注射用バンコマイシン（VCM）
点滴静注用塩酸バンコマイシン
... 「Cmax」の欄に治療目標とする点滴終了直後の濃度（ピーク濃度）を、 「Cmin」の欄に治療目 標とする点滴直前の濃度（トラフ濃度）を入力し、点滴時間も入力します。目標濃度として入力 する値は、バンコマイシンのモニタリング指針にある「点滴終了 1∼2 時間の濃度が 25∼40 µg/mL を超えないこと、投与直前の濃度が 10 µg/mL を超えないことが望ましい」に基づき設定します。 点滴終了直後濃度 Cmax ...
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イントロンＡ注射用３００、６００、１０００
... 1）リバビリン併用での成績 5～7） ① 本剤とリバビリンの48週間併用投与 ジェノタイプ 1 かつ高ウイルス量（RT-PCR法：10 5 IU/mL以 上）のC型慢性肝炎患者を対象として、本剤とリバビリンの 48週間併用投与群を対照とし、ペグインターフェロン アル ファ-2b（遺伝子組換え）とリバビリンの48週間併用投与群 の有効性が劣らないことを検証する試験を実施した。投与終 了後24週目のウイルス血症改善度は、本剤とリバビリンの併 ...
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ルセンティス硝子体内注射用キット10mg/mL「添付文書」2017年4月改訂
... 【臨 床 成 績】 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性症 １．国内臨床試験 1） 病 変 サ ブ タ イ プpredominantly classic型、minimally classic型又はclassic CNVを伴わないoccult型の中心窩 下CNVを伴う加齢黄斑変性症患者を対象に、非遮蔽、 無対照の第Ⅰ/Ⅱ相試験を実施した。41例の患者に本剤 0.5mgを月 1 回、11ヵ月間（計12回）硝子体内に注射し ...
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中分類名 : 注射器小分類名 : カートリッジ注射器 テルモ ( 株 )/ モリタ ワンタッチカートリッジシリンジⅡez ( 株 )YDM ( 株 )YDM カートリッジシリンジタイプ 2 ロックタイプカートリッジシリンジタイプ 2 ネジタイプ ( 浸潤麻酔用 ) 注射針に触れずにカートリッジシリン
... 新開発の安全回路により、異常に高い 負荷がかかった時にはピストンが停止 します。1.8 ml、1mlのカートリッジが、 ボタンのワンプッシュで簡単に使い分 けられます。33G/31G注射針が無理な く使えます。安定した低速度で少量ず つ注入できます。 ...
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塩酸バンコマイシン点滴静注用0
... ＊ 4：添付文書の使用上の注意等に記載がある薬剤 注） ・ドブトレックス注射液 100 mg の添付文書には「他の注射液と混合せずに用いることが望ましい。」と記載さ れている。 ・ソル･コーテフ静注用 500 mg の添付文書には「本剤を輸液と混合して使用する場合には，5％ブドウ糖注射液， 生理食塩液等を使用すること。 なおその際，本剤は pH ...
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社内資料 ph 変動試験 セファゾリン Na 注射用 1g NP 2014 年 6 月ニプロ株式会社 セファゾリン Na 注射用 1g NP の ph 変動試験 1. 試験目的セファゾリン Na 注射用 1g NP は セファゾリンナトリウムを有効成分とするセファロスポリン系抗生物質製剤である 今回
... ２．試料 セファゾリン Na 注射用 1g「NP」 1g（力価）/10mL (注射用水) 3．試験方法 １） 各試料 1 バイアルに、0.1N 塩酸または 0.1N 水酸化ナトリウム水溶液をビュレットで滴加し、持続的な 外観変化が認められた pH（変化点 pH）を測定した。なお、外観変化が認められない場合は、10mL 滴 加時の pH（最終 pH）を測定した。 ...
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索 引 リストページ 内用注射外用歯科用 リストページ 内用注射外用歯科用 ア ア ハ ハ イ ヒ ウ フ エ ヘ オ ホ カ カ
... (内) (外) ネオフィリン注２５０ｍｇ〔２．５％１０ ｍＬ１管〕 エーザイ 92円/管 アミノフィリン水和物 (内) ネスプ注射液１２０μｇプラシリンジ〔１ ２０μｇ０．５ｍＬ１筒〕 協和発酵キリン 18744円/筒 ダルベポエチンアルファ （遺伝子組換え） ノ ...
