点滴静注用ゾビラックス
カドサイラ点滴静注用100mg／カドサイラ点滴静注用160mg
... 5. 肝機能障害患者での薬物動態（外国人における成績） 7） HER2陽性進行・再発乳癌のうち、肝機能障害患者18例［軽 度（Child-Pugh分類A）：10例、中等度（Child-Pugh分類B）： 8 例］及び正常肝機能患者10例に本剤3. 6mg/kgを 3 週間間 隔で点滴静注したとき、トラスツズマブ エムタンシンの AUCの平均値は、軽度及び中等度肝機能障害患者で、サイ クル 1 ...
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ラピアクタ点滴静注液バッグ・バイアル
... （測定法：LC/MS/MS） （mean±S.D.） 分布 2． 健康成人男性各 6 例に 100mg，200mg，400mg，800mg（承認外用 量）を単回点滴静注したとき，上気道分泌液（咽頭分泌液及び 鼻腔分泌液）中の薬物濃度は投与量の増加に伴い増大した。上 気道分泌液中には血漿中に比し，AUC として 3～9％が移行する ことが確認された。また，400 mg 投与時の咽頭分泌液及び鼻腔 ...
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アバスチン rgbm 参考文献 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 参考
... Concurrent Phase の Day 36，Grade 2の脱水が発現して再入院。脱水が発現する前の最後に受 けたプラセボ投与，TMZ 投与，放射線療法は，それぞれ Day 29，Day 36，Day 33。血中尿素 は106 mg/dL。神経学的徴候は認めず，ナイスタチンと静注用塩化ナトリウムを投与。脱水に よる試験治療の変更はなし。Day ...
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プレバイミス点滴静注２４０ｍｇ
... の時間依存的な阻害作用又は誘導作 用、CYP2C8 の可逆的な阻害作用、CYP2B6 の誘導作用を有すること が示唆された。また、レテルモビルは、排出トランスポーターである P-gp、BCRP、胆汁酸塩輸送ポンプ（BSEP）、多剤耐性関連蛋白 （MRP2）、有機アニオントランスポーター（OAT3）及び肝取り込み トランスポーターである OATP1B1/3 の阻害作用を有することが示唆 ...
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リクラスト点滴静注液5mg
... ⑴重大な副作用 1）急性腎不全、間質性腎炎、ファンコニー症候群（頻度不 明 注） ）：急性腎不全、間質性腎炎、ファンコニー症候群 （低リン血症、低カリウム血症、代謝性アシドーシス等 を主症状とする近位腎尿細管障害）等の腎障害があらわ れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認めら れた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこ と。 ...
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青字斜体 : 院外専用薬 緑字 : 特別購入薬ホスホマイシン系抗菌剤グリコペプチド系抗菌剤ホスミシン S バッグ 2g 点滴静注用注射用タゴシッド200mg ホスミシンS 耳科用 3% 塩酸バンコマイシン散 0.5g ホスミシンS 静注用 0.5g 2g バンコマイシン塩酸塩点滴静注用 0.5g M
... ニフラン錠７５ｍｇ バイアスピリン錠１００ｍｇ ハイペン錠１００ｍｇ、２００ｍｇ バファリン配合錠Ａ３３０ バファリン配合錠Ａ８１ パラミヂンカプセル３００ｍｇ ＰＬ配合顆粒、 幼児用ＰＬ配合顆粒 フェナゾックスカプセル５０ｍｇ フェルデン坐剤２０ｍｇ フェルデン軟膏０．５％ ２５ｇ フェルナビオンテープ３５ ...
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社内資料 ph 変動試験 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP 2013 年 2 月 20 日ニプロ株式会社 テイコプラニン点滴静注用 400mg NP ~ph 変動試験 ~ 1/2
... ・ミノマイシン点滴静注用 100mg 及びパンスポリン静注用 1g テイコプラニン点滴静注用 200mg「NP」バイアル 1 本をとり、注射用水 5mLを加え、 内容物を溶解した後、生理食塩液 100mLに溶解した。この液にミノマイシン点滴静注 ...
