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細胞のインスリン分泌能,および

3). 腸内分泌細胞は上皮細胞の 1% 程度をしめるマイナーな細胞であるが, 食餌性の脂質や糖質を感知しコレシストキニン, ガストリン, セロトニンなどの消化管ホルモンを分泌することにより胃液や膵液の分泌および蠕動運動を促進し消化の制御に重要な役割をはたす. その一方, 近年, コレシストキニンはマ

3). 腸内分泌細胞は上皮細胞の 1% 程度をしめるマイナーな細胞であるが, 食餌性の脂質や糖質を感知しコレシストキニン, ガストリン, セロトニンなどの消化管ホルモンを分泌することにより胃液や膵液の分泌および蠕動運動を促進し消化の制御に重要な役割をはたす. その一方, 近年, コレシストキニンはマ

... Paneth 細胞を中心に腸 管上皮細胞から産生される抗菌ペプチドが含まれる.遺伝 的な素因などによりそれら粘膜バリア機能が破綻す ると腸内フローラ変化や腸管上皮組織へ腸内細菌 侵入により腸管炎症が起こり,共生する宿主と腸内細菌 ...

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初代培養肝細胞におけるブドウ糖利用におよぼすインスリンの早期および遅発作用

初代培養肝細胞におけるブドウ糖利用におよぼすインスリンの早期および遅発作用

... 〔結 果〕 1.〔U−Z4C〕glucoseから培養肝細胞へのとりこみ、グリコーゲンおよびヌクレオタイド分画 への転換は300、800mg/屯1のブドウ糖濃度においてそれぞれ経時的に増加し、しかも800mg/al においては前者より約3倍大であった。200ng/五1のインスリン存在下では各々さらに有意な増 加がみられた。このインスリン作用は2∼4時間の早期よりみられ、2[r] ...

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唾液分泌に重要な細胞膜タンパク質AQP5,NKCC1,およびTMEM16Aの絶食による発現量の変化

唾液分泌に重要な細胞膜タンパク質AQP5,NKCC1,およびTMEM16Aの絶食による発現量の変化

... 本研究では,s e z -6および mot ops i n が神経突起発達にお ける働きを明らかにするため,薬剤 ( dox y c y c l i ne , 以後dox) により発現を誘導できる t e t - of f システムを用い,PC12細 胞形態解析を行った.Dox非添加時に s e z -6と GFPを 発現し,dox添加時には発現抑制されるように,pTRE/s e z - 6 ...

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インスリン感受性亢進を示す肝細胞特異的Pten欠損マウスを用いたインスリン感受性改善および食欲抑制非依存性のレプチンによる脂肪肝改善作用の検討

インスリン感受性亢進を示す肝細胞特異的Pten欠損マウスを用いたインスリン感受性改善および食欲抑制非依存性のレプチンによる脂肪肝改善作用の検討

... 京都大学 博士( 医学 ) 氏 名 片岡 祥子 論文題目 Leptin improves fatty liver independently of insulin sensitization and appetite suppression in hepatocyte-specific Pten-deficient mice with insulin hypersensitivity ( ...

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クルマエビの神経分泌に関する研究II : PAS陽性物質の組織化学的検討およびVP神経節細胞集団のトポグラフィー

クルマエビの神経分泌に関する研究II : PAS陽性物質の組織化学的検討およびVP神経節細胞集団のトポグラフィー

... URL http://hdl.handle.net/10232/13733.. 成に脂溶性有機溶媒を用いているため,本来,当該物質に脂質を含むものか否か不明である.蛋白 質検出反応には陰性であることよりその可能性はないと言える.神経分泌染色に陽性を示すことは 当該物質が神経分泌物である可能性を強めるものである.しかしGoMoR,染色法は一般に神経分泌 染色に用いられてい[r] ...

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Elovl6の欠損は膵β細胞量とインスリン分泌能を増加させることによりdb/db マウスの糖尿病発症を抑制する

Elovl6の欠損は膵β細胞量とインスリン分泌能を増加させることによりdb/db マウスの糖尿病発症を抑制する

... - 3 【最終試験結果 Assessment】 The final examination committee conducted a meeting as a final examination on May 31, 2017. The applicant provided an overview of dissertation, addressed questions and comments raised ...

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クルマエビの神経分泌に関する研究I : 食道上および眼柄内神経節に分布する神経節細胞集団の位置的関係

クルマエビの神経分泌に関する研究I : 食道上および眼柄内神経節に分布する神経節細胞集団の位置的関係

... 8 2 鹿児鮎大学水産学部紀些第23巻(1974) 細胞は省き,20‘a以下の細胞は少数選択するにとどめた.Fig.5中のV,Ⅵ,ⅦはTablelに示 した細胞の分類番号で,他と比較して核。細胞径比が大きく異なる細胞群である.細胞は大形なも の程その数を減じ,細胞の大きさは連続的である.Tablelは各神経節細胞集団における分類され た細胞の所在を示す.70∼100,α[r] ...

