細胞を用いた遺伝子突然変異試験、チャイニーズハムス
能性を示した < 方法 > M-CSF RANKL VEGF-C Ds-Red それぞれの全長 cdnaを レトロウイルスを用いてHeLa 細胞に遺伝子導入した これによりM-CSFとDs-Redを発現するHeLa 細胞 (HeLa-M) RANKLと Ds-Redを発現するHeLa 細胞 (HeL
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ファンコニー貧血患者由来iPS細胞を用いた、造血・血管内皮前駆細胞の性状評価
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がん抗原特異的T細胞由来iPS細胞を用いたがん抗原特異的細胞傷害活性を持つCD8αβ型T細胞の再生
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成果目標及び成果実績 ( アウトカム ) 成果指標 1 遺伝子導入技術 幹細胞分化誘導技術 生物発光技術等を適用した培養細胞を用いて 試験期間 1 ヶ月程度で発がん性 催奇形性及び免疫毒性を予想評価できる試験方法を開発し 標準的なプロトコールを取りまとめる 遺伝子発現解析技術を短期動物試験に適用し
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GFPを用いた細胞内構造体の動態観察法
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Ptf1aおよびAtoh1遺伝子改変マウスを用いた蝸牛神経核神経細胞の発生の研究
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iPS細胞由来心筋細胞シートを用いたヒト三次元心筋組織の構築
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iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索
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網羅的遺伝子解析手法を用いたTGF-βのRANKL誘導性破骨細胞分化に対する作用機序の解明
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イントロダクション 細胞毒性と医薬品開発 培養細胞を用いた増殖試験や毒性試験は ドラッグスクリーニングや各種物質の毒性分析に不可欠であり 動物個体を用いた実験手法に比べて処理能力や操作性に優れます 近年は ips 細胞を代表する多能性幹細胞の研究分野の発展により 疾患モデルとしての患者由来の培養細胞
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ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ
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デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者由来iPS細胞を用いた初期病態再現
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人工多能性幹細胞(iPS細胞)からの軟骨細胞分化誘導と糖鎖解析を用いた新規バイオマーカーの探索
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OECD/OCDE 年 7 月 28 日採択 OECD の化学物質の試験に関するガイドライン Hprt 遺伝子と xprt 遺伝子を用いる哺乳類細胞の in vitro 遺伝子突然変異試験 はじめに 1. 経済協力開発機構 (OECD) の化学物質の試験に関するガイドラインは 科学
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人工多能性幹細胞(iPS細胞)からの軟骨細胞分化誘導と糖鎖解析を用いた新規バイオマーカーの探索
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遺伝子プローブAPEX2を用いたマウス心臓における生着ヒトiPS細胞由来心筋細胞のナノ構造解析
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疾患iPS細胞を用いた早老症ウェルナー症候群の病態解明
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【一般講演3】iPS細胞を用いたパーキンソン病治療
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磁性化iPS細胞を用いた関節軟骨再生の有用性
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架橋細胞壁を用いたアフィニティカラムへのペクチナーゼの吸着性
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