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漫然投与による副作用を避けることもでき、ひいては

1 添付文書の改訂 薬効分類番号 商品名 1 警告 2 禁忌 3 効能効果 4 効能効果注 5 用法 用量 ( 6 用法用量(注 7 原則禁忌 8 慎重投与 9 重要な基本的注意 10 相互作用(禁 11 相互作注 12 副作用 13 重大な副作用 14 高齢者投与 15 妊産婦授乳婦投与 16 小

1 添付文書の改訂 薬効分類番号 商品名 1 警告 2 禁忌 3 効能効果 4 効能効果注 5 用法 用量 ( 6 用法用量(注 7 原則禁忌 8 慎重投与 9 重要な基本的注意 10 相互作用(禁 11 相互作注 12 副作用 13 重大な副作用 14 高齢者投与 15 妊産婦授乳婦投与 16 小

... 3 【3】 Q&A 花粉症について 花粉症は発作性,反復性のくしゃみ,水様性鼻汁,鼻閉三主徴とする鼻粘膜のⅠ型アレルギーです。わが国 のスギ花粉症の有病率は 26.5%と増加しており,若年発症が多くかつ自然寛解率が低いため,社会問題となって います。スギ花粉症では鼻,目のかゆみ,流涙など伴い,場合によっては,皮膚のかゆみや頭痛,寒気などの ...

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民事再生における再生債務者代理人の業務の中で、リース会社との折衝は避けることができない

民事再生における再生債務者代理人の業務の中で、リース会社との折衝は避けることができない

... 「賃借人が本件建物についてなした模様替は、 もと倉庫であった本件建物それ自体の価値 増加し、又はその使用の便宜のために造作 付加したというよりは、賃借人のなす営業の 便宜のためになされたものというべきである。 このような改造工事又は造作の付加について は、賃貸人としては当然これに同意しなけれ ばならないとは解されず、賃貸借契約の締結 にあたって、右改造工事又は造作の付加につ ...

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改訂後 ( 下線 : 薬食安通知による追加記載 ) ( 下線 : 自主改訂による追加記載 ) 4. 副作用 1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) (1)~(6) 現行のとおり (7) 横紋筋融解症横紋筋融解症があらわれることがあるので 観察を十分に行い 筋肉痛 脱力感 CK (CPK) 上昇 血中及

改訂後 ( 下線 : 薬食安通知による追加記載 ) ( 下線 : 自主改訂による追加記載 ) 4. 副作用 1) 重大な副作用 ( 頻度不明 ) (1)~(6) 現行のとおり (7) 横紋筋融解症横紋筋融解症があらわれることがあるので 観察を十分に行い 筋肉痛 脱力感 CK (CPK) 上昇 血中及

... 嘔気、振戦、錯乱、発汗、頭痛、下痢等があらわれる ことがある。症状の多くは投与中止後数日以内にあら われ、軽症から中等症であり、2週間程で軽快するが、 患者によっては重症であったり、また、回復までに2、 3カ月以上かかる場合ある。これまでに得られた情 報からはこれらの症状は薬物依存によるものではない ...

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改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に

改訂後 ⑴ 依存性連用により薬物依存を生じることがあるので 観察を十分に行い 用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること また 連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により 痙攣発作 せん妄 振戦 不眠 不安 幻覚 妄想等の離脱症状があらわれることがあるので 投与を中止する場合には 徐々に

...  以下の理由により、「依存性」追記致しました。 ・他のベンゾジアゼピン受容体作動薬と同様に依存形成のおそれがあるため。 ○「その他の副作用」の項 「重大な副作用」の項に「依存性」追記したことに伴い、「その他の副作用」の項から「依存性;不眠、不安等の 離脱症状」削除するとともに、「依存性」に関する注釈削除致しました。 ...

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1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

... 効能・効果 慢性腎不全患者における腹膜透析(高マグネシウム血症の改善が不十分な場合で、かつカルシウム 製剤や活性型ビタミンD製剤の投与により高カルシウム血症きたすおそれのある場合に用いる) 用法・用量 腹腔内に注入し、透析治療目的とした液として使用する。通常、成人では1回1.5~2L腹腔内 ...