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ヒト好中球のPMAおよびOZ刺激スーパーオキシド生成能と修正された無細胞系によるNADPHオキシダーゼ活性の関係

ヒト好中球のPMAおよびOZ刺激スーパーオキシド生成能と修正された無細胞系によるNADPHオキシダーゼ活性の関係

... Hokkaido University of Education Title ヒト好中球PMAおよびOZ刺激スーパーオキシド生成と修正された無細 胞系によるNADPHオキシダーゼ活性関係 Author(s) 中村, 寛成; 神林, 勲; 内田, 英二; 武田, 秀勝; 藤井, 博匡 ...

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VFAによるGH分泌抑制機構の細胞生理学および分子生物学的解明

VFAによるGH分泌抑制機構の細胞生理学および分子生物学的解明

... TOUR : Tohoku University Repository コメント・シート 本報告書収録学術雑誌等発表論文は本ファイルに登録しておりません。なお、このうち東北大学 在籍研究者論文で、かつ、出版社等から著作権許諾が得られた論文は、個別に TOUR に登録 ...

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1 型糖尿病は, インスリンを合成 分泌する膵ランゲルハンス島 β 細胞の破壊 消失がインスリン作用不足の主要な原因である 2 型糖尿病 ( インスリン非依存型糖尿病 又は NIDDM ともいう ) は, インスリン分泌低下やインスリン抵抗性をきたす素因を含む複数の遺伝因子に, 過食 ( 特に高脂肪

1 型糖尿病は, インスリンを合成 分泌する膵ランゲルハンス島 β 細胞の破壊 消失がインスリン作用不足の主要な原因である 2 型糖尿病 ( インスリン非依存型糖尿病 又は NIDDM ともいう ) は, インスリン分泌低下やインスリン抵抗性をきたす素因を含む複数の遺伝因子に, 過食 ( 特に高脂肪

... イ 本件各特許発明における「物生産」意義 本件各明細書には,以下記載がある。 「本発明インスリン感受性増強剤とα-グルコシダーゼ阻害剤,ア ルドース還元酵素阻害剤,ビグアナイド剤,スタチン系化合物,スクアレ ン合成阻害剤,フィブラート系化合物,LDL 異化促進剤およびアンジオテ ...

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香料作物における精油分泌細胞の電子顕微鏡的観察

香料作物における精油分泌細胞の電子顕微鏡的観察

... シソ型のタ聯露出腺ヒ似乙幅か’kx?・山繭⑳μ 6itの頭都,2・一4個の重噌。た緬苔戸細胞as・よび’長:形の甚部細 湾乞きワ℃ゲこいき。 これらの条田月乞の細只乞壁に隠上下に連βねる言 伺に細胞聞連絡か・多く見られ.基壱㍗細月乞か$ネ丙二き蘇濁阿乞E乗蚤こ 銀静冷鋤綱醜〈の守η蟹:権力を.う1かか・わせる(写真一(4−ST ),(4.一 の〉。このタイフ・の外・[r] ...

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オルガノイド培養法を用いた消化管内分泌細胞の解析

オルガノイド培養法を用いた消化管内分泌細胞の解析

... (Glp-1 前駆体) など内分泌細胞から分泌される主要ホルモンは組織,オルガノ イドともに同様発現パターンを示した。 以上結果から,オルガノドは内分泌細胞性質や機能を有している細胞を含有し,それ ...

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iPS細胞から膵内分泌細胞への分化を促進する低分子化合物の同定

iPS細胞から膵内分泌細胞への分化を促進する低分子化合物の同定

... iPS 細胞からより効率的に INSULIN 産生細胞を分化誘導させる低分 子化合物を同定し、その機序を解明することを目的とした。低分子化合物ライブラ リー網羅的探索により抽出されたクロモグリク酸ナトリウム(SCG)が、既報プ ロトコールへ追加で INSULIN 産生細胞誘導効率を 2 倍程度向上させることを、複 数ヒト iPS/ES ...

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Elovl6の欠損は膵臓ランゲルハンス氏島における高脂肪食誘導性インスリン分泌の障害を保護する

Elovl6の欠損は膵臓ランゲルハンス氏島における高脂肪食誘導性インスリン分泌の障害を保護する

... β 細胞由来細胞株である MIN6 細胞およびマウス肝癌細胞株である hepa1c1c7 細胞を用いて、 Elvol6 mRNA 発現を解析した。また、野生型および Elvol6 欠損マウスに通常食ま たは高脂肪食を 12 週間与え、その病態を解析した。病態解析では、膵臓 β ...

