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目的遺伝子のPCR増幅

遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様

遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様

... Cas9システムを用いて、DMD原因遺伝子であるジストロフィン修復に成功(Stem Cell Reports、2014) デュシェンヌ型筋ジストロフィー(指定難病):筋線維破壊・変性と再生を繰り返しながら、次第に筋萎縮と筋 力低下が進行していく遺伝性筋疾患。デュシェンヌ型は最も頻度が高い病型であり、日本では約5000人 ...

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技術基盤かつ収益基盤であるバイオ産業支援事業世界中のバイオ研究者が 製品 サービスの顧客 1. 遺伝子を増幅するための酵素などの研究用試薬 (1 品目 : 数千円 ~ 数十万円 ~ ) 2. 遺伝子を増幅 解析する装置などの理化学機器 (1 台 : 数百万円 ~ 数千万円 ~ ) 3. 研究者 (

技術基盤かつ収益基盤であるバイオ産業支援事業世界中のバイオ研究者が 製品 サービスの顧客 1. 遺伝子を増幅するための酵素などの研究用試薬 (1 品目 : 数千円 ~ 数十万円 ~ ) 2. 遺伝子を増幅 解析する装置などの理化学機器 (1 台 : 数百万円 ~ 数千万円 ~ ) 3. 研究者 (

... ‹ 分子診断・分子標的薬・テーラーメード医療(個医療) ‹ 簡単・非侵襲、かつ情報量多い検査結果が必要 求められている技術・製品・サービス ライフサイエンス分野における Key Trends ...

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ポリヒドロキシアルカン酸生合成遺伝子の解析と共重合ポリエステル合成細菌の分子育種に関する研究

ポリヒドロキシアルカン酸生合成遺伝子の解析と共重合ポリエステル合成細菌の分子育種に関する研究

... 61-3 ポリヒドロキシアルカン酸顆粒結合タンパク質遺伝子クローニン グと顆粒結合タンパク質局在性 GAP は、PHA 顆粒安定性に関わるだけでなく、PHA 生合成遺伝子転写調節に関与しているもの や PHA 重合酵素活性を高めるものも知られており、GAP 詳細な機能解析が必要である。これまで ...

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O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)PCR Typing Set Plus

O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)PCR Typing Set Plus

... bp 増幅産物が検出され、ベロ毒素 2 型遺 伝子または 2 型変異型遺伝子が存在すると 112 bp 増幅産物が検出される。 また、Positive Control では、VT1 検出系で Control Template EC2 を鋳型とした場合、686 bp 増 幅産物が検出され、VT2 検出系で Control ...

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1.若年性骨髄単球性白血病の新規原因遺伝子を発見 2.骨髄異形症候群の白血病化の原因遺伝子異常を発見

1.若年性骨髄単球性白血病の新規原因遺伝子を発見 2.骨髄異形症候群の白血病化の原因遺伝子異常を発見

... 1.研究背景 骨髄異形成症候群(以下 MDS)は、白血病などと並ぶ代表的な「血液がん」ひとつで す。日本でも推定で数万人患者がおり、年間 5,000 人以上が新たに発症していて、高齢 者増加により患者数が年々増加しています。MDS は、血液細胞がん化に伴って正常な 血液細胞を作ることができなくなる結果、感染症、貧血、出血といった症状を生じる極め ...

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DNAと形質発現-大腸菌の生育とPCR法による遺伝子の増幅 基礎生命科学実験・生命科学実験(東京大学 教養学部)実験概要

DNAと形質発現-大腸菌の生育とPCR法による遺伝子の増幅 基礎生命科学実験・生命科学実験(東京大学 教養学部)実験概要

... ラップに班名を記載したのち、教卓上タッパー 中へ入れる。(一週間保存、次回に使用) ◇ 1.5 %アガロースゲル作製( 2 班でゲルを 2 枚作製) B PCR 法によるテトラサイクリン ...

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iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索

iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索

... SLITRK4 ノックアウト ヒト SLITRK4 TGA CCC ATC TGG ATA TAC GAG GG 部位をターゲットとしたガイ ド RNA を発現する pRGEN-Human-U6-SG(ToolGen、韓国)と、下線部 PAM 配列 を認識する Cas9 タンパク質を発現する p3s-Cas9-EF1α(ToolGen)を NEPA21(ネッパ ジーン、千葉)により ...