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索 引 リストページ 内用注射外用歯科用 リストページ 内用注射外用歯科用 ア ア ハ ハ イ ヒ ウ フ エ ヘ オ ホ カ カ
... (外) アタラックス−Ｐ注射液（２５ｍｇ／ｍｌ ）〔２．５％１ｍＬ１管〕 ファイザー 56円/管 ヒドロキシジン塩酸塩 (内) (外) アタラックス−Ｐ注射液（５０ｍｇ／ｍｌ ）〔５％１ｍＬ１管〕 ファイザー 58円/管 ヒドロキシジン塩酸塩 (内) ...
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グリコペプチド抗生物質―バンコマイシンならびにテイコプラニン―のグラム陽性菌に対する作用
... 5 .パンコマイシン (VCM) およびテイコプラニ ン (TCP) 耐性機構 グラム陽性菌の GPs に対する耐性機構の研究 はあまり進んで、いない.耐性困子がどのように作 用して GPs のペプチドグリカン生合成阻害作用 を阻止するのか，耐性遺伝子がどの DNA に存在 するのかなど解明されねばならない開題が多い.. VCM ならびに TCP 耐性遺伝子やそ の伝[r] ...
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オーダ情報（注射）
... 指示手技 Technique CWE O RXR-4 指示手技コメント Technique Comments CWE O RXE-7 指示ライン Line Control CWE O RXR-5 指示ラインコメント Line Control Comments CWE O RXE-7 指示投与量合計 Administration Amount NM R RXE-3 指示投与量単位 Administration Units CWE R ...
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再審査報告書 販売名 平成 29 年 11 月 8 日 医薬品医療機器総合機構 1 ネスプ注射液 10µg/1mL プラシリンジ 同注射液 15µg/1mL プラシリンジ 同注射液 20µg/1mL プラシリンジ 同注射液 30µg/1mL プラシリンジ 同注射液 40µg/1mL プラシリンジ 同
... おいて血液粘稠度が上昇するとの報告があり、血栓塞栓症を増悪あるいは誘発するおそれがある ので観察を十分に行うこと］」と再審査期間前より記載している。 1 件は、骨髄異形成症候群患者における本剤とサリドマイド又はレナリドミドの併用による血 栓塞栓症リスクの上昇に関する報告であり、平成 26 年 12 月 18 日の「骨髄異形成症候群に伴う貧 血」の適応追加に伴い、 「使用上の注意」の「用法・用量に関連する使用上の注意」の項に、 「他の ...
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アルガトロバン注射液10mg「SN」
... 医療事故防止のため、ガルトバン注射液 10mg の名称をアルガトロバン注射液 10mg「SN」とする 代替新規申請を行い、平成 26 年 7 月に承認を得て、平成 26 年 12 月に発売された。 その後、平成 31 年 1 月に「ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）Ⅱ型患者における血液体外循環 時の灌流血液の凝固防止（血液透析）｣、 「ヘパリン起因性血小板減少症（HIT）Ⅱ型（発症リスク ...
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キシロカイン注射液「3%」 インタビューフォーム
... のような症状があらわれた場合は、直ちにジアゼパム又は超短時間作用型バルビツール酸製剤 (チオペンタールナトリウム等)の投与等の適切な処置を行うこと。(「過量投与」の項参 照） ③異常感覚、知覚・運動障害：注射針の留置時に神経(神経幹、神経根)に触れることにより一 過性の異常感覚が発現することがある。また、神経が注射針や薬剤あるいは虚血によって障害 ...
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フルオロウラシル注射液
... を併用する場合（特に同時併用する場合）に、重篤な副作 用や放射線合併症が発現する可能性がある。放射線照射野 内の皮膚炎・皮膚の線維化・口内炎、経口摂取量低下、血 液毒性、唾液減少等が、放射線照射単独の場合と比較して 高度となることが知られているので、血液毒性出現時の感 染対策、長期の栄養管理、疼痛コントロール、放射線照射 時の粘膜浮腫により気道狭窄が増悪した場合の管理等につ ...
