-0-C1 2HSLの肺癌細抱に対する細胞増 殖抑制効果のアポトーシス誘導以外の機序として， 細胞周期に与える影響について検討した.. Rb 蛋白は GO/Gl 期には転写因子である E2F と結 合することでこれを不活化し， S 期への移行を抑 制しているが，いくつかのサイクリンー CDK 複 合体によりリン酸化を[r] ...
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イントロダクション 2 CELLestial シリーズ蛍光顕微鏡法 フローサイトメトリー マイクロプレートアッセイ セルベースアッセイによるリード化合物の同定やスクリーニング! 4 つのメインカテゴリに分類されるアッセイを幅広くラインアップしています 細胞の生死 / 増殖パスウェイアッセイ化合物のア
... ● 簡単操作＆再現性が高い！光安定性も水溶解性も高い 検出波長：Mito-ID™ 膜電位（橙 , 緑）Ex/Em: 510 nm/ 525 nm, 590 nm Mito-ID™ 膜電位キットはミトコンドリア膜電位状態によって緑またはオレ ンジの蛍光を発する陽イオン色素でミトコンドリア膜電位を測定します。励 起細胞において、Mito-ID™ 膜電位検出色素は緑色蛍光モノマーとしてサイト ...
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成体ニューロン新生 : 成体神経幹/前駆細胞とその増殖調節
... ドーパミン（DA） パーキンソン病患者，および中脳DAニューロ ンの破壊によるパーキンソン病モデル動物におい て，SVZにおけるNPCの増殖が抑制されている事 から 44） ，DAとNPCの増殖との関係が注目される． DA受容体はGタンパク質共役型で，D1型（D1， D5）とD2型（D2，D3，D4）に分類される．D1型 とD2型ではNPCの増殖に対する作用が異なり，各 ...
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目次 1. はじめに 2 2. 金属アレルギー 3 3. 試験方法 3.1 使用貴金属合金の種類 3.2 試験溶液 3.3 各試験方法 細胞毒性試験の流れ 4.1 試験液調整 4.2 細胞毒性試験 試験結果 5.1 溶出試験結果 5.2 細胞毒性試験結果 7
... ３.３.２ 細胞毒性試験 本試験は，ISO 10993-5 Biological evaluation of medical devices-Part 5 : Tests for in vitro cytotoxicityに基づいて行った． 溶出試験を行ったMO5培養液(n=1)を試験原液(100%)とした．この試験原液を0.22μmのフィル ...
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Pin1の精子幹細胞および間葉系幹細胞の分化増殖制御機能の解明
... 4 序論 多くの酵素は生体内で作り出されるタンパク質を基にして構成されており、細胞内で起 こるさまざまな化学反応に多種の酵素がはたらいている。調節酵素の一つであり、他のタ ンパク質の構造変換を触媒することで活性調節を担っている酵素に Pin1 がある。Pin1 は細 胞周期調節因子として発見され、分子量は約 18 kDa、163 アミノ酸からなるタンパク質 で、基質を認識する WW ドメインと異性化反応を行う ...
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がん細胞の増殖・浸潤におけるTGF-βシグナルの役割に関する研究
... また、ES 細胞から血管を形成する系については、ES 細胞由来の Flk-1 陽性細胞が血管細 胞へ分化する系において、血管内皮細胞においては ALK1 レセプターと Id-1 が、平滑筋細 胞においては ALK5 レセプターと PAI-1 が優位に発現しており、TGF-β添加や活性型 ALK1/5 ...
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プロトコル 細胞 増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学細胞内蛍光プローブ細胞染色ミトコンドリア関連試薬細菌研究用試薬膜タンパク質可溶化剤ラベル化剤二価性試薬イオン電極 その他 機能性有機材料 酵素 (POD,ALP) を標識したい 利用製品 < 少量抗体 (10μg) 標識用 > Ab-10 Rap
... 使用上の注意 本キットは分子量 50,000 以上および 5,000 以下のタンパク 質を対象としています。 標識するタンパク質溶液に分子量 10,000 以上の物質が含まれ る場合は、あらかじめ精製を行なって下さい。 ( 抗体を精製した いを参照 )。また、タンパク質溶液に不溶性の低分子物質が含ま れる場合は、遠心して上清のみを標識反応に用いてください。 一回の[r] ...
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Necdinは造血再生時における造血幹細胞の増殖を制限する
... Klf9 および Nupr1 欠損マウスでは in vitro, in vivo でのアッセイで特に造血 系の異常は認めなかった。 Necdin 欠損マウスも定常状態における造血幹細胞の 数、細胞周期、アポトーシスには異常は認めなかった。しかし、致死量の放射 線照射（ 9.5Gy）をしたマウスに対して骨髄再構築アッセイを行ったところ、 ...
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IFNγによるTh2細胞の増殖を抑制するメカニズムの解明
... ヘルパーT 細胞は、抗原提示細胞から MHC class II を介して提示 された抗原ペプチドによって活性化されたとき、その周囲に存在す るサイトカインの環境によって、 Th1、Th2、Th9、Th17、抑制性 T 細胞などのいくつかのエフェクターTh 細胞のサブセットのいずれ か一つに分化誘導される。その中でも Th1 細胞は IFN や TNF など の ...