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グリオーマ細胞へのp16遺伝子導入はsurvivinの発現低下を伴った中心体増幅と核形態異常をもたらす

グリオーマ細胞へのp16遺伝子導入はsurvivinの発現低下を伴った中心体増幅と核形態異常をもたらす

... センス化後ために部分的に複製されたことが示唆され、核形態異常、すなわち不安定 状態に結びつくと考えられた。cyclin-E は中心体と DNA 合成に関与するとされており、 p16 遺伝子導入後細胞でも cyclin-E は低下しておらず、中心体は複製されうる状態を維 持しているとみなされた。 ...

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イネ出穂期遺伝子の開花前生育相に及ぼす効果の解析

イネ出穂期遺伝子の開花前生育相に及ぼす効果の解析

... 較することが可能になりつつある.その結果,異種植物 ゲノム間には染色体ブロックと呼ばれる,遺伝子およ びマーカー配置が保存された領域が多数見出され,それ らが染色体上に散在していることが明らかにされた . こ ため,異種植物マップ情報および塩基配列情報を利 用することができるようになり,目的遺伝子マッピン ...

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マウス胆囊・胆管系形成におけるSox17遺伝子の役割解明及び新生児胆道閉鎖症モデルマウスの作出

マウス胆囊・胆管系形成におけるSox17遺伝子の役割解明及び新生児胆道閉鎖症モデルマウスの作出

... Sox9 発現を増加させ、胆嚢を胆囊管化させることを明らかにした。 胆囊・胆管系は肝臓で産生された胆汁を貯留するとともに、腸管へ胆汁流路で あり、先天的胆管疾患やウィルス感染による胆管傷害はこの流路破綻を引き起こ し、胆汁うっ滞による、胆石形成や肝炎等疾患原因となる(Zong and Stanger, ...

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ORAI1遺伝子の優性変異は、ストア作動性Ca2+チャネルの恒常的活性化を通して細管集合体ミオパチーを引き起こす

ORAI1遺伝子の優性変異は、ストア作動性Ca2+チャネルの恒常的活性化を通して細管集合体ミオパチーを引き起こす

... ORAI1 遺伝子優性変異は、ストア作動性 Ca 2+ チャネル恒常的活性化を 通して細管集合体ミオパチーを引き起こす) (論文内容要旨) Tubular aggregates (TAs)は、筋線維内に蓄積する異常構造物であり、光学顕微 鏡および電子顕微鏡観察により特徴づけられる。TA は筋小胞体 (SR) に由来する ...

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連載 DDS の ちょっとした 技術 知識 クローニング 第 6 回 およびゲノム編集の際の塩基配列検索 Sequence search for cloning and genome editing 目的遺伝子のクローニングのための塩基配列検索 核酸のデリバリーシステムの開発 においては 発現の検出

連載 DDS の ちょっとした 技術 知識 クローニング 第 6 回 およびゲノム編集の際の塩基配列検索 Sequence search for cloning and genome editing 目的遺伝子のクローニングのための塩基配列検索 核酸のデリバリーシステムの開発 においては 発現の検出

... mRNA 塩基配列ページ 右上にある Send to ドロップダ ウンリストをクリックすると図4 に 示 す 画 面 が 開 く で 必 要 に 応 じて Complete Record や Coding sequences を選択し、File を選ん で Create File をクリックすれば検 ...

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日本のイネコアコレクションにおける胚乳澱粉の鎖長分布の多様性と澱粉生合成関連遺伝子の発現解析

日本のイネコアコレクションにおける胚乳澱粉の鎖長分布の多様性と澱粉生合成関連遺伝子の発現解析

... 東条由花・寺石政義・齊藤大樹・奥本 裕 京都大学大学院農学研究科(〒 606-8502 京都市左京区北白川追分町) 要旨:米澱粉は直鎖状アミロースと分枝構造をもつアミロペクチン 2 種類グルコース重合体によって構 成されている . 澱粉物理化学的特性は , アミロース含量だけでなくアミロペクチン鎖長分布や構造に影響を受 ...

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資料 1-0 研究計画書 遺伝性消化管腫瘍症候群 ( ポリポーシス及び関連癌を含む ) における原因遺伝子の同定と新たな原因候補遺伝子の探索 次世代シークエンシング技術を利用して - Ver /12/15 次世代シークエンシング技術を用いた遺伝子解析による 遺伝性消化管腫瘍症候群の

資料 1-0 研究計画書 遺伝性消化管腫瘍症候群 ( ポリポーシス及び関連癌を含む ) における原因遺伝子の同定と新たな原因候補遺伝子の探索 次世代シークエンシング技術を利用して - Ver /12/15 次世代シークエンシング技術を用いた遺伝子解析による 遺伝性消化管腫瘍症候群の

... 4.1 新規試料 (A)がん(大腸癌,胃癌,子宮体癌)あるいはポリポーシス患者 1) 各医療機関において,研究対象候補となる患者に主治医,あるいは遺伝カウ ンセラーが書類を用いて研究説明を行い,研究へ同意を書面にて受ける. 末梢血 7 mL を EDTA-2Na 真空採血管で採取する.転倒混和後,-20℃にて保 管する.外科手術あるいは内視鏡的切除術/生検にて腫瘍部を,可能であれば OCT ...

