用 法・用量 改訂のお知らせ
ルナベル配合錠 使用上の注意改訂のお知らせ 富士製薬
... 謹啓 時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます。 平素は弊社医薬品につきまして、格別のお引き立てを賜り厚く御礼申し上げます。 さて、この度、月経困難症治療剤「ルナベル®配合錠 LD」につきまして、医薬品、医療機器等の品質、 有効性及び安全性の確保等に関する法律（以下、薬機法）の規定による再審査が終了し、2016 年 9 月 30 ...
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改訂後 ( 下線 : 追加記載 ) 改訂前 ( 下線 : 削除 ) 使用上の注意 1) 腎障害のある患者 [ 高い血中濃度が持続するおそれがある ]( 用法 用量に関連する使用上の注意 の項参照 ) 2)~ 4) 現行のとおり テオフィリン リトナビル 中枢神経抑制剤アルコール ( 飲酒 ) ピルシ
... −適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。− 「使用上の注意」改訂のお知らせ 記 このたび、当社の持続性選択Ｈ 1 受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤【セチリジン塩酸塩錠5mg「NP」、セチ リジン塩酸塩錠10mg「NP」】 （一般名：セチリジン塩酸塩）の「使用上の注意」を 自主改訂 ...
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レルベア使用上の注意改訂のお知らせ.indd
... 平素は、弊社医薬品につきまして格別のご高配を賜り、厚く御礼申し上げます。 さて、 の【効能・効果】、 【用法・用量】、 【使用上の注意】を改訂致しましたのでお知らせ申し上げます。 なお、改訂添付文書を封入した製品がお手元に届くまでには若干の日時を要しますので、今後の ...
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使用上の注意改訂のお知らせ スピーゲル
... ―――― 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。―――― 使用上の注意改訂のお知らせ このたび制酸剤スピーゲルにつきまして、使用上の注意を下記のとおり改訂いたしましたので、 お知らせ申し上げます。 ...
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医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください 効能 効果 用法 用量及び使用上の注意改訂のお知らせ 2018 年 12 月 アステラス製薬株式会社 ( 製造販売 ) 寿製薬株式会社 ( 販売提携 ) このたび 上記の弊社製品につきまして 添付文書の 効能 効果 用法 用量 及び 使用上の
... 【改訂理由】 本剤はヒトNa ＋ /グルコース共輸送担体（SGLT：Sodium Glucose co-transporter） 2 選択的阻害剤 であり、これまで「 2 型糖尿病」の治療に用いられてきました。 このたび、インスリン療法にて血糖管理が不十分な 1 型糖尿病患者を対象とした国内臨床試験を実 施し、インスリン製剤との併用において 1 ...
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ヒュミラ使用上の注意改訂のお知らせ2010年9月
... HBV の再活性化と診断。 肝合成能の著明な低下を認めることから、血漿交換＋濾過透 析、インターフェロンβ、エンテカビルにて加療開始。 メチルプレドニゾロン 1g/日でステロイドパルス開始。 脳症認めず。夜より SPO 2 の低下。心房細動、頻脈出現。利尿 剤、ジルチアゼム持続投与開始したが、呼吸苦改善なし。 SPO 2 90％台にコントロール。夕より尿量著明に減少。輸液負 ...
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- 医薬品の適正使用に欠かせない情報です 必ずお読みください - 効能又は効果 用法及び用量の一部変更 使用上の注意改訂のお知らせ 平成 23 年 5 月 劇薬 処方せん医薬品 ( 注意 - 医師等の処方せんにより使用すること ) エタンブトール製剤 エタンブトール塩酸塩錠 このたび 標記製品の 効
... 男 肺結核 750mg 投与開始 肺結核に対し、エタンブトール、イソニアジド、リファンピシン投与開始。 40 歳代 346 日 投与 71 日目 イソニアジド、リファンピシン投与中止。 投与 212 日目 両下肢･手指のしびれを訴える。 投与 219 日目 手指のしびれは無くなったが両膝以下のしびれ有。ビタミン剤を投与する も症状は改善せず。 ...
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効能 効果 用法 用量 の一部変更承認に基づく改訂 改訂後 ( 下線部 : 追記改訂箇所 ) 改訂前 効能 効果 効能 効果 本態性高血圧症 ( 軽症 ~ 中等症 ) 本態性高血圧症 ( 軽症 ~ 中等症 ) 腎実質性高血圧症 腎実質性高血圧症狭心症 狭心症次の状態で, アンジオテンシン変換酵素阻害
... 回の 用量に忍容性がある場合には，1 週間以上の間隔で忍容 性をみながら段階的に増量し，忍容性がない場合は減 量する．用量の増減は必ず段階的に行い，1 回投与量は ...10mg のいずれかとし，いず れの用量においても，1 日 2 回食後経口投与とする．通 常，維持量として 1 回 ...
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セピーせき止めカプセル 「用法・用量」「使用上の注意」改訂のお知らせ IRトピックス | 株主・投資家の皆様 | ゼリア新薬工業 news
... 謹啓 時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます。 平素は弊社製品につきまして、格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。 さて、標記製品の使用上の注意を改訂致しましたので、下記内容をご参照いただき、今後の使用に 際しましてご留意下さいますようお願い申し上げます。 ...
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「ｶﾞｽﾒｯﾄ錠10mg･20mg」「ｶﾞｽﾒｯﾄD錠10mg･20mg」使用上の注意改訂のお知らせ
... 4)肝機能障害、黄疸：AST(GOT)・ALT(GPT) 等の上昇、黄疸があら われることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合に は直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 5)横紋筋融解症：横紋筋融解症があらわれることがあるので、高カリウ ム血症、ミオグロビン尿、血清逸脱酵素の著明な上昇、筋肉痛等が認 められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 6)ＱＴ延長：QT ...