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日本標準商品分類番号 適正使用ガイド 全身型重症筋無力症 ( 全身型 MG) 警告 1. 本剤の投与により 髄膜炎菌感染症を発症することがあり 死亡例も認められているため 以下の点に十分注意すること (< 効能 効果に関連する使用上の注意 > 及び 重大な副作用 の項参照 ) (1)

日本標準商品分類番号 適正使用ガイド 全身型重症筋無力症 ( 全身型 MG) 警告 1. 本剤の投与により 髄膜炎菌感染症を発症することがあり 死亡例も認められているため 以下の点に十分注意すること (< 効能 効果に関連する使用上の注意 > 及び 重大な副作用 の項参照 ) (1)

... あけて2回接種すること、また5年ごとに追加接種することが推奨されています 1)2) 。免疫抑制状態に ある場合、髄膜炎菌ワクチン接種して適切に免疫獲得できるかは不明であることから、髄膜炎菌 感染症のリスクが高くなる可能性があります。 ワクチン接種だけでなく、髄膜炎菌感染症のリスクについて、医療従事者及び患者さんとそのご家族(又 ...

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はじめに この冊子は 肺がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用と

はじめに この冊子は 肺がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用と

... お酒が飲める方で、点滴当日は自動車の運転など危険伴う作業は 避けてください。 自動車など運転すると交通事故 起こす危険性や、酒気帯び運転 の状態になる可能性があります。 点滴後は、アルコールの影響によ る症状が治まるまで、しばらく安静 にしてください。 ...

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目次 はじめに 1 効能 効果 2 用法 用量 6 用法 用量に関連する使用上の注意 8 禁忌 11 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意 副作用 高齢者への投与 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 小児等への投与 過

目次 はじめに 1 効能 効果 2 用法 用量 6 用法 用量に関連する使用上の注意 8 禁忌 11 使用上の注意 慎重投与 重要な基本的注意 副作用 高齢者への投与 妊婦 産婦 授乳婦等への投与 小児等への投与 過

... 患者の臨床試験より高かった(下表参照)。自殺行動/念慮のリスク上昇は、抗てんかん薬 による治療開始から早くて 1 週後より認められ、試験の治療期間を通じて認められた。これら の試験における治療期間の中央値は 12 週であった。ほとんどの試験が 24 週までに終了してい るため、24 週超えるリスクについては信頼性の高い評価が行えなかった。 ...

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抗癌剤を投与された患者に対する加味帰脾湯の投与による血小板減少、白血球減少の改善効果の評価

抗癌剤を投与された患者に対する加味帰脾湯の投与による血小板減少、白血球減少の改善効果の評価

... 11. Abstractor のコメント 抗癌剤による血小板数や白血球数 ( 顆粒球数 ) の減少や貧血が漢方薬により、抑制ある いは回復促進されるという報告は魅力的であるが、その際のエントリー基準には十分 留意する必要がある。今回の研究では、それぞれの治療コースの開始時点での血小板 数が、考慮されていない。治療開始時点の血小板数は、 6 名中 1 名除いて、いずれ ...

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はじめに この冊子は 卵巣がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用

はじめに この冊子は 卵巣がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用

... 主な副作用と対処法 吐き気や嘔吐、食欲不振といった消化器症状は、高い頻度であらわれ る副作用です。患者さんによって症状や程度に個人差がありますが、症 状が長引いて食事や水分が十分にとれないときや、処方された吐き気止 めが服用できないときは、担当医師や看護師に相談しましょう。 ...

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Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

Ⅰ. 改訂内容 ( 部変更 ) ペルサンチン 錠 12.5 改 訂 後 改 訂 前 (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本剤の作用が増強され, 副作用が発現するおそれがあるので, 併用しないこと ( 過量投与 の項参照) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合, 本

... (1) 本剤投与中の患者に本薬の注射剤追加投与した場合, 本剤の作用が増強され,副作用が発現するおそれがあるの で,併用しないこと。(「過量投与」の項参照) (2)本剤との併用によりアデノシンの有害事象が増強されるこ とから,本剤投与されている患者にアデノシン(アデノス ...