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リノロサール注射液
... 5）眼科用に用いる場合には原則として、 2 週間以 上の長期投与は避けること。 ⑵副腎皮質ホルモン剤を投与されたB型肝炎ウイル スキャリアの患者において、B型肝炎ウイルスの 増殖による肝炎があらわれることがある。本剤の 投与期間中及び投与終了後は継続して肝機能検査 値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行う など、B型肝炎ウイルス増殖の徴候や症状の発現 に注意すること。異常が認められた場合には、本 ...
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男 80~ タケプロンOD 錠 15 ランソプラゾール ( 錠 ) 疾病 : 汎血球減少症 硫酸ストレプトマイシン注射用 1g 明治 硫酸ストレプトマイシン ( 注射用 ) 死亡 : 汎血球減少症及びそれに続発した肺炎による死亡 アプテシンカプセル150mg 局 リファンピシン (
... 症 医療手当 15-0160 女 50～59 アザルフィジンＥＮ錠５００ｍｇ サラゾスルファピリジン腸溶（錠） 疾病：播種状紅斑丘疹型薬疹､薬物性肝障害 医療費・医療手当 15-0161 女 30～39 サラゾスルファピリジン腸溶錠５００ｍｇ「日医工」 サラゾスルファピリジン腸溶（錠） 疾病：播種状紅斑丘疹型薬疹 医療費・医療手当 15-0162 女 40～49 メキシチールカプセル１００ｍｇ 塩酸メキシレチン（カプセル） ...
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薬剤モニタリング ～バンコマイシンを中心に～ 2020/10/15 モーニングレクチャー 薬剤部 森本 幸弘
... 7/8からバンコマイシン注 1日2回 1回500ｍｇ開始 投与日 投与予定時刻 投与時間 投与量 投与時間 7月8日 16時50 500ｍｇ 60分 7月9日 10時00分 10時13分 500㎎ 60分 7月9日 22時00分 23時25分 500㎎ 60分 7月10日 10時00時 10時02分 500㎎ 60分 7月10日 22時00分 22時11分 500㎎ 60分 7月11日 10時00時 10時04分 500㎎ ...
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別添 注射用抗がん剤等の安全な複数回使用の要点 1. 注射用抗がん剤等の複数回使用の定義 : 通常の単回使用注射薬を同時に又は一定期間後に患者に使用することをいう 同一の患者又は複数の患者に使用する場合がある 2. 複数回使用する単回使用注射薬の選択 : (1) 複数回使用する対象の単回使用注射薬の
... CSTD を使用しない通常のシリンジと針で複数回調製を行う場合は、抗がん薬 調製マニュアルに準じた“弱陰圧操作”、 “適正な針刺し方法（位置、向きを含む）” に加え、調製毎のシリンジと針の交換が必要である。 （４）最初の針刺し後、バイアルを保管する場合、ゴム栓又は CSTD 接続部を消 毒用アルコール綿で丁寧に消毒し、滅菌シール等により保護した上で、ジ ップ付きのプラスチック袋等に入れる。 ...
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バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1.0g「MEEK」
... 配合方法は以下のⅠ～Ⅵの方法とし、試験結果の表中に用いた配合法を記載した。 Ⅰ法：バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g｢MEEK｣1バイアルに注射用水5 mLを加えて溶解した 後、配合薬剤を加えて全量を100 mLとし、配合溶液とした。 Ⅱ法：バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g｢MEEK｣1バイアルに注射用水5 mLを加えて溶解した ...
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注射用メソトレキセート50mg
... ⑵免疫機能が抑制された患者にワクチンを接種した場合、抗 体反応の欠如が報告されている。 ⑶メトトレキサート通常療法 メトトレキサート通常療法で副作用が発現した場合には、 適切な処置を行いながら、本剤の拮抗剤であるホリナート カルシウム（ロイコボリンカルシウム）をロイコボリンと して、通常、成人 1 回 6 ～12 mgを 6 時間間隔で 4 回筋肉 内注射する。あるいはロイコボリンとして、通常、成人 1 回10 mgを 6 ...
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