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細胞 増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学細胞内蛍光プローブ細胞染色細菌研究用試薬膜タンパク質ラベル化剤二価性試薬酸化還元イオン電極シンチレーター生化学用緩衝剤 比色試薬 / 金属指示薬 15 比色試薬 / 金属指示薬 比色試薬 / 金属指示薬はイオン類の定量のために揃えた試薬類である EDTA 等
... 試薬溶液調製法 Alfusone…2.5 g を秤取り、50…ml のメスフラスコを用いて 水に溶かして、5% の水溶液とする。溶液は直射日光を避け て保存する。この溶液は数日間使用できるが、簡単なので用 時調製することが望ましい。 2.. 6)… M.…Zenki,…T.…Masutani…and…T.…Yokoyama,…"Repetitive…Determ[r] ...
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転写因子CCAR2による核内受容体LXRαの細胞増殖抑制機構の解析
... ガンドとする核内受容体で、全身のコレステロールホメオスタシス維持に働く一方、乳癌を含む 種々の癌において細胞増殖抑制作用を併せ持つことが知られる。その制御機構は不明な点も多い が、近年 NAD+依存性脱アセチル化酵素 SIRT1 が、LXR を正に制御することが明らかとなった。 Cell cycle and apoptosis regulator 2 (CCAR2; DBC1/KIAA 1967 と同意)は ...
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2.6.6 毒性試験の概要文 目次 毒性試験の概要文 まとめ 試験概要 単回投与毒性試験 反復投与毒性試験 遺伝毒性試験 生殖発生毒性試験 その他の毒性試験...
... 10.1.2 反復投与毒性試験 ラット 28 日間（100，300，1000 mg/kg）及び 6 箇月間（30，100，300，1000 mg/kg）， イヌ 3 箇月間（30，60，125，250，500 mg/kg）及び 12 箇月間（10，40，160 mg/kg） の試験を実施した。その結果，無毒性量はラットでは 28 日間投与試験が 1000 mg/kg， 6 箇月間投与試験が雄 100 ...
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増殖因子受容体アダプター蛋白FRS2βによる癌幹細胞とニッチ制御の分子機構
... 体チロシンキナーゼシグナルの主要な経路の一つは、ERK を活性化する経路である。我々は、 これまでに FRS2β アダプターが、細胞内で活性化した ERK と結合して、ERK の核移行を阻害 するため、ErbB-ERK 経路をフィードバックして抑制する因子であることを示してきた。今回、 FRS2β ノックアウトマウスを作製し、ErbB2 の過剰発現により乳癌を発症する MMTV-neu マウ ...
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緑茶カテキンの細胞増殖抑制効果 ―抗動脈硬化作用および抗がん作用の可能性について―
... カテキンはフェノール水酸基による殺菌作用や抗酸化作用、抗アレルギー作用、抗変異原性抗 がん作用、血中脂質低下作用、血糖低下作用、抗肥満作用を有するといわれている。今回われわ れは、このカテキンによる動脈硬化発生抑制効果、がん発生抑制効果について培養細胞を用いた 実験を行った。動脈硬化に深く関連するラット大動脈平滑筋由来繊維芽細胞株（A7r5）、ヒトが ...
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B-Mybは表皮角化細胞の三次元培養において増殖を促進し、分化を抑制する
... HaCaT 細胞を用いて B-Myb を過剰発現させた際やノックダウンさせた際の増殖や分 化への影響が検討された。pCMV-B-Myb ベクターを transfection させて恒常的に B-Myb を過剰発現させ た HaCaT 細胞を用い、三次元培養モデルが作成された。また、B-Myb の shRNA ベクターでノックダウ ンさせた HaCaT ...
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JAIST Repository: ビスフェノールAによる細胞毒性
... 【実験方法】 Jurkat細胞をBPA処理し、24 時間後、細胞増殖試験（MTSアッセイ）により生存率曲線 を作成した。BPAが引き起こした細胞死がアポトーシスによるものかを調べるために、細胞死に関する 形態学的特徴や生化学的特徴の観察、ウエスタンブロッティングによるMAPK（p38、JNK）活性化の解 析、Jurkat-Bcl-2 ...
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イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞
... Mitochondrial ToxGlo™ Assay マルチアッセイでミトコンドリア機能障害性と細胞毒性を一挙に測定！ Mitochondrial ToxGlo™ Assay は 2 種類の試薬を連続して添加するマルチアッセイケミストリーを採用したセルベースアッセイ システムで、生体異物暴露による潜在的なミトコンドリア機能障害の予測に利用することができます。本アッセイでは細胞膜 ...
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マルチアッセイガイド 培養細胞からより多くの情報を引き出すヒント アッセイの項目 細胞増殖 / 毒性試験 アポトーシスアッセイ レポーターアッセイ ADME/Tox アッセイ
... EnduRen™ Substrate は、生きた細胞でのレポーター活性 （発光） を検出する ことができるため、測定後のサンプルは、他の二次アッセイに利用することが 可能である。有用な例として、レポーター活性を細胞数で補正する事例がある。 ウミシイタケルシフェラーゼが恒常的に発現したHeLa細胞を使ってRNAiの実 験の効果を調べた。 ...
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プロトコル 細胞 増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学細胞内蛍光プローブ細胞染色ミトコンドリア関連試薬細菌研究用試薬膜タンパク質可溶化剤ラベル化剤二価性試薬イオン電極 その他 機能性有機材料 タンパク質を定量したい 使用製品 -Proteostain- Protein Quantification
... WST 法 原理：還元発色剤である水溶性テトラゾリウム塩を用いた方 法である。 WST-8 は小社が開発した水溶性テトラゾリ ウム塩であり、タンパク質によって容易に還元され、 WST-8 formazan を生成する。このホルマザンはアルカ リ水溶液中で青色に呈色するため、このホルマザンの 650nm 吸光度を測定することによってタンパク質を定 量することができる。[r] ...
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