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薬物動態開発の経緯 特性製品概要臨床成績副作用 mgを空腹時に単回経口投与副作用また 日本人及び白人健康成人男性において アピキサバン 薬物動態薬物動態非臨床試験に関する事項非臨床試験に関する事項1. 血中濃度 (1) 単回投与 (CV185013) 11) 日本人健康成人男性

薬物動態開発の経緯 特性製品概要臨床成績副作用 mgを空腹時に単回経口投与副作用また 日本人及び白人健康成人男性において アピキサバン 薬物動態薬物動態非臨床試験に関する事項非臨床試験に関する事項1. 血中濃度 (1) 単回投与 (CV185013) 11) 日本人健康成人男性

... (11) 薬物相互作用(海外データ) アピキサバンの薬物動態は、CYP3A4/5またはP-gp阻害あるいは誘導作用有する薬剤により影響受け る可能性がある。強力なCYP3A4/5及びP-gpの阻害剤であるケトコナゾール併用時にはAUCが2倍及び C max が1.6倍増加し 20) 、強力な誘導剤であるリファンピシン併用時にはAUCは54%、C max は42%低下し た 21) ...

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M GE A S ES がんの薬 物 療 法 を 受 ける あなたへ 医師から 抗がん剤で治療する と告げられたとき 患者さんやご家族がまっさきに心配するのは薬の副作用のことです がんの薬物療法を受けると 必ず何らかの副作用が起こります しかし 副作用といっても いろいろなレベルのものがあり 薬を中

M GE A S ES がんの薬 物 療 法 を 受 ける あなたへ 医師から 抗がん剤で治療する と告げられたとき 患者さんやご家族がまっさきに心配するのは薬の副作用のことです がんの薬物療法を受けると 必ず何らかの副作用が起こります しかし 副作用といっても いろいろなレベルのものがあり 薬を中

... ◉白血球が最も減少する治療開始後 7 ~ 14 日目頃の発熱には特に注意する。 ◉ 37.5 ℃以上発熱したら、体調がよくて必ず病院に連絡。 原体が入り込んだ重症感染症の状態)となり、 わずか数時間で命落とすことあります。 好中球数が減少する程度や最低の数値になる までの日数は、抗がん剤によって投与法や ...

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重篤な副作用は 自然流産の 1 例 1 件であった 本症例は 本剤服用後も性交があり どの時点での妊娠か判断できず 本剤と自然流産との関連は評価できないと考えた 非重篤な副作用のうち 使用上の注意から予測できない副作用は 腹部膨満及び月経困難症各 2 件 腹部不快感 口内炎 ざ瘡 尿臭異常 月経障害

重篤な副作用は 自然流産の 1 例 1 件であった 本症例は 本剤服用後も性交があり どの時点での妊娠か判断できず 本剤と自然流産との関連は評価できないと考えた 非重篤な副作用のうち 使用上の注意から予測できない副作用は 腹部膨満及び月経困難症各 2 件 腹部不快感 口内炎 ざ瘡 尿臭異常 月経障害

... 本剤の承認時に、同一月経周期内に本剤による緊急避妊が複数回行われるような状況は望まし くないことから、緊急避妊希望して受診した女性に対しては、処方に際し、以後確実に避妊 行うことの重要性説明することが必要であると判断されている。安全性解析対象症例 578 例の うち、緊急避妊薬服用歴「有」は 14.2%(82/578 ...

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1210 Vol. 128 (2008) は不明である. 蓄尿の適正性を評価せずに CBDCA Table 1. Formula of Creatinine Production and Excretion の投与量を算出することは, 患者への過剰投与による副作用出現, 過少投与による治療効果低下の

1210 Vol. 128 (2008) は不明である. 蓄尿の適正性を評価せずに CBDCA Table 1. Formula of Creatinine Production and Excretion の投与量を算出することは, 患者への過剰投与による副作用出現, 過少投与による治療効果低下の

... Key words―carboplatin; calvert; glomerular filtration rate; creatinine clearance 緒 言 カルボプラチン(CBDCA)は,肺がん,卵巣が んの標準治療として頻用される白金系抗がん剤であ る . 同 じ 白 金 系 抗 が ん 剤 で あ る シ ス プ ラ チ ン (CDDP)と比較して,CBDCA は長時間にわたる ...