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参考 8 最適使用推進ガイドライン ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : オプジーボ点滴静注 20 mg オプジーボ点滴静注 100 mg オプジーボ点滴静注 120 mg オプジーボ点滴静注 240 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する結腸 直腸
... なお、「MSI-High を有する患者」に関して、「PCR 法により MSI-High と判定された 患者」を意図する場合（狭義）には「MSI-High（PCR 法）を有する患者」と表記し、DNA ミスマッチ修復機構が破綻していることが確認された患者を意図する場合（広義）、す なわち「PCR 法により MSI-High と判定された患者又は免疫組織化学（以下、「IHC」 ...
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クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL／クラビット点滴静注500mg/20mL
... 非高齢者 24 1.00±0.00 9.25±1.94 56.63±10.89 薬物相互作用 シメチジン、プロベネシド 健康成人にシメチジン400mgを1日2回3日間又はプロベネ シド500mgを1日4回5日間投与し、シメチジン投与1日目 又はプロベネシド投与3日目にレボフロキサシン500mgを 60分間で点滴静注したところ、シメチジンの併用によって、 AUC 0-72hr は1.3倍に上昇し、t 1/2 ...
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アクアチム軟膏 1% ナジフロキサシン 化膿性疾患用剤 アクチット輸液 酢酸維持液 血液代用剤 アクテムラ点滴静注用 200mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用 400mg トシリズマブ ( 遺伝子組換え ) その他の生物学的製剤 アクテムラ点滴静注用
... セフジトレンピボキシル小児用細粒10%｢サワイ｣ セフジトレン ピボキシル 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの セフタジジム静注用1g｢日医工｣ セフタジジム水和物 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの セフトリアキソンナトリウム静注用1g｢NP｣ セフトリアキソンナトリウム水和物 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの ...
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エダラボン点滴静注30mg｢NP｣配合変化【別紙1】
... D 注 興和 ブドウ糖他 500mL・瓶 8 ソリューゲン G 注 アイロム製薬 ブドウ糖他 500mL・瓶 9 ヴィーン F 注 興和 塩化ナトリウム他 500mL・瓶 10 ソリューゲン F 注 アイロム製薬 塩化ナトリウム他 500mL・瓶 11 クリニザルツ輸液 アイロム製薬 キシリトール他 500mL・瓶 12 KN3 号輸液 大塚製薬工場 ブドウ糖他 500mL・袋 ...
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女 60~69 レミケード点滴静注用 100 インフリキシマブ ( 遺伝子組換え )( 静注用 ) 疾病 : 悪性リンパ腫 リウマトレックスカプセル2mg ( 局 ) メトトレキサート ( カプセル ) 女 60~69 ピコスルファートナトリウム内用液 0.75% P
... 疾病：多形紅斑型薬疹 医療費・医療手当 ティーエスワン配合ＯＤ錠Ｔ２５ テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤（錠） トラニラストカプセル１００ｍｇ「ＣＨ」 （局）トラニラスト１００ｍｇカプセル ソル・コーテフ２５０ ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム（注射用） ソル・コーテフ５００ ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム（注射用） ソル・コーテフ１０００ ...
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エダラボン点滴静注液30mgバッグ｢ケミファ」_インタビューフォーム
... ヒトにおける薬物動態の比較をエダラボン点滴静注液 30mg 製剤と標準製剤を用いて、クロ スオーバー法により健康成人男子で実施した結果、試験製剤は、標準製剤と同等の薬物動態 を示し、薬物動態学的パラメータも標準製剤とよく一致していた。また、両製剤の静脈内持 続投与時における薬物動態を、後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドラインの判定基準に 基づき判定した結果、 AUC t 及び Cmax ...