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トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出

トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出

... 度を示した時などに,クローン性変異影響を除くために有効である.ただし,複数 レポーター遺伝子に同一突然変異が独立に起こることもあるので解釈には注意を 要する.複数個体で同一突然変異が高頻度にみられた場合,このような突然変異 ホットスポットは化学物質が誘発する特徴的な変異を反映している可能性がある. ...

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O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)One Shot PCR Typing Kit Ver.2

O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)One Shot PCR Typing Kit Ver.2

... ベロ毒素 2 型およびその変異型遺伝子 VT2, VT2vha, VT2vhb, VT2vp1, VT2vp2: 112 bp ・Control template PCR 反応が正常に行われているかを確認するため positive control template で あり、この template を鋳型にして PCR を行うと、1,070 bp 増幅産物が得られる。 ・ ...

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アフリカツメガエル一次造血期の赤芽球分化を制御するXalas2遺伝子の役割

アフリカツメガエル一次造血期の赤芽球分化を制御するXalas2遺伝子の役割

... 脊椎動物では、造血幹細胞が全て血液細胞を産生する。胎児期にこの造血幹細胞を作り出 すは、卵黄嚢に局在するヘマンジオブラストである。ヘマンジオブラストは造血幹細胞とと もに、初期赤芽球やマクロファージ、血管内皮細胞も産生する。このシステムは一次造血と 呼ばれる一過性胎児期造血機構であり、その後、造血は肝臓に局在する造血幹細胞を起源 ...

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定 2) 糖鎖関連遺伝子に対するハエRNAiノックダウン体の網羅的作製と解析 3) 解析結果の哺乳類細胞での検討の3つの部分から構成されるが 2) が研究の中心となっている 1) ショウジョウバエ糖鎖関連遺伝子の網羅的単離と同定我々は 160 種にのぼるヒト糖転移酵素遺伝子や糖ヌクレオチド輸送体の配

定 2) 糖鎖関連遺伝子に対するハエRNAiノックダウン体の網羅的作製と解析 3) 解析結果の哺乳類細胞での検討の3つの部分から構成されるが 2) が研究の中心となっている 1) ショウジョウバエ糖鎖関連遺伝子の網羅的単離と同定我々は 160 種にのぼるヒト糖転移酵素遺伝子や糖ヌクレオチド輸送体の配

... 「RNAi法による糖鎖機能解明と利用技術開発」 1.研究実施概要 細胞表面糖タンパク質や糖脂質上糖鎖構造は、生物発生過程や細胞癌化におい て顕著な変化をしめす。また、糖鎖修飾は翻訳後修飾最たるものであり、ゲノムとプロ テオーム先にあるものは、グライコームである。本研究は、ポストゲノム重要課題で ...

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食用キノコからの抗菌性タンパク質遺伝子の単離 研究シーズ | 明治大学

食用キノコからの抗菌性タンパク質遺伝子の単離 研究シーズ | 明治大学

... Shigeru Kuwata タイトル 食用キノコから抗菌性タンパク質遺伝子単離 研究目的 キノコから抗菌性タンパク質を分離精製し,さらにその遺伝子を単離して,遺伝子組換 えによりその遺伝子を作物に導入する。 ...

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F l 抗 rttc 抗体に捕捉され 金フ ーノ粒子が集積することによって赤色のラインを呈する したがって 増幅遺伝子が存在する場合はテストラインおよびコントロールラインの2 本 増幅遺伝子がない場合はコントロールラインのみが確認できる 本研究では コンジュケートパッドを備えたブルストリップとコンジ

F l 抗 rttc 抗体に捕捉され 金フ ーノ粒子が集積することによって赤色のラインを呈する したがって 増幅遺伝子が存在する場合はテストラインおよびコントロールラインの2 本 増幅遺伝子がない場合はコントロールラインのみが確認できる 本研究では コンジュケートパッドを備えたブルストリップとコンジ

... たはBiotinを標識したプライマーの合成を行った(表 l)。イムノクロマト法、電気化学測定のために40,m 金ナノ粒子(田中貴金属工業)、ウシ血清アルブミン (BSA)(SigmaA1dricllJapan)、GoatantiBiotinAffInity Purified(抗Biotin抗体)(BETHYLLaboratories)、Goat anti-FITCAff[r] ...

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