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使用上の注意の改訂理由 副作用( その他の副作用 ) 妊婦, 産婦, 授乳婦等への投与 臨床検査結果に及ぼす影響 の項の改訂について ( 薬生安通知によらない改訂 ) 先発医薬品の改訂に伴い 同様の改訂を行い注意をお願いすることとしました ここでお知らせした内容は 田辺製薬販売株式会社ホームページ
... 咳嗽，呼吸困難，胸部 X 線異常，好酸球増多等があら われた場合には投与を中止し，副腎皮質ホルモン剤の 投与等の適切な処置を行うこと． 6） 痙攣，意識障害等の中枢神経症状：観察を十分に行い， このような症状があらわれた場合には投与を中止する など適切な処置を行うこと．特に腎障害や中枢神経障 害のある患者に起こりやすいので，投与する場合には 注意すること． ...
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禁忌 効能 効果 用法 用量 変更のお知らせ 献血グロベニン -I 静注用 5000mg( 一般名 : 人免疫グロブリン G)< 血漿分画製剤 > 効能 効果 水疱性類天疱瘡 ( ステロイド剤の効果不十分な場合 ) 用法 用量 1 日 400mg(8mL)/kg を 5 日間連日点滴静注 エルプラッ
... 海外製造所にて工程上の基準を満たしていないロットがあったため、出荷調整が実施されることになりま した。2016年2月より通常の流通に戻る予定です。 出荷調整のお知らせ 3） 患者に対し、ケトアシドーシスの症状（悪心・嘔吐、食欲減退、腹痛、過度な口渇、倦怠感、呼 吸困難、識障害等）について説明するとともに、これらの症状が認められた場合、直ちに医療機 ...
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IARC/IACRにおける多重がんの判定規則改訂版のお知らせ
... ん の 判 定 を 行 う 。 2004 年 に 、 IARC/IACRから、集約時における多重がんの 判定規則（Recording rule）、並びに、罹患・生 存率集計時に適用される判定規則（Reporting rule）が示された。わが国でもこのルールを、地 域がん登録の標準方式に採用することが決ま った。 ...
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DINレール用端子台 2019改訂
... *1 ：フェルール使用時の剝線長さは、P. 29をご参照ください。 （ ）内は裸線接続時の最大の剥線長さです。 豆 知 識 アース端子台はレールにかみ込む設計になっています。IEC規格だけでなく、JISでも このアース方針が認可されていますので、接地方法の大幅改善を図ることができます。 端子台とレールを導通させるため、スチール製またはアルマイト処理がされていない ...
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ガイドライン_MUD用改訂.indd
... 1 はじめに 愛知県では、全ての県民が障害の有無によって分け隔てられることなく、相互に人格と個性を尊 重し合いながら共生する社会の実現に資することを目的に、平成27（2015）年12月に「愛知県障 害者差別解消推進条例」を制定し、「全ての人が輝き、活躍する愛知」の実現に向け、障害のある ...
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Microsoft Word - 「改訂版手引き」改正版（一括）印刷用
... 項 の 規 定 に よ る 通 知 が あ っ た と き は 、 政 務 活 動 費 の 交 付 又 は 交 付 の 変 更 の 決 定 を 行 い 、 会 派 の 代 表 者 又 は 議 員 に 通 知 し な け れ ば な ら な い 。 （ 政 務 活 動 費 の 請 求 及 び 交 付 ） 第 九 条 会 派 の 代 表 者 及 ...
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リキスミア 添付文書改訂のお知らせ
... 注 2）海外において認められている副作用のため頻度不明 【改訂理由】 ＜(1) 重大な副作用＞ 承認時までの臨床試験成績と、「効能又は効果」を「2 型糖尿病」とする一部変更申請のために国内で 実施した臨床試験成績に基づき、血糖降下作用を増強する薬剤の中でも特にスルホニルウレア剤、 ...
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会員規約一部改訂及び特約追加のお知らせ
... ❸当行は、本条❶および❷に基づくほか、あらかじ め変更後の内容を当行ホームページにおいて公表す る方法（必要がある時にはその他適切な方法を含む。） により周知した上で、本利用特約の変更手続を行うこ とができます。この場合には、本人会員は、当該周知 の後にカードを利用することにより、変更後の内容に 対する承諾の意思表示を行うものとし、当該意思表示 ...
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バイエル薬品工業 改訂のお知らせネクサバール錠
... ●「その他の副作用」の項 自主改訂 CCDS に「QT 延長」及び「放射線照射リコール反応」が追記され，国内においても，本剤との因果 関係が否定できない「QT 延長」及び「放射線性肺臓炎」，「放射線胃腸炎」等の放射線照射部位に おける炎症反応が報告されていることから，「QT 延長」及び「放射線照射リコール反応」を「その他の ...
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Microsoft PowerPoint _HP用説明資料 改訂２
... ・ 認定再生医療等委員会の設置者は、廃止の届出を提出しようとするときは、あらかじめ、当該認 定再生医療等委員会に再生医療等提供計画を提出していた再生医療等提供機関に、その旨を通知し なければならない。 ・ 廃止したときも、当該再生医療等提供機関に速やかに通知しなければならない。また、当該再生 医療等提供機関に対し、再生医療等の提供に影響を及ぼさないよう、他の認定再生医療等委員会を ...
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