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ヨンデリス点滴静注用 0.25 mg ヨンデリス点滴静注用 1 mg 第 1 部 ( モジュール 1): 申請書等行政情報 及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 大鵬薬品工業株式会社 1
... プラセボを対照とした QT/QTc 試験において，トラベクテジンは進行性固形悪性腫瘍患者の QTc 間隔を延長させなかった． 臨床的有効性 悪性軟部腫瘍に対する本剤の有効性及び安全性は，少なくともアントラサイクリン系薬剤及びイ ホスファミドによる治療後に進行又は再発した，局所進行又は転移性の脂肪肉腫又は平滑筋肉腫 を有する患者を対象とした無作為化試験の結果に基づいている．本試験では，トラベクテジンを 1.5 mg/m 2 ，24 ...
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アバスチン rgbm 2.5 臨床に関する概括評価 Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 2.5
... 群より高かった。また，副腎皮質ステロイドの使 用を中止できた期間の中央値は，Bv + RT/T 群では Pl + RT/T 群よりもやや長かった。ベース ライン時において，試験治療開始前の5日間の副腎皮質ステロイド平均投与量がデキサメタ ゾン換算で2 mg 未満であった患者で，無増悪生存期間中に完全に副腎皮質ステロイドの使用 を中止できた患者の割合は，Bv + RT/T 群と Pl + RT/T ...
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エダラボン点滴静注液30mg｢ケミファ」_インタビューフォーム
... ヒトにおける薬物動態の比較をエダラボン点滴静注液 30mg 製剤と標準製剤を用いて、クロ スオーバー法により健康成人男子で実施した結果、試験製剤は、標準製剤と同等の薬物動態 を示し、薬物動態学的パラメータも標準製剤とよく一致していた。また、両製剤の静脈内持 続投与時における薬物動態を、後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドラインの判定基準に ...
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アバスチン rgbm 臨床的安全性 ( 再発 ) Page 1 アバスチン点滴静注用 100 mg/4 ml アバスチン点滴静注用 400 mg/16 ml ( ベバシズマブ ( 遺伝子組換え )) [ 悪性神経膠腫 ] 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー )
... アバスチン rGBM 2.7.4 臨床的安全性（再発） Page 50 マブのために用いられている。これらの GQ が対象とする症例の分析では，GQ からのフィー ドバックで有害事象の発現日，転帰日及び投薬の開始日，終了日が明確になり，事象が生じた 状況やその後の経過，併用療法の詳細やこれによる新たな有害事象に関するより詳細な情報が 得られると結論付けられた。しかしながら，有害事象の性質とそのリスク因子を十分に理解す るためには，GQ ...
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ベスポンサ点滴静注用1mg
... 【用法・用量】 通常、成人にはイノツズマブ オゾガマイシン（遺伝子組換え）とし て 1 日目は0.8 mg/m 2 （体表面積）、 8 及び15日目は0.5 mg/m 2 （体表 面積）を 1 日 1 回、 1 時間以上かけて点滴静脈内投与した後、休薬 する。 1 サイクル目は21～28日間、 2 サイクル目以降は28日間を 1 サイクルとし、投与を繰り返す。投与サイクル数は造血幹細胞移植 ...
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ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ
... 献血ベニロン-I静注用5000mg ヘパフィルド透析用250単位／mLシリンジ20mL ヘパリンカルシウム皮下注5千単位/0.2mLシリンジ「モチダ」 ヘパリンNa透析用150単位／mLシリンジ20mL「フソー」 ヘパリンNaロック用100単位/mLシリンジ「オオツカ」10mL ヘパリンナトリウム注Ｎ5千単位/5mL「AY」 ...
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塩酸バンコマイシン点滴静注用0
... 4：添付文書の使用上の注意等に記載がある薬剤 注） ・ドブトレックス注射液 100 mg の添付文書には「他の注射液と混合せずに用いることが望ましい。」と記載さ れている。 ・ソル･コーテフ静注用 500 mg の添付文書には「本剤を輸液と混合して使用する場合には，5％ブドウ糖注射液， 生理食塩液等を使用すること。 なおその際，本剤は pH ...
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