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( 例 : 投与 2 週後 以後 3 ヶ月ごと ) に施行することが望ましい さらに 前述の排尿状態悪化の可能性 その場合の自覚症状について患者に十分に説明を行い 排尿困難にかかわる症状を自覚した場合には すみやかに受診するように指導することも早期発見 早期対応のポイントである 2. 副作用の概要

( 例 : 投与 2 週後 以後 3 ヶ月ごと ) に施行することが望ましい さらに 前述の排尿状態悪化の可能性 その場合の自覚症状について患者に十分に説明を行い 排尿困難にかかわる症状を自覚した場合には すみやかに受診するように指導することも早期発見 早期対応のポイントである 2. 副作用の概要

... 受診後経過:α遮断薬の塩酸タムスロシン(0.2 mg)1 錠と抗コリン薬 の塩酸プロピベリン(10 mg)1 錠が投与された。この年、受診は一回 だけで投薬1ヶ月で終了していた。 半年前、夜間頻尿(4~5 回)にて再診となった。前立腺体積 15.7 mL (図 3) 、残尿 4 mL で、排尿日誌より夜間多尿の傾向認められた(夜 間尿量率 ...

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大腸癌患者に対する、術前Tegafur徐放剤投与後の組織中の5Fu濃度分布を測定することにより、十全大補湯投与による副作用 (肝障害) の抑制効果の機序を明らかにすること

大腸癌患者に対する、術前Tegafur徐放剤投与後の組織中の5Fu濃度分布を測定することにより、十全大補湯投与による副作用 (肝障害) の抑制効果の機序を明らかにすること

... 11. Abstractor のコメント 漢方薬が薬物代謝酵素の作用修飾して抗癌剤の腫瘍選択性高める、という考えは 魅力的である。漢方薬のどの成分がそれに関与しているかが明らかになれば、新たな 抗癌剤の開発に繋がる可能性がある。しかし、治療終了時の GPT の高値理由に、十 全大補湯製剤が Tegafur 徐放剤による肝機能障害抑制するという結論は、 SEM ...

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進行再発大腸癌のoxaliplatin投与による末梢神経障害に対する、牛車腎気丸の有効性と副作用の確認

進行再発大腸癌のoxaliplatin投与による末梢神経障害に対する、牛車腎気丸の有効性と副作用の確認

... 徳島大学病院 4. 参加者 2007 年 1 月から 2009 年 12 月の 3 年間に mFOLFOX6 (oxaliplatin + l-LV + 5FU) による治 療受けた 45 名の外来患者。 患者は PS が 0-2 で、 骨髄、 肝、 腎、 心の各機能が正常で、 神経障害、糖尿病、アルコール関連疾患、脳病変がない患者に限定 ...

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市販薬の副作用で重症化することも!初期症状が出たら医師、薬剤師に相談しましょう(外部サイト)

市販薬の副作用で重症化することも!初期症状が出たら医師、薬剤師に相談しましょう(外部サイト)

... 1.一般用医薬品の副作用報告件数 (1)副作用の報告件数 平成 21 年度から平成 25 年度までの5年間に、製造販売業者から独立行政法 人医薬品医療機器総合機構(PMDA)に報告された一般用医薬品の副作用報告数 は合計 1,225 例です(表)。このうち、副作用で死に至った症例が 15 例、後遺 症が残った症例が 15 ...

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使用上の注意の改訂理由 副作用( その他の副作用 ) 妊婦, 産婦, 授乳婦等への投与 臨床検査結果に及ぼす影響 の項の改訂について ( 薬生安通知によらない改訂 ) 先発医薬品の改訂に伴い 同様の改訂を行い注意をお願いすることとしました ここでお知らせした内容は 田辺製薬販売株式会社ホームページ

使用上の注意の改訂理由 副作用( その他の副作用 ) 妊婦, 産婦, 授乳婦等への投与 臨床検査結果に及ぼす影響 の項の改訂について ( 薬生安通知によらない改訂 ) 先発医薬品の改訂に伴い 同様の改訂を行い注意をお願いすることとしました ここでお知らせした内容は 田辺製薬販売株式会社ホームページ

... 注) このような症状又は異常が認められた場合には,投与 中止し,適切な処置行うこと. 5. 高齢者への投与 高齢者には,次の点に注意し,用量並びに投与間隔に留意 するなど患者の状態観察しながら慎重に投与すること. (1) 高齢者では生理機能が低下していることが多く副作用 ...

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