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博士論文 論文題目消化管内分泌細胞の開口分泌に おけるアミノ酸受容体の機能解明 氏名大屋愛実

博士論文 論文題目消化管内分泌細胞の開口分泌に おけるアミノ酸受容体の機能解明 氏名大屋愛実

... した。GPRC6A アンタゴニストであるカリンドールは Santa Cruz Biotechnology 社より購 入した(Santa Cruz, CA, USA)。U-73122、2-APB(2-aminoethoxydiphenylborate)、EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid)および DDA(2′,3′-dideoxyadenosine)は ...

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9.膵β細胞に発現するRab27エフェクターExophilin7は非ドッキング顆粒からのインスリン分泌を制御している

9.膵β細胞に発現するRab27エフェクターExophilin7は非ドッキング顆粒からのインスリン分泌を制御している

... 法 および differential PCR 法を用いて, ETANTR 6例, ependymoblastoma 2例, medulloepithelioma 1例, AT/ RT 5例 (2例は多層性ロゼットを含む), immature ter- atoma 2例における染色体 ...1例 medulloepitheliomaに 染 色 体 ...AT/RT, および ...

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自己分泌型細胞運動刺激因子(Autocrine Motility Factor : AMF)の機能解析

自己分泌型細胞運動刺激因子(Autocrine Motility Factor : AMF)の機能解析

... AMF モデル (S1855A) を作りその活性を調べた. PGI/AMF リン酸化は PGI/AMF 細胞運動刺激 および ...しかし細胞内で 解糖酵素として働き (PGI 活性) はリン酸化により ...PGI/AMF 結晶構造解析で ...

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( 図 1) 脂肪細胞肥大に伴うアディポネクチン発現低下と関連する新規 Znフィンガー型転写因子の同定 (2) 脂肪細胞由来のインスリン感受性ホルモン インスリン抵抗性惹起因子の探索と機能解析 : 脂肪細胞由来レジスチンの過剰発現マウスを作製 解析したところ 血糖値 インスリン値は下記の様に野生型に

( 図 1) 脂肪細胞肥大に伴うアディポネクチン発現低下と関連する新規 Znフィンガー型転写因子の同定 (2) 脂肪細胞由来のインスリン感受性ホルモン インスリン抵抗性惹起因子の探索と機能解析 : 脂肪細胞由来レジスチンの過剰発現マウスを作製 解析したところ 血糖値 インスリン値は下記の様に野生型に

... 4.主な研究成果発表(論文発表および特許出願) (1)論文(原著論文)発表 ○ Kaburagi Y, Satoh S, Yamamoto-Honda R, Itoh Y, Akanuma Y, Sekihara H, Yasuda K, Sasazuki T, Kadowaki T, Yazaki Y: Protection of insulin receptor substrate-3 from ...

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GIP分泌低下はob/obマウスにおける過食による肥満やインスリン抵抗性を減弱させない

GIP分泌低下はob/obマウスにおける過食による肥満やインスリン抵抗性を減弱させない

... gfp/gfp 3 種類 雄マウスを用いて、体重変化、経口ブドウ糖負荷試験(OGTT)、インスリン負荷試験 (ITT)を行い、OGTT では血糖値、GIP 及びインスリン分泌量を測定した。CT を用い て脂肪量計測、間接カロリメーターを用いてエネルギー及び脂肪消費量測定、行動 量解析を行った。 ...

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インスリン製剤 プレフィルド / キット製剤 ( 注入器一体型 ) 糖尿病医療に求められる製品 サービス 関連情報サイト糖尿病リソースガイド 食後の追加分泌 ( ボーラス ) に対応するインスリン製剤 作用発現 最大作用 作用持続 超速効型インスリンアナログ製剤 ノ

インスリン製剤 プレフィルド / キット製剤 ( 注入器一体型 ) 糖尿病医療に求められる製品 サービス 関連情報サイト糖尿病リソースガイド 食後の追加分泌 ( ボーラス ) に対応するインスリン製剤 作用発現 最大作用 作用持続 超速効型インスリンアナログ製剤 ノ

... 作用持続時間は約 24 時間あるいはそれ以上で、継続使用時に明らかなピークは見 られない。中間型と比べて基礎分泌をより安定させることが可能。 作用発現時間は 30 分~ 3 時間、最大作用時間は2~ 12 時間、作用持続時間は 18 ~ 24 時間と製剤によって異なるので、詳細は製剤ごとに確認すること。超速 効型製剤、あるいは、速効型製剤にプロタミンを添加して結晶化させ、作用時